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      慢性乙型肝炎病毒攜帶狀態(tài)孕婦抗病毒治療停藥后肝炎活動的相關(guān)因素分析

      2020-12-15 07:17:50俞沖顧玉玲顧桂芳顧爾莉
      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2020年22期
      關(guān)鍵詞:免疫耐受滴度抗病毒

      俞沖 顧玉玲 顧桂芳 顧爾莉

      南通大學(xué)附屬南通第三醫(yī)院1肝病科,2康復(fù)科,4中西醫(yī)結(jié)合肝病科(江蘇南通226000);3南通大學(xué)附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科(江蘇南通226006)

      乙型肝炎病毒(HBV)仍然是一個(gè)全球性的健康問題,據(jù)統(tǒng)計(jì)全世界有2.5億人血清學(xué)呈陽性[1]。全球范圍內(nèi)每年因HBV感染而死亡的人數(shù)高達(dá)120萬[2]。在高流行地區(qū),母嬰傳播仍然是主要的傳播方式[3],妊娠期HBV?DNA水平與新生兒感染HBV風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)[4],另有研究顯示高HBV?DNA水平可導(dǎo)致圍產(chǎn)期/新生兒綜合不良的結(jié)局[5]??共《局委熆山档湍笅雮鞑C(jī)率,同時(shí)并不會增加母親或胎兒的不良結(jié)局[6]。然而研究顯示停用抗病毒藥物后約有17.2%~62.0%的患者可能發(fā)生肝炎活動,且多發(fā)生在24周內(nèi)[7]。目前母嬰抗病毒阻斷,產(chǎn)后停藥引起肝炎活動相關(guān)因素研究報(bào)道較少,本研究旨在尋求免疫耐受狀態(tài)下孕婦,產(chǎn)后停用抗病毒藥物誘發(fā)肝炎活動的相關(guān)因素,為優(yōu)化慢性HBV攜帶狀態(tài)孕婦母嬰阻斷抗病毒的決策提供臨床參考。

      1 對象與方法

      1.1 研究對象采用前瞻性分析方法,參照《慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)》診斷標(biāo)準(zhǔn),選取南通大學(xué)附屬南通第三醫(yī)院和南通大學(xué)附屬醫(yī)院2016年1月至2020年1月就診的妊娠期慢性HBV攜帶者156例,排除未抗病毒或非妊娠期抗病毒治療者8例、住院期間轉(zhuǎn)為免疫清除者16例、合并其他病毒感染有可能導(dǎo)致肝損害者5例,存在其他可能導(dǎo)致肝損害的因素引起肝炎活動者11例、產(chǎn)后超過3個(gè)月未停用抗病毒藥物者8例、臨床資料缺如者15例,最終納入93例納入本臨床試驗(yàn)分析。本研究方案經(jīng)由南通大學(xué)附屬南通第三醫(yī)院倫理委員會審批(EK2015006)。

      1.2 研究方法

      1.2.1 臨床資料收集收集患者一般資料,包括年齡、HBV?DNA陽性病程、慢乙肝家族史、既往抗病毒情況、合并疾病及用藥情況、胎兒情況(妊娠次數(shù)、單胎、雙胎或者多胎)、抗病毒孕周及藥物、產(chǎn)后抗病毒藥物停用時(shí)間等。

