尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床療效觀察研究

楊寶東　丁金艷

【關鍵詞】急性腦梗死;尤瑞克林;NIHSS;臨床效果

【中圖分類號】R185 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）10-0284-01

急性腦梗死病情嚴重，患者機體功能也受到很大損傷，幫助患者及早恢復神經(jīng)功能，是保障臨床療效和預后的重點。尤瑞克林臨床效果獲得了廣泛認可。本文分析了尤瑞克林治療急性腦梗死的臨床療效，報道如下。

1資料與方法

1.1基本資料

選擇126例急性腦梗死病患，病例篩選時間是2018年3月～2019年3月。按照數(shù)字分組方法，將患者分別納入到觀察組和對照組，每組有63例患者。觀察組中男性、女性比例是35/28;年齡52-66歲，中位年齡（60.12±3.72）歲。對照組中男性、女性比例是37/26;年齡50～68歲，中位年齡（61.82±4.51）歲。收集并比較兩組基礎臨床資料，P>0.05。

1.2方法

對照組患者用藥實施基礎治療，包括：應用脫水類用藥、微循環(huán)改善類藥物、腦組織保護類藥物、降顱壓類藥物、抗血小板聚集類藥物，根據(jù)患者的血壓、血脂、血糖水平進行降壓、降血糖、調(diào)脂治療。

觀察組在對照組用藥基礎上應用尤瑞克林（國藥準字：H20052065，規(guī)格為每瓶0.15PNAU，天普生化醫(yī)藥）進行治療，具體用法：每次應用劑量是0.15PNA，與100mL氯化鈉注射液（0.9%）混合后進行靜脈滴注，每天應用1次。

兩組患者均進行14d用藥治療。

1.3觀察指標

用藥前后幫助患者進行NIHSS評分。綜合患者的神經(jīng)功能缺損評分評價臨床效果，即：治療后NIHSS評分下降程度在90%以上，評估基本痊愈;患者有45%以上但不足90%的NII-ISS評分下降，評估顯效;患者有18以上但不足45%的NII-ISS評分下降，判定有效;患者NIHSS評分下降程度不足18%，或無變化，甚至病情加重，評估無效。

1.5統(tǒng)計學方法

本組所得數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件進行統(tǒng)計學處理，計量資料使用x±s表示，實施t檢驗;計數(shù)資料使用x2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1兩組患者用藥前后的NIHSS分值變化

對比用藥前的NIHSS分值兩組無明顯差異，P>0.05;用藥后觀察組患者的NIHSS分值明顯低于對照組，P<0.05。見表1。

表1 兩組患者用藥前后的NIHSS分值變化

2.2兩組患者的治療效果

觀察組患者的治療總有效率明顯高于對照組，P<0.05。見表2。

表2 兩組患者的治療效果

3討論

急性腦梗死是急危重癥，進展快且病情重，對患者威脅極大。一般此癥能夠因多種因素誘發(fā)，老年群體發(fā)生風險較高，而我國更是有眾多的患者，使得該病的治療也受到了廣泛的關注。治療急性腦梗死以用藥為主，其中抗血小板用藥和溶栓治療是重要的治療策略。選擇有效的藥物，幫助患者改善病后神經(jīng)功能缺損程度，提高臨床效果，是臨床人員首要責任。尤瑞克林現(xiàn)階段在我國各大醫(yī)院較為常用，該藥是我國自主開發(fā)藥物，主要用以對腦梗死患者進行治療，新鮮人尿內(nèi)提取的激肽原酶是該藥主要的成分，激肽原酶作用于梗死的血管可促進其再生，而神經(jīng)營養(yǎng)因子、血管內(nèi)皮生長因子可由新生血管分泌，這對發(fā)病后患者神經(jīng)功能的改善有積極的意義。此次研究觀察組應用尤瑞克林，用藥后觀察組患者的NIHSS分值明顯低于對照組;觀察組患者的治療總有效率明顯高于對照組，P<0.05。

充分證明，急性腦梗死患者應用尤瑞克林能夠顯著改善神經(jīng)缺損情況，提高臨床效果。