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    成年男性內(nèi)臟脂肪面積與腰椎骨密度相關(guān)性研究

    2020-11-22 10:03:54趙宇宙馬蒲陽陳曉靜張平方
    安徽醫(yī)藥 2020年11期
    關(guān)鍵詞:骨量腰圍內(nèi)臟

    趙宇宙,馬蒲陽,陳曉靜,張平方

    作者單位:華北石油總醫(yī)院骨一科,河北 滄州062552

    骨質(zhì)疏松癥是指機(jī)體由于骨量低下和骨微結(jié)構(gòu)損壞,增加了機(jī)體骨脆性,容易發(fā)生骨折的一類全身性骨病[1]。其特征主要表現(xiàn)為骨折風(fēng)險(xiǎn)性強(qiáng)、骨強(qiáng)度低,屬于骨骼系統(tǒng)性疾病,目前骨質(zhì)量和骨密度(BMD)是用于反映骨強(qiáng)度的主要方面,其中繼發(fā)性和原發(fā)性骨質(zhì)疏松是其主要的兩種形式,原發(fā)性的主要發(fā)生人群為絕經(jīng)婦女和高齡男性[2]。骨質(zhì)疏松作為一個(gè)世界范圍內(nèi)較為嚴(yán)重的一類疾病,在國內(nèi)統(tǒng)計(jì)資料中顯示,在60~70歲之間的女性病人高達(dá)50%以上,男性占30%左右。而目前隨著人口老齡化的增加,骨質(zhì)疏松癥病人的數(shù)量和比率也在逐年增加,同時(shí)巨額醫(yī)療費(fèi)和骨折也成為社會(huì)的廣泛關(guān)注,僅美國的骨折發(fā)生率每年就達(dá)150 萬[3]。成年男性腰椎骨折確診率低于髖部骨折確診率,此外,發(fā)生骨質(zhì)疏松的可能影響因素也包括骨關(guān)節(jié)病。骨關(guān)節(jié)病牽扯到骨密度增加和骨增生,因此當(dāng)發(fā)生骨關(guān)節(jié)病時(shí),骨密度的增加也可能會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生腰椎骨質(zhì)疏松癥。脂肪組織作為人體的重要儲(chǔ)能部位,同時(shí)也是人體主要的分泌器官。已知,脂肪細(xì)胞因子可用于分泌多種生物活性分子,而這些活性分子,如脂聯(lián)素、瘦素、腫瘤壞死因子等與骨代謝具有明顯的相關(guān)性[4]。骨密度測量是目前診斷骨質(zhì)疏松的主要依據(jù)[5]。而目前對于成年男性腰椎骨密度的影響因素的相關(guān)性尚不明確。本研究通過檢測志愿者的體質(zhì)指數(shù)(BMI)、骨密度值、腹部脂肪及皮下脂肪量(SAT)、腹部皮下脂肪面積(SFA)、內(nèi)臟脂肪量(VAT),并利用多元線性分析研究機(jī)體相關(guān)參數(shù)與骨密度的相關(guān)性,進(jìn)一步探究男性腰椎骨密度與內(nèi)臟脂肪面積(VFA)相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集 2017年 5月至 2017年 8月入華北石油總醫(yī)院體檢男性共1368 例,年齡(50.91±0.30)歲,年齡范圍為25~65 歲。實(shí)驗(yàn)開始前需對受試者進(jìn)行營養(yǎng)和健康狀況檢查,并按照納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行受試者篩選。納入標(biāo)準(zhǔn):成年男性;健康受試者及在臨床已被擬診為骨質(zhì)疏松病人;年齡在18 周歲以上;受試者對實(shí)驗(yàn)檢測類型知情并同意參與實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)開始前簽訂同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):患有代謝性疾病;具有腫瘤、糖皮質(zhì)激素、腰椎、骨折病史;體質(zhì)量高于80 kg 或身高在1.9 m 以上;試驗(yàn)期間意外骨折或突發(fā)意外事件者。研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

    1.2 定量CT(QCT)法檢測腰椎骨密度 利用Toshiba 64 排螺旋CT,根據(jù)腰椎QCT 的掃描方案進(jìn)行設(shè)定后開始螺旋掃描,其中設(shè)定床高65 cm,電流150 mA,電壓120 kV,D-Fov設(shè)定400,將校準(zhǔn)體模放于受試者的腰下,并緊貼病人腰部,并將實(shí)驗(yàn)的掃描范圍設(shè)定在L1~L2 椎體范圍內(nèi)。測量時(shí),將CT的容積數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移至QCT 工作站,利用三平面定位,并將椎體的中心層面設(shè)定為興趣區(qū),興趣區(qū)盡量包含松骨質(zhì)。

