蘇暉瑩,王振杰,郭培霞
(濮陽市人民醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科,河南 濮陽 457000)
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)屬于慢性自身免疫性疾病,難以治愈,若未規(guī)范治療,可造成關(guān)節(jié)功能喪失,嚴(yán)重危害健康和影響生活[1]。甲氨蝶呤作為RA治療的錨定藥物,無論RA處于何種階段,其均為治療必選,可單用,但效果欠佳,近年臨床均以其為聯(lián)合用藥的基礎(chǔ)用藥[2]。艾拉莫德是新型國家二線抗風(fēng)濕藥,可抑制炎癥細(xì)胞因子或免疫球蛋白,達(dá)到抗炎與免疫調(diào)節(jié)的作用。本研究將艾拉莫德與甲氨蝶呤聯(lián)合應(yīng)用,探討其在RA中的療效。
1.1 一般資料選取2018年2月至2019年7月濮陽市人民醫(yī)院收治的91例RA患者,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對照組和研究組。對照組45例,男7例,女38例;年齡25~69歲,平均(46.38±10.45)歲;病程3個月~7 a,平均(3.61±1.66)a。研究組46例,男9例,女37例;年齡26~67歲,平均(44.89±9.40)歲;病程6個月~8 a,平均(4.01±1.74)a。兩組一般資料(性別、年齡、病程)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)合美國風(fēng)濕病學(xué)院(ACR)分類標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室及MRI檢查確診為RA,患者至少出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹3個、關(guān)節(jié)壓痛5個,晨僵持續(xù)超過1 h(至少持續(xù)6周),紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)≥28 mm·h-1;②臨床資料完整;③簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠期、哺乳期女性或近期受孕、受育者;②大量飲酒史者;③合并肝功能異常者;④合并免疫缺陷、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、未控制感染、胃腸道疾病者;⑤認(rèn)知障礙者。
1.3 治療方法
1.3.1常規(guī)治療 兩組均根據(jù)患者情況接受鈣劑、護(hù)胃、維生素D、葉酸等常規(guī)對癥治療,允許服用1種非甾體抗炎藥,塞來昔布膠囊(國藥準(zhǔn)字J20140072,G.D.Searle LLC),口服,每次0.2 g,每日2次,及(或)小劑量糖皮質(zhì)激素,潑尼松(國藥準(zhǔn)字H22023003,吉林菲諾制藥有限公司),每日用量≤10 mg,禁止使用其他抗風(fēng)濕藥、生物制劑。
1.3.2對照組 接受甲氨蝶呤(國藥準(zhǔn)字H22022674,通化茂祥制藥有限公司)治療,初始劑量為10 mg,每周口服1次,1個月后加至12.5 mg,每周1次。
1.3.3研究組 接受艾拉莫德(國藥準(zhǔn)字H20110084,海南先聲藥業(yè)有限公司)聯(lián)合甲氨蝶呤治療。早、晚飯后口服艾拉莫德,每次25 mg,每日2次;甲氨蝶呤用藥方法同對照組。兩組均服藥24周。
1.4 觀察指標(biāo)(1)療效。根據(jù)ACR標(biāo)準(zhǔn)[3]評估ACR20、ACR50、ACR70改善率,分別為以28個關(guān)節(jié)計(jì)算腫脹計(jì)數(shù)、壓痛計(jì)數(shù)中有20%、50%、70%改善,并合下列5項(xiàng)中至少3項(xiàng)改善20%、50%、70%,5項(xiàng):患者整體評估、健康評估問卷、醫(yī)生整體評估、患者疼痛評估、急性期反應(yīng)物[C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、ESR]。(2)血清ESR和類風(fēng)濕因子(rheumatoid factor,RF)。采集治療前后兩組空腹靜脈血,離心取上清液,以免疫比濁分析儀測定血清RF水平,以全自動動態(tài)血沉儀測定血清ESR水平。(3)炎癥因子。使用酶聯(lián)免疫吸附測定法測定血清白介素-6(interleukin-6,IL-6),以免疫比濁法測定血清超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)。(4)不良反應(yīng),包括口腔炎、惡心/嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高、白細(xì)胞減少。
2.1 療效兩組治療期間各脫落1例。研究組ACR20改善率、ACR50改善率高于對照組(P<0.05);兩組ACR70改善率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較[n(%)]
