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    1.5T與3.0T MRI在初診鼻咽癌放療前應(yīng)用的初步對比分析

    2020-12-27 11:15:22彭德新周鋒江陳志萍徐仁根
    實(shí)用癌癥雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:勾畫鼻咽靶區(qū)

    彭德新 周鋒江 陳志萍 劉 嵐 徐仁根

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我國華東、華南地區(qū)最常見的頭頸部惡性腫瘤,江西為好發(fā)省份之一,放療為主、聯(lián)合化療的綜合治療是NPC的主要治療方案[1]。MRI以其獨(dú)特優(yōu)勢在NPC的診治中發(fā)揮了重要作用,特別是高場MRI的普及應(yīng)用,提高了NPC的診斷準(zhǔn)確性。本研究通過對比分析1.5T與3.0T MRI在首診NPC患者放療前的應(yīng)用價值,旨在探索優(yōu)化的掃描模式,盡可能為診斷及治療提供優(yōu)化的方案。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取江西省腫瘤醫(yī)院頭頸部腫瘤放療科自2018年1月至2019年10月收治的NPC患者59例,入組標(biāo)準(zhǔn):①鼻咽鏡活檢明確NPC且未行任何腫瘤性治療;②無鼻咽部及咽旁結(jié)構(gòu)手術(shù)史;③無鼻咽部MRI掃描禁忌,圖像滿足診斷要求;④MRI圖像與放療系統(tǒng)匹配,成功完成靶區(qū)勾畫并接受放療。男性33例,女性26例,年齡22~83歲,中位年齡51歲,其中1.5T組男性23例、女性18例、中位年齡53歲,3.0T組男性10例、女性8例、中位年齡48歲。2組患者性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 MRI掃描

    41例采用GE Singal HD 1.5T超導(dǎo)MRI成像系統(tǒng),8通道頭頸聯(lián)合定位線圈,仰臥,頭先進(jìn)。常規(guī)平掃序列及參數(shù):自旋回波(Spio-echo sequence,SE)橫斷位T1WI(TR/TE:460/14 ms)及矢狀位T1WI(TR/TE:440/13 ms),快速自旋回波(Turbo spio-echo sequence,TSE)橫斷位T2WI(TR/TE:4220/90 ms),TSE T2WI冠狀位脂肪抑制(TR/TE:3700/55 ms),層厚均為5 mm,層距0 mm;增強(qiáng)掃描:經(jīng)肘靜脈高壓注射釓噴酸葡胺(Gd-DTPA),劑量0.1 mmol/kg,流率2.5 ml/s,對比劑注射完畢后同流率注射生理鹽水15 ml沖管,T1WI脂肪抑制序列橫斷位(TR/TE:100/2 ms)、冠狀位(TR/TE:145/118 ms)、矢狀位(TR/TE:500/19 ms);總掃描時間13分31秒。

    18例均采用PHILIPS Ingenia 3.0T超導(dǎo)MRI成像系統(tǒng),16通道頭頸聯(lián)合線圈,頭先常規(guī)平掃:SE橫斷位T1WI(TR/TE:580/80 ms)及矢狀位T1WI(TR/TE:600/20 ms),TSE橫斷位T2WI(TR/TE:2500/90 ms),TSE T2WI冠狀位脂肪抑制(TR/TE:2750/75 ms),層厚均為5 mm,層距0 mm。增強(qiáng)掃描:經(jīng)肘靜脈高壓注射Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg,流率2.5 ml/s,對比劑注射完畢后同流率注射生理鹽水15 ml沖管,T1WI脂肪抑制序列橫斷位(TR/TE:600/18 ms)、冠狀位(TR/TE:250/5 ms)、矢狀位(TR/TE:250/5 ms);總掃描時間11分20秒。

    1.3 圖像判讀

    所有病例圖像上傳至PACS系統(tǒng),由兩名NPC診斷經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資主治醫(yī)師獨(dú)立閱片,觀察內(nèi)容包括圖像質(zhì)量是否滿足診斷(完全滿足、基本滿足、不滿足分別記2、1、0分)、病灶及周圍間隙侵犯顯示是否清晰(清晰、欠清晰、不清晰分別記2、1、0分),與NPC放療經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資醫(yī)生共同判定橫斷位增強(qiáng)是否滿足靶區(qū)勾畫(完全滿足、基本滿足、不滿足分別記2、1、0分),意見不一致的情況下,再次共同閱片達(dá)成一致意見。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,對圖像質(zhì)量、病灶顯示、周圍間隙侵犯、放療定位結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間比較使用卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    59例圖像均滿足診斷需求,2組病灶主體均顯示清晰;病灶周圍間隙侵犯顯示判斷為欠清晰者1.5T、3.0T組分別為2例、6例,無明確顯示不清病例,組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=2,P=0.15)。1.5T和3.0T組病例橫斷位增強(qiáng)圖像完全滿足靶區(qū)勾畫的分別為41例(100.0%)、6例(35.3%),基本滿足者分別為0例(0%)、12例(66.7%),2組均無完全不滿足病例,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=4.70,P=0.03)。

