• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    全身麻醉下運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位對(duì)鄰近運(yùn)動(dòng)功能區(qū)膠質(zhì)瘤手術(shù)后運(yùn)動(dòng)障礙的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2021-01-04 12:45:26宗軼烜沈琦肖明方媛毛慶
    關(guān)鍵詞:運(yùn)動(dòng)障礙誘發(fā)電位波幅

    宗軼烜 沈琦 肖明 方媛 毛慶

    膠質(zhì)瘤的手術(shù)治療原則是最大程度安全切除腫瘤[1],術(shù)中通過運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位(MEP)準(zhǔn)確定位大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)和皮質(zhì)脊髓束(CST),并監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路的完整性,以達(dá)到最大程度安全切除腫瘤并預(yù)防術(shù)后運(yùn)動(dòng)障礙之目的。運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位系經(jīng)顱電刺激(TES)、經(jīng)顱磁刺激(TMS)或直接電刺激(DES)中央前回運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)及其下行傳導(dǎo)束(包括皮質(zhì)腦干束和皮質(zhì)脊髓束),獲得的脊髓直接反應(yīng)波(即D波)和肌肉運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位(mMEP)[2?3]。1937 年,Penfield和 Boldrey[4]采用 50~ 60 Hz雙極電刺激大腦皮質(zhì),首次嘗試在癲手術(shù)中通過清醒開顱聯(lián)合電刺激技術(shù)定位大腦皮質(zhì)感覺和運(yùn)動(dòng)功能區(qū);至1993年,Taniguchi[5]利用高頻(300 ~ 500 Hz)成串直接皮質(zhì)電刺激(DCS),才于全身麻醉狀態(tài)下成功記錄到肌肉運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位,此后運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位逐漸應(yīng)用于術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測(cè)。由于磁刺激在術(shù)中易受麻醉藥物的影響,因此目前常用的術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)技術(shù)主要為經(jīng)顱電刺激、直接皮質(zhì)電刺激和皮質(zhì)下電刺激(SCS)。多項(xiàng)研究顯示,術(shù)中監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位可以顯著降低術(shù)后運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)生率[6?7]。本研究擬對(duì)TES?MEP、DCS?MEP和SCS?MEP聯(lián)合監(jiān)測(cè)在鄰近運(yùn)動(dòng)功能區(qū)膠質(zhì)瘤切除術(shù)中的施用效果進(jìn)行分析,以探討運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位對(duì)術(shù)后運(yùn)動(dòng)功能預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    1.納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)術(shù)前頭部MRI顯示,中央前回及其周圍或皮質(zhì)脊髓束傳導(dǎo)通路周圍占位性病變,于全身麻醉下行上述鄰近運(yùn)動(dòng)功能區(qū)占位性病變切除術(shù),術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)膠質(zhì)瘤診斷。(2)排除以下情況:腦干、脊髓、周圍神經(jīng)病變導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)障礙;存在TES?MEP監(jiān)測(cè)相對(duì)禁忌證,如植入心臟起搏器或其他生物電設(shè)備;需術(shù)中喚醒以評(píng)估運(yùn)動(dòng)功能和語言功能者。

    2.一般資料 選擇2019年10月至2020年3月在四川大學(xué)華西醫(yī)院神經(jīng)外科住院治療的鄰近運(yùn)動(dòng)功能區(qū)膠質(zhì)瘤患者共49例,其中,男性27例,女性22例;年齡16~77歲,平均(45.83±14.43)歲。術(shù)前MRI顯示,左側(cè)鄰近運(yùn)動(dòng)功能區(qū)病變23例(46.94%)、右側(cè)26例(53.06%);病變位于中央溝前部19例(38.78%)、中央溝后部10例(20.41%)、腦深部20例(40.82%)。所有患者均根據(jù)病變部位制定手術(shù)入路和手術(shù)方案,于全身麻醉下完成手術(shù),并于術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)為膠質(zhì)瘤,其中WHOⅡ級(jí)16例(32.65%)、Ⅲ 級(jí) 10例(20.41%)、Ⅳ 級(jí) 23例(46.94%)。

    二、治療方法

    1.麻醉方案 患者呈仰臥位,氣管插管全身麻醉,紗布裹成軟牙墊以保護(hù)氣管插管和避免舌咬傷。麻醉誘導(dǎo)采取靶控輸注(TCI)異丙酚3.50~4.50 μg/ml和舒芬太尼 0.30 ~ 0.40 μg/kg;麻醉維持采用全憑靜脈麻醉(TIVA),麻醉藥物為異丙酚3~4 μg/ml、瑞芬太尼0.15~0.20 μg/(kg·min)和舒芬太尼5 μg/h;除誘導(dǎo)插管外,不應(yīng)用肌松藥。

