吳海輪 周琳 徐華林 沈小雪 柴民偉 李瑞利,?
粵港澳大灣區(qū)紅樹林濕地鳥類承載力評估與提升對策——以深圳灣福田紅樹林為例
吳海輪1周琳1徐華林2沈小雪1柴民偉1李瑞利1,?
1.北京大學(xué)深圳研究生院環(huán)境與能源學(xué)院, 深圳 518055; 2.廣東內(nèi)伶仃島–福田國家級自然保護(hù)區(qū), 深圳 518041; ?通信作者, E-mail: liruili@pkusz.edu.cn
針對濕地生態(tài)健康評價中的鳥類承載力評估問題,建立底棲動物去灰分干重(AFDW)的換算方法, 優(yōu)化濕地鳥類體型分類標(biāo)準(zhǔn)。以深圳灣福田紅樹林濕地為例, 通過計(jì)算底棲動物總資源量、可支持水鳥總熱值和水鳥種群的野外代謝率, 評估福田紅樹林濕地的水鳥承載力。結(jié)果表明: 1)福田紅樹林濕地底棲動物的總資源量具有明顯的季節(jié)特征, 冬季(4.67×104kg)<春季(6.08×104kg)<夏季(8.00×104kg)<秋季(1.23×105kg), 以秋季為例, 不同生境的單位面積資源量為紅樹林植被區(qū)(89.22g/m2)>灘涂區(qū)(3.58g/m2)>基圍魚塘區(qū)(0.22g/m2); 2)濕地不同季節(jié)可支持水鳥的總熱值為冬季(1.03×108kJ)<春季(1.36×108kJ)<夏季(1.76×108kJ)<秋季(2.70×108kJ); 3)福田紅樹林濕地水鳥種群野外代謝率為 467.27 kJ/d; 4)秋季、冬季和春季是候鳥遷徙期, 福田紅樹林濕地對水鳥的承載力分別為 6431, 2438 和 3235 只, 而實(shí)際觀測數(shù)據(jù)高于研究結(jié)果, 說明當(dāng)前福田紅樹林濕地對水鳥的承載力不足, 不能滿足候鳥遷徙季節(jié)的鳥類食物需求, 濕地水鳥可能存在數(shù)量下降的風(fēng)險。建議從加強(qiáng)紅樹林的保護(hù)與恢復(fù)重建、開展基圍魚塘生態(tài)修復(fù)和功能提升工程、強(qiáng)化鳥類和底棲動物的動態(tài)監(jiān)測 3 個方面, 繼續(xù)加大對福田紅樹林濕地的生態(tài)保護(hù)力度, 以期提高底棲動物總資源量, 進(jìn)而提升紅樹林濕地的鳥類承載力。
深圳灣; 紅樹林濕地; 底棲動物資源量; 鳥類承載力
紅樹林濕地是熱帶、亞熱帶海岸帶的重要濕地類型, 是地球上生產(chǎn)力最高的四大海洋生態(tài)系統(tǒng)之一, 其特殊的咸淡水交替環(huán)境使之成為動植物及微生物豐富的基因庫[1]。紅樹林具有高光合率、高呼吸率和高歸還率的特點(diǎn), 為濕地底棲動物的生命活動提供能量來源, 豐富的底棲動物又為鳥類等高等動物提供充足的食物來源[2–3]。紅樹林濕地在粵港澳大灣區(qū)廣泛分布, 是大灣區(qū)濱海濕地的重要組成部分[4]。生態(tài)健康評價是紅樹林監(jiān)測管理的重要內(nèi)容, 鳥類承載力評估是其中的重要環(huán)節(jié)。紅樹林濕地中的鳥類生境可分為 4 個部分: 紅樹林植被區(qū)、灘涂區(qū)、基圍魚塘區(qū)和農(nóng)田稀樹灌叢區(qū)[5]。灘涂區(qū)是水鳥覓食的主要區(qū)域, 漲潮時以游禽為主, 退潮時以涉禽(如鸻鷸類和鷺類等)為主[6]。紅樹林植被區(qū)是鷺類的棲息地和繁殖地以及一些秧雞類的覓食地。基圍魚塘是水鳥另一個適宜的覓食地點(diǎn), 調(diào)查顯示, 20世紀(jì) 90 年代福田保護(hù)區(qū)基圍魚塘的破壞顯著地影響鸻鷸類水鳥的數(shù)量[6]。農(nóng)田稀樹灌叢區(qū)是多種雀形目鳥類和其他陸鳥的棲息場所。
環(huán)境對生物的承載力表示環(huán)境所能承載的生物數(shù)量的范圍, 主要受食物資源量、棲息地面積以及其他脅迫因子的影響。計(jì)算承載力時, 通常將食物供應(yīng)量作為主要的考慮因素[7]。日消耗量模型(Daily Ration Model, DRM)是計(jì)算鳥類承載力的一種重要方法, 該模型定義生境中鳥類可獲得的食物總生物量與每只鳥每日消耗的生物量的商即為該生境的鳥類承載力[8]。然而, 現(xiàn)有研究中對鳥類食量的直接觀察較少, 多是根據(jù)林德曼效率原則進(jìn)行換算[9–11]。Meire 等[12]通過分析涉禽去脂體重、基礎(chǔ)代謝率以及日攝食量的關(guān)系, 評估河口區(qū)水鳥對底棲動物的消費(fèi)量和承載力。底棲動物是紅樹林濕地水鳥的主要食物來源, 其資源量與水鳥豐度和多樣性等指標(biāo)之間有很好的相關(guān)性[13]?,F(xiàn)有研究主要根據(jù)濕地底棲動物提供的總能量、水鳥每天野外代謝消耗的能量以及遷徙時的滯留時間, 計(jì)算濕地所能支持水鳥最大種群數(shù)量[8,14]。
Custard 等[8]在評價鳥類承載力時, 主要使用底棲動物的去灰分干重數(shù)據(jù), 由于數(shù)據(jù)獲取難度較大, 影響評價的可行性; 在考慮鳥類的體型種群結(jié)構(gòu)時, 僅將體型劃分為大、中、小 3 類, 影響鳥類種群綜合代謝率計(jì)算的準(zhǔn)確性。