      1.2.2 生化指標(biāo)檢測所有患者均分別于抗病毒治療前、停用抗病毒藥物時(shí)、??共《舅幬锖笠粋€(gè)月、三個(gè)月及六個(gè)月,清晨、空腹抽取肘靜脈血10 mL。采用全自動生化分析儀行丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate ami?notransferase,AST)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)等指標(biāo)檢測,評估有無肝炎活動;采用美國Abbott公司i2000微粒子化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)檢測HBV?M滴度;采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)的方法檢測HBV?DNA滴度,試劑盒為上??迫A生物工程股份有限公司生產(chǎn)。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0及MedCalc for windows 11.4統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料用(x ± s)表示,計(jì)數(shù)資料用病例數(shù)和百分比表示。兩組樣本比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較使用卡方檢驗(yàn)或采用Fisher精確概率法(任一理論頻數(shù)5時(shí));采用多因素二元logistic回歸分析,探討妊娠期間抗病毒治療的慢性HBV攜帶狀態(tài)孕婦,產(chǎn)后停用抗病毒藥物后肝炎活動的相關(guān)因素。采用雙側(cè)檢驗(yàn)法。P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料共納入93例患者作為研究對象,年齡20~41歲,平均(27.16±3.83)歲,入組時(shí)平均HBV?DNA陽性病程(9.78 ± 2.39)年,54例患者具有慢乙肝家族史;既往曾使用過抗病毒藥物者12例;8例合并自身免疫性疾病,其中1例系統(tǒng)性紅斑狼瘡、2例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、1例血管炎、2例慢性淋巴性甲狀腺炎、1例甲狀腺功能亢進(jìn)、1例1型糖尿?。?例合并非自身免疫性疾病,其中2例原發(fā)性高血壓、1例心房顫動、1例胃食管反流、1例為已治療的先天性室間隔缺損;第一次妊娠68例、第二次妊娠17例、三次及以上妊娠8例;單胎妊娠82例、雙胎妊娠11例。

      2.2 兩組間一般項(xiàng)目比較停用抗病毒藥物后定期監(jiān)測肝功能狀況,發(fā)現(xiàn)1個(gè)月時(shí)5例(5.40%)、3個(gè)月時(shí)12例(12.90%)、6個(gè)月時(shí)33例(35.48%)患者出現(xiàn)肝炎活動,根據(jù)6個(gè)月時(shí)肝功能狀況,將觀察對象分為肝炎活動組(A組)和無肝炎活動組(B組)。兩組間比較發(fā)現(xiàn)既往抗病毒治療[8(24.24%)vs.4(6.67%),P=0.023]、合并自身免疫性疾?。?(18.18%)vs.2(3.33%),P=0.022]、第二次妊娠[10(30.30%)vs. 7(11.67%),χ2 = 4.950,P = 0.026]、抗病毒孕周[(26.82 ± 2.38)周vs.(29.93 ± 2.20)周,t = 6.336,P = 0.000]、抗病毒藥物替比夫定[18(54.55%)vs. 18(30.00%),χ2 =5.406,P = 0.020]及替諾福韋[13(39.39%)vs. 39(65.00%),χ2 = 5.663,P = 0.017]、產(chǎn)后2 ~3個(gè)月停用抗病毒藥物[18(54.55%)vs. 16(26.67%),χ2 = 7.135,P = 0.008]、抗病毒治療時(shí)間[(22.67±2.64)周vs.(19.00±2.61)周,t=-6.462,P=0.000]及停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg滴度水平[(264.48±54.47)S/CO vs.(287.87±44.18)S/CO,t = 2.246,P = 0.027]存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示上述指標(biāo)可能為免疫耐受狀態(tài)下孕婦停用抗病毒藥物后肝炎活動的相關(guān)因素。

      2.3 免疫耐受狀態(tài)下孕婦停用抗病毒藥物后肝炎活動的相關(guān)因素分析以停抗病毒藥物后六個(gè)月是否出現(xiàn)肝炎活動(A組=1,B組=0),將兩組間一般項(xiàng)目比較中P <0.1的變量作為自變量,進(jìn)行多因素logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)既往曾抗病毒治療、合并自身免疫性疾病、抗病毒孕周、抗病毒藥物替諾福韋、抗病毒治療時(shí)間及停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg滴度具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P <0.05),提示上述因素與免疫耐受狀態(tài)下孕婦停用抗病毒藥物后肝炎活動密切相關(guān),其中孕早期抗病毒與使用替諾福韋抗病毒為肝炎活動的保護(hù)性因素,見表1。

      表1 肝炎活動多因素二元logistic 回歸分析Tab.1 multivariate logistic regression analysis of hepatitis activity

