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    肺癌骨轉(zhuǎn)移胸背痛1 例

    2020-12-09 03:04:00余慧青
    中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:嗎啡癌痛鱗狀

    田 玲 余慧青 龔 娟

    (重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院緩和醫(yī)療科,重慶400030)

    1.一般資料

    病例,男,66 歲,因“發(fā)現(xiàn)肺部陰影”于2015-04-30 在我院全身麻醉下行“左上肺葉袖式切除術(shù)+淋巴結(jié)清掃術(shù)+胸膜烙斷術(shù)”,術(shù)后病理示:①左上肺中央型鱗狀細胞癌II 級,腫瘤侵透支氣管達周圍淋巴結(jié)及肺組織;“支氣管殘端”部分鱗狀上皮顯示重度不典型增生; ②淋巴結(jié)見癌轉(zhuǎn)移(1/32):4L0/5、第6 組0/11、葉間0/1、隆突下0/4、肺門1/11。術(shù)后診斷:左上肺中央型鱗狀細胞癌(pT2aN1M0IIA期)。2015-05-28 復(fù)查胸部CT 示:①右肺中葉結(jié)節(jié)(直徑0.4 cm),性質(zhì)待定,癌轉(zhuǎn)移?②縱隔淋巴結(jié)(短徑1.0 cm)腫大;③左側(cè)腎上腺結(jié)節(jié)樣增粗(0.7 cm×1.0 cm),性質(zhì)待定,轉(zhuǎn)移病變?腫瘤復(fù)發(fā),于 2015-05-30、2015-07-17、2015-09-08、2015-10-23 予GP 方案化療4 周期。療效評價NC。2016-03-22 復(fù)查胸部CT 示:左側(cè)殘肺新增胸膜下小結(jié)節(jié)影(直徑1.2 cm)。病情進展,于2016-03-27、2016-06-03 予DP 方案化療2 周期,期間進行重組人血管內(nèi)皮抑制素維持治療。2016-09-08 復(fù)查胸部CT 示:左側(cè)殘肺胸膜下結(jié)節(jié)(1.6 cm×1.9 cm),較前增大,癌轉(zhuǎn)移?于2016-09-29 在全身麻醉下行左下肺楔形切除術(shù)+胸膜粘連烙斷術(shù),術(shù)后病理:“左下肺結(jié)節(jié)”結(jié)節(jié)型鱗狀細胞癌II 級。其后繼續(xù)使用重組人血管內(nèi)皮抑制素維持治療。2019-03-06 復(fù)查胸部CT:①左側(cè)殘肺胸膜下多個結(jié)節(jié)(4.5 cm×7.0 cm),較前明顯增大,鄰近骨質(zhì)破壞較前新增;②左肺門及縱隔淋巴結(jié)(直徑約2.3 cm)腫大,較前增大。2019-03-27 至2019-05-09 接受縱隔部分陽性淋巴結(jié)+左肺門陽性淋巴結(jié)+左肺病灶(包括鄰近受侵肋骨)姑息性放療,IMRT 6MV-X 線,累及照射PGTV 50Gy/25F 2.0Gy/F 后,予以左肺病灶(包括鄰近受侵肋骨)加量至60Gy/30F。

    2019-03 病人無明顯誘因出現(xiàn)胸背部陣發(fā)性疼痛,疼痛逐漸加重,NRS 評分7 分,就診我院門診要求入院控制疼痛。

    2.入院查體

    KPS 功能狀態(tài)評分70 分,NRS 評分7 分,生命體征平穩(wěn),左肺呼吸音低,雙肺未聞及干濕啰音,血尿便常規(guī)檢查未見異常,血生化檢查未見異常。

    3.疼痛評估

    胸背持續(xù)性脹痛、牽拉樣疼痛,NRS 評分7 分(重度),嚴重影響活動及睡眠;經(jīng)臨床多學(xué)科專家會診確定胸背部疼痛為癌性疼痛。

    4.臨床診斷

    ①左上肺鱗癌術(shù)后 RT4N3M1b(肺、骨)IV 期;②癌性疼痛。

    5.鎮(zhèn)痛治療

    病人強烈要求快速有效鎮(zhèn)痛治療,依據(jù)《NCCN成人癌痛指南》、《難治性癌痛專家共識》等,快速鎮(zhèn)痛可采用PCA 技術(shù)。該病人采用氫嗎啡酮PCSA快速鎮(zhèn)痛;計算初始氫嗎啡酮劑量6.75 mg/d,負荷量0.7 mg,持續(xù)量0.3 mg/h,PCA 每次0.7 mg,鎖定時間30 min。6 h 后,NRS 平均評分5 分,爆發(fā)痛4次。調(diào)整氫嗎啡酮劑量為15 mg/d,背景量0.6 mg/h,PCA 量每次1.4 mg,鎖定時間30 min。24 h 后,NRS 平均評分2 分,爆發(fā)痛6 次。調(diào)整氫嗎啡酮劑量為22.8 mg/d,背景量1.0 mg/h,PCA 量每次2.4 mg,鎖定時間30 min。48 h 后,NRS 平均評分1 分,無爆發(fā)痛。其他合并用藥:唑來膦酸4 mg 抑制破骨細胞生長,草酸艾司西酞普蘭5 mg,口服每日1 次、勞拉西泮片1 mg,口服每晚1 次。病人調(diào)整為氫嗎啡酮PCA 皮下泵后,NRS 評分小于3 分,24 h 爆發(fā)痛小于3 次,無嚴重不良反應(yīng)。病人情緒穩(wěn)定,生活質(zhì)量明顯提高,家屬滿意。