本研究構(gòu)建底棲動物“濕重–干重–去灰分干重”的換算方法, 能夠降低數(shù)據(jù)獲取難度, 提高評估效率。同時, 細(xì)化基于體型的鳥類種群結(jié)構(gòu)劃分標(biāo)準(zhǔn), 有效地提高鳥類承載力評價方法的準(zhǔn)確性。本文基于深圳灣福田紅樹林濕地面積和底棲動物生物量濕重數(shù)據(jù)以及底棲動物“濕重–干重–去灰分干重”的換算方法, 計(jì)算濕地底棲動物總資源量和可支持水鳥的總熱值情況?;趦?yōu)化的鳥類種群結(jié)構(gòu)劃分標(biāo)準(zhǔn), 對濕地水鳥進(jìn)行種群結(jié)構(gòu)的再構(gòu)建以及種群野外代謝率的計(jì)算。本研究進(jìn)一步評價福田紅樹林濕地對水鳥的承載力, 并提出相應(yīng)的鳥類承載力提升對策。
深圳福田紅樹林國家級自然保護(hù)區(qū)是全國唯一地處城市腹地的國家級自然保護(hù)區(qū), 位于深圳灣東北部(113°45′E, 22°32′N), 與香港米埔紅樹林濕地隔海相望, 屬南亞熱帶季風(fēng)氣候, 年平均氣溫為 22℃, 年均降水量為 1927mm, 年均相對濕度為 79%[15]。深圳灣福田紅樹林濕地內(nèi)水鳥的主要覓食場所包括灘涂區(qū)、紅樹林植被區(qū)和基圍魚塘區(qū)。該區(qū)域總面積為 337.95hm2, 其中灘涂區(qū)面積為 137.79hm2, 紅樹林植被區(qū)面積為 132.84hm2, 基圍魚塘區(qū)面積為67.32hm2[16]。
本研究使用的底棲動物生物量(fresh weight, FW)數(shù)據(jù)和鳥類統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來自《廣東內(nèi)伶仃–福田國家級自然保護(hù)區(qū)福田紅樹林生物多樣性與生態(tài)環(huán)境監(jiān)測報告(2017 年度)》, 簡稱《監(jiān)測報告(2017年度)》。底棲動物的生物量依據(jù)《海洋調(diào)查規(guī)范》、《海洋底棲生物研究方法》和《紅樹林生態(tài)檢測技術(shù)規(guī)程》, 于 2017 年 2—11 月進(jìn)行春、夏、秋、冬(分別為 5 月、8 月、11 月和 2 月)周年采樣, 采樣點(diǎn)包括觀鳥亭、鳳塘河、沙咀和基圍魚塘。采用樣點(diǎn)法, 通過野外觀測獲取鳥類統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù), 包括53 種水鳥(分屬 6 目 10 科)的各月份數(shù)量及各種類數(shù)量, 監(jiān)測點(diǎn)包括鳳塘河口、沙嘴魚塘和新洲河口。
以日消耗量模型和林德曼效率原則為理論基礎(chǔ)[11], 計(jì)算福田紅樹林濕地不同季節(jié)的水鳥承載力。主要包括底棲動物總資源量、濕地可支持水鳥總熱值、鳥類種群野外代謝率和濕地水鳥承載力。
1.3.1底棲動物總資源量
通過文獻(xiàn)檢索, 收集多毛綱、雙殼綱、腹足綱、甲殼綱和硬骨魚綱底棲動物的含水率和去灰分干重百分比數(shù)據(jù), 基于濕重數(shù)據(jù)計(jì)算深圳灣福田紅樹林濕地底棲動物的去灰分干重生物量。結(jié)合福田紅樹林植被區(qū)、灘涂區(qū)和基圍魚塘區(qū)的面積, 計(jì)算底棲動物的總資源量。主要步驟如下。
1)計(jì)算底棲動物去灰分干重生物量?;诓煌愁愋椭械讞珓游锏臐裰財?shù)據(jù), 計(jì)算福田紅樹林濕地底棲動物的去灰分干重生物量(ash free dry weight, AFDW)(g/m2):
AFDW = FW × (1 –0) ×1, (1)
式中, FW 為底棲動物的濕重生物量(g/m2),0為底棲動物的含水率(%),1為底棲動物干重中的去灰分干重百分比(%)。
鑒于福田紅樹林濕地中鳥類覓食區(qū)主要在紅樹林植被區(qū)、灘涂區(qū)和基圍魚塘區(qū), 依此對原始采樣點(diǎn)進(jìn)行基于覓食場所的分類和再計(jì)算, 將底棲動物生物量的平均值作為各覓食場所的底棲動物生物量。底棲動物基于綱分類的含水率(0)通過文獻(xiàn)檢索獲取: 雙殼綱為 80.0%[17–18], 腹足綱為 80.7%[18], 硬骨魚綱為 81.5%[19], 多毛綱為 80.2%[20], 甲殼綱取蝦和蟹的平均值為 78.8% (蝦為 76.3%[21]、蟹為81.2%[22])。底棲動物基于綱分類的去灰分干重百分比(1)通過文獻(xiàn)獲取: 多毛綱為 81.5% (用 0.5mm 和0.2mm 網(wǎng)孔采集條件下的數(shù)據(jù)平均值代替)[23], 雙殼綱為 75.0%[23], 腹足綱為 75.4%[24], 甲殼綱為75.0%[25], 硬骨魚綱為84.6%[26]。
2)計(jì)算底棲動物總資源量。紅樹林濕地的底棲動物總資源量為濕地中所有底棲動物的去灰分干重的總和, 計(jì)算公式如下:
C=S×AFDW×10, (2)
=1+2+3, (3)
式中,1,2和3分別為紅樹林植被區(qū)、灘涂區(qū)和基圍魚塘區(qū)的底棲動物資源量(kg),S為各生境類型的面積(hm2), AFDW為各生境類型內(nèi)的單位面積底棲動物去灰分干重(g/m2),為紅樹林濕地中的底棲動物總資源量(kg)。
1.3.2濕地可支持水鳥總熱值
基于紅樹林濕地中鳥類的實(shí)際種群結(jié)構(gòu), 將所調(diào)查的全部鳥類視為紅樹林濕地碎屑食物鏈中的一個營養(yǎng)級, 底棲動物為濕地鳥類直接且唯一的下一營養(yǎng)級, 反之亦然。根據(jù)林德曼效率原則, 濕地可支持水鳥的總熱值約為底棲動物總熱值的 1/10[10]。計(jì)算公式如下:
=×1000××10%, (4)
式中,為濕地可支持水鳥總熱值(kJ), 潮間帶底棲動物的熱值=22 kJ/g[27]。
