• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于多模態(tài)MRI精神分裂癥腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)研究進(jìn)展

    2020-11-17 11:40:30孔令茵吳逢春雷炳業(yè)柯鵬飛
    關(guān)鍵詞:全局聚類耦合

    孔令茵,吳逢春,雷炳業(yè),3,柯鵬飛,3,陳 軍,吳 凱,,,6*

    (1.華南理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系,廣東 廣州 510006;2.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院 廣州市惠愛(ài)醫(yī)院精神科,廣東 廣州 510370;3.廣東省精神疾病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究中心,廣東 廣州 510370;4.廣東省老年癡呆診斷與康復(fù)工程技術(shù)研究中心,廣東 廣州 510500;5.國(guó)家醫(yī)療保健器具工程技術(shù)研究中心,廣東 廣州 510500;6.日本東北大學(xué)加齡醫(yī)學(xué)研究所機(jī)能畫(huà)像醫(yī)學(xué)研究室,日本宮城 仙臺(tái) 980-8575)

    精神分裂癥(schizophrenia, SZ)是一組病因未明的精神疾病,多表現(xiàn)為妄想、幻覺(jué),社交退縮,認(rèn)知能力下降和情緒紊亂。醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)常作為研究生物標(biāo)記物以輔助診斷SZ的手段。MRI可觀察SZ所致解剖學(xué)和功能異常,所顯示的SZ大腦功能改變并非存在于特定區(qū)域的異常,而是大腦區(qū)域間相互作用異常,故失連接假說(shuō)得到較多認(rèn)可?;贛RI構(gòu)建腦結(jié)構(gòu)和功能網(wǎng)絡(luò),以圖論方法研究大腦,可進(jìn)一步探究SZ大腦區(qū)域間異常。本文回顧SZ腦結(jié)構(gòu)及功能網(wǎng)絡(luò)、多模態(tài)網(wǎng)絡(luò)等最新研究結(jié)果,探討SZ腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)及屬性特異性的特點(diǎn),討論現(xiàn)有分析方法存在的問(wèn)題及未來(lái)發(fā)展方向。

    1 腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)理論

    圖論是研究復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的重要方法,主要用于觀察離散對(duì)象的關(guān)系。構(gòu)建腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)一般以ROI或像素為節(jié)點(diǎn),以節(jié)點(diǎn)之間的相互作用為邊?;趫D論方法,計(jì)算腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)屬性用于統(tǒng)計(jì)分析,一般腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析流程見(jiàn)圖1。

    圖1 腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析方法流程圖

    網(wǎng)絡(luò)屬性主要分為節(jié)點(diǎn)屬性和全局屬性。節(jié)點(diǎn)屬性:節(jié)點(diǎn)度為節(jié)點(diǎn)所連接的邊數(shù),連接強(qiáng)度為節(jié)點(diǎn)所連邊權(quán)重的均值,均值直接反映節(jié)點(diǎn)信息交流功能;節(jié)點(diǎn)效率為某節(jié)點(diǎn)與其他節(jié)點(diǎn)的最短路徑長(zhǎng)度的調(diào)和平均值,反映節(jié)點(diǎn)交流信息效率;聚類系數(shù)為鄰接點(diǎn)之間相連的邊數(shù)與最大的可能相連邊數(shù)之比,反映節(jié)點(diǎn)共享關(guān)系的程度;介數(shù)中心度為任意節(jié)點(diǎn)對(duì)通過(guò)該節(jié)點(diǎn)的最短路徑的數(shù)量在網(wǎng)絡(luò)中的比例,可衡量節(jié)點(diǎn)在網(wǎng)絡(luò)中的中心性。

