李 強(qiáng) 任冰潔 胡穎熹 李道明 李大鵬 陶 敏 梁容瑞 趙 晶
微波消融(Microwave Ablation,MWA)廣泛用于治療不能切除的HCC和復(fù)發(fā)性HCC,具有侵襲性小,療效好,無放射或化療副作用的優(yōu)點(diǎn),其五年生存率與手術(shù)切除相似[1]。研究表明T細(xì)胞亞群在化療、放療等抗癌治療后發(fā)生改變,尚不清楚其是否在肝惡性腫瘤患者M(jìn)WA前后發(fā)生了變化。本項研究中,我們探討了MWA對肝臟惡性腫瘤患者T細(xì)胞亞群水平的影響。
本研究的人群來自蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院于2015年6月至2019年2月收治的患者?;颊吖?3例,其中轉(zhuǎn)移性肝癌37例,原發(fā)性肝癌6例。納入標(biāo)準(zhǔn)是腫瘤位于肝臟部位,原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性均可。所有患者均簽署了抽血和相關(guān)治療的知情同意書。在消融治療前,治療后24 h,治療后15 d,治療后30 d,采集全血(4 ml)用于檢測。
本研究中使用的消融方法是微波消融。在CT引導(dǎo)下確定穿刺部位和路徑。使用0.5%利多卡因進(jìn)行局部浸潤麻醉。我們根據(jù)腫瘤的大小,數(shù)量和位置為每位患者設(shè)計消融功率和時間,使用功率范圍為40~70 W和能量輸出時間范圍5~20 min。
在消融治療前3天以內(nèi)及消融治療后的24 h,15 d,30 d從患者收集外周血樣品。應(yīng)用BD Multi-TEST IMK試劑盒通過流式細(xì)胞儀分析T細(xì)胞(CD3+),CD4+T細(xì)胞(CD3+/CD4+)和CD8+T細(xì)胞(CD3+/CD8+)。
共分析了43例肝臟腫瘤部位(37例肝轉(zhuǎn)移,6例原發(fā)性肝癌)。對治療前,治療后24 h,治療后15 d和治療后30 d細(xì)胞因子和T淋巴細(xì)胞水平進(jìn)行比較。
表1 入組患者的臨床特征
MWA治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的水平變化如表2所示,肝部腫瘤微波消融前、消融后24 h、消融后15 d、消融后30 d外周血中CD3+細(xì)胞比例逐漸升高,消融后30 d CD3+細(xì)胞比率與消融前有統(tǒng)計學(xué)差異;消融后15 d CD3+/CD4+細(xì)胞比例與消融前有統(tǒng)計學(xué)差異;消融后24 h CD3+/CD8+細(xì)胞比例顯著高于消融前,24 h后CD3+/CD8+細(xì)胞比例將至消融前水平;消融后24 h CD4+/CD8+比值顯著低于消融前,消融后15 d CD4+-CD8+比值顯著高于消融前,消融后30 d CD4+/CD8+比值恢復(fù)至消融前水平。從治療后15 d到30 d,除CD3+仍呈上升趨勢,其他T細(xì)胞亞群大多恢復(fù)到治療前的水平。
1994 年日本學(xué)者 Seki 等[2]第一次報道了MWA治療肝癌患者,在MWA治療的臨床應(yīng)用上具有里程碑式意義。MWA優(yōu)點(diǎn)是熱效率高、消融時間短,消融范圍大、受血流灌注影響較小等,可在最低限度損傷正常肝組織的情況下完全殺滅原位腫瘤[3]。傳統(tǒng)意義上的熱消融的功效主要取決于其直接的腫瘤殺傷作用,目的是使腫瘤完全消融。近年來,熱消融的間接全身效應(yīng)也引起了人們的關(guān)注,例如由熱消融引起的抗腫瘤免疫反應(yīng)。研究證據(jù)表明消融治療不僅可以直接殺死原位癌細(xì)胞,還可以調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞,促進(jìn)肝臟惡性腫瘤患者的免疫[4-5]。Zhang等[5]研究表明,微波消融術(shù)后,肝癌患者CD3+T細(xì)胞和CD4+T細(xì)胞數(shù)量顯著上升,微波消融可緩解腫瘤引起的免疫功能的抑制,改善肝細(xì)胞癌患者的免疫功能紊亂。張愛華等[6]研究發(fā)現(xiàn),微波消融能使復(fù)發(fā)性肝癌患者的CD4+T淋巴細(xì)胞比例升高,同時降低CD8+T淋巴細(xì)胞比例并提高CD4+/CD8+的比值。CD4+/CD8+比值能夠反映機(jī)體的T細(xì)胞免疫功能狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,在微波消融后15 d,CD3+,CD3+/CD4+和CD3+/CD8+細(xì)胞比率顯著增加。在微波消融后30 d,僅CD3+細(xì)胞顯著增加,但其在消融后24 h未發(fā)現(xiàn)顯著差異。由此可見,MWA可改善肝惡性腫瘤患者的免疫功能狀態(tài),然而這些T細(xì)胞亞群的變化是否對患者的復(fù)發(fā)或生存時間有影響仍有待進(jìn)一步研究揭示。
表2 消融治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的變化