1.3.3鳥類種群野外代謝率
以 2017 年的福田紅樹林濕地鳥類統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ), 根據(jù)水鳥體長(數(shù)據(jù)來自文獻(xiàn)[28], 部分取中值), 將監(jiān)測的水鳥劃分為大型(體長>50cm)、較大型(40cm<體長≤50cm)、中型(30cm<體長≤40cm)、較小型(20cm<體長≤30cm)和小型(體長<20cm)5 個等級, 并基于體長, 對鳥類的種群結(jié)構(gòu)進(jìn)行再構(gòu)建。
根據(jù)不同體長水鳥的代謝率, 計(jì)算紅樹林濕地水鳥種群的野外代謝率(field metabolic rate, FMR) (kJ/d), 公式如下:
式中, BMR為各體型鳥類的平均基礎(chǔ)代謝率(kJ/ d)[12]: 308.50(大型)、195.00(較大型)、125.00(中型)、113.00(較小型)和53.00(小型);P為各體型鳥類在濕地鳥類種群中的占比(%); 常數(shù) 3 的含義為FMR 按各鳥類種群中個體平均綜合基礎(chǔ)代謝率的 3倍計(jì)算[9]。
1.3.4濕地水鳥承載力
各季節(jié)水鳥承載力(只)及承載力密度計(jì)算公式如下:
式中,N為各季節(jié)的水鳥承載力(只),N′為以鳥日計(jì)的各季節(jié)單位面積的水鳥承載力(鳥日/hm2),為各季節(jié)單位面積的水鳥承載力(只/hm2),Q為各季節(jié)的可支持水鳥總熱值(kJ),為紅樹林濕地生境總面積(hm2), 常數(shù) 90 的含義為各季節(jié)水鳥的停留時間按 90 天計(jì)算。
根據(jù)最優(yōu)覓食理論(Optimal Foraging Theory)[29], 動物在覓食時, 期望用最小的成本獲得最大的收益。野生動物更傾向于在生物量更高的環(huán)境中覓食, 因此底棲動物的生物量和分布可能會影響鳥類對覓食場所的選擇和食物構(gòu)成。如圖 1 所示, 深圳灣福田紅樹林濕地 3 種鳥類覓食區(qū)(紅樹林植被區(qū)、灘涂區(qū)和基圍魚塘區(qū))底棲動物生物量(FW)的季節(jié)變化特征為冬季<春季<夏季<秋季, 最高的底棲動物生物量出現(xiàn)在秋季的紅樹林植被區(qū)(FW= 586.34g/m2), 這一季節(jié)性分布特征與周細(xì)平等[30]在九龍江口海門島紅樹林濕地的調(diào)查結(jié)果類似, 該研究發(fā)現(xiàn)大型底棲動物生物量最高的季節(jié)為秋季(FW =419.48g/m2)。
這種季節(jié)變化規(guī)律可能與底棲動物的生長規(guī)律以及當(dāng)?shù)氐镍B類活動規(guī)律有關(guān)。由于鳥類與底棲動物之間存在捕食與被捕食的關(guān)系, 福田紅樹林濕地鳥類的活動時間集中在 11 月至次年 4 月, 在這期間對底棲動物的消耗使其生物量降低, 由于鳥類的遷徙行為, 底棲動物資源量又逐步恢復(fù), 直至秋季達(dá)到最大量。對香港米埔紅樹林濕地的相關(guān)研究也支持這一觀點(diǎn), 該研究在對 3 種主要水鳥(涉禽類、鴨類和鷗類)周年食物消耗量的觀察中發(fā)現(xiàn)明顯的季節(jié)性特點(diǎn), 食物消耗集中在 11 月至次年 4 月(冬季), 且在 1 月達(dá)到最高峰[6]。九段沙濕地位于長江口區(qū)域, 春秋遷徙季節(jié)是主要的水鳥活動季節(jié)[31], 其底棲動物的季節(jié)分布與緯度較低的福田紅樹林濕地和九龍江海門島紅樹林濕地呈現(xiàn)不同的規(guī)律, 春季(AFDW = 3.13~100.17g/m2)大于秋季(AFDW = 17.73 ~47.59g/m2)[30]。
以秋季為例, 總底棲動物生物量(以濕重計(jì))在不同生境類型間的分布特征為紅樹林植被區(qū)(586.34g/m2) > 灘涂區(qū)(23.11g/m2) > 基圍魚塘區(qū)(1.39g/m2), 但不同種類底棲動物之間存在差異。全年范圍內(nèi), 腹足綱和多毛綱分別為紅樹林植被區(qū)和基圍魚塘區(qū)主要的底棲動物種類, 但不同種類底棲動物具有不同的分布規(guī)律, 可能與紅樹林植被區(qū)獨(dú)特的環(huán)境特征有關(guān)。紅樹植物的隱蔽作用使得紅樹植被區(qū)的物理環(huán)境(溫度、光照、空氣濕度及海浪的沖擊程度等)更加穩(wěn)定溫和, 底棲動物受到的環(huán)境脅迫較小(比如腹足類通常聚集在蔭蔽和潮濕的紅樹植物周圍的地表或地面根中[32]), 紅樹林植被區(qū)軟體動物物種數(shù)量和生物量都高于灘涂區(qū)[33]; 紅樹植物殘片在底質(zhì)中的分解和淋溶, 提高了紅樹林植被區(qū)底質(zhì)有機(jī)質(zhì)的含量, 并為底棲動物提供營養(yǎng)來源[34]。這些因素決定了紅樹林植被區(qū)更適宜底棲動物的生存, 因而擁有較高的底棲動物生物量。