    2.術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè) 采用日本光電株式會(huì)社生產(chǎn)的術(shù)中神經(jīng)功能測(cè)試系統(tǒng)MEE?1232,聯(lián)合行TES?MEP、DCS?MEP 和SCS?MEP運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)。(1)TES?MEP:參照國(guó)際 10?20 系統(tǒng)安置電極,刺激電極為皮下一次性針電極,刺激部位為C3、C4,采取5~7個(gè)串的脈沖刺激,脈沖波寬300~500 ms、脈沖間隔2~4 ms,刺激強(qiáng)度60~200 mA,刺激頻率1~5 Hz。TES?MEP波幅 > 50 μV,定義為誘發(fā)成功即誘發(fā)出運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位;若術(shù)中TES?MEP波幅顯著下降,則需逐漸增加刺激串?dāng)?shù)、提高刺激強(qiáng)度和刺激頻率。參照2013年美國(guó)神經(jīng)生理監(jiān)測(cè)學(xué)會(huì)(ASNM)公布的《術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)指南》[3],將可重復(fù)測(cè)量的TES?MEP波幅降低≥50%作為術(shù)后運(yùn)動(dòng)障礙預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)。(2)DCS?MEP:術(shù)中通過刺激電極在大腦皮質(zhì)進(jìn)行直接電刺激,刺激電極為單極刺激器,采取5~7個(gè)串的脈沖刺激,脈沖波寬300~500 ms、脈沖間隔2~4 ms,刺激強(qiáng)度4~20 mA,刺激頻率1 Hz。以300~500 Hz的高頻成串直接皮質(zhì)電刺激,于全身麻醉狀態(tài)下成功記錄到肌肉運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位,定義為誘發(fā)成功。如果術(shù)中DCS?MEP波幅顯著下降,需逐漸提高刺激強(qiáng)度但不超過25 mA;參照Neuloh等[8]的標(biāo)準(zhǔn),將 DCS?MEP波幅降低 ≥ 50%作為術(shù)后運(yùn)動(dòng)障礙預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)。(3)SCS?MEP:術(shù)中通過單極刺激器在大腦皮質(zhì)下進(jìn)行直接電刺激,采取高頻單極刺激法,刺激電極為單極電極,采取5~7個(gè)串的脈沖刺激,脈沖波寬300~500 ms、脈沖間隔2~4 ms,刺激強(qiáng)度 5~ 30 mA,刺激頻率 1 Hz。(4)臨床應(yīng)用:3種監(jiān)測(cè)技術(shù)的記錄電極均為皮下針電極,以患側(cè)魚際肌作為對(duì)照,記錄對(duì)側(cè)口輪匝肌、前臂肌肉、魚際肌、脛骨前肌和足底肌運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位,記錄時(shí)間窗為100 ms、濾波范圍30~3000 Hz。術(shù)中去骨瓣后,實(shí)時(shí)記錄TES?MEP閾值和波幅作為基線;然后通過DCS?MEP尋找皮質(zhì)陽性刺激點(diǎn)以定位運(yùn)動(dòng)功能區(qū),實(shí)時(shí)記錄DCS?MEP閾值和波幅,以指導(dǎo)手術(shù)入路的選擇。腫瘤切除過程中通過SCS?MEP定位腫瘤與皮質(zhì)脊髓束之間的距離,輔助確定切除范圍,SCS?MEP最小閾值即為腫瘤切除邊界與皮質(zhì)脊髓束的最小安全距離,距離越小、手術(shù)損傷風(fēng)險(xiǎn)越高。腫瘤切除后,聯(lián)合應(yīng)用TES?MEP和DCS?MEP并記錄術(shù)后閾值和波幅,與切除前對(duì)比分析以預(yù)測(cè)術(shù)后運(yùn)動(dòng)功能;如果術(shù)中出現(xiàn)雙側(cè)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位波幅改變,則考慮為非手術(shù)原因,需排除麻醉藥、血壓過低、氣顱以及電生理監(jiān)測(cè)技術(shù)故障等原因。

    3.運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià) 采用英國(guó)醫(yī)學(xué)研究學(xué)會(huì)(MRC)量表分別于術(shù)前和術(shù)后第1~3天評(píng)價(jià)患者肌力:Ⅴ級(jí),可抗重力和最大阻力,完成全關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍的運(yùn)動(dòng);Ⅳ級(jí),可抗重力和中等阻力,完成全關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍的運(yùn)動(dòng);Ⅲ級(jí),不施加阻力,可抗重力,完成全關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍的活動(dòng);Ⅱ級(jí),排除重力影響,可完成全關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍的運(yùn)動(dòng);Ⅰ級(jí),可觸及肌肉收縮,但不能引起關(guān)節(jié)活動(dòng);0級(jí),無法觸及肌肉收縮。若術(shù)后MRC肌力分級(jí)較術(shù)前下降,定義為新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙;對(duì)新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙的患者需連續(xù)隨訪至術(shù)后3個(gè)月。