    全局屬性:小世界屬性指網(wǎng)絡(luò)介于規(guī)則網(wǎng)絡(luò)和隨機(jī)網(wǎng)絡(luò),同時(shí)擁有隨機(jī)網(wǎng)絡(luò)的較小最短路徑長(zhǎng)度和規(guī)則網(wǎng)絡(luò)的較大聚類系數(shù);網(wǎng)絡(luò)根據(jù)節(jié)點(diǎn)緊密連接程度劃分為若干個(gè)模塊,模塊分化程度可衡量網(wǎng)絡(luò)的整合能力;擁有高節(jié)點(diǎn)度的節(jié)點(diǎn)稱為富裕俱樂(lè)部,是網(wǎng)絡(luò)中的核心節(jié)點(diǎn);網(wǎng)絡(luò)所有節(jié)點(diǎn)對(duì)最短路徑長(zhǎng)度的倒數(shù)稱為全局效率,衡量網(wǎng)絡(luò)有效信息的傳遞效率。局部效率是每對(duì)相鄰節(jié)點(diǎn)之間的最短連接數(shù)的倒數(shù)。聚類系數(shù)和局部效率均可用于描述節(jié)點(diǎn)的集群性。

    2 腦結(jié)構(gòu)及功能網(wǎng)絡(luò)

    2.1 基于結(jié)構(gòu)MRI(structural MRI, sMRI)的腦灰質(zhì)網(wǎng)絡(luò)研究 2008年,BASSETT等[1]首次將腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)用于SZ研究,發(fā)現(xiàn)健康對(duì)照者腦灰質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的核心在背側(cè)前額葉,而SZ患者的核心部分轉(zhuǎn)移到非額葉區(qū)域,SZ患者分級(jí)現(xiàn)象較健康對(duì)照者減少,特征距離變長(zhǎng)。ZHANG等[2]構(gòu)建灰質(zhì)網(wǎng)絡(luò),同樣發(fā)現(xiàn)SZ患者的核心從聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)區(qū)域轉(zhuǎn)移到初級(jí)皮質(zhì)和旁邊緣皮質(zhì),表明其灰質(zhì)網(wǎng)絡(luò)整合性降低。LI等[3]發(fā)現(xiàn)SZ患者右側(cè)枕上回和右側(cè)額中回節(jié)點(diǎn)屬性異常,且該節(jié)點(diǎn)屬性與廣泛成就測(cè)驗(yàn)評(píng)分相關(guān),與SZ語(yǔ)言障礙有關(guān)。

    除灰質(zhì)外,更多研究以皮層特征作為連接。針對(duì)全局屬性,研究[4-5]發(fā)現(xiàn)SZ患者和健康對(duì)照者均顯示小世界網(wǎng)絡(luò)屬性;而在節(jié)點(diǎn)屬性方面,SZ患者的節(jié)點(diǎn)度減少,較多區(qū)域的聚類系數(shù)減少,且在遺傳高危人群中后來(lái)患病者的聚類系數(shù)較低[4],提示其與SZ發(fā)病機(jī)制有關(guān)。另有研究[6]發(fā)現(xiàn)SZ患者腦島、眶部額下回整合性降低,與SZ大腦灰質(zhì)體積減少有關(guān)。

    有研究[4]發(fā)現(xiàn)SZ患者的網(wǎng)絡(luò)連接強(qiáng)度較健康對(duì)照者下降,聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)的介數(shù)性減少[2];但WHEELER等[7]提出,相比非缺陷型SZ患者和健康對(duì)照者,缺陷型SZ患者的網(wǎng)絡(luò)連接強(qiáng)度增大,聯(lián)絡(luò)皮質(zhì)的介數(shù)性增大,提示不同亞型的腦網(wǎng)絡(luò)異常不同。

