劉娜娜 錢賢峰
江蘇省常州市第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科 213000
原發(fā)性肝癌(PHC)是臨床上很常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,我國PHC發(fā)病率已超過(145~190)/10萬,死亡率也比較高,達(dá)到20.37/10萬[1]。手術(shù)是臨床認(rèn)可的治療PHC最直接、最有效的手段。但在臨床上,多數(shù)患者在確診時已失去手術(shù)治療的最佳時機(jī)。隨著介入技術(shù)的發(fā)展,肝動脈化療栓塞(TACE)獲得了國際上認(rèn)可,被作為不可手術(shù)切除性肝癌的一種標(biāo)準(zhǔn)治療手段。實踐發(fā)現(xiàn),TACE可以延緩PHC腫瘤的進(jìn)一步進(jìn)展,但僅僅使用TACE治療,并不能使腫瘤完全壞死,疾病預(yù)后不佳,而且容易引起復(fù)發(fā)[2]。射頻消融(RFA)是一種局部消融治療技術(shù),因其對腫瘤細(xì)胞的殺滅作用強(qiáng)而在臨床大量使用。有研究表明,采用TACE聯(lián)合RFA治療PHC可獲得與手術(shù)切除相當(dāng)?shù)呐R床療效[3]。為探討TACE聯(lián)合RFA治療PHC的臨床效果優(yōu)劣,本文選擇了45例PHC患者作為觀察組采用TACE聯(lián)合RFA方案治療,并選擇另外45例患者作為對照組單一應(yīng)用TACE治療,對比兩組治療效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2018年1月—2019年6月我院消化內(nèi)科收治的90例PHC患者作為觀察對象。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合原國家衛(wèi)計委《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范》中(2017年版)相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],病理學(xué)診斷為PHC;②不能或不愿接受手術(shù)治療;③符合TACE、RFA治療指征,且首次接受該治療;④腫瘤數(shù)目不超過3個;⑤對研究中涉及的治療方案知情同意。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移,生存時間可能不足6個月;②肝功能Child-Pugh分級:C級;③合并心臟、腎臟等嚴(yán)重功能不全;④凝血功能重度減退;⑤有放化療史;⑥無法正常交流者。按治療方法的差異分為對照組和觀察組,各45例。對照組有男30例,女15例,年齡39~61歲,平均年齡(47.01±6.13)歲;腫瘤直徑>3cm 14例,≤3cm 31例;Child-Pugh分級:A級17例,B級28例。觀察組有男27例,女18例,年齡41~62歲,平均年齡(47.69±5.98)歲;腫瘤直徑>3cm 16例,≤3cm 29例;Child-Pugh分級:A級15例,B級30例。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 觀察組采用TACE聯(lián)合RFA方案進(jìn)行治療。TACE治療:應(yīng)用改良Seldinger術(shù)穿刺右側(cè)股動脈,置入5F導(dǎo)管鞘,5FRH肝管在超滑導(dǎo)絲引導(dǎo)下行肝總動脈造影,確定病灶位置、大小及腫瘤供血動脈,采用MC-PE27131微導(dǎo)管在微導(dǎo)絲引導(dǎo)下進(jìn)一步進(jìn)入載瘤動脈并造影證實,注入合適的碘油和化療藥物,用明膠海綿輔助栓塞動脈末端。結(jié)束后再次造影,評估栓塞程度。治療完成后,對穿刺部位進(jìn)行按壓并加壓包扎。術(shù)后2周行RFA治療。RFA治療:選擇美國Covidien llc冷循環(huán)射頻組織消融系統(tǒng)、單束射頻電極包和(或)德國CelonProSurge 200-T30(KIT)雙極電極針。彩超確認(rèn)病灶位置,設(shè)定最佳穿刺路徑,在超聲引導(dǎo)下進(jìn)針。根據(jù)腫瘤大小設(shè)置消融時間和范圍,消融范圍必須超過病灶邊緣0.5~1.0cm;當(dāng)腫瘤直徑≤3cm,針尖到達(dá)病灶邊緣時開始緩慢展針,采用單點單次消融;>3cm,針尖進(jìn)入腫瘤1cm時再展針,采用多針、多點消融。消融后緩慢拔針,行針道消融。對照組采用TACE方案進(jìn)行治療,具體操作同觀察組。
