急性閉角性青光眼藥物治療臨床觀察

溫麗娟

（四平市第一人民醫(yī)院，吉林 四平 136000）

為能進一步觀察與分析深入研究關(guān)于急性閉角性的青光眼（AACG）藥物治療療效情況，此次臨床實驗觀察研究取2018年1月-2019年2月我院所收治100例閉角性急性青光眼病患為此對象，分別實施滴眼液治療方法、在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實施藥物口服及靜脈滴注治療方法，以下為此次臨床實驗觀察研究的具體結(jié)果：

1 一般基線資料及研究方法

1.1 研究對象

取2018年1月-2019年2月我院所收治100例AACG病患為此對象：研究組男女病患比例為29/21，年齡的區(qū)間范圍57-71歲，平均的年齡（61.55±2.33）歲；常規(guī)組男女病患比例為27/23，年齡的區(qū)間范圍58-73歲，平均的年齡（62.33±2.66）歲；所有的病患、家屬們均知曉、應(yīng)允此次臨床試驗觀察，同意書已簽署。兩組病患資料間的差異無統(tǒng)計意義，可比性存在，P＞0.05。

1.2 研究方法

常規(guī)組實施滴眼液治療方法：選用本院自制1%濃度毛果蕓香的堿性滴眼液，給予病患每間隔3min一次滴注治療，10次/d；研究組在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實施藥物口服及靜脈滴注治療方法：口服上海信宜藥業(yè)所生產(chǎn)H31021144國藥準字號的乙酰唑胺片，初次口服劑量500mg/次，而后口服劑量250mg/次，2次/d；同時，選用四川省康佳樂制藥廠所生產(chǎn)H20033925國藥準字號20%濃度的甘露醇，實施靜脈滴注治療。

1.3 觀察指標

（1）比較分析治療前后兩組視力改善情況。

（2）比較分析兩組臨床療效。

1.4 統(tǒng)計法

通過spss20.0軟件系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)計數(shù)的資料用x2計作算檢驗，t值對計量的資料作計算檢驗。P＜0.05，證明組間的數(shù)據(jù)差異統(tǒng)計學意義存在。

2 研究結(jié)果

2.1 比較分析治療前后兩組視力改善情況

治療前兩組視力改善情況，組間的數(shù)據(jù)差異性無統(tǒng)計學意義存在，P＞0.05；與常規(guī)組相比，經(jīng)治療后干預(yù)組病患視力改善效果突出，組間的數(shù)據(jù)差異性統(tǒng)計學意義存在，P＜0.05，

2.2 比較分析兩組臨床療效

與常規(guī)組相比，干預(yù)組病患臨床療效更為突出，組間的數(shù)據(jù)差異性統(tǒng)計學意義存在，P＜0.05，詳如表2。

3 討 論

急性閉角性的青光眼（AACG），主要指的是由于人體前房角處突然關(guān)閉所引起眼壓升高的一種眼病，屬于引發(fā)青光眼性神經(jīng)損害主要因素，導(dǎo)致病患視力狀況直線下降，嚴重影響著病患正常的起居生活[1]。1%濃度毛果蕓香的堿性滴眼液，雖對AACG有著一定治療效果，但并不顯著[2]。有相關(guān)臨床研究報道明確指出，在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實施藥物口服及靜脈滴注藥物治療方法，對AACG有著極高的治療效果[3]。乙酰唑胺片與20%濃度的甘露醇靜脈注射藥物治療，能夠減少視覺神經(jīng)與視網(wǎng)膜損傷，降低眼壓，配合1%濃度毛果蕓香的堿性滴眼液藥物治療，可達到最佳臨床治療效果[4]。而經(jīng)本文臨床研究后可表明，與單純實施滴眼液治療方法相比，在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實施藥物口服及靜脈滴注治療方法后，病患視力改善效果突出，臨床療效總有效率可達86.00%，這一研究結(jié)果與現(xiàn)有臨床研究報道相一致，可進一步證明了在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實施藥物口服及靜脈滴注藥物治療方法對AACG的可行性與有效性。綜上所述，對于AACG臨床藥物治療，可在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實施藥物口服及靜脈滴注治療方法，以便于更好低提升臨床療效，促進病患早日疾病轉(zhuǎn)歸。