    1.3 分組 根據(jù)歐洲骨密度標(biāo)準(zhǔn):當(dāng)骨密度測定值在80~120 mg/cm3范圍內(nèi)時(shí)判定為低骨量;當(dāng)骨密度在120 mg/cm3為正常骨量,即為正常健康人體的骨密度;當(dāng)骨密度值低于80 mg/cm3判定為骨質(zhì)疏松。因此可根據(jù)以上標(biāo)準(zhǔn)對受試者進(jìn)行檢測判定,進(jìn)而可根據(jù)測定結(jié)果,將受試者分為正常骨量組、低骨量組及骨質(zhì)疏松組。

    1.4 體質(zhì)參數(shù)測定 在實(shí)驗(yàn)測試當(dāng)天,各受試者需要保持在空腹?fàn)顟B(tài)下,由2 名以上的調(diào)查員完成對其體質(zhì)量、腰圍的測量。身高測量標(biāo)準(zhǔn):受試者在開始測量前需脫去鞋、帽等厚重衣物,隨后靠墻站立在平整地面,并保持挺直腰背與滑側(cè)板垂直,且成立正姿勢,同時(shí)腳跟相互靠攏,腳尖成60 ℃夾角分開,雙膝并攏,保持手臂自然放于身體兩側(cè),受試者掌心朝內(nèi),并保證腳跟、臀部、肩胛骨成三點(diǎn)一線,測量者讀數(shù)時(shí),實(shí)驗(yàn)員的眼睛和數(shù)值需要保持在同一水平面內(nèi);體質(zhì)量指標(biāo)測量標(biāo)準(zhǔn):受試者需脫去鞋帽及外套等厚重衣物和掛飾,只穿單層衣服,并無任何物質(zhì)攜帶于身上,隨后保持立正狀態(tài)站立在體質(zhì)量秤上方,且兩腳對稱站立在體質(zhì)量秤中央,并讓身體呈放松狀態(tài),待讀數(shù)平穩(wěn)后開始計(jì)數(shù);腰圍測量標(biāo)準(zhǔn):以受試者兩側(cè)腋下中線弓下緣為中心點(diǎn),測試者沿中心點(diǎn)開始測量,并保持皮尺與水平面保持平行,與地面成垂直狀態(tài),測量員讀數(shù)時(shí)保持目光和皮尺刻度線保持水平,即可開始計(jì)數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用SPASS 20.0 分析軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,并可對成年男性腰椎的骨密度值與受試者的年齡、BMI、VFA、SFA 進(jìn)行多元性回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組骨密度值及分組 利用QCT法測得L2椎體的骨密度值。根據(jù)骨密度范圍標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定和分類,將1 368例受試者分為正常骨量組、低骨量組和骨質(zhì)疏松組三組,其中正常骨量組805例,骨密度值(160.25±17.58)mg/cm3;低骨量組449 例,骨密度值(98.49±9.12)mg/cm3;骨質(zhì)疏松組114 例,骨密度值(58.02±10.75)mg/cm3。

    2.2 三組脂肪量比較 根據(jù)QCT 軟件中的組織成分功能測定L2椎體所在層面的VAT和SAT含量,結(jié)果見表1。根據(jù)含量大小也可進(jìn)行VFA 和SFA 比較。由表1 可知,正常骨量組和骨質(zhì)疏松組SAT、SFA值相近,但均略高于低骨量組;低骨量組和骨質(zhì)疏松組VAT和VFA值均高于正常骨量組,同時(shí)骨質(zhì)疏松組VAT、VFA 值明顯高于低骨量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 三組體質(zhì)參數(shù)比較 由表2可知,正常骨量組和低骨量組身高、體質(zhì)量、腰圍并無明顯差異;而正常骨量組和低骨量組的身高和體質(zhì)量值均低于骨質(zhì)疏松組,腰圍均高于骨質(zhì)疏松組。三組受試者的身高、體質(zhì)量、腰圍的測量結(jié)果見表2。

    表1 定量CT(QCT)法檢測體檢成年男性1 368例脂肪量比較/

    表1 定量CT(QCT)法檢測體檢成年男性1 368例脂肪量比較/

    內(nèi)臟脂肪量(VAT)/g 24.20±2.09 25.59±2.11 39.68±5.05 15.241 0.015例數(shù)805 449 114組別正常骨量組低骨量組骨質(zhì)疏松組F 值P 值腹部皮下脂肪量(SAT)/g 26.32±2.14 23.20±1.95 26.66±1.39 9.671 0.041