1.3 觀察指標(biāo) (1)近期療效采用實體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)(mRECIST標(biāo)準(zhǔn)),在治療結(jié)束后第6個月評價。mRECIST標(biāo)準(zhǔn)將臨床療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD),治療有效率(ORR)=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%[5]。(2)實驗室檢查包括:丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總膽紅素(TBIL)、甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白異質(zhì)體(AFP-L3)。
2.1 兩組近期療效比較 治療后6個月,行肝臟增強(qiáng)CT檢查,觀察組完全緩解10例,部分緩解22例,對照組完全緩解、部分緩解的分別有6例、16例。兩組治療有效率對比,觀察組明顯高于對照組(χ2=4.630,P=0.031<0.05)。見表1。
表1 兩組近期療效比較[n(%)]
2.2 兩組肝功能比較 在治療后第7天,兩組ALT、AST、TBIL水平均較治療前上升(P<0.05),但觀察組上述指標(biāo)水平低于對照組相應(yīng)指標(biāo)(P<0.05);治療后第6個月,兩組ALT、AST、TBIL水平明顯低于治療前(P<0.05),觀察組上述指標(biāo)水平較對照組更低(P<0.05)。見表2。
表2 兩組肝功能比較
2.3 兩組血清相關(guān)標(biāo)志物比較 治療后6個月,兩組AFP、AFP-L3水平均低于治療前(P<0.05),且觀察組AFP、AFP-L3水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血清相關(guān)標(biāo)志物比較
PHC在我國惡性腫瘤中較為常見,手術(shù)切除是該病的主要治療方式,在臨床有20%~25%的患者可接受手術(shù)切除治療[6]。手術(shù)切除對清除腫瘤病灶具有一定作用,可以提高部分患者的生存期限,但手術(shù)切除會對患者機(jī)體造成較大損傷,引起機(jī)體氧化應(yīng)激反應(yīng)的激活、免疫功能的下降以及肝臟組織功能的減退,影響手術(shù)效果。經(jīng)統(tǒng)計,PHC經(jīng)手術(shù)切除后,患者5年生存率只有27%~42%,其中只剩15%~25%的患者有確切的再手術(shù)指征[7]。研究發(fā)現(xiàn),PHC腫瘤細(xì)胞的主要血供來自肝動脈,豐富的血流供給為腫瘤細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移提供了條件。TACE正是基于PHC這種血供模式,通過栓塞腫瘤血管阻斷血供,引起腫瘤細(xì)胞缺血、壞死,同時局部注入的化療藥物能有效殺滅腫瘤細(xì)胞,抑制腫瘤生長,延長患者的生存期限[8]。與手術(shù)切除對比,TACE對機(jī)體造成的創(chuàng)傷小,易于術(shù)后快速恢復(fù),是非手術(shù)切除的首選治療方法。由于PHC患者肝臟的解剖結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,側(cè)支循環(huán)重建,多血管為腫瘤細(xì)胞供血,TACE栓塞很難獲得病灶完全壞死的效果,殘余腫瘤組織在缺氧狀態(tài)下通過高表達(dá)去氧誘導(dǎo)因子和血管內(nèi)皮生長因子,加快腫瘤的進(jìn)展,增加了復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險[9]。TACE需多次栓塞治療,必然會造成肝臟的損傷,影響患者預(yù)后。隨著治療技術(shù)的發(fā)展,RFA成為在手術(shù)治療、介入治療之后用于肝癌治療的第三大手段。