2.2 血清ESR和RF水平治療前,兩組血清ESR及RF水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組血清ESR及RF水平低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 治療前后兩組血清ESR及RF水平比較
2.3 炎癥因子治療前,兩組血清IL-6及hs-CRP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組血清IL-6及hs-CRP水平較對照組降低(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血清IL-6及hs-CRP水平比較
2.4 不良反應(yīng)研究組發(fā)生口腔炎2例,惡心/嘔吐4例,轉(zhuǎn)氨酶升高3例,白細(xì)胞減少2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為24.44%(11/45);對照組發(fā)生口腔炎2例,惡心/嘔吐4例,轉(zhuǎn)氨酶升高2例,白細(xì)胞減少1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為20.45%(9/44)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.203,P=0.652)。
RA病程漫長,易復(fù)發(fā),致殘率高,可能與自身免疫、感染、遺傳等有關(guān),但目前對RA的病因研究尚處于探索階段,臨床無特效治療藥物。臨床治療RA方案包括非甾體抗炎藥、小劑量激素、鈣劑、生物制劑等。為控制病情發(fā)展、抑制骨破壞進(jìn)展,聯(lián)合用藥成為臨床治療的主流趨勢。
甲氨蝶呤通過競爭性與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻止二氫葉酸轉(zhuǎn)換成四氫葉酸,抑制DNA合成,還可抑制T淋巴細(xì)胞增殖,阻礙滑膜浸潤,從而發(fā)揮抗炎、免疫抑制作用,治療RA的效果在臨床得到廣泛認(rèn)可,常作為聯(lián)合用藥中的基礎(chǔ)藥物[4]。有研究在甲氨蝶呤應(yīng)用基礎(chǔ)上聯(lián)合艾拉莫德治療RA,可明顯提高治療有效率,降低CRP、ESR等水平[5]。艾拉莫德通過抑制γ-干擾素、白介素-1(interleukin-1,IL-1)、腫瘤壞死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)及免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)等的產(chǎn)生,發(fā)揮抗炎與免疫調(diào)節(jié)效果;可通過促進(jìn)骨生成核心成骨細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子Osx表達(dá),以促成骨細(xì)胞生成,發(fā)揮骨合成作用[6]。本研究將艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤應(yīng)用于RA患者,結(jié)果顯示,治療后研究組ACR20、ACR50改善率高于對照組,血清ESR及RF水平低于對照組,說明艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤可增強(qiáng)治療效果,有效降低血清ESR及RF水平。ESR、RF是RA患者疾病活動的重要參考指標(biāo),ESR升高與炎癥因子增加有關(guān),RF是一種抗變形IgG抗體,將艾拉莫德、甲氨蝶呤聯(lián)合后可從不同途徑發(fā)揮作用,有效控制患者病情,調(diào)節(jié)RA患者機(jī)體主要表達(dá)因子血清ESR、RF水平。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,說明增加艾拉莫德也未明顯增加口腔炎、白細(xì)胞減少等不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性好。
本研究為論證兩者聯(lián)合在炎癥因子表達(dá)方面的作用,引入IL-6、hs-CRP因子。IL-6雖無法直接刺激軟骨細(xì)胞、滑膜成纖維細(xì)胞產(chǎn)生前列腺素E,但在RA患者機(jī)體中可誘導(dǎo)TNF-α、IL-1等炎癥因子刺激成纖維細(xì)胞而產(chǎn)生前列腺素E,加重RA病情進(jìn)展;hs-CRP在正常人體外周血中濃度低,但RA患者關(guān)節(jié)活動性增高,可導(dǎo)致hs-CRP升高,激活補(bǔ)體系統(tǒng)產(chǎn)生炎癥介質(zhì),加重炎癥反應(yīng)[7-8]。將艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤應(yīng)用于RA患者后發(fā)現(xiàn)研究組血清IL-6及hs-CRP水平較對照組降低,說明兩者聯(lián)合有減輕炎癥因子水平的作用。
綜上,對RA患者應(yīng)用艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療,可提高治療效果,降低血清ESR及RF水平,減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),且未明顯增加不良反應(yīng)。