福田紅樹林濕地的底棲動物單位面積去灰分干重生物量和總資源量如表 1 所示。福田紅樹林濕地的總資源量在秋季最大(1.2×105kg), 在春季最小(4.7×104kg)。經(jīng)換算后, 秋季底棲動物的去灰分干重生物量在不同生境類型間的分布趨勢總體上與濕重生物量類似: 紅樹林植被區(qū)(85.42g/m2) > 灘涂區(qū)(3.58g/m2) > 基圍魚塘區(qū)(0.22g/m2)??傊? 紅樹林植被區(qū)的資源量最高, 鳥類的主要食物類型可能是腹足綱的底棲動物。福田紅樹林濕地的底棲動物生物量與九段沙濕地(春季 23.13~100.17g/m2, 秋季17.73~47.59g/m2, AFDW)[11]相近。紅樹林植被區(qū)的生物量與九龍江紅樹林濕地的底棲動物年平均生物量(77.58g/m2, AFDW)[30]相近, 灘涂區(qū)和基圍魚塘區(qū)的生物量遠(yuǎn)低于此值。鳥類生境的退化使得潿洲島濕地潮間帶的生物量(春季 4.2±3.9g/m2, 秋季 5.4± 5.0g/m2, AFDW)遠(yuǎn)低于福田紅樹林濕地。中街山列島巖礁潮間帶底棲動物平均濕重生物量達(dá)到9651.97±3911.92g/m2 [35], 江蘇北部的東西連島、車牛山島、達(dá)山島及平山島為 4150.2g/m2[36], 這些潮間帶環(huán)境中的底棲動物生物量遠(yuǎn)高于福田紅樹林濕地。因此, 福田紅樹林濕地的底棲動物生物量仍有很大的提升空間。
表1 福田紅樹林各生境類型面積和不同季節(jié)底棲動物資源量(以去灰分干重計(jì))
福田紅樹林濕地各生境不同季節(jié)的可支持水鳥總熱值情況如圖 2 所示??芍С炙B總熱值的季節(jié)特征與總資源量的趨勢一致: 冬季(1.03×108kJ) <春季(1.36×108kJ) <夏季(1.76×108kJ) <秋季(2.70×108kJ)。生境分布特征也與總資源量分布特征一致, 以總熱值最高的秋季為例, 基圍魚塘區(qū)(6.78×105kJ) < 灘涂區(qū)(1.09×107kJ) <紅樹林植被區(qū)(2.59×108kJ)。為了保證評價結(jié)果的可獲得性, 本研究對所有底棲動物采用相同的熱值(=22kJ/g[27])。作為評估濕地總熱值的關(guān)鍵性數(shù)據(jù), 底棲動物熱值對評價結(jié)果的準(zhǔn)確性有較大影響。通過實(shí)驗(yàn)確定底棲動物的實(shí)際熱值情況, 能夠增強(qiáng)評價結(jié)果的合理性和可靠性, 但也會增加工作量, 從而影響評價效率, 在評價過程中應(yīng)根據(jù)實(shí)際需求做出取舍。
根據(jù)福田紅樹林濕地鳥類遷徙規(guī)律[37], 11 月至次年 4 月鳥類種類和數(shù)量較多(即冬候鳥活動期)。因此, 對該區(qū)鳥類承載力的分析以秋季、冬季和春季為主。同時, 該區(qū)鳥類種群結(jié)構(gòu)以水鳥為主(約99%, 數(shù)據(jù)來自《監(jiān)測報告(2017 年度)》), 因此以水鳥作為主要研究對象。福田紅樹林濕地各種屬水鳥的居留型特征、體型分類以及種群占比見附錄。基于體型分類的種群結(jié)構(gòu)再構(gòu)建及綜合基礎(chǔ)代謝率折算結(jié)果如表 2 所示。水鳥體型以較大型(40cm <體長≤ 50cm)和較小型(20cm < 體長 ≤ 30cm)為主, 占比分別為 35.66%和 29.46%, 水鳥種群的綜合基礎(chǔ)代謝率為 155.76 kJ/d, 野外代謝率為 467.27 kJ/d。
進(jìn)一步地, 根據(jù)福田紅樹林濕地可支持水鳥總熱值、鳥類的野外綜合基礎(chǔ)代謝率以及遷徙期滯留天數(shù), 得到福田紅樹林濕地的水鳥承載力及承載力密度(表 3)。深圳灣福田紅樹林濕地對水鳥的承載力(秋季、冬季和春季)分別為 6431, 2438 和 3235只, 承載力密度分別為 19.0, 7.2 和 9.6 只/hm2, 相當(dāng)于 1712.7, 649.3 和 861.6 鳥日/hm2。根據(jù)《監(jiān)測報告(2017 年度)》中基于樣點(diǎn)法的野外觀測獲得的福田紅樹林濕地水鳥數(shù)量周年變化情況, 水鳥數(shù)量在 448 只(8 月份)~8994 只(12 月份)之間。一年中濕地對水鳥的最大承載力(6431 只, 秋季)仍小于濕地在 12 月份水鳥的個體數(shù)量(8994 只), 表明當(dāng)前福田紅樹林濕地對水鳥的承載力不足, 尚不能滿足候鳥遷徙季節(jié)的鳥類食物需求, 濕地水鳥存在數(shù)量下降的風(fēng)險。潿洲島濕地對鸻鷸類水鳥的承載力, 春秋季分別為 874~1236 只和 1001~1302 只; 承載力密度(只/hm2)為春季庫塘(10.7)>沼澤(5.6)>潮間帶(4.8), 秋季沼澤(6.8) >庫塘(4.3) >潮間帶(3.6); 承載力相當(dāng)于 568~739 鳥日/hm2[9]。長江口九段沙的春季以及秋季鳥類承載力分別為 174.7 和 138.8 鳥日/hm2[11]。美國南舊金山灣鹽田濕地的承載力為 9443±1649 鳥日/hm2[12]??梢? 與處于生境退化時期的潿洲島濕地相比, 福田紅樹林濕地對水鳥的承載力處于較高水平, 但與一些其他的濕地鳥類生境相比, 仍有較大的提升空間。
表 2 福田紅樹林濕地水鳥種群結(jié)構(gòu)和綜合基礎(chǔ)代謝率折算
表3 福田紅樹林濕地越冬期水鳥的承載力
1)加強(qiáng)紅樹林植被的保護(hù)與恢復(fù)重建。福田紅樹林濕地的紅樹林植被區(qū)擁有最高的底棲生物資源量, 在承載濕地鳥類方面起著重要的作用。一方面, 應(yīng)積極維持和加強(qiáng)紅樹林植被的保護(hù), 遏制紅樹林生態(tài)功能退化; 另一方面, 對已破壞的紅樹林進(jìn)行植被恢復(fù)和重建, 適度增加紅樹植物面積。