RFA是借助于影像學(xué)手段導(dǎo)引,將電極插入腫瘤組織病灶中心進(jìn)行消融,通過發(fā)出高頻射頻波,激發(fā)腫瘤細(xì)胞內(nèi)離子之間發(fā)生撞擊,產(chǎn)生足夠的熱量,使腫瘤細(xì)胞蛋白變性、凝固、凋亡[10],同時也能損毀惡性腫瘤的血供途徑,有效殺滅腫瘤細(xì)胞并防止向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。RFA受腫瘤血供、數(shù)量、大小及影像學(xué)因素影響,往往不能達(dá)到理論上的治療效果。研究表明,對于直徑<2cm的單一腫瘤,RFA的治療效果與手術(shù)切除基本一致;但對于直徑在3~4cm之間的腫瘤,RFA局部失敗率達(dá)到24%;對直徑>4cm的腫瘤,治療中產(chǎn)生的熱量隨血流的丟失影響了治療效果,完全消融率急劇下降[11]。鑒于肝癌的生物學(xué)特性和TACE、RFA治療原理上的弊端,采用單一的治療方式,無論是TACE,還是RFA,都無法取得最佳治療效果,因此,提高臨床療效需多種治療方法綜合實施已成為共識。Bholee等通過回顧性分析PHC的治療,發(fā)現(xiàn)采用常規(guī)靜脈化療或TACE聯(lián)合RFA治療,可加速殘余腫瘤細(xì)胞的凋亡,抑制其增殖[12]。從理論上講,TACE聯(lián)合RFA治療可彌補(bǔ)各自不足,充分發(fā)揮各自優(yōu)勢:(1)在TACE治療后,碘化油的沉積為影像引導(dǎo)RFA精準(zhǔn)定位提供了便利;(2)TACE栓塞腫瘤血管阻斷血供的同時也減少RFA治療時熱量的損失,消除熱沉效應(yīng),增強(qiáng)消融效果;(3)RFA治療產(chǎn)生的熱量可增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對鉑類等化療藥物的敏感性,增強(qiáng)藥物效果;(4)TACE治療后腫瘤組織缺血、壞死、體積縮小,更有利于RFA徹底將其損毀[13];(5)聯(lián)合治療可以減少TACE的治療頻次,減輕對肝臟的損害,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。本文結(jié)果顯示,治療后6個月觀察組的治療有效率明顯高于對照組(P<0.05),說明TACE聯(lián)合RFA治療可提升PHC的治療效果。研究發(fā)現(xiàn),TBIL、ALT及AST水平是影響PHC患者生存時間的獨立危險因素,其中AST水平又是腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨立危險因素[14]。本文結(jié)果發(fā)現(xiàn)在治療后第7天,兩組ALT、AST、TBIL較治療前明顯上升(P<0.05),但觀察組低于對照組相應(yīng)指標(biāo)(P<0.05),說明兩種治療方法對患者肝功能都有影響,TACE聯(lián)合RFA應(yīng)用對肝功能的影響較小。治療后第6個月顯示,兩組ALT、AST、TBIL明顯低于治療前(P<0.05),觀察組相應(yīng)指標(biāo)較對照組更低(P<0.05),說明TACE聯(lián)合RFA應(yīng)用有利于促進(jìn)治療后肝功能的恢復(fù)。AFP是用于評估PHC預(yù)后的傳統(tǒng)指標(biāo),AFP-L3是AFP的一種異質(zhì)體[15],對診斷PHC具有高度特異性[16],其占總AFP比值有助于輔助肝癌的預(yù)測、診斷、療效評估、預(yù)后判斷及復(fù)發(fā)監(jiān)測[17]。本文結(jié)果顯示,治療6個月后觀察組AFP、AFP-L3水平明顯低于對照組(P<0.05),說明TACE聯(lián)合RFA治療,對PHC腫瘤細(xì)胞有著較強(qiáng)的殺滅作用,能有效抑制癌基因擴(kuò)增,減少AFP釋放,減輕殘余腫瘤負(fù)荷,降低腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險,提高近期療效。
綜上所述,TACE聯(lián)合RFA治療PHC,可促進(jìn)治療后肝功能的恢復(fù),降低AFP、AFP-L3水平,有利于減少腫瘤復(fù)發(fā),臨床療效優(yōu)于單用TACE。