豬場新生仔豬流行性腹瀉防控措施

劉 濤

（信陽農(nóng)林學院，河南 信陽 464000）

豬流行性腹瀉（porcine epidemic diarrhea，PED）是由豬流行性腹瀉病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV）感染引起的一種以急性腹瀉、嘔吐、嚴重脫水為主要臨床癥狀，是目前對豬群，尤其是新生仔豬危害極其嚴重的烈性腸道傳染病[1]。2010 年以來，由 PEDV 變異株引起的以高發(fā)病率、高死亡率為特征的 PED 在我國暴發(fā)流行，造成了大批仔豬發(fā)病和死亡，給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了極大經(jīng)濟損失。時至今日PED在國內(nèi)豬場仍在流行，防控形勢依然嚴峻，在豬價高企的大背景下，防控好PED，對豬場的經(jīng)濟收益具有重要意義。

1 流行病學

不同年齡、品種和性別的豬都能感染發(fā)病。其中哺乳仔豬、斷乳仔豬和肥育豬的發(fā)病率通常為100%，母豬為15%～19%[2]。哺乳仔豬的病死率可達到50%～100%，發(fā)病日齡與死亡率成負相關(guān)，尤其是3日齡左右發(fā)病的新生仔豬，病死率可達100%。其余階段豬群，病死率非常低，基本在感染5～7 d之后能夠康復。

病豬與病愈豬是主要傳染源，其糞便含有大量病毒。通過污染飼料、飲水和用具等，主要經(jīng)消化道感染。同時，被病毒污染的周圍環(huán)境，如運輸車輛、飼料、飼養(yǎng)員的衣服和鞋、用具等都可散播傳染[3]。但有人報道PDE還可以通過乳汁、呼吸道等途徑傳播[4]，多種傳播方式，給豬群防控PED帶來壓力。

該病通常在氣溫發(fā)生明顯波動時，很多地區(qū)呈現(xiàn)地方性流行。通常在每年的6月份或者11月份，此時天氣開始炎熱或者溫度驟然變冷，PED開始出現(xiàn)散發(fā)或者區(qū)域流行。該病在場內(nèi)的流行程度與種豬群的胎次結(jié)構(gòu)有一定聯(lián)系，一胎比例較高。生產(chǎn)集中的豬場，PEDV的感染情況較嚴重。

2 臨床癥狀

初期，病豬的體溫稍升高或正常，精神沉郁，食欲減退；繼而排水樣便，呈灰黃色或灰色，吮乳后部分仔豬發(fā)生嘔吐。日齡越小，癥狀越重，一周齡以內(nèi)的仔豬常于腹瀉后2～4 d，因脫水而死亡。若豬生后24～72 h內(nèi)感染PEDV，病死率一般在50%以上。出生7 d后的仔豬如果感染PEDV，經(jīng)對癥治療，有較高的治愈率，但部分康復豬會出現(xiàn)發(fā)育受阻而變成僵豬。首次發(fā)生PED的豬場，母豬群與育肥豬群發(fā)生腹瀉后或同階段產(chǎn)房新生仔豬有嘔吐、腹瀉癥狀。有PED既往史的豬場，母豬與育肥豬可能未見腹瀉癥狀，新生仔豬亦有典型癥狀。

3 病理特征

尸體消瘦脫水，皮下干燥，胃內(nèi)有充斥大量黃白色的乳凝塊，肝臟黃染，膽囊萎縮，膽汁稀薄。小腸腸管膨滿擴張、充滿黃色液體，腸壁變薄呈透明狀，腸系膜充血，腸系膜淋巴結(jié)腫脹。

4 診斷

依據(jù)流行特點和臨床癥狀可以做出初步診斷，由于PEDV、豬傳染性胃腸炎（TGEV）、豬輪狀病毒（PoRV） 的臨床癥狀和病理變化極其相似，確診還需借助實驗室診斷方法。目前，PEDV 的常用實驗室診斷方法主要有病毒分離與鑒定、血清學和分子生物學方法。從臨床診斷時效性看，RT-PCR，熒光定量RT-PCR在實驗室應用較為廣泛，對于生產(chǎn)一線，一般可選擇膠體金免疫技術(shù)，具有簡便、快速、特異、靈敏等優(yōu)點。