      2.4 停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg 滴度對肝炎活動的預(yù)測價(jià)值為探討停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg滴度水平對免疫耐受狀態(tài)下孕婦停用抗病毒藥物后肝炎活動的預(yù)測價(jià)值,將上述有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的指標(biāo)(除停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg滴度外)進(jìn)行調(diào)整,結(jié)果發(fā)現(xiàn)停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg滴度水平與6個(gè)月內(nèi)肝炎活動獨(dú)立相關(guān),其OR值高達(dá)3.253(P = 0.025,95%CI:1.225 ~8.163),進(jìn)一步行ROC曲線分析(圖1),發(fā)現(xiàn)曲線下面積為0.733,其最大約登指數(shù)為0.561,最佳臨界值258 S/CO,對應(yīng)的靈敏度、特異度分別為72.73%和83.33%(P = 0.000,95%CI:0.632 ~0.820)。

      3 討論

      圖1 停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg 滴度預(yù)測肝炎活動的ROC 曲線Fig.1 ROC curve of HBeAg titer predicting hepatitis activity when antiviral drugs were discontinued

      HBV感染不會直接導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,宿主的免疫反應(yīng)決定了它是清除病毒還是誘發(fā)肝病。慢性HBV攜帶狀態(tài)患者處于免疫耐受期,臨床上一般無疾病進(jìn)展,考慮到此類人群對抗病毒應(yīng)答率低、停藥后復(fù)發(fā)率高,多數(shù)學(xué)者對抗病毒治療持反對態(tài)度[8]。大多數(shù)情況下,妊娠合并HBV感染并不會加重慢性乙型肝炎相關(guān)的肝臟疾?。?],由于大量研究證實(shí)孕婦體內(nèi)高HBV?DNA水平是發(fā)生母嬰傳播最主要的危險(xiǎn)因素,因此對高病毒載量的孕婦進(jìn)行妊娠中晚期抗病毒治療是母嬰阻斷的重要環(huán)節(jié)[10]。干擾素具有抗增殖特性,妊娠期不推薦。拉米夫定上市時(shí)間最早,相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)較充分,而替比夫定和替諾福韋是妊娠B級藥物,因此國內(nèi)外指南推薦口服拉米夫定、替比夫定或替諾福韋作為母嬰阻斷方案。本組研究發(fā)現(xiàn)替比夫定抗病毒為產(chǎn)后肝炎活動的危險(xiǎn)因素,有報(bào)道替比夫定可調(diào)節(jié)T細(xì)胞和NK細(xì)胞免疫[11],或許可解釋這一結(jié)果,本組研究還發(fā)現(xiàn)替諾福韋為產(chǎn)后肝炎活動的保護(hù)性因素,有研究表明替諾福韋在乳汁中藥物含量少、毒性有限[12],加之拉米夫定、替比夫定存在高耐藥的問題,筆者認(rèn)為妊娠中后期給予替諾福韋抗病毒不失為母嬰阻斷的有效方法之一。