    2.2 基于彌散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)的腦白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)研究 研究[8-9]表明SZ患者與健康對(duì)照者白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)均具有小世界屬性,而SZ患者網(wǎng)絡(luò)聚類系數(shù)下降,全局效率下降[10-12],額葉、邊緣系統(tǒng)節(jié)點(diǎn)效率下降[13-14],額葉、顳葉最短路徑長(zhǎng)度增加,額葉作為核心的中心性下降[15]。SUN等[13]發(fā)現(xiàn)健康對(duì)照者大腦右半球最短路徑長(zhǎng)度和全局效率較左半球更高,而這種不對(duì)稱性在SZ患者有所削弱,其程度與病程相關(guān)。另一方面,SZ患者連接強(qiáng)度顯著下降,主要集中在額葉、顳葉、頂葉[9,16-18]。POWELL等[8]發(fā)現(xiàn)在不同年齡SZ患者中強(qiáng)度下降的連接分布不同,GRIFFA等[10]認(rèn)為強(qiáng)度下降的連接集中在與富裕俱樂(lè)部節(jié)點(diǎn)的連接,尤其是富裕俱樂(lè)部之間的連接,這些連接強(qiáng)度下降與病程呈負(fù)相關(guān)。對(duì)比觀察SZ患者與其未患病的兄妹,發(fā)現(xiàn)富裕俱樂(lè)部的連接受損及節(jié)點(diǎn)效率表現(xiàn)為健康對(duì)照者、SZ患者兄妹、SZ患者依序下降[10]。雖然節(jié)點(diǎn)度顯著下降,但SZ患者和健康對(duì)照者的前5%核心區(qū)域重復(fù)較多[19],說(shuō)明SZ對(duì)白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的核心影響較大。

    一項(xiàng)隨訪研究[20]發(fā)現(xiàn),相比5年前,SZ患者的最短路徑長(zhǎng)度增大和全局效率降低,網(wǎng)絡(luò)整合能力下降,與健康對(duì)照者相反;其中11個(gè)區(qū)域變化與時(shí)間相關(guān),6個(gè)來(lái)自左側(cè)顳葉和右側(cè)頂葉,提示SZ的腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)整合能力下降,且下降程度隨病程時(shí)間增加。此外,YEO等[21]發(fā)現(xiàn)白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的最短路徑長(zhǎng)度和連接強(qiáng)度與一般認(rèn)知功能評(píng)分顯著相關(guān),尤其在富裕俱樂(lè)部之間和非富裕俱樂(lè)部之間的連接。

    2.3 基于靜息態(tài)功能MRI(resting state functional MRI, rs-fMRI)的腦功能網(wǎng)絡(luò)研究 腦功能網(wǎng)絡(luò)一般將ROI對(duì)血氧水平依賴(blood-oxygen level dependent, BLOD)信號(hào)在時(shí)間序列上的相關(guān)系數(shù)定義為連接。多項(xiàng)研究[22-24]表明,SZ患者功能連接強(qiáng)度下降腦區(qū)主要見(jiàn)于額葉、顳葉、腦島及紋狀體,并集中在較短距離的連接[25]。雖然SZ患者與健康對(duì)照者均具有小世界屬性,但患者的小世界屬性降低,腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)趨向于規(guī)則網(wǎng)絡(luò),主要原因在于前額葉、頂葉和顳葉的拓?fù)淠J礁淖僛26]。另有研究[27]發(fā)現(xiàn)小世界屬性降低發(fā)生在家族性SZ,而非散發(fā)性SZ患者。在全局屬性上,SZ患者聚類系數(shù)下降[25,28],最短路徑長(zhǎng)度增加[26,29]。SZ患者全局效率和局部效率變化不一致[22,30-31],可能意味著其效率異常體現(xiàn)在區(qū)域子網(wǎng)絡(luò)水平上,而非全腦水平[32]。SZ患者模塊分化程度降低,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)多樣性增加[30]。除了計(jì)算每對(duì)節(jié)點(diǎn)的單獨(dú)連接,有研究[33]將時(shí)間序列分段計(jì)算動(dòng)態(tài)連接,發(fā)現(xiàn)SZ患者左楔前葉與其他區(qū)域連接變化增強(qiáng),對(duì)執(zhí)行任務(wù)能力產(chǎn)生影響。