    4.運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位靈敏度與特異度、陽性預(yù)測(cè)值與陰性預(yù)測(cè)值定義 根據(jù)術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位和術(shù)后運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià)結(jié)果,定義真陰性為無永久性運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位下降且無術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙;真陽性為術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位波幅下降≥50%,相應(yīng)肢體出現(xiàn)術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙;假陰性為術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位無變化,但術(shù)后出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位且遠(yuǎn)期內(nèi)未恢復(fù);假陽性為術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位下降≥50%,但相應(yīng)肢體未出現(xiàn)術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙。以術(shù)后近期(第1~3天)和遠(yuǎn)期(3個(gè)月)MRC肌力分級(jí)為“金標(biāo)準(zhǔn)”,分別計(jì)算 TES?MEP和 DCS?MEP靈敏度與特異度、陽性預(yù)測(cè)值與陰性預(yù)測(cè)值:靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;陽性預(yù)測(cè)值=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;陰性預(yù)測(cè)值=真陰性例數(shù)/(假陰性例數(shù)+真陰性例數(shù))×100%。

    結(jié) 果

    本組患者術(shù)中均行TES?MEP監(jiān)測(cè),刺激閾值為80~150 mA,平均(120.00±5.50)mA;其中有2例TES?MEP波幅顯著下降,術(shù)后出現(xiàn)上肢、下肢或單側(cè)肢體新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙,3例術(shù)中TES?MEP波幅無顯著變化,但術(shù)后出現(xiàn)上肢、下肢或單側(cè)肢體新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙;其余44例TES?MEP波幅無顯著下降,術(shù)后亦無新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙。有11例患者術(shù)中行DCS?MEP監(jiān)測(cè),刺激閾值10~20 mA,平均(15.00±3.60)mA,1例術(shù)中DCS?MEP波幅顯著下降,術(shù)后出現(xiàn)對(duì)側(cè)上肢運(yùn)動(dòng)障礙;其余10例患者術(shù)中DCS?MEP波幅和閾值無顯著變化,術(shù)后亦無新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙。TES?MEP預(yù)測(cè)術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙靈敏度為2/5、特異度100%(44/44)、陽性預(yù)測(cè)值為 2/2、陰性預(yù)測(cè)值 93.62%(44/47);DCS?MEP預(yù)測(cè)靈敏度為1/1、特異度10/10,陽性預(yù)測(cè)值為1/1、陰性預(yù)測(cè)值10/10(表1)。本研究49例患者中28例行SCS?MEP監(jiān)測(cè),刺激閾值5~25 mA、平均(15.00±2.30)mA,其中15例為5~20 mA、13例 >20 mA,最小閾值(腫瘤切除邊界與皮質(zhì)脊髓束的安全距離)為5 mA,即手術(shù)切除邊界與皮質(zhì)脊髓束之間距離≥5 mm。

    本組有3例術(shù)前即存在對(duì)側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)障礙,MRC肌力分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí),手術(shù)前后MRC肌力分級(jí)無顯著變化。5例(10.20%)患者術(shù)后出現(xiàn)新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙(表2),其中2例術(shù)中TES?MEP波幅顯著下降且術(shù)后出現(xiàn)新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙;3例術(shù)中TES?MEP波幅無顯著變化,但有1例DCS?MEP波幅顯著下降,3例術(shù)后出現(xiàn)新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙。5例患者按照術(shù)后神經(jīng)功能評(píng)價(jià)要求均隨訪至術(shù)后3個(gè)月,1例肌力恢復(fù),MRC肌力分級(jí)達(dá)Ⅴ級(jí),其余4例肌力無明顯改善;術(shù)后3個(gè)月,TES?MEP預(yù)測(cè)術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙靈敏度為2/4、特異度100%(45/45),陽性預(yù)測(cè)值為2/2、陰性預(yù)測(cè)值95.74%(45/47);DCS?MEP 預(yù)測(cè)靈敏度為 1/1、特異度 10/10,陽性預(yù)測(cè)值為1/1、陰性預(yù)測(cè)值10/10(表1)。