5 控制PED流行的難點

5.1 豬流行性腹瀉變異毒株的致病性顯著增強，疫苗保護率降低

我國在1980年即有PED流行的相關(guān)報道，其后CV777滅活疫苗的研制應用使得疫情得以控制，因此該病對我國養(yǎng)殖業(yè)的影響并不明顯。自2010年末，變異PEDV在國內(nèi)迅速傳播并造成巨大的經(jīng)濟損失，同時在流行的過程中不斷變異產(chǎn)生新的毒株，不同毒株發(fā)病特點均有不同[5]。2010 年后鑒定的PEDV 中國毒株的S 基因表現(xiàn)出了新的變異特征，與CV777毒株S 基因核苷酸的同源性僅為89%～92%；而與2013 年以來鑒定的美國PEDV 毒株S 基因氨基酸的同源性為93%～99%。目前已知的PEDV僅有1個血清型，但是根據(jù)S基因可以將PEDV分為2個基因型，分別為：1型基因群（G1，主要為經(jīng)典型）以及2 型基因群（G2，主要是野毒株或暴發(fā)流行毒株）；每種基因群中均可分為2個亞型， 分別為 G1a與 G1b亞型，G2a與G2b亞型[6-7]。G2群毒株為當前國內(nèi)主要流行毒株。這些新分離株基因組中的氨基酸的變異及缺失也許是導致當前流行毒株的致病性與2010年前毒株不同的原因，也可能是造成當前CV777 毒株的疫苗免疫后不能有效地保護豬群而導致PED 暴發(fā)的重要原因。

5.2 哺乳仔豬腸道生理功能不健全

病毒進入消化道后，直接侵入小腸絨毛上皮細胞內(nèi)復制，首先造成細胞器的損傷，影響細胞的營養(yǎng)吸收功能；隨著病毒復制增多，上皮細胞變性、壞死、脫落，腸黏膜的肌層收縮使絨毛變短，減少了腸黏膜的吸收面積，加重了營養(yǎng)吸收機能障礙，從而導致病豬嚴重腹瀉、嘔吐和脫水。機體離子平衡失調(diào)，呈現(xiàn)代謝性酸中毒，最后死于實質(zhì)器官功能衰竭。

由于仔豬腸道的細胞較成豬只腸道細胞更新相對較慢， 因此PEDV 感染后，仔豬腸道細胞（更新約1周左右）出現(xiàn)大量死亡后呈現(xiàn)透明癥狀，致使仔豬無法吸收營養(yǎng)物質(zhì)而出現(xiàn)腹瀉、嘔吐等現(xiàn)象而死亡； 成年豬只腸道細胞（更新為1～2 d） 更新較快 ,在壞死的腸道上皮細胞脫落后，會有新細胞補充，出現(xiàn)一過性的嘔吐、腹瀉、厭食等癥狀一過性的感染，病死率較低。感染PEDV的仔豬可以通過RTPCR 和IHC技術(shù)在其肺臟、肝臟、腎臟以及脾臟中檢測到PEDV[8]。

5.3 PEDV感染路徑的多樣性，對豬場生物安全措施提出更高要求

病毒傳播途徑多樣（除糞—口、母乳、空氣、運輸工具、污染飼料、器具等傳播途徑外，公豬精液、蒼蠅也可能是PEDV的傳播途徑），病毒體外存活時間長（在適宜條件下最高可存活長達9個月）。對于運行時間較長的豬場，如果生產(chǎn)流程無法做到全進全出，特別是在國內(nèi)非洲豬瘟疫情影響下，大量二元、三元母豬的混群，不排除康復豬的帶毒與排毒，造成豬群PEDV感染壓力的提升。

5.4 場內(nèi)感染PEDV的豬群復雜

根據(jù)我國豬流行性腹瀉的病原學監(jiān)測狀況相關(guān)文獻報道，國內(nèi)PED在豬群中感染，表現(xiàn)為感染率高，污染面廣。病毒性腹瀉主要病原檢出率最高的是PEDV，其陽性率可達25%～72.72%。此外，場內(nèi)豬群感染背景復雜，即使是外表健康的豬只，仍有可能攜帶PEDV。劉云波等[9]于2011—2012 年對我國13 個省市豬場進行了PEDV 的病原學檢測，結(jié)果表明，健康豬群中PEDV 陽性率為2.13%，主要為保育-肥育豬。一旦豬群遇到應激因素，帶毒豬就有可能大量排毒，造成對產(chǎn)房母豬及新生仔豬的感染。