    此外,MRI顯示SZ患者和健康對(duì)照者的認(rèn)知能力分別與全腦局部效率和全局效率呈正相關(guān)[34],其陽(yáng)性和陰性癥狀量表(positive and negative syndrome scale, PANSS)總評(píng)分、陰性癥狀、抑郁焦慮癥狀則與全局效率呈正相關(guān)[31]。

    3 多模態(tài)腦網(wǎng)絡(luò)研究

    上述研究均針對(duì)單個(gè)模態(tài)的腦復(fù)雜網(wǎng)絡(luò),未考慮腦結(jié)構(gòu)和功能網(wǎng)絡(luò)的關(guān)聯(lián)。整合腦結(jié)構(gòu)和功能網(wǎng)絡(luò)的信息研究將有助于進(jìn)一步了解精神疾病對(duì)大腦產(chǎn)生的影響。采用建立結(jié)構(gòu)和功能連接耦合方法,分別構(gòu)建白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)和功能網(wǎng)絡(luò),再對(duì)白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)中非零連接進(jìn)行功能和結(jié)構(gòu)連接相關(guān)分析,其相關(guān)系數(shù)稱為“耦合”。SZ患者腦結(jié)構(gòu)和功能網(wǎng)絡(luò)的連接耦合增加。SUN等[35]將大腦劃分為默認(rèn)模式、枕葉、亞皮質(zhì)、額頂葉及中央5個(gè)模塊,發(fā)現(xiàn)SZ患者連接耦合變化在不同區(qū)域表現(xiàn)不同,其默認(rèn)模式模塊和中央模塊的連接耦合增加,而枕葉和亞皮質(zhì)模塊的連接耦合減少并與PANSS評(píng)分相關(guān),且枕葉連接耦合與病程呈負(fù)相關(guān)。van den HEUVEL等[11]則發(fā)現(xiàn)連接耦合增加的節(jié)點(diǎn)一般為非富裕俱樂(lè)部節(jié)點(diǎn),SZ患者網(wǎng)絡(luò)的富裕俱樂(lè)部比重與該耦合呈負(fù)相關(guān)。SZ患者子女的長(zhǎng)距離連接的耦合增加,富裕俱樂(lè)部連接受損且與功能網(wǎng)絡(luò)模塊分化程度下降有關(guān)[36],表明SZ腦網(wǎng)絡(luò)異常存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

    4 小結(jié)與展望

    MRI可顯示SZ患者腦網(wǎng)絡(luò)異常,集中表現(xiàn)在最短路徑長(zhǎng)度增大及聚類系數(shù)、效率下降,功能和結(jié)構(gòu)連接的耦合增加,尤其是顳葉和額葉,可能與這兩個(gè)區(qū)域皮層在認(rèn)知方面的重要作用有關(guān)。這種網(wǎng)絡(luò)異常可能使信息處理能力有所下降,導(dǎo)致SZ患者認(rèn)知能力下降,且存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)。

    腦結(jié)構(gòu)與功能的網(wǎng)絡(luò)均具有小世界屬性,小世界網(wǎng)絡(luò)的抗攻擊性較差,攻擊核心節(jié)點(diǎn)比攻擊其他節(jié)點(diǎn)所造成的影響更大。SZ患者受損的連接往往是核心連接,但SZ是否專門攻擊核心節(jié)點(diǎn)以及核心節(jié)點(diǎn)受損帶動(dòng)效應(yīng)對(duì)SZ的影響尚待研究。近年來(lái),機(jī)器學(xué)習(xí)廣泛用于輔助診斷疾病,在SZ領(lǐng)域主要用于自動(dòng)分類和個(gè)體化預(yù)測(cè)。機(jī)器學(xué)習(xí)的輸入特征主要為圖像或ROI各項(xiàng)指標(biāo),而以腦網(wǎng)絡(luò)屬性作為輸入特征者較少。未來(lái)須關(guān)注大腦異常具體發(fā)生時(shí)期及與發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性。