    3 討論

    研究早已證實(shí),NPC的發(fā)生與EB病毒感染有密切關(guān)系,不同發(fā)生部位、病理類型及分化程度導(dǎo)致了腫瘤不同的生物學(xué)行為和生長狀態(tài)[2]。鼻咽鏡活檢是確診的關(guān)鍵,同時MRI對NPC的診治同樣具有重要意義,在對腫瘤全面準(zhǔn)確的評估及明確臨床分期中起到關(guān)鍵作用[3]。日常臨床工作中,1.5T與3.0T MRI均應(yīng)用于NPC檢查,但筆者發(fā)現(xiàn)兩者存在一些區(qū)別,因此結(jié)合病例進(jìn)行回顧性分析比較兩者差異,希望加深理解和指導(dǎo)臨床運(yùn)用。

    3.1 1.5T與3.0T MRI的差異

    MRI設(shè)備按照磁場強(qiáng)度的大小進(jìn)行分類,1.5T、3.0T是先后應(yīng)用于臨床診療的MRI設(shè)備,都屬于高場MRI的范疇。MRI成像受到許多因素的影響,就MRI設(shè)備的硬件部分而言,一張符合臨床診斷要求的MRI圖像是空間分辨率與信噪比平衡的產(chǎn)物[4],因?yàn)樵谝欢▓鰪?qiáng)條件下,如果要提高空間分辨率,就必須降低信噪比,從而影響圖像質(zhì)量。3.0T MRI磁場強(qiáng)度增加,信噪比線性增高,同時由于T1馳豫時間提高了近30%,增加血管-組織對比度,在相同的空間分辨率下可以得到更高質(zhì)量的圖像。因此,從理論上而言,3.0T較1.5T可得到高質(zhì)量的圖像,獲得更多診斷信息[5]。由于3.0T的磁場強(qiáng)度是1.5T的2倍,相比之下,前者較后者的優(yōu)勢包括:信噪比提高了一倍,同時信噪比提高更容易做高b值彌散成像,化學(xué)位移效應(yīng)及磁化率效應(yīng)增加;但同時也存在劣勢:比吸收率(Specific absorption ratio,SAR)值增高了3倍,化學(xué)位移偽影及磁化率偽影增加,組織T1延長、T2縮短可能導(dǎo)致的組織對比度降低。臨床工作中,按照具體需求進(jìn)行序列和參數(shù)的優(yōu)化,可以利用多余的信噪比優(yōu)勢,提高圖像質(zhì)量和圖像分辨率,減少激勵次數(shù)、縮短掃描時間增加檢查流通量,等等。

    3.2 MRI在NPC診治中的應(yīng)用

    鼻咽部位深在且周圍結(jié)構(gòu)和組織成分復(fù)雜,分辨難度大,MRI具有多序列、多參數(shù)及多方位成像、組織對比度高、無輻射、重復(fù)性好、依從性高等諸多優(yōu)勢,不但能從形態(tài)學(xué)上顯示解剖結(jié)構(gòu)的變化,也能顯示組織生理生化的改變,反應(yīng)腫瘤的分子和功能變化信息,是集無創(chuàng)性、可重復(fù)、反應(yīng)解剖和功能于一體的優(yōu)勢檢查技術(shù)[6],已經(jīng)成熟地運(yùn)用于NPC的診斷、療效評估、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移鑒別等方面。NPC是血管依賴性的實(shí)體腫瘤,MRI表現(xiàn)為鼻咽部局限性或彌漫性軟組織影,T1WI呈等或稍低信號,T2WI呈稍高信號,增強(qiáng)后呈現(xiàn)中重度強(qiáng)化,進(jìn)展期腫瘤侵犯咽旁間隙、肌肉、骨質(zhì)及裂孔,進(jìn)一步侵犯顱內(nèi)腦膜、顱神經(jīng)及腦組織等,引發(fā)一系列并發(fā)癥狀。MRI具有高軟組織對比度,能夠清晰顯示腫瘤與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系、骨質(zhì)浸潤及肌肉、海綿竇等侵犯情況,這是CT技術(shù)無法比擬的優(yōu)勢,因此診斷的準(zhǔn)確性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于CT[7-8]。美國癌癥聯(lián)合會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)/國際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)第8版NPC分期突出了MRI的作用,中國抗癌協(xié)會(Chinese Anti Cancer Association,CACA)已將MRI作為鼻咽癌分期的基本手段和依據(jù),規(guī)范了MRI掃描范圍和方法,并且不斷持續(xù)改進(jìn)。