    典型病例

    患者 男性,68歲。因發(fā)作性右手抽動(dòng)1月余,于2019年10月23日入院?;颊呷朐呵?個(gè)月無誘因出現(xiàn)右手活動(dòng)時(shí)發(fā)作性抽動(dòng),無法控制,約持續(xù)1分鐘自行緩解,病程中不伴頭痛、惡心嘔吐,意識(shí)喪失等癥狀與體征。入院后查體無神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征。頭部MRI顯示,左側(cè)頂葉中央前回前部占位性病變,增強(qiáng)掃描病灶呈強(qiáng)化征象(圖1)。臨床診斷為左側(cè)頂葉占位性病變,遂于2019年10月25日行病變切除術(shù)。患者仰臥位,氣管插管全身麻醉,根據(jù)術(shù)前標(biāo)記皮瓣與腫瘤體表投影設(shè)計(jì)手術(shù)切口(圖2),術(shù)中進(jìn)行運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè),TES?MEP刺激電極置于C3和C4(圖3),采用單極刺激器(刺激閾值15 mA)直接電刺激皮質(zhì),記錄到右側(cè)魚際肌DCS?MEP波形(圖4),進(jìn)而定位中央前回手部運(yùn)動(dòng)皮質(zhì);以單極刺激器(刺激閾值10 mA)電刺激皮質(zhì)下,記錄到右側(cè)上肢SCS?MEP波形(圖5),進(jìn)而確定刺激點(diǎn)與皮質(zhì)脊髓束距離約為1 cm;腫瘤切除前后TES?MEP波幅無明顯變化,刺激閾值增至80 mA。術(shù)后病理診斷為間變型星形細(xì)胞瘤(WHOⅢ級(jí))。術(shù)后第1天右側(cè)上肢肌力Ⅴ-級(jí),其余肢體肌力均為Ⅴ級(jí),術(shù)后3天出院。腫瘤科門診予同步放射治療和替莫唑胺化療(具體方案不詳)。出院后隨訪至術(shù)后3個(gè)月,未發(fā)生新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙。

    表1 TES?MEP和DCS?MEP預(yù)測(cè)術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙的靈敏度與特異度、陽性預(yù)測(cè)值與陰性預(yù)測(cè)值(例)Table 1. Sensitivity and specificity,positive predictive value and negative predictive value of TES?MEP and DCS?MEP for predicting new/aggravated dyskinesia(case)

    討 論

    目前膠質(zhì)瘤手術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)的研究較多,其中以皮質(zhì)下連續(xù)電刺激術(shù)中監(jiān)測(cè)相關(guān)研究為主[6],而關(guān)于術(shù)中聯(lián)合應(yīng)用 TES?MEP、DCS?MEP和SCS?MEP監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)功能的文獻(xiàn)報(bào)道較少。研究顯示,聯(lián)合應(yīng)用上述3種監(jiān)測(cè)技術(shù),可以在全身麻醉下精確定位運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)和皮質(zhì)脊髓束,并監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路的完整性,使術(shù)后遠(yuǎn)期運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)生率低于3.5%[9?11]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后短期(第1~3天)新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)生率為10.20%(5/49),遠(yuǎn)期(3個(gè)月)約8.16%(4/49),分析遠(yuǎn)期新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)生率較高的原因,可能與本研究所納入的腦深部病變病例較多[40.82%(20/49)]以及TES?MEP假陰性率較高(3/5例)有關(guān)聯(lián)。筆者認(rèn)為,本研究TES?MEP假陰性結(jié)果主要與以下3種原因有關(guān),而且這3種原因可能并存:(1)增加TES?MEP刺激強(qiáng)度可能越過病變組織刺激到較深部位,從而出現(xiàn)假陰性結(jié)果[12]。本研究有3例術(shù)前即存在運(yùn)動(dòng)障礙的患者成功誘發(fā)出TES?MEP也證實(shí),很可能是術(shù)前刺激強(qiáng)度過大,電流越過運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)而刺激到腦深部運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)纖維束所致。盡管有學(xué)者認(rèn)為,刺激強(qiáng)度≤160 mA不會(huì)產(chǎn)生假陰性結(jié)果[13],但本組有3例出現(xiàn)假陰性結(jié)果的患者刺激閾值均明顯增高,其腫瘤切除前后刺激閾值分別為80和120、80和180、90和200 mA。因此有學(xué)者提出,采用閾值法而非目前普遍所用的50%波幅降低法進(jìn)行運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位預(yù)警,刺激閾值提高 20%即可作為預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)[14?15]。(2)手術(shù)區(qū)域水腫所引起的術(shù)后短暫性運(yùn)動(dòng)障礙,亦可導(dǎo)致假陰性結(jié)果,但隨著隨訪時(shí)間延長(zhǎng),水腫消退,患者運(yùn)動(dòng)功能障礙可逐漸恢復(fù)。(3)手術(shù)并發(fā)癥如顱內(nèi)出血等情況亦可產(chǎn)生TES?MEP假陰性結(jié)果,本研究有1例術(shù)后顱內(nèi)出血而結(jié)果為假陰性的患者。