    猜你喜歡
    全局聚類耦合
    Cahn-Hilliard-Brinkman系統(tǒng)的全局吸引子
    非Lipschitz條件下超前帶跳倒向耦合隨機(jī)微分方程的Wong-Zakai逼近
    量子Navier-Stokes方程弱解的全局存在性
    落子山東,意在全局
    金橋(2018年4期)2018-09-26 02:24:54
    基于DBSACN聚類算法的XML文檔聚類
    基于改進(jìn)的遺傳算法的模糊聚類算法
    基于“殼-固”耦合方法模擬焊接裝配
    大型鑄鍛件(2015年5期)2015-12-16 11:43:20
    一種層次初始的聚類個(gè)數(shù)自適應(yīng)的聚類方法研究
    新思路:牽一發(fā)動(dòng)全局
    求解奇異攝動(dòng)Volterra積分微分方程的LDG-CFEM耦合方法
    一区二区三区乱码不卡18| 精品久久久久久久久亚洲| 久久久色成人| 亚洲怡红院男人天堂| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲性久久影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品综合一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 久99久视频精品免费| 丝袜美腿在线中文| 亚洲怡红院男人天堂| av在线蜜桃| 最近的中文字幕免费完整| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品.久久久| 免费黄色在线免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产综合精华液| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久99久视频精品免费| 亚洲av男天堂| 日本黄大片高清| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲四区av| 亚洲av福利一区| 人人妻人人看人人澡| 深爱激情五月婷婷| 国产精品一区二区性色av| 国产乱来视频区| 乱人视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 天堂√8在线中文| 特级一级黄色大片| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久国产一区二区| av在线亚洲专区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 综合色丁香网| 久久国内精品自在自线图片| 99re6热这里在线精品视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品456在线播放app| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品久久国产蜜桃| 高清毛片免费看| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕免费在线视频6| 男插女下体视频免费在线播放| 国产乱来视频区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 亚洲av不卡在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产淫语在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产伦一二天堂av在线观看| h日本视频在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产乱人视频| 免费看a级黄色片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品人妻久久久影院| av在线天堂中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 国内精品宾馆在线| 国产乱来视频区| av黄色大香蕉| 99久久精品一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 久久久久国产网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av福利一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜福利成人在线免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 成人av在线播放网站| 免费观看性生交大片5| 国内精品宾馆在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av黄色大香蕉| 天堂网av新在线| 久久久精品免费免费高清| 国产免费又黄又爽又色| 天堂网av新在线| 久久这里有精品视频免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 男女那种视频在线观看| 欧美潮喷喷水| 中文资源天堂在线| av福利片在线观看| 插逼视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 成年版毛片免费区| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久午夜欧美精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 777米奇影视久久| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产最新在线播放| 插阴视频在线观看视频| 六月丁香七月| 亚洲va在线va天堂va国产| 一级毛片久久久久久久久女| 中国国产av一级| 全区人妻精品视频| 国产伦理片在线播放av一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 天堂影院成人在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 男女边摸边吃奶| 在线a可以看的网站| 国产淫语在线视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 麻豆成人av视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av二区三区四区| 色网站视频免费| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 国产黄色免费在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 七月丁香在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 91在线精品国自产拍蜜月| videossex国产| 黄片无遮挡物在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 老女人水多毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲成人一二三区av| 97热精品久久久久久| 18禁在线播放成人免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 淫秽高清视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 色尼玛亚洲综合影院| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av不卡在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产高清有码在线观看视频| 日本wwww免费看| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美zozozo另类| www.