    表2 體檢成年男性1 368例三組身高、體質(zhì)量、腰圍比較/

    表2 體檢成年男性1 368例三組身高、體質(zhì)量、腰圍比較/

    腰圍/cm 88.26±7.02 89.05±6.13 94.36±10.23 6.341 0.125例數(shù)805 449 114組別正常骨量組低骨量組骨質(zhì)疏松組F 值P 值身高/cm 173.21±5.43 173.16±9.08 168.41±4.37 1.268 0.055體質(zhì)量/kg 67.16±13.04 66.01±10.28 63.31±3.36 3.162 0.074

    2.4 三組年齡及BMI 比較 根據(jù)受試者身高、體質(zhì)量、腰圍等數(shù)據(jù)結(jié)果計(jì)算得到各組受試者BMI 值及對應(yīng)年齡的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表3。低骨量組和骨質(zhì)疏松組年齡均高于正常骨量組,BMI 值均明顯低于正常骨量組;同時(shí),骨質(zhì)疏松組受試者年齡高于低骨量組,BMI值低于低骨量組。

    表3 體檢成年男性1368例三組對應(yīng)年齡及體質(zhì)指數(shù)(BMI)結(jié)果/

    表3 體檢成年男性1368例三組對應(yīng)年齡及體質(zhì)指數(shù)(BMI)結(jié)果/

    例數(shù)805 449 114組別正常骨量組低骨量組骨質(zhì)疏松組F 值P 值年齡/歲39.25±9.33 56.17±7.61 67.28±8.19 3.117 0.013 BMI/(kg/m2)24.31±4.62 22.65±2.81 19.84±3.11 4.256 0.045

    2.5年齡、BMI、VFA、SFA與腰椎骨密度的相關(guān)性分析 受試者年齡、BMI、VFA、SFA 指標(biāo)與腰椎骨密度的相關(guān)性分析結(jié)果見表4。由表4可知,腰椎骨密度與年齡、VFA 有明顯的相關(guān)性(P<0.05),并根據(jù)各組受試者VFA和骨密度的測定結(jié)果可知,男性腰椎骨密度與VFA呈明顯的負(fù)相關(guān)性(P<0.05)。

    2.6 VFA、SFA與腰椎骨密度的相關(guān)性分析 受試者VFA、SFA 指標(biāo)與腰椎骨密度的相關(guān)性分析見表5。由表5可知,當(dāng)控制受試者年齡及BMI值因素后,男性腰椎骨密度與VFA 仍具有顯著的相關(guān)性(P<0.05)。

    表4 多種因素與腰椎骨密度的相關(guān)性分析

    表5 內(nèi)臟脂肪面積(VFA)、腹部皮下脂肪面積(SFA)與腰椎骨密度的相關(guān)性分析

    3 討論

    研究表明,正常的成年人骨吸收量和骨形成量保持在動(dòng)態(tài)平衡范圍內(nèi),每10年骨骼基本可完全更新一次,而隨著人體的衰老,其動(dòng)態(tài)平衡被打破,進(jìn)而發(fā)生骨丟失,最終導(dǎo)致人體形成骨質(zhì)疏松癥。腰椎骨折在成年人群中屬于比較常見的一種骨質(zhì)疏松類骨折,其患病率和死亡率具有關(guān)聯(lián)性,且男性腰椎骨折死亡風(fēng)險(xiǎn)高于女性。骨密度可用于反映70%的骨強(qiáng)度,同時(shí)世界衛(wèi)生組織也以此作為診斷骨質(zhì)疏松的主要指標(biāo)[6]。QCT是一種較雙能量X射線吸收法(DXA)更準(zhǔn)確的用于反映骨密度變化的測量方法[7]。