    表2 5例新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙患者術(shù)中運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)和術(shù)后運(yùn)動(dòng)功能評(píng)價(jià)Table 2. Intraoperative MEP monitoring and postoperative motor function in 5 cases with new/aggravated motor dysfunction

    圖1 術(shù)前MRI檢查所見 1a 橫斷面T1WI顯示,左側(cè)額頂葉交界處占位性病變(箭頭所示) 1b 橫斷面增強(qiáng)T1WI顯示左側(cè)額頂葉交界處病變呈不均勻強(qiáng)化征象(箭頭所示) 1c 矢狀位增強(qiáng)T1WI顯示病變呈不均勻強(qiáng)化征象(箭頭所示)Figure 1 Preoperative MRI findings Axial T1WI showed lesion in the junction of left parietal lobe and frontal lobe(arrow indicates,Panel 1a).Axial enhanced T1WI showed inhomogeneous enhancement in the junction of left parietal lobe and frontal lobe(arrow indicates,Panel 1b).Sagittal enhanced T1WI showed inhomogeneous enhancement(arrow indicates,Panel 1c).

    DCS?MEP監(jiān)測(cè)的局限性在于:(1)由于受腫瘤部位的影響,有時(shí)術(shù)區(qū)無法充分顯露中央前回皮質(zhì)而行直接電刺激,例如,位于腦深部的腫瘤或距運(yùn)動(dòng)功能皮質(zhì)區(qū)較遠(yuǎn)的腫瘤,術(shù)中骨瓣均不能很好地顯露皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)功能區(qū),本研究即有11例(22.45%)患者行DCS?MEP監(jiān)測(cè)。術(shù)中可將皮質(zhì)電極置于術(shù)區(qū)外的硬腦膜下替代刺激器進(jìn)行刺激,但電極安置過程中可能損傷血管或腦組織,且用于直接皮質(zhì)電刺激的條狀皮質(zhì)電極價(jià)格昂貴。(2)DCS?MEP預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)目前尚未統(tǒng)一,有學(xué)者建議將波幅降低50%~80%作為預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)[16],亦有學(xué)者推薦以刺激強(qiáng)度增至4 mA作為預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)[17]。

    本研究有28例(57.14%)患者術(shù)中行SCS?MEP監(jiān)測(cè),刺激閾值5~25 mA,平均(15.00±2.30)mA,最小閾值(即腫瘤切除邊界與皮質(zhì)脊髓束的安全距離)為5 mA。SCS?MEP監(jiān)測(cè)的局限性在于:(1)皮質(zhì)下刺激主要用于判斷刺激點(diǎn)與皮質(zhì)脊髓束的距離,刺激強(qiáng)度 1 mA 約為距離 1 mm[6,18],但無法判斷整個(gè)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路的完整性。在本組5例術(shù)后新發(fā)/加重運(yùn)動(dòng)障礙患者中,3例皮質(zhì)下電刺激均誘發(fā)出對(duì)側(cè)肌肉復(fù)合動(dòng)作電位亦證實(shí)這一觀點(diǎn)。(2)SCS?MEP安全距離的預(yù)警標(biāo)準(zhǔn)尚存爭(zhēng)議。根據(jù)Plans等[19]報(bào)告,不同研究所設(shè)定的安全閾值存在一定差異,一般為2~10 mA,該作者認(rèn)為安全閾值大多與患者年齡、病變性質(zhì)、瘤周水腫等因素有關(guān)。

    TES?MEP 是一項(xiàng)被動(dòng)監(jiān)測(cè)技術(shù),需與DCS?MEP和SCS?MEP監(jiān)測(cè)技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用方能形成主動(dòng)監(jiān)測(cè)策略,從而降低其假陰性率;亦可與體感誘發(fā)電位(SEP)聯(lián)合,達(dá)到降低TES?MEP假陰性的目的。

    圖2 術(shù)前標(biāo)記皮瓣與腫瘤體表投影 圖3 術(shù)中采用單極刺激器(刺激閾值15 mA)直接電刺激皮質(zhì),記錄到右側(cè)魚際肌DCS?MEP波形(箭頭所示)Figure 2 Preoperative marked flaps and surface projection of tumors.Figure 3 The DCS?MEP waveform(arrow indicates)of the right thenar muscle was recorded by DCS with monopolar stimulation(15 mA)during the operation.

    圖4 術(shù)中采用單極刺激器(刺激閾值10 mA)電刺激皮質(zhì)下,記錄到右側(cè)上肢SCS?MEP波形(箭頭所示) 圖5 腫瘤切除前后TES?MEP波幅無顯著變化Figure 4 The SCS?MEP waveform(arrows indicate)of the right upper limb was recorded by SCS with monopolar stimulation(10 mA)during the operation. Figure 5 There was no significant change in TES?MEP amplitude before and after tumor resection.

