王賽楠
(北京北方生物技術(shù)研究所有限公司,北京 100076)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已經(jīng)于2011年3月1日實施,GMP第七章 第一百四十三條規(guī)定:制藥企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)制定詳細的使用和清潔操作規(guī)程,清潔操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法。清潔方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗證,證實其清潔效果,以有效防止污染和交叉污染。清潔驗證應(yīng)當(dāng)綜合考慮設(shè)備使用情況,所使用的清潔劑和消毒劑、取樣方法和位置,殘留物的性質(zhì)和限度、殘留物檢驗方法的靈敏度等因素[1]。
體外診斷試劑現(xiàn)有的清潔驗證方法,大多采用化藥的清潔驗證模式,既將抗原或抗體作為目標(biāo)殘留物。但是體外診斷試劑的基質(zhì)多數(shù)為小牛血清或含有牛血清白蛋白的緩沖液,這兩種基質(zhì)成分具有多樣性、未知性,而且抗原抗體的成分含量低等特點,只單一的測定抗原抗體的殘留量并不能體現(xiàn)出清潔的程度?,F(xiàn)有的體外診斷試劑清潔驗證目前主要存在兩大問題:第一,只檢測殘留物中的抗原抗體等含量,該方法只能證明檢測成分清潔程度,不能證明設(shè)備上未知成分的清潔程度;第二,現(xiàn)有的檢測方法達不到所需的精度要求,誤差較大??紤]到體外診斷試劑主要成分都是有機物,因此將標(biāo)準(zhǔn)品凍干粉末做為活性成分,采用TOC法完成清潔驗證。
在我單位某產(chǎn)品中,其主要成分為抗原,牛血清白蛋白,以及無機鹽等,我們無法根據(jù)分子式計算出其中”C”碳含量的百分比。通過查詢資料,發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物的濃度和TOC值之間的關(guān)系,公式為:A = (XTOC - 4σ)/C。式中,A 代表目標(biāo)物質(zhì)碳百分含量;XTOC 為 TOC 結(jié)果平均值;σ 標(biāo)準(zhǔn)偏差;為保證清潔驗證結(jié)果可靠,選取較為嚴(yán)格的 4σ 下線區(qū)間進行計算;C 為目標(biāo)物質(zhì)濃度。[2]通過測量多份產(chǎn)品的TOC值,可以根據(jù)上面的公式計算出其中碳含量。
在驗證清洗過程時,要核實確保對沖洗水中的殘留物或污染物進行直接測量。只是簡單檢測沖洗水的質(zhì)量而不檢測潛在的污染物的做法是不被認(rèn)可的[3]。
(一)目前制藥業(yè)普遍接受的限度標(biāo)準(zhǔn)[4]:①微粒濃度:以目檢為依據(jù)的限度,如不得有可見的殘留物。(4 ug/ cm2的結(jié)果是可接受的);②分析檢測濃度:10ppm (1/1000 000) ;③生物活性的限度:正常治療劑量的1/1000。
(二)因體外診斷試劑不會進入人體內(nèi),所以確定可接受標(biāo)準(zhǔn)為10ppm,既待清除產(chǎn)品(X)在后續(xù)產(chǎn)品中(Y)出現(xiàn)不超過 10mg·kg-1。假設(shè),我們下一批產(chǎn)品為Y,產(chǎn)量為4kg,則在下一批產(chǎn)品中的X的含量不能超過40mg。采取棉簽擦拭法取樣,殘留限度(C)=總殘留/總接觸面積,單位為(mg/100cm2)。每100cm2的面積上殘留物用VL純化水溶解,得到最低殘留限度D=C/V。
(三)根據(jù)目標(biāo)物質(zhì)碳百分含量,即可得到清潔驗證TOC 限度值E(mg/L)= D*A 。式中:E代表清潔驗證 TOC限度值;A 代表目標(biāo)物質(zhì)碳百分含量。
操作方法:將已知濃度的殘留物溶液以受控的方式涂布在材質(zhì)試樣上,自然晾干,采用清潔驗證方案中的相同的擦拭方法進行取樣。選用合適的溶劑提取拭子上的殘留,然后檢測提取液中殘留物的數(shù)量?;厥樟颗c材質(zhì)試樣上的加入量之比就是取樣百分回收率。
實施次數(shù):至少需要兩個人進行,每人需要重復(fù)三次。
結(jié)果:任意一個擦拭取樣人員的最低平均回收率最為棉簽擦拭法的回收率。
可接受標(biāo)準(zhǔn):回收率≥50%,重現(xiàn)性RSD≤20%。
因為 TOC法屬于非專屬性檢測法,通過檢測水中有機碳的含量來推測水中有機物雜質(zhì)的含量,這種方法被廣泛應(yīng)用于清潔驗證中,而且 TOC 檢測方法具有省時,省力,節(jié)能減排的優(yōu)勢。它表征所有有機物的污染程度,為清潔驗證提供了有力的安全性和可靠性保障。