2)開展基圍魚塘生態(tài)修復(fù)和功能提升工程。基圍魚塘區(qū)也是鳥類覓食和棲息的重要場所[38–39], 本研究的評估結(jié)果表明, 福田紅樹林濕地中的基圍魚塘區(qū)底棲動物資源量較低, 對鳥類承載力的貢獻(xiàn)較低。已開展的基圍魚塘生態(tài)功能提升工程已取得明顯的效果, 如 2000 年對福田沙嘴魚塘的改造提升了鳥類的密度、豐度和種群多樣性指數(shù), 表明魚塘的定向改造對其生態(tài)功能和生態(tài)承載力的恢復(fù)和提高有積極的作用[40]。因此, 針對福田紅樹林濕地基圍魚塘生態(tài)功能低下的問題, 可進(jìn)一步實(shí)施生態(tài)修復(fù)和功能提升工程, 如通過控制水位的方式, 借助潮汐, 為水鳥帶來豐富的餌料, 提高底棲動物和魚類等的資源量; 通過堤埂修整、合理配置植物的方式提升魚塘的生境多樣性; 通過引入鳥類實(shí)時在線監(jiān)測等智能監(jiān)測技術(shù), 及時有效地開展修復(fù)后評價, 檢驗(yàn)和評價工程效果。
3)加強(qiáng)鳥類和底棲動物的動態(tài)監(jiān)測。目前, 福田紅樹林濕地對鳥類的承載力不足, 存在一定的生態(tài)健康風(fēng)險。對生態(tài)系統(tǒng)主要組分的系統(tǒng)調(diào)查和動態(tài)監(jiān)測是評價濕地生態(tài)健康狀況的基礎(chǔ)[41]。因此, 應(yīng)加強(qiáng)對鳥類和底棲動物的資源調(diào)查和動態(tài)監(jiān)測, 以便實(shí)時掌握底棲動物和鳥類的健康狀況, 及時識別風(fēng)險, 并做出相應(yīng)的應(yīng)對措施。
本研究針對濕地生態(tài)健康評價中的鳥類承載力評估問題, 建立底棲動物去灰分干重(AFDW)的換算方法, 優(yōu)化濕地鳥類體型分類標(biāo)準(zhǔn)。本文以深圳灣福田紅樹林濕地為例, 通過計(jì)算底棲動物總資源量、可支持水鳥總熱值以及水鳥種群的野外代謝率, 來評估福田紅樹林濕地的水鳥承載力, 得到如下結(jié)論。
1)福田紅樹林濕地底棲動物的總資源量具有季節(jié)性特征: 冬季(4.67×104kg)<春季(6.08×104kg)<夏季(8.00×104kg)<秋季(1.23×105kg)。以資源量最高的秋季為例, 不同生境的單位面積資源量存在差異: 紅樹林植被區(qū)(89.22g/m2)>灘涂區(qū)(3.58g/m2)>基圍魚塘區(qū)(0.22g/m2)。底棲動物以腹足綱為主。
2)福田紅樹林濕地不同季節(jié)可支持水鳥的總熱值為冬季(1.03×108kJ)<春季(1.36×108kJ)<夏季(1.76×108kJ)<秋季(2.70×108kJ)。
3)深圳灣福田紅樹林濕地水鳥種群的綜合基礎(chǔ)代謝為 155.76kJ/d, 野外基礎(chǔ)代謝率為 467.27kJ/d。體型類別以較大型(40cm<體長≤50cm)和較小型(20cm<體長≤ 30cm)為主, 占比分別為 35.66%和29.46%。
4)冬季、春季和秋季是候鳥的遷徙期, 深圳灣福田紅樹林濕地對水鳥的承載力分別為 2438, 3235和 6431 只, 承載力密度分別為 7.2, 9.6 和 19.0 只/hm2, 相當(dāng)于 649.3, 861.6 和 1712.7 鳥日/hm2。2017年基于樣點(diǎn)法的野外觀測結(jié)果表明, 福田紅樹林濕地水鳥數(shù)量最多時可達(dá) 8994 只, 當(dāng)前濕地的水鳥承載力不足。
建議從加強(qiáng)紅樹林的保護(hù)與恢復(fù)重建、開展基圍魚塘的生態(tài)修復(fù)和功能提升工程以及強(qiáng)化鳥類和底棲動物的動態(tài)監(jiān)測 3 個方面, 繼續(xù)加大對福田紅樹林濕地的生態(tài)保護(hù)力度, 以期提高底棲動物總資源量, 進(jìn)而提升濕地的鳥類承載力。
[1] 宋曉軍, 林鵬. 福建紅樹林濕地鳥類區(qū)系研究. 生態(tài)學(xué)雜志, 2002, 21(6): 5–10
[2] 范航清, 韋受慶, 陳堅(jiān). 廣西紅樹林區(qū)經(jīng)濟(jì)動物的行為生態(tài)及其生態(tài)養(yǎng)殖的初步設(shè)計(jì). 廣西科學(xué)院學(xué)報, 1993, 9(2): 104–110
[3] 林鵬, 陳榮華. 紅樹林有機(jī)碎屑在河口生態(tài)系統(tǒng)中的作用. 生態(tài)學(xué)雜志, 1991(2): 45–48, 64
[4] 于凌云, 林紳輝, 焦學(xué)堯, 等. 粵港澳大灣區(qū)紅樹林濕地面臨的生態(tài)問題與保護(hù)對策. 北京大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2019, 55(4): 782–790
[5] 王勇軍, 劉治平, 陳相如. 深圳福田紅樹林冬季鳥類調(diào)查. 生態(tài)科學(xué), 1993, 12(2): 77–84
[6] 林鵬. 中國紅樹林生態(tài)系. 北京: 科學(xué)出版社, 1997
[7] Goss-custard J D, Stillman R A, West A D, et al. Carrying capacity in overwintering migratory birds. Biological Conservation, 2002, 105(1): 27–41