      研究顯示無論HBeAg陽性[13]還是HBeAg陰性[14]慢性乙型肝炎患者,停用核苷類抗病毒藥物后5年復(fù)發(fā)率均為50%左右,但上述人群抗病毒治療時(shí)已處于乙肝免疫清除期。本組研究發(fā)現(xiàn)既往曾抗病毒治療是免疫耐受狀態(tài)下孕婦產(chǎn)后停用抗病毒藥物誘發(fā)肝炎活動的危險(xiǎn)因素,此外筆者還發(fā)現(xiàn)合并自身免疫性疾病、第二次妊娠也是產(chǎn)后肝炎活動的危險(xiǎn)因素。自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)理為各種特殊的自身免疫現(xiàn)象[15],而妊娠狀態(tài)下機(jī)體免疫系統(tǒng)會發(fā)生一系列改變,來維持母體對胎兒這一“非己”成分的免疫耐受以及對外界刺激的正常應(yīng)答[16]??紤]到HBV感染的結(jié)果由宿主的適應(yīng)性T和B細(xì)胞反應(yīng)決定[17],推測上述危險(xiǎn)因素可能與體內(nèi)免疫狀態(tài)有關(guān),上述情況下體內(nèi)可能存在某些抗體,激活特異性T淋巴細(xì)胞,從而進(jìn)入免疫清除期。本組研究發(fā)現(xiàn)產(chǎn)后2 ~3個(gè)月停用抗病毒、妊娠期長時(shí)間抗病毒為產(chǎn)后肝炎活動的高危因素,新版《乙型肝炎病毒母嬰傳播預(yù)防臨床指南》[18]也建議在確保不發(fā)生母嬰傳播的前提下,妊娠期使用抗病毒藥物的時(shí)間越短越好,加之免疫耐受狀態(tài)下抗病毒應(yīng)答率低、停藥后復(fù)發(fā)率高[8],筆者建議為母嬰阻斷而給予的抗病毒治療產(chǎn)后即可停藥。然而本組試驗(yàn)同時(shí)也觀察到孕早期給予抗病毒為產(chǎn)后肝炎復(fù)發(fā)的保護(hù)性因素,或許與本試驗(yàn)的樣本量有限有關(guān)。多項(xiàng)前瞻性臨床研究[19-21]表明對妊娠晚期(28~32周)開始服用抗病毒藥物,降低分娩時(shí)病毒載量,同時(shí)新生兒正規(guī)疫苗接種,幾乎可完全阻斷HBV母嬰傳播。因此筆者不建議妊娠期間過早抗病毒。

      文獻(xiàn)報(bào)道慢性乙型肝炎停用核苷類抗病毒藥物后,HBsAg基線和治療結(jié)束時(shí)的水平是臨床復(fù)發(fā)的獨(dú)立因素[14,22]。研究發(fā)現(xiàn)HBeAg滴度是免疫耐受狀態(tài)下孕婦,產(chǎn)后停用抗病毒藥物誘發(fā)肝炎活動的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。為抗病毒治療方案的優(yōu)化,進(jìn)一步行二元logistic回歸分析,將相關(guān)因素進(jìn)行調(diào)整,發(fā)現(xiàn)停用抗病毒藥物時(shí)HBeAg滴度水平與六個(gè)月內(nèi)肝炎活動獨(dú)立相關(guān),其OR值高達(dá)3.253,進(jìn)而行ROC曲線分析提示曲線下面積為0.733,其最大約登指數(shù)為0.561,最佳臨界值258 S/CO,對應(yīng)的靈敏度、特異度分別為72.73%和83.33%(P = 0.000,95%CI:0.632 ~0.820)。研究也發(fā)現(xiàn)HBeAg水平和肝臟炎癥分級以及纖維化分期均呈負(fù)相關(guān)[23],因此低滴度HBeAg水平對HBV感染者進(jìn)入免疫清除期的判定有一定的參考價(jià)值。

      綜上,本研究認(rèn)為慢性HBV攜帶狀態(tài)的孕婦,為阻斷母嬰傳播,知情同意前提下可根據(jù)國內(nèi)外指南于妊娠中晚期給予抗病毒治療,抗病毒藥物首選替諾福韋,產(chǎn)后即可停用抗病毒藥物。HBV?DNA滴度水平為臨床評判免疫耐受狀態(tài)的參考指標(biāo)之一,而妊娠期母體血液中含有高水平的腎上腺皮質(zhì)激素,可能會促進(jìn)病毒復(fù)制,導(dǎo)致HBV載量升高[24],目前對于產(chǎn)婦免疫耐受尚缺乏大樣本的研究。筆者認(rèn)為抗病毒期間動態(tài)監(jiān)測HBeAg滴度可為抗病毒藥物的停用提供臨床參考,對于HBeAg滴度低水平尤其小于258 S/CO的孕婦,需警惕乙肝激活進(jìn)入免疫清除期,臨床應(yīng)建議行肝穿刺活檢,評估病情。然而本研究樣本量偏小,入組病例并沒有留取肝活檢病理,所得結(jié)果難免存在一定程度的偏倚,未來可以進(jìn)行一些大規(guī)模前瞻性隊(duì)列研究。

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