    病人于2019-09-25 接受C6、T3椎體骨轉(zhuǎn)移病灶姑息性放療,IMRT 6MV-X 線,累及照射PGTV 35Gy/14F 2.5Gy/F。放療期間,病人疼痛得到有效控制,開始逐步減少氫嗎啡酮用量,每次減量10%~25%,由氫嗎啡酮1 mg/h 皮下泵入逐漸減量到氫嗎啡酮0.4 mg/h 皮下泵入,最后轉(zhuǎn)換為鹽酸嗎啡緩釋片60 mg,每12 小時1 次。病人疼痛評估NRS 評分2 分,24 h 爆發(fā)痛0 次。

    出院隨訪:出院1 周后、1 月后電話隨訪:病人NRS 評分 2 分,24 h 爆發(fā)痛0~1 次。

    專家點評

    天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院 王昆教授:該病人因骨轉(zhuǎn)移等因素導(dǎo)致頻繁爆發(fā)痛。選擇PCA 技術(shù)不僅能快速控制基礎(chǔ)疼痛,還能通過單次PCA 模式控制爆發(fā)痛,很好的解決了病人的疼痛問題。病人疼痛控制后,再采用放療控制腫瘤的骨轉(zhuǎn)移,最終降低藥物用量,提高病人生活質(zhì)量。該病例的診療過程為癌性骨轉(zhuǎn)移疼痛病人的治療提供了參考模式。這類病人往往基礎(chǔ)疼痛劇烈,同時伴有頻繁爆發(fā)痛,我們需要快速、及時的鎮(zhèn)痛模式,PCA 無疑是非常好的方法,該案例也充分印證了PCA 在滴定、解救爆發(fā)痛中的優(yōu)勢。同時,氫嗎啡酮起效迅速、鎮(zhèn)痛強度中等,非常適合與PCA聯(lián)合使用。

    重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 余慧青教授:該病例為典型的難治性癌痛類型:癌性骨轉(zhuǎn)移疼痛。病人基礎(chǔ)病變是晚期肺癌伴骨轉(zhuǎn)移癌,根據(jù)《難治性癌痛專家共識》,其治療應(yīng)遵循全身藥物治療和局部治療相結(jié)合的模式。首先采用鹽酸氫嗎啡酮注射液PCA 病人自控鎮(zhèn)痛技術(shù)及時、有效的緩解病人疼痛,提高病人后期治療配合度,繼而予以姑息性減癥放療方式進行局部治療,控制腫瘤的生長,進一步改善病人生活質(zhì)量。同時,在這個過程中配合積極的心理輔導(dǎo),加用勞拉西泮、草酸艾司西酞普蘭等輔助藥物干預(yù),就晚期腫瘤病人綜合治療模式進行了很好的探索,解決了病人的各種臨床癥狀和心理問題,提高了病人的生活質(zhì)量,是一例成功的姑息治療經(jīng)典案例。PCA 技術(shù)是治療難治性癌痛常用技術(shù)之一,具有病人自己控制、個體化、及時、少波動、反饋調(diào)節(jié)的特點,契合癌痛的臨床特征,可為難治性癌痛病人快速緩解疼痛,希望能在更多基層醫(yī)院推廣應(yīng)用,讓更多病人獲益。

    福建省腫瘤醫(yī)院 黃誠教授:肺癌術(shù)后骨轉(zhuǎn)移病例,因疼痛入院。入院后,首先對病人進行了全面的診斷和評估,優(yōu)先采用氫嗎啡酮PCA 快速控制重度疼痛;然后再進行抗腫瘤治療,降低阿片藥物劑量,提高病人生活質(zhì)量。充分體現(xiàn)了疼痛管理是癌癥治療必要部分,是一例成功的姑息治療病例。傳統(tǒng)口服滴定達到鎮(zhèn)痛所需時間往往很長,這期間病人飽受折磨。近年來,隨著難治性癌痛規(guī)范化診療理念的推廣和普及,國內(nèi)對PCA快速滴定的方法越來越重視;靜脈PCA 快速滴定,一般能在12 h 內(nèi)控制病人疼痛,并達到穩(wěn)態(tài);同時還能按需控制爆發(fā)痛,減少醫(yī)護人員工作量,氫嗎啡酮PCA 模式是一種非常有價值的方式,值得臨床推廣。

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