    3.3 1.5T與3.0T MRI在NPC放療前的應(yīng)用比較

    1.5T與3.0T MRI已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床診斷。1.5T MRI的臨床應(yīng)用時間長,相關(guān)技術(shù)人員、診斷醫(yī)生及臨床醫(yī)生都積累了豐富經(jīng)驗(yàn),在NPC方面的應(yīng)用非常成熟,但由于設(shè)備使用年限較長,或者硬件存在一些問題,可能影響到成像效果。3.0T MRI的臨床應(yīng)用起步較晚,設(shè)備的技術(shù)水平明顯高于1.5T,軟硬件的升級也帶來了圖像變化,圖像與1.5T MRI存在一些差異,在NPC方面經(jīng)驗(yàn)相對不足。以往的研究以1.5T為主,隨著更先進(jìn)的3.0T設(shè)備的應(yīng)用,MRI在NPC診斷中有新的發(fā)展,但目前還有些問題尚未很好解決。

    圖像質(zhì)量是直接影響診斷的關(guān)鍵因素。對于無MRI檢查禁忌證的患者,若除外其他因素,3.0T圖像信噪比高于1.5T,因此圖像質(zhì)量更優(yōu)。由于MRI具有鼻咽部成像的顯著優(yōu)勢,1.5T、3.0T MRI均完全滿足成像需求。對于放療前的MRI圖像,需要觀察病灶并提供放療靶區(qū)勾畫的整體精準(zhǔn)信息,包括瘤體本身顯示、周圍結(jié)構(gòu)侵犯、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移,其中周圍結(jié)構(gòu)侵犯范圍的確定對勾畫靶區(qū)至關(guān)重要,因?yàn)榘袇^(qū)過小會導(dǎo)致殘留,靶區(qū)過大則會導(dǎo)致正常組織的放射性損傷,特別是神經(jīng)、血管損傷所導(dǎo)致嚴(yán)重并發(fā)癥[9]。本研究中,2組病例病灶主體顯示清晰,但分別有2例、6例腫瘤周圍侵犯判斷缺乏信心,具體為1.5T組:1例為增強(qiáng)受到運(yùn)動偽影影響,考慮原因可能為注射對比劑引起患者不適而發(fā)生體位變動; 1例為翼內(nèi)肌頭部輕度強(qiáng)化,其余序列無異常發(fā)現(xiàn),最后判斷為可疑受侵;3.0T組:2例同樣因運(yùn)動偽影影響增強(qiáng)圖像判斷;翼內(nèi)肌、枕骨斜坡、翼腭窩、海綿竇輕度增強(qiáng)各1例,其余序列均無明顯陽性征象,最后判斷為可疑侵犯。雖然2組在周圍組織間隙判斷上無統(tǒng)計(jì)差異,但是按照圖像信噪比的推理,3.0T圖像質(zhì)量應(yīng)該優(yōu)于1.5T。但本組病例結(jié)果存在矛盾之處,3.0T掃描在保障圖像信噪比的前提下,減少了激勵次數(shù),組織對比度降低,僅僅依靠調(diào)節(jié)窗寬及窗位不足以形成顯著對比,可能為該現(xiàn)象的主要原因,這也同時也是靶區(qū)勾畫的矛盾。對于靶區(qū)勾畫,按照“可疑從有” 的原則,將疑似病變歸為異常范疇,適當(dāng)降低照射劑量,在處理腫瘤和減輕并發(fā)癥中間尋求平衡[10]。本組病例靶區(qū)勾畫過程中,1.5T組均完全符合要求,3.0T組有12例為基本滿足要求,因?yàn)闄M斷位增強(qiáng)圖像顯示腫瘤邊緣及鄰近組織間隙內(nèi)輕度強(qiáng)化影,給放療醫(yī)生靶區(qū)勾畫帶來一定難度,特別是對重要組織結(jié)構(gòu)區(qū)域的勾畫判斷。 此外,本組病例1.5T組采用定位專用線圈,雖然圖像分辨率相對低一些,掃描時間比3.0T組長,但是放療醫(yī)生積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),勾畫靶區(qū)有較充足的信心。3.0T MRI不需要定位專用線圈,圖像傳輸至放療工作站與CT圖像融合,同樣能夠?qū)崿F(xiàn)靶區(qū)的勾畫。但是2組病例對比發(fā)現(xiàn),在靶區(qū)勾畫中存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,并且1.5T增強(qiáng)圖像優(yōu)于3.0T,最重要的原因可能是3.0T的技術(shù)參數(shù)未能最優(yōu)化,需要在接下來的工作中改進(jìn)。

    1.5T與3.0T MRI均可用于NPC的診斷,但是各有利弊,日常工作中應(yīng)當(dāng)根據(jù)具體需求選擇適當(dāng)?shù)脑O(shè)備進(jìn)行成像,特別是對于需要放療前勾畫靶區(qū)的病例。由于本研究3.0T組樣本量非常有限,還需要積累更多的病例進(jìn)行深入分析。

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