色视频.com| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成人精品久久久久久| 黄色日韩在线| 国产老妇女一区| 亚洲无线观看免费| 欧美高清成人免费视频www| 可以在线观看毛片的网站| 国产成人精品一,二区| 免费黄网站久久成人精品| 直男gayav资源| 欧美丝袜亚洲另类| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产 亚洲一区二区三区 | 欧美日韩精品成人综合77777| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久久电影| 91久久精品电影网| 免费av不卡在线播放| 久久国产乱子免费精品| 欧美另类一区| 免费黄色在线免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线天堂最新版资源| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 三级经典国产精品| 成人亚洲欧美一区二区av| eeuss影院久久| 街头女战士在线观看网站| 床上黄色一级片| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 日本欧美国产在线视频| 一级毛片我不卡| 国产亚洲一区二区精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产成人a区在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 男女边摸边吃奶| 亚洲av福利一区| 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久网色| 99热这里只有是精品50| 国产成人精品福利久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 两个人的视频大全免费| 久久亚洲国产成人精品v| 高清午夜精品一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费看a级黄色片| 激情五月婷婷亚洲| 色播亚洲综合网| 成人鲁丝片一二三区免费| 中文字幕久久专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 黄片无遮挡物在线观看| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日韩强制内射视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久网色| 天堂影院成人在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| 免费观看无遮挡的男女| 男女啪啪激烈高潮av片| av在线蜜桃| 一本一本综合久久| 亚洲最大成人av| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲成人av在线免费| 99热这里只有精品一区| 婷婷色av中文字幕| 欧美一区二区亚洲| 听说在线观看完整版免费高清| 乱人视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 一级爰片在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费观看在线日韩| 国产精品一及| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 又爽又黄a免费视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 美女黄网站色视频| 国产成人aa在线观看| 国产91av在线免费观看| 特级一级黄色大片| 日韩欧美 国产精品| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美另类一区| 国产美女午夜福利| 国产欧美日韩精品一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲自偷自拍三级| 午夜激情福利司机影院| 国产成人精品一,二区| 欧美xxⅹ黑人| 热99在线观看视频| 精品一区二区免费观看| av免费观看日本| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产乱来视频区| 大香蕉久久网| 亚洲av成人精品一二三区| 婷婷色综合www| 成人欧美大片| 亚洲精品自拍成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 青青草视频在线视频观看| 精品欧美国产一区二区三| 在线 av 中文字幕| 免费看日本二区| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品日韩av片在线观看| xxx大片免费视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产最新在线播放| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品国产av成人精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 黄色配什么色好看| ponron亚洲| 精品一区二区免费观看| 免费观看性生交大片5| 人妻系列 视频| 黄色欧美视频在线观看| 成人欧美大片| 欧美三级亚洲精品| 美女黄网站色视频| 毛片一级片免费看久久久久| 直男gayav资源| 亚洲第一区二区三区不卡| 五月玫瑰六月丁香| 久久6这里有精品| 最后的刺客免费高清国语| 日本黄色片子视频| 18+在线观看网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 一二三四中文在线观看免费高清| 一级av片app| 日本熟妇午夜| 亚洲精品成人久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩一本色道免费dvd| 精品人妻视频免费看| 中国国产av一级| 午夜福利在线观看吧| 高清毛片免费看| www.av在线官网国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲18禁久久av| 综合色丁香网| 美女高潮的动态| 国产成人一区二区在线| 日本与韩国留学比较| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美精品专区久久| 久久综合国产亚洲精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 国产av国产精品国产| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本欧美国产在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| www.av在线官网国产| 亚洲欧美精品专区久久| 日本wwww免费看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一本久久精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产色婷婷99| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品人妻久久久影院| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美 日韩 精品 国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产成人91sexporn| 性色avwww在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 日韩av免费高清视频| 五月天丁香电影| 国产淫语在线视频| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产最新在线播放| 午夜精品国产一区二区电影 | 能在线免费观看的黄片| av在线老鸭窝| 亚洲av中文av极速乱| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产色片| 午夜免费观看性视频| 我的老师免费观看完整版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲欧美清纯卡通| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人体艺术视频欧美日本| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品国产av成人精品| 国产综合懂色| 日本免费在线观看一区| 亚洲自偷自拍三级| 成人av在线播放网站| 日韩成人伦理影院| 亚洲性久久影院| 只有这里有精品99| av一本久久久久| 亚洲精品第二区| 中文字幕av在线有码专区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩欧美精品v在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩av在线大香蕉| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 