河南省睢縣公費醫(yī)療醫(yī)院(476900)安照艷
喘息性支氣管炎常見于1~3歲患兒,臨床主要使用支氣管擴(kuò)張劑、糖皮質(zhì)激素(GCS)——氫化可的松琥珀酸鈉治療喘息性支氣管炎患兒,近期效果較好,但遠(yuǎn)期效果有待提高。近年白三烯受體拮抗劑(LTRAs)——孟魯司特鈉在治療喘息性支氣管炎上效果突出,逐漸受到臨床重視。本研究將兩種藥物聯(lián)合,以探究其對喘息性支氣管炎患兒癥狀改善及復(fù)發(fā)率的影響。現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2018年1月~2019年4月我院102例喘息性支氣管炎患兒,按照治療方案不同分為兩組。研究組51例,男28例,女23例,年齡0.5~3.0歲,平均年齡(1.63±0.42)歲;對照組51例,男27例,女24例,年齡0.6~3.0歲,平均年齡(1.72±0.46)歲。且兩組基線資料(性別、年齡)均衡可比(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合喘息性支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)];1個月內(nèi)未使用過本研究藥物者;家屬知情本研究并自愿簽署知情同意書。
1.2 方法 兩組均予以抗感染、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡、止咳化痰等對癥治療,并采用0.5%硫酸沙丁胺醇(蘇州弘森藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H37020544)霧化吸入,0.25ml硫酸沙丁胺醇加生理鹽水2~3ml,2次/d,每次霧化10~15min。
1.2.1 對照組 采取氫化可的松琥珀酸鈉(煙臺東誠北方制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20084319)治療,5~10mg/kg氫化可的松琥珀酸鈉溶于5%葡萄糖注射液(100ml),靜脈滴注,1次/d,治療5d。
1.2.2 研究組 予以孟魯司特鈉(長春海悅藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183273)聯(lián)合氫化可的松琥珀酸鈉治療,孟魯司特鈉4mg/次,1次/d,氫化可的松琥珀酸鈉用藥方法同對照組,治療5d。
1.3 觀察指標(biāo) ①采用癥狀積分法比較兩組治療前后癥狀改善情況,按照患兒氣促、咳嗽、哮鳴音的嚴(yán)重程度分為無、輕、中、重,并以0、1、2、3記分,統(tǒng)計并記錄癥狀改善情況。②比較治療后3個月內(nèi)兩組復(fù)發(fā)率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,其中計數(shù)資料以n(%)表示,χ2檢驗,計量資料以()表示,t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 癥狀改善情況 治療前兩組氣促、咳嗽、哮鳴音評分比較無顯著差異(P>0.05);治療5d后研究組氣促評分(0.80±0.23)、咳嗽評分(0.76±0.25)、哮鳴音評分(0.87±0.29)均低于對照組的(1.67±0.42)、(1.57±0.51)、(1.49±0.22),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 復(fù)發(fā)率 隨訪3個月內(nèi)研究組復(fù)發(fā)2例,對照組復(fù)發(fā)9例;研究組復(fù)發(fā)率3.92%(2/51)低于對照組17.65%(9/51),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.993,P=0.026)。
氫化可的松琥珀酸鈉是糖皮質(zhì)激素,能擴(kuò)張支氣管,有較強(qiáng)止咳、抗炎作用,適用于喘息性支氣管炎患兒治療,短期內(nèi)可取得較好效果,但停止用藥后易復(fù)發(fā),且少數(shù)患兒對激素敏感性較差,可產(chǎn)生激素抵抗,影響預(yù)后[1]。喘息性支氣管炎患兒炎癥細(xì)胞可釋放大量白三烯(LT),LT與半胱氨酰白三烯受體(CysLTR)結(jié)合而引發(fā)支氣管平滑肌強(qiáng)烈收縮,進(jìn)而破壞氣道組織,產(chǎn)生氣道阻塞,因此有效抑制LT受體為治療關(guān)鍵。孟魯司特鈉是LTRAs,屬于非激素抗炎藥,可選擇性抑制氣道平滑肌中LT多肽活性,預(yù)防支氣管痙攣、血管通透性增加;其可通過減少細(xì)胞炎性物質(zhì)來抑制氣道高反應(yīng),起到抗炎、抗感染作用[2]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組氣促、咳嗽、哮鳴音評分及復(fù)發(fā)率低于對照組(P<0.05),提示孟魯司特鈉聯(lián)合氫化可的松琥珀酸鈉可有效改善喘息性支氣管炎患兒癥狀,降低復(fù)發(fā)率。兩者聯(lián)合用藥可起到協(xié)同作用,有效抑制氣道炎癥反應(yīng)。
LTRAs聯(lián)合氫化可的松琥珀酸鈉治療喘息性支氣管炎患兒,能有效改善癥狀,降低復(fù)發(fā)率。