    盡管,本研究采取全身麻醉下運(yùn)動(dòng)功能區(qū)定位技術(shù),但傳統(tǒng)意義的功能區(qū)定位“金標(biāo)準(zhǔn)”仍是喚醒手術(shù)下的低頻雙極電刺激,然而受患者年齡、術(shù)前神經(jīng)功能和術(shù)中配合程度的影響,許多患者無法進(jìn)行喚醒手術(shù)。關(guān)于運(yùn)動(dòng)功能區(qū)定位是否需行喚醒手術(shù),目前仍未達(dá)成共識(shí),部分學(xué)者認(rèn)為兩種方式無顯著差異[20];而另一部分學(xué)者則認(rèn)為,全身麻醉下定位運(yùn)動(dòng)功能區(qū)無法保護(hù)負(fù)性運(yùn)動(dòng)區(qū)[21]和輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)[22]。晚近研究顯示,喚醒手術(shù)低頻雙極電刺激聯(lián)合單極高頻DCS?MEP監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路完整性的效果更佳[23]。全身麻醉下直接皮質(zhì)電刺激和皮質(zhì)下電刺激定位運(yùn)動(dòng)功能區(qū)和脊髓皮質(zhì)束主要有兩種刺激方式:(1)低頻(50~60 Hz)雙極刺激法,采用經(jīng)典Ojemman刺激器,于全身麻醉下刺激運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)或脊髓皮質(zhì)束,可見相應(yīng)支配肌肉區(qū)域肌電反應(yīng)。(2)高頻(250~500 Hz)單極刺激法,多用于全身麻醉手術(shù),本研究即采用此種方法,刺激相應(yīng)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)或皮質(zhì)下,可見相應(yīng)支配肌肉區(qū)域運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位。Szelényi等[24]對(duì)比分析上述兩種刺激方式,發(fā)現(xiàn)高頻單極刺激的刺激范圍更大,直接皮質(zhì)電刺激的刺激閾值更低,皮質(zhì)下電刺激可大致定位刺激點(diǎn)與皮質(zhì)脊髓束之間的距離,從而更有效地定位皮質(zhì)脊髓束。Suarez?Meade等[20]亦認(rèn)為,高頻電刺激誘發(fā)癲發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)低于低頻電刺激。

    本研究為單中心、小樣本回顧性研究,且術(shù)中DCS?MEP和SCS?MEP的聯(lián)合應(yīng)用率偏低,導(dǎo)致研究結(jié)果存在一定局限性,尚待更大樣本量的前瞻性研究,進(jìn)一步采用皮質(zhì)電極直接刺激運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)以監(jiān)測(cè)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路的完整性,同時(shí)與術(shù)者緊密配合,更好地應(yīng)用于鄰近運(yùn)動(dòng)功能區(qū)腫瘤手術(shù)。