91av网一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 联通29元200g的流量卡| 欧美日韩在线观看h| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品一二三| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久网色| 亚洲最大成人中文| 一级毛片 在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 直男gayav资源| 国产黄片美女视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 22中文网久久字幕| 国产精品人妻久久久影院| 99热6这里只有精品| 一个人看的www免费观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 久久99热6这里只有精品| h日本视频在线播放| 国产av不卡久久| 一级av片app| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 99热这里只有精品一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人与动物交配视频| 成人一区二区视频在线观看| 中文天堂在线官网| 一边亲一边摸免费视频| 如何舔出高潮| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久午夜欧美精品| 激情 狠狠 欧美| 国产91av在线免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美性感艳星| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲电影在线观看av| 青春草亚洲视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| freevideosex欧美| 国产在视频线精品| kizo精华| 亚洲精品乱久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av播播在线观看一区| 一区二区三区乱码不卡18| 色5月婷婷丁香| 少妇丰满av| 一本久久精品| 少妇的逼水好多| 国产真实伦视频高清在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 伊人久久国产一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| av在线天堂中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 精品一区二区三区视频在线| 欧美人与善性xxx| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一及| 好男人视频免费观看在线| 九九爱精品视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av福利一区| 又爽又黄a免费视频| 在线观看av片永久免费下载| 69av精品久久久久久| 亚洲在线自拍视频| 欧美日韩在线观看h| 精品一区二区三区视频在线| 国产伦理片在线播放av一区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本久久精品| 午夜福利成人在线免费观看| 国产成人精品久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 特级一级黄色大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲图色成人| 老司机影院毛片| 日韩av免费高清视频| 欧美 日韩 精品 国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 我的女老师完整版在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本午夜av视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久久精品久久久| 久久精品夜色国产| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 两个人视频免费观看高清| 亚洲欧美日韩东京热| 一级二级三级毛片免费看| kizo精华| 欧美另类一区| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩中字成人| 日本三级黄在线观看| 91av网一区二区| 99久国产av精品| av播播在线观看一区| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久成人免费电影| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久这里只有精品中国| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 我的老师免费观看完整版| or卡值多少钱| 亚洲精品成人久久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 永久网站在线| 日本av手机在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| av国产免费在线观看| a级毛色黄片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99久国产av精品国产电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线免费观看的www视频| 中文在线观看免费www的网站| ponron亚洲| 禁无遮挡网站| 免费观看av网站的网址| 97热精品久久久久久| 大香蕉久久网| 成人午夜高清在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区亚洲一区在线观看| 直男gayav资源| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产午夜福利久久久久久| 性色avwww在线观看| 插逼视频在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久久久久久久免费av| av在线播放精品| 国产成人a区在线观看| 欧美bdsm另类| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91久久精品电影网| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜久久久久精精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜爱爱视频在线播放| 永久网站在线| 一本久久精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线观看免费高清a一片| 天天一区二区日本电影三级| 超碰av人人做人人爽久久| 国产又色又爽无遮挡免| 97在线视频观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美精品国产亚洲| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品一及| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 夫妻午夜视频| 人人妻人人看人人澡| av一本久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品午夜福利在线看| 国内精品宾馆在线| 欧美日韩综合久久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 人体艺术视频欧美日本| 成人性生交大片免费视频hd| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩精品青青久久久久久| 一级av片app| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美丝袜亚洲另类| 大话2 男鬼变身卡| 丰满少妇做爰视频| 成年女人看的毛片在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| freevideosex欧美| 国产精品伦人一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品一区蜜桃| 精品午夜福利在线看|