[8] Custard J D G, Stillman R A, Caldow R W G, et al. Carrying capacity in overwintering birds: when are spatial models needed?. Journal of Applied Ecology, 2003, 40(1): 176–187
[9] 莫竹承, 孫仁杰, 陳驍, 等. 潿洲島濕地對鸻鷸類水鳥的承載力評估. 廣西科學(xué), 2018, 25(2): 181–188
[10] 陳進(jìn)樹. 淺析林德曼效率的適用前提和對象. 中國科技信息, 2010(17): 24
[11] 葛振鳴, 周曉, 施文彧, 等. 九段沙濕地鸻形目鳥類遷徙季節(jié)環(huán)境容納量. 生態(tài)學(xué)報, 2007, 27(1): 90–96
[12] Meire P M, Schekkerman H, Meininger P L. Consum-ption of benthic invertebrates by waterbirds in the Oosterschelde estuary, SW Netherlands. Hydrobiolo-gia, 1994, 282(1): 525–546
[13] 林清賢. 閩南沿海紅樹林區(qū)鳥類及其與大型底棲動物相關(guān)關(guān)系研究[D]. 廈門: 廈門大學(xué), 2003
[14] Brand L A, Takekawa J Y, Shinn J, et al. Effects of wetland management on carrying capacity of diving ducks and shorebirds in a coastal estuary. Waterbirds, 2014, 37(1): 52–67
[15] 李瑞利, 柴民偉, 邱國玉, 等. 近 50 年來深圳灣紅樹林濕地 Hg、Cu 累積及其生態(tài)危害評價. 環(huán)境科學(xué), 2012, 33(12): 4276–4283
[16] 陳志云, 牛安逸, 徐頌軍, 等. 基于地學(xué)信息圖譜的深圳灣濕地景觀變化分析. 林業(yè)科學(xué), 2018, 54(3): 168–176
[17] Usero J, Morillo J, Gracia I. Heavy metal concentra-tions in molluscs from the Atlantic coast of southern Spain. Chemosphere, 2005, 59(8): 1175–1181
[18] Wei Y H, Zhang J Y, Zhang D W, et al. Metal concentrations in various fish organs of different fish species from Poyang Lake, China. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2014, 104: 182–188
[19] Yu T, Zhang Y, Hu X N, et al. Distribution and bioaccumulation of heavy metals in aquatic organisms of different trophic levels and potential health risk assessment from Taihu lake, China. Ecotoxicology and Environmental Safety, 2012, 81: 55–64
[20] 劉天紅, 于道德, 李紅艷, 等. 東營養(yǎng)殖雙齒圍沙蠶營養(yǎng)成分分析及膳食營養(yǎng)評價. 水產(chǎn)科學(xué), 2017, 36(2): 160–166
[21] 張軍文, 鄭曉偉, 沈建, 等. 南極磷蝦干燥特性的研究. 極地研究, 2018, 30(2): 186–191
[22] 魯?shù)? 俞琰壘, 張虹. 梭子蟹中硒形態(tài)分析及其分布研究. 食品研究與開發(fā), 2016, 37(13): 109–112
[23] Widbom B. Determination of average individual dry weights and ash-free dry weights in different sieve fractions of marine meiofauna. Marine Biology, 1984, 84(1): 101–108
[24] Bernardini V, Solimini A G, Carchini G. Application of an image analysis system to the determination of biomass (ash free dry weight) of pond macroinver-tebrates. Hydrobiologia, 2000, 439(1/3): 179–182
[25] Horn S, de la Vega C. Relationships between fresh weight, dry weight, ash free dry weight, carbon and nitrogen content for selected vertebrates. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2016, 481: 41–48