    利益沖突 無

    猜你喜歡
    運(yùn)動(dòng)障礙誘發(fā)電位波幅
    抗N-甲基-D天冬氨酸受體腦炎運(yùn)動(dòng)障礙臨床分析☆
    開封市健康人群面神經(jīng)分支復(fù)合肌肉動(dòng)作電位波幅分布范圍研究
    基于古今文獻(xiàn)的運(yùn)動(dòng)障礙選穴規(guī)律探析
    聽覺誘發(fā)電位在法醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用價(jià)值
    基于CNN算法的穩(wěn)態(tài)體感誘發(fā)電位的特征識(shí)別
    開不同位置方形洞口波紋鋼板剪力墻抗側(cè)性能
    腦誘發(fā)電位的影響因素及臨床應(yīng)用
    考慮傳輸函數(shù)特性的行波幅值比較式縱聯(lián)保護(hù)原理
    頻率偏移時(shí)基波幅值計(jì)算誤差對(duì)保護(hù)的影響及其改進(jìn)算法
    晚期帕金森病治療的新進(jìn)展
    天堂俺去俺来也www色官网| 国产精品久久久人人做人人爽| a级片在线免费高清观看视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 性少妇av在线| av国产精品久久久久影院| av不卡在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 精品一品国产午夜福利视频| 一二三四社区在线视频社区8| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品国产一区二区久久| 色视频在线一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久亚洲精品不卡| 视频区欧美日本亚洲| 国产男女超爽视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线 av 中文字幕| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产99久久九九免费精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久国产电影| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美性长视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 黄片小视频在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 操出白浆在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 热re99久久国产66热| 麻豆乱淫一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 黄色视频不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| av天堂久久9| 欧美性长视频在线观看| 精品一区二区三卡| 免费观看人在逋| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 宅男免费午夜| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色视频在线一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 天天影视国产精品| 免费少妇av软件| 中文字幕高清在线视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧洲日产国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产激情久久老熟女| 久久久精品94久久精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美国产精品一级二级三级| 日本av手机在线免费观看| 午夜福利视频精品| 手机成人av网站| av在线app专区| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品熟女久久久久浪| 日本欧美视频一区| 欧美精品一区二区大全| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 韩国精品一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 亚洲熟女毛片儿| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av天堂在线播放| 香蕉丝袜av| 国产男人的电影天堂91| 少妇 在线观看| 国产欧美日韩一区二区三 | 女警被强在线播放| 咕卡用的链子| 赤兔流量卡办理| 十八禁人妻一区二区| 青青草视频在线视频观看| 悠悠久久av| www.av在线官网国产| 亚洲av成人精品一二三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产淫语在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| tube8黄色片| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜久久久在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 交换朋友夫妻互换小说| 色视频在线一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 99香蕉大伊视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人手机av| 亚洲成人手机| 日韩欧美一区视频在线观看| 91国产中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 美女福利国产在线| 午夜影院在线不卡| 久久精品亚洲av国产电影网| 高清不卡的av网站| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品 国内视频| 两个人看的免费小视频| 男人舔女人的私密视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av成人精品一二三区| 99国产精品一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 中文欧美无线码| 热re99久久国产66热| 免费少妇av软件| 日韩大码丰满熟妇| 国产在视频线精品| 18禁国产床啪视频网站| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲中文av在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜免费观看性视频| 成人手机av| 好男人视频免费观看在线| 91成人精品电影| 男的添女的下面高潮视频| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩黄片免| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 青春草亚洲视频在线观看| 成年av动漫网址| 男女免费视频国产| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久99精品国语久久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久欧美国产精品| 黄色片一级片一级黄色片| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲av美国av| 午夜激情久久久久久久| 久久久久久久国产电影| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲视频免费观看视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲成人免费电影在线观看 | 色网站视频免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 成人国语在线视频| 国产av国产精品国产| 欧美成人午夜精品| 好男人电影高清在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| av有码第一页| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲欧洲日产国产| 精品少妇内射三级| 超碰97精品在线观看| 午夜免费观看性视频| 免费观看av网站的网址| xxx大片免费视频| 久久精品国产综合久久久| 另类亚洲欧美激情| 免费在线观看黄色视频的| www日本在线高清视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品三级大全| 日本91视频免费播放| 在线观看免费日韩欧美大片| a 毛片基地| 国产在线视频一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 婷婷色av中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产免费视频播放在线视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧美激情在线| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲色图综合在线观看| 宅男免费午夜| 夫妻午夜视频| av在线老鸭窝| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇 在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 青春草亚洲视频在线观看| 91成人精品电影| 日本av免费视频播放| 国产精品熟女久久久久浪| 黄色视频不卡| 久久久久久久久免费视频了| av视频免费观看在线观看| 国产麻豆69| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人精品无人区| 真人做人爱边吃奶动态| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品亚洲av一区麻豆| 老汉色∧v一级毛片| 天天操日日干夜夜撸| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久亚洲国产成人精品v| av片东京热男人的天堂| 三上悠亚av全集在线观看| av网站免费在线观看视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 尾随美女入室| 亚洲精品国产色婷婷电影| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲天堂av无毛| 精品福利观看| 国产福利在线免费观看视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲,欧美精品.