5.5 臨床PEDV與其他病原混合感染情況突出

PEDV 與其他病原的共感染現(xiàn)象十分普遍。據(jù)王宏燕[10]報道這些病原包括PoRV、TGEV、PDCoV、PKV、PCV2、PRV、PRRSV，以及多種細菌，等等。其中 PEDV+PoRV、PEDV+TGEV、PEDV+PKV、PEDV+PDCoV的二重感染最為常見，也偶見三重感染。

5.6 目前針對PED所采取的防控策略存在不足

PED的防控，重在防而非治。從2010年國內(nèi)暴發(fā)PED以來，行業(yè)內(nèi)推出過諸多的治療方案。經(jīng)臨床應用觀察及諸多臨床案例的治療效果分析可知：卵黃抗體、反義核酸、干擾素或干擾素誘導劑、生物酶制劑、微生態(tài)制劑、植物提取物、吸附劑、緩解腸道痙攣藥物、抗菌藥對1周齡以內(nèi)發(fā)病仔豬療效甚微或者無效[11]。部分中藥組方制備的口服液有一定效果,主要表現(xiàn)在維持發(fā)病豬基本生命體征，配合對癥治療，有一定治愈率，但存在場間差異。

6 新生仔豬PED 針對性防控措施

6.1 產(chǎn)房保證適宜溫度及清潔衛(wèi)生

冬季濕冷和夏季濕熱小環(huán)境氣候，對產(chǎn)房母豬和哺乳仔豬的危害極大。母豬分娩當周保持舍內(nèi)24℃，保溫箱內(nèi)33～34℃；溫濕度計掛的高度，與母豬躺下同高，豬舍前部1/3處、中部、后部1/3處各掛一個溫度計更具有參考意義。產(chǎn)房要保持干燥，潮濕的產(chǎn)床、保溫箱和地面等易滋生細菌、病毒易滯留。同時做好產(chǎn)房衛(wèi)生，減少產(chǎn)房沖欄次數(shù)，同時仔豬出生后的頭3 d要調(diào)教仔豬進保溫箱睡覺，減少仔豬在保溫箱拉尿拉糞，發(fā)現(xiàn)有仔豬在保溫箱拉尿拉糞的要及時清理，進行保溫箱消毒后可以在保溫箱散上一些干燥粉掩蓋糞尿的氣味。對仔豬或母豬腹瀉后的欄面要及時撒上石灰掩蓋，10 min 后清掃干凈，再撒上密斯陀，保持欄面干燥。

6.2 減少母豬免疫抑制性因素影響

飼料中的霉菌毒素超標、生產(chǎn)管理不當?shù)纫蛩卦斐赡肛i在過冷、過熱、斷奶、混群等應激狀態(tài)下；濫用藥物如使用許多藥物( 如慶大霉素、卡那霉素、磺胺、糖皮質(zhì)激素類） 對豬B 淋巴細胞的增殖有一定抑制作用, 能影響機體的免疫應答；豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬圓環(huán)病毒2 型、豬肺炎支原體、偽狂犬病毒、豬瘟病毒等因素控制不當，都會導致機體免疫系統(tǒng)受損，造成免疫抑制[12]。當免疫系統(tǒng)不能發(fā)揮正常功能，其結(jié)果必然導致流行性腹瀉疫苗免疫效果不佳，對新生仔豬的保護率下降。

6.3 科學免疫流行性腹瀉疫苗

由于7 日齡內(nèi)的仔豬最易感，而此時的仔豬免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全，即使免疫接種疫苗也無法產(chǎn)生有效的免疫應答。PEDV 的免疫主要依靠黏膜免疫（SIgA） ，研究表明，高水平的母源SIgA 抗體與保護仔豬抵抗PEDV 感染有關(guān)。目前市面在售的腹瀉疫苗有豬腹瀉二聯(lián)滅活苗和豬胃腹輪腹瀉三聯(lián)活疫苗，針對豬場流行性腹瀉發(fā)病情況，建議制定不同的免疫方案。