    近年來,隨著功能不斷升級的CT 掃描機(jī)使用,利用螺旋CT 功能進(jìn)行骨密度測量已逐漸成為一種常用檢查方法,主要用于股骨近端、脊柱、脛骨、前臂等部位的骨密度檢測。QCT 具有獨(dú)特的功能,可將松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨分開測量,并能反映小梁結(jié)構(gòu)和幾何學(xué)信息。BMI 是反映人體健康素質(zhì)的綜合指標(biāo),大量研究報(bào)道,低BMI 是誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素,增加了機(jī)體發(fā)生骨折的概率[8]。增加體質(zhì)量可加強(qiáng)人體骨骼強(qiáng)度,降低骨質(zhì)疏松發(fā)生,但過低或過高都將會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的后果,因此,BMI和骨折部位均可作為重要的考慮因素[9]。大量學(xué)者認(rèn)為內(nèi)臟脂肪、體質(zhì)指數(shù)、皮下脂肪等與肥胖相關(guān)的參數(shù)與骨密度具有相關(guān)性。內(nèi)臟脂肪組織主要分布在人體的腸系膜和大網(wǎng)膜,擁有較為豐富的神經(jīng)分布和血流供應(yīng),可通過門靜脈進(jìn)入肝臟,同時(shí)具有多種代謝活性。脂肪組織能通過改變機(jī)體骨骼代謝和機(jī)械負(fù)荷來影響機(jī)體骨密度,而內(nèi)臟脂肪較體質(zhì)參數(shù)、BMI 等與骨質(zhì)疏松骨密度具有不一樣的相關(guān)性[10]。診斷人體是否患有骨質(zhì)疏松的重要依據(jù)為骨密度測量值[11-12]。

    本研究發(fā)現(xiàn)低骨量組和骨質(zhì)疏松組年齡、VFA均高于正常組,BMI低于正常骨量組,男性腰椎骨密度值與其VFA具有明顯的負(fù)相關(guān)性。目前,臨床上對于骨密度測定主要有QCT和DXA兩種方法,其中QCT 能用于三維骨密度的測量,且受血管鈣化、脊柱退變、體位、口服對比劑等的影響較小,因此被認(rèn)為是定量評價(jià)人體骨質(zhì)疏松程度方法中較為準(zhǔn)確的一種,且在國際上也得到廣泛的應(yīng)用和認(rèn)可。研究發(fā)現(xiàn),女性在50 歲以上極易產(chǎn)生骨質(zhì)疏松癥狀,且72.73%在60 歲以上,而在男性骨質(zhì)疏松中60 歲以上僅占42%,但骨密度和BMI、性別、腹部脂肪之間的關(guān)系一直以來存在著較大爭議[13]。張曉東等[14]發(fā)現(xiàn)腰椎骨密度和BMI 之間并無顯著關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn),人體臀部和腹部脂肪是影響男性骨密度的重要因素,其中腹部脂肪與老年女性的骨密度之間具有明顯的負(fù)調(diào)節(jié)作用[15]。Choi等[16]研究發(fā)現(xiàn),女性腰椎骨密度和內(nèi)臟脂肪具有負(fù)相關(guān)性,且男性腰椎骨密度與內(nèi)臟脂肪亦具有相關(guān)性,但其具體的相關(guān)性問題仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。已知內(nèi)臟脂肪較SAT、腰圍等更能有效地反映人體骨密度的變化與脂肪含量關(guān)系[17]。研究發(fā)現(xiàn),人體脂肪組織不但可作為機(jī)體能量的儲(chǔ)存站,且能分泌多種炎癥因子,具備強(qiáng)大的分泌功能,分泌的炎癥因子可用于介導(dǎo)骨間和脂肪的聯(lián)系,基因表達(dá)部位也具有明顯特異性[18]。目前,研究認(rèn)為心臟脂肪和腹部脂肪在功能和形態(tài)上具有較大差異,因此對骨的效用也不同[19]。研究表明,腹部和腰部脂肪并不能確切反映內(nèi)臟脂肪的含量,因此用于分析骨密度和肥胖之間的關(guān)系也并不準(zhǔn)確,但QCT可準(zhǔn)確測量出人體內(nèi)臟脂肪和腹部脂肪,可作為骨密度與心臟脂肪評估的主要方法[20],并有研究表明,男女性的腰圍和內(nèi)臟脂肪對其腰椎骨密度有明顯差異性[21]。Campos等[22]研究發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)臟脂肪含量多少與肥胖女性的骨密度之間具有密切關(guān)聯(lián),同時(shí)Ackerman等[23]亦證實(shí)女性骨密度和其皮下脂肪具有正相關(guān)性,與內(nèi)臟脂肪具有負(fù)相關(guān)性(r=0.55,P=0.0002)。在對127 例骨質(zhì)疏松病人的研究中發(fā)現(xiàn),骨密度和BMI、體質(zhì)量、皮下脂肪均含正相關(guān)性,與內(nèi)臟脂肪呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性[24]。

    綜上所述,男性腰椎骨密度與內(nèi)臟脂肪組織呈負(fù)相關(guān),內(nèi)臟脂肪組織可為臨床腰椎骨質(zhì)疏松性骨折診治提供理論依據(jù)。

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