| 女人精品久久久久毛片| 欧美乱码精品一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲自偷自拍图片 自拍| av天堂久久9| 一级黄片播放器| 国产欧美亚洲国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品第一国产精品| 午夜精品国产一区二区电影| videosex国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 两人在一起打扑克的视频| 91精品国产国语对白视频| 日本91视频免费播放| 国产成人精品久久二区二区91| 天堂8中文在线网| 晚上一个人看的免费电影| 两个人免费观看高清视频| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 99国产综合亚洲精品| 后天国语完整版免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 大型av网站在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产在视频线精品| 国产高清视频在线播放一区 | 男人舔女人的私密视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲久久久国产精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 中文字幕高清在线视频| 免费少妇av软件| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 97精品久久久久久久久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| 成年人黄色毛片网站| 美女福利国产在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 90打野战视频偷拍视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 少妇人妻 视频| 日日爽夜夜爽网站| 999久久久国产精品视频| 久久国产精品大桥未久av| 搡老乐熟女国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 十八禁网站网址无遮挡| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 女性被躁到高潮视频| 亚洲av美国av| 极品人妻少妇av视频| 在现免费观看毛片| 亚洲第一青青草原| 一区二区三区精品91| 国产av国产精品国产| 伦理电影免费视频| 9色porny在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲av高清不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品人人爽人人爽视色| 狂野欧美激情性xxxx| 又紧又爽又黄一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 看免费av毛片| 久久亚洲精品不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 热99国产精品久久久久久7| av在线app专区| 日本av免费视频播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 97人妻天天添夜夜摸| 欧美激情高清一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成人免费电影在线观看 | 丝袜美足系列| 亚洲专区中文字幕在线| 91国产中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 好男人电影高清在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲三区欧美一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品一二三区在线看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清av免费在线| 丝瓜视频免费看黄片| 成人黄色视频免费在线看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一区二区三区四区激情视频| 久久久国产精品麻豆| 脱女人内裤的视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| videosex国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 永久免费av网站大全| 在线 av 中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| a级毛片黄视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩大码丰满熟妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 人人妻人人澡人人看| 乱人伦中国视频| 国产成人免费观看mmmm| 青春草视频在线免费观看| 91麻豆av在线| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲av电影在线进入| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品.久久久| 亚洲国产欧美网| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久精品亚洲av国产电影网| 中文字幕制服av| av福利片在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产激情久久老熟女| 热99久久久久精品小说推荐| 久久青草综合色| 看十八女毛片水多多多| 一本综合久久免费| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 制服诱惑二区| 亚洲精品一区蜜桃| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品九九99| 99九九在线精品视频| 欧美xxⅹ黑人| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91国产中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲国产av新网站| 美女中出高潮动态图| 国产高清videossex| 欧美人与善性xxx| 在线观看免费高清a一片| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女大奶头黄色视频| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产xxxxx性猛交| 夫妻午夜视频| 十八禁网站网址无遮挡| 91九色精品人成在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 捣出白浆h1v1| 高清欧美精品videossex| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一级黄片播放器| 大香蕉久久成人网| 成年av动漫网址| 国产成人欧美在线观看 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 女人精品久久久久毛片| 国产淫语在线视频| 黄片播放在线免费| 最近中文字幕2019免费版| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产黄色免费在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区亚洲一区在线观看| 黄片小视频在线播放| 午夜福利视频精品| 大型av网站在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品久久久av美女十八| 国产日韩一区二区三区精品不卡| videosex国产| 下体分泌物呈黄色| 日本午夜av视频| 在线观看人妻少妇| 免费av中文字幕在线| www.999成人在线观看| 国精品久久久久久国模美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美日韩视频精品一区| 无遮挡黄片免费观看| 精品一区在线观看国产| 成人免费观看视频高清| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一区二区三区精品91| 国产深夜福利视频在线观看| www.精华液| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一本综合久久免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产又爽黄色视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 赤兔流量卡办理| 久久 成人 亚洲| 性色av乱码一区二区三区2| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩制服骚丝袜av| 赤兔流量卡办理| 国产成人免费无遮挡视频| 在线看a的网站| 亚洲av综合色区一区| 在线av久久热| 免费在线观看完整版高清| 99九九在线精品视频| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久久人人人人人| 精品久久蜜臀av无| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人影院久久av| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产亚洲欧美精品永久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在现免费观看毛片| 日本午夜av视频| 日本欧美视频一区| 免费在线观看日本一区| 天堂中文最新版在线下载| 韩国高清视频一区二区三区| 一级毛片 在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 人妻人人澡人人爽人人| 国产黄频视频在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| av天堂久久9| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 18禁国产床啪视频网站| av电影中文网址| 国产精品偷伦视频观看了| 精品亚洲成国产av| 国产高清国产精品国产三级| 人体艺术视频欧美日本| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品国产av成人精品| 91国产中文字幕| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 天天添夜夜摸| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 只有这里有精品99| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 性色av乱码一区二区三区2| 婷婷色av中文字幕| 成人三级做爰电影| 国产精品.久久久| 亚洲专区国产一区二区| 99热网站在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 美国免费a级毛片| 成年人黄色毛片网站| 亚洲第一av免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美在线一区亚洲| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 啦啦啦啦在线视频资源| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 丝袜脚勾引网站| 少妇人妻 视频| 亚洲精品一二三| 婷婷色综合www| 免费观看a级毛片全部| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜免费成人在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 欧美xxⅹ黑人| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品三级大全| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av电影中文网址| 波多野结衣一区麻豆| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 欧美成狂野欧美在线观看| 成年动漫av网址| 丝袜美足系列| 两性夫妻黄色片| 一区福利在线观看| 9191精品国产免费久久| 国产精品成人在线| 久久狼人影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 十八禁人妻一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 波多野结衣一区麻豆| 考比视频在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 蜜桃在线观看..| www日本在线高清视频| 国产麻豆69| 宅男免费午夜| 久久久久网色| 精品久久久久久电影网| 欧美人与善性xxx| 九色亚洲精品在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 久久鲁丝午夜福利片| 一二三四在线观看免费中文在|