[26] Lappalainen A, Kangas P. Littoral benthos of the Northern Baltic Sea II. interrelationships of wet, dry and ash-free dry weights of macrofauna in the Tv?-rminne Area. Internationale Revue der gesamten Hy-drobiologie und Hydrographie, 1975, 60(3): 297–312
[27] Zwarts L, Blomert A M. Selectivity of whimbrels fee-ding on fiddler-crabs explained by component specific digestibilities. Ardea, 1990,78(1/2): 193–208
[28] 尹璉, 費(fèi)嘉倫, 林超英. 中國香港及華南鳥類野外手冊. 長沙: 湖南教育出版社, 2017
[29] Macarthur R H, Pianka E R. On optimal use of a patchy environment. The American Naturalist, 1966, 100: 603–609
[30] 周細(xì)平, 徐帥良, 吳培芳, 等. 九龍江口海門島紅樹林濕地大型底棲動物群落生態(tài)研究. 應(yīng)用海洋學(xué)學(xué)報, 2019, 38(1): 21–29
[31] 葛振鳴. 長江口濱海濕地遷徙水禽群落特征及生境修復(fù)策略[D]. 上海: 華東師范大學(xué), 2007
[32] 劉榮成. 中國惠安洛陽江紅樹林. 北京: 中國林業(yè)出版社, 2010
[33] 黃雅琴, 李榮冠, 江錦祥. 泉州灣洛陽江紅樹林自然保護(hù)區(qū)潮間帶軟體動物多樣性及分布. 海洋科學(xué), 2011, 35(10): 110–116
[34] Fratini S, Cannicci S, Vannini M. Feeding clusters and olfaction in the mangrove snail(Linnaeus) (Potamididae: Gastropoda). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 2001, 261 (2): 173–183
[35] 姚海峰, 薛巍, 鄒廣明, 等. 中街山列島巖礁潮間帶春季大型底棲動物的群落結(jié)構(gòu). 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2012, 40(17): 9282–9284
[36] 張虎, 郭仲仁, 劉培廷. 江蘇省海島潮間帶底棲生物分布特征. 南方水產(chǎn), 2010, 6(4): 49–55
[37] 陳志鵬, 胡柳柳, 王皓, 等. 深圳福田紅樹林保護(hù)區(qū)水鳥調(diào)查及種群變化研究. 資源節(jié)約與環(huán)保, 2016(12): 163–167
[38] 王勇軍, 昝啟杰, 常弘. 深圳福田紅樹林濕地鷺科鳥類群落生態(tài)研究. 中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 1999, 38(2): 86–90
[39] 陳桂珠, 王勇軍, 黃喬蘭. 深圳福田紅樹林鳥類自然保護(hù)區(qū)生物多樣性及其保護(hù)研究. 生物多樣性, 1997, 5(2): 104–111
[40] 王勇軍, 徐華林, 昝啟杰. 深圳福田魚塘改造區(qū)鳥類監(jiān)測及評價//第二屆全國復(fù)合生態(tài)與循環(huán)經(jīng)濟(jì)學(xué)術(shù)討論會. 合肥, 2005: 352–356
[41] 陳彬. 基于多源數(shù)據(jù)的鄱陽湖候鳥棲息地動態(tài)監(jiān)測方法研究[D]. 北京: 中國科學(xué)院研究生院, 2015
附錄 2017年福田紅樹林濕地水鳥體長和種群占比
Appendix Body length and community ratio of shorebirds in Futian mangrove wetland in 2017
續(xù)表
目、科、種體長/cm體型種群占比/% 黃葦鳽Ixobrychus sinensis38中0.005 夜鷺Nycticorax nycticorax61大0.117 鹮科Threskiornithidae 黑臉琵鷺 Platalea minor76大0.277 雁形目 ANSERIFORMES 鴨科 Anatidae 針尾鴨Anas acuta55大1.843 琵嘴鴨Anas clypeata50較大7.229 赤頸鴨Anas penelope48較大5.307 白眉鴨Anas querquedula37中2.634 鳳頭潛鴨Aythya fuligula45較大4.850 鶴形目 GRUIFORMES 秧雞科 Rallidae 骨頂雞Fulica atra36~39中0.019 黑水雞 Gallinula chloropus30~38中0.190 白胸苦惡鳥 Amaurornis phoenicurus33中0.103 鸻形目 CHARADRIIFORMES 反嘴鷸科 Recurvirostridea 黑翅長腳鷸 Himantopus himantopus37中2.371 反嘴鷸 Recurvirostra avosetta44較大11.035 鸻科Charadriidae 