暴發(fā)過腹瀉的豬場，特別是發(fā)生腹瀉的母豬接種滅活苗的防控效果較好。暴發(fā)的過程相當于自然感染，能夠很好地誘導腸道黏膜免疫，再接種滅活苗后能夠進一步刺激產(chǎn)生更高水平的抗體。王艷豐[13]報道2次豬腹瀉三聯(lián)活疫苗+ 1 次豬腹瀉二聯(lián)滅活苗的免疫效果最好。建議妊娠母豬產(chǎn)前60 d、40 d 各免疫1 次豬腹瀉三聯(lián)活疫苗，產(chǎn)前20 d免疫1次豬腹瀉二聯(lián)滅活苗或產(chǎn)前40 d、20 d 各免疫1 次豬腹瀉三聯(lián)活疫苗，同時肌肉注射豬腹瀉二聯(lián)滅活苗。

對于新建場，建議初次免疫應在當年9月底或 10月初，對所有的種公豬、空懷母豬、妊娠中期的母豬（在剛配完種的前20 d和臨產(chǎn)前的 15 d不可免疫）及3日齡以上體重25 kg以下的豬全部普免1次。

6.4 新生仔豬護理到位

因為初乳中大量的IgG和IgA在被仔豬攝取1 h后可以通過小腸吸收，為了獲得大量的IgG和IgA，每1頭小豬必須在出生2 h內(nèi)中攝取到初乳。這是因為在仔豬出生大約2 h左右，母豬初乳中IgG和IgA的量達到最高水平，這個水平能持續(xù)6 h，此后乳中IgG和IgA的數(shù)量急劇下降。因此，盡早讓新生仔豬吃到初乳，且吃到充足的初乳是仔豬抵抗腹瀉病毒感染的關(guān)鍵。在母豬分娩結(jié)束后，將全部仔豬放在躺臥的母豬身邊，讓仔豬自己尋找乳頭，待大多數(shù)仔豬都找到乳頭后，再對個別弱小或強壯爭奪乳頭的仔豬進行調(diào)整，遵循“大靠后，小靠前，不大不小留中間”的原則。

6.5 通過IgA或IgG測定，評估母豬群對新生仔豬的保護力

研究表明乳汁IgA 抗體是有效保護低日齡仔豬早期免于PEDV感染的關(guān)鍵性抗體，其抗體水平較低的情況下，極易受到PEDV 入侵，該抗體水平變化與疫病的進程和機體的抗病毒能力具有一定的相關(guān)性。據(jù)朱海俠[14]等報道乳汁中低水平的IgA 抗體很難有效地保護仔豬抵御PEDV 感染；乳汁中IgA抗體與血清IgA、IgG 抗體呈現(xiàn)很好的相關(guān)性，通過IgG 抗體水平可以間接反映乳汁中的IgA 抗體水平，在初乳樣品采集難度較大的情況下，可用于間接評估豬流行性腹瀉免疫保護水平?；诖耍谪i場發(fā)生PED的高發(fā)季節(jié)，通過對免疫豬群的血清中IgG的測定，適時進行疫苗補免，提高或維持母豬群針對PEDV免疫保護水平。

7 小結(jié)

就國內(nèi)養(yǎng)殖現(xiàn)狀而言，PED的流行在業(yè)內(nèi)已經(jīng)常態(tài)化，從危害性來講，7日齡以內(nèi)的新生仔豬PEDV感染的后果最為嚴重。從傳染病流行三要素角度分析，對母豬群進行流行性腹瀉疫苗科學免疫，是提高仔豬對PEDV抗感染能力的關(guān)鍵。豬場內(nèi)PED的暴發(fā)流行，通常是隨著后備豬群的補充，而增加感染風險，適時對豬場各階段豬群尤其是母豬群的PEDV疫苗免疫后的IgA及IgG抗體選擇性監(jiān)測，是對豬場抗PEDV感染能力評估的有力措施。在季節(jié)性應激條件下，豬場內(nèi)必要的消毒措施和小環(huán)境氣候的改善以及對新生仔豬的基本護理到位是減少場內(nèi)PED發(fā)生的重要舉措。