□ 楊亞瑞 河南華測檢測技術(shù)有限公司
本文使用高效液相色譜法對測定分析糕點中的防腐劑(苯甲酸、山梨酸),主要依據(jù)GB 5009.28—2016《食品安全國家標準食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定》中的第一法液相色譜法,并對此方法進行精簡和優(yōu)化,對糕點中的苯甲酸、山梨酸進行檢測分析[1]。
苯甲酸、山梨酸混合標準系列工作溶液的配制:分別準確稱取苯甲酸和山梨酸標準品固體粉末各0.100 0 g(精確到0.000 1 g),用水溶解定容至10.0 mL,濃度為10 000 mg/L;取濃度為10 000 mg/L的標準儲備液1 mL稀釋至10 mL,得到濃度為1 000 mg/L的混合標準儲備液。用儲備液配制濃度為1.00、2.00、5.00、10.00、20.00、50.00 mg/L 與100.0 mg/L的混合標準系列工作溶液。
乙酸鋅溶液(220 g/L)的配制:準確稱取220 g乙酸鋅溶于少量超純水中,再加入30 mL冰乙酸,加水定容至1 000 mL,備用。
亞鐵氰化鉀溶液(106 g/L)的配制:準確稱取106 g亞鐵氰化鉀,加入適量水溶解,再加水定容至1 000 mL,備用。
乙酸銨溶液(0.02 mol/L)的配制:準確稱取1.54 g乙酸銨固體,加水溶解,再加入200 μL乙酸,轉(zhuǎn)移至1 000 mL容量瓶中,定容,再經(jīng)0.22 μm水相微孔濾膜過濾后備用[2]。
實驗過程中使用的主要儀器以及其型號、廠家信息等。其它設(shè)備:10 mL容量瓶、50 mL容量瓶、1 000 mL容量瓶;1mL一次性注射器若干;50 mL離心管、配套離心管蓋若干;2 mL液相進樣瓶、配套瓶蓋若干。
樣品來源于公司各個地市、縣市、區(qū)域客戶送檢的各種糕點。
1.4.1 樣品制備
本實驗中所用的樣品均為固體樣品,參照國抽細則和測試標準中對制樣的要求對樣品進行制備。
1.4.2 樣品提取
準確稱取1 g(精確到0.001 g)破碎后的樣品于50 mL塑料離心管中,加水20 mL,搖勻后,使用移液槍準確加入乙酸鋅溶液(220 g/L)、亞鐵氰化鉀溶液(106 g/L)各 2.5 mL,加蓋、渦旋混勻后超聲提取30 min,冷卻后使用高速離心機離心2 min,取上清液過0.22 μm水相針式濾膜至2 mL的液相色譜樣品瓶中,等待液相色譜測定。
1.4.3 定性分析
將2.00 mg/L的苯甲酸和山梨酸單一標準溶液分別進行測試,在230 nm波長下進行檢測分析,得到相對應(yīng)的色譜圖,從而確定苯甲酸和山梨酸的保留時間,通過保留時間對其進行定性分析,必要時可利用光譜圖進一步進行定性。
1.4.4 標準曲線的繪制
將混合標準系列工作溶液分別注入液相色譜儀中,測定相應(yīng)的峰面積,以混合標準系列工作溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標,以峰面積為縱坐標,繪制標準曲線。
1.4.5 試樣溶液的測定
將試樣溶液注入液相色譜儀中,得到相應(yīng)的峰面積,根據(jù)標準曲線計算出待測液中苯甲酸、山梨酸的質(zhì)量濃度。
1.4.6 回收率的測定方法
選擇一個已知苯甲酸和山梨酸含量的糕點樣品,按照樣品測定過程進行低、中、高濃度加標測試,計算該方法回收率。
由2.00 mg/L苯甲酸、山梨酸標準溶液得到液相色譜圖,由此確定苯甲酸的保留時間在5.322 min左右,山梨酸的保留時間在10.045 min左右。
本試驗通過對20批糕點樣品進行測定分析,結(jié)果顯示山梨酸的含量范圍為0.100~0.300 g/kg,苯甲酸未檢出。符合國家糕點中山梨酸含量<1.0 g/kg,苯甲酸禁止添加的限量范圍要求。對檢出限、10倍檢出限、限值3水平進行行加標回收測定,結(jié)果顯示低、中、高濃度樣品回收率為97%~100%,符合國標要求的95%~105%。
綜上所述:用高效液相色譜法測定糕點中的苯甲酸和山梨酸,目標化合物在分析條件下有著良好的分離度和峰型。在測試濃度范圍內(nèi),標準曲線相關(guān)系數(shù)達到0.999以上,回收率在97%~100%,完全滿足國家標準要求。通過對20個不同地區(qū)不同種類的糕點進行分析測試比較得出,苯甲酸含量均為未檢出,山梨酸含量均低于國家標準規(guī)定的1.0 g/kg。由此說明食品生產(chǎn)企業(yè)基本能在標準規(guī)定添加范圍內(nèi)合理的使用防腐劑,從而保證食品的安全性和可靠性。隨著國家市場對食品安全問題的大力管控和治理,相信在以后會有越來越多的人們加入到保衛(wèi)食品安全的隊伍中,會有更高效、更精密的檢測手段和更規(guī)范的法律標準來捍衛(wèi)人們舌尖上的安全。