環(huán)頸鸻Charadrius alexandrinus17小2.904 金眶鸻Charadrius dubius16小0.772 鐵嘴沙鸻Charadrius leschenaultii22較小0.073 蒙古沙鸻Charadrius mongolus20小0.005 金斑鸻Pluvialis fulva23較小5.111 灰頭麥雞Vanellus cinereus35中0.003 灰斑鸻Pluvialis squatarola30較小0.253 鷸科 Scolopacidae 黑腹濱鷸Calidris alpina22較小3.292 彎嘴濱鷸 Calidris ferruginea23較小13.267 紅頸濱鷸 Calidris ruficollis16小0.245 大濱鷸 Calidris tenuirostris28較小0.005 磯鷸 Actitis hypoleucos20小0.389 扇尾沙錐 Gallinago gallinago27較小0.008 黑尾塍鷸Limosa limosa36~44中5.843 白腰杓鷸 Numenius arquata50~60大0.449 中杓鷸 Numenius phaeopus40~46較大0.014 鶴鷸Tringa erythropus32中0.022 林鷸Tringa glareola22較小0.568 青腳鷸Tringa nebularia35中2.610 澤鷸Tringa stagnatalis26較小6.519 紅腳鷸 Tringa totanus29較小6.381 翹嘴鷸Xenus cinereus23較小0.024 半蹼鷸 Limnodromus semipalmatus33~36中0.005 尖尾濱鷸Calidris acuminata22較小0.106 闊嘴鷸Limicola falcinellus18小0.068 鷗科 Laridae 紅嘴鷗 Larus ridibundus40中7.017 紅嘴巨鷗 Sterna caspia47~54大0.003 黑嘴鷗 Larus saundersi32中0.003 灰林銀鷗 Larus heuglini60大0.033
說明: 體長數(shù)據(jù)引自文獻(xiàn)[28], 種群占比數(shù)據(jù)來自《監(jiān)測報告(2017年度)》。
Evaluation and Promotion Countermeasures of Bird Carrying Capacity of Mangrove Wetland in Guangdong-Hong Kong-Macau Greater Bay Area: A Case Study of Futian Mangrove, Shenzhen Bay
WU Hailun1, ZHOU Lin1, XU Hualin2, SHEN Xiaoxue1, CHAI Minwei1, LI Ruili1,?
1. School of Environment and Energy, Peking University Shenzhen Graduate School, Shenzhen 518055; 2. Guangdong Neilingding Futian National Nature Reserve, Shenzhen 518041; ?Corresponding author, E-mail: liruili@pkusz.edu.cn
Focus on bird carrying capacity assessment in wetland ecological health assessment, the conversion method of ash free dry weight (AFDW) data of benthos was established, and the classification standard was optimized based on bird length. Taking Futian mangrove wetland as an example, the total food mass of benthos, the maximum calories for shorebirds and the field metabolic rate of shorebirds population were calculated. Furthermore, the carrying capacity of shorebirds was evaluated. The results are as follows. 1) The total food mass of benthos in Futian mangrove wetland had evident seasonal characteristics: winter (4.67×104kg) < spring (6.08×104kg)
Shenzhen Bay; mangrove wetland; benthos food mass; bird carrying capacity
10.13209/j.0479-8023.2020.066
廣東省海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展專項(xiàng)([2020]059號)和深圳市科創(chuàng)委自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(JCYJ20200109140605948)資助
2019-10-24;
2019-12-25