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      基于模型認(rèn)知的“限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)”教學(xué)實(shí)踐

      2020-11-16 08:31:54江蘇居亞芬
      關(guān)鍵詞:同分異構(gòu)氧原子碳原子

      江蘇 居亞芬

      同分異構(gòu)體的辨析和書(shū)寫(xiě)是有機(jī)化學(xué)教學(xué)中的重難點(diǎn),也成為高考江蘇卷“有機(jī)推斷與合成”一題中的固定考點(diǎn)。該考點(diǎn)既考查了學(xué)生對(duì)有機(jī)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的掌握程度,又考查了學(xué)生的空間想象能力組合和處理數(shù)據(jù)能力。但這一考點(diǎn)實(shí)際得分率并不高,較多學(xué)生選擇不作答該題以節(jié)省時(shí)間,而答題者也會(huì)有耗時(shí)較長(zhǎng)并且常出現(xiàn)遺漏現(xiàn)象。筆者結(jié)合課堂教學(xué)實(shí)踐,分不同環(huán)節(jié)對(duì)該考點(diǎn)進(jìn)行解讀和應(yīng)用研究。

      一、教學(xué)思路和設(shè)計(jì)

      1.課標(biāo)分析

      《普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)(2017版)》(以下簡(jiǎn)稱“新課標(biāo)”)對(duì)選擇性必修課程模塊3《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》中有如下內(nèi)容要求和學(xué)業(yè)要求:“認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象?!薄澳鼙孀R(shí)同分異構(gòu)現(xiàn)象,能寫(xiě)出符合特定條件的同分異構(gòu)體,能舉例說(shuō)明立體異構(gòu)現(xiàn)象?!?/p>

      2.教學(xué)策略

      利用物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)理論幫助學(xué)生理解有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),體會(huì)碳原子結(jié)構(gòu)特征對(duì)其成鍵和分子空間結(jié)構(gòu)的決定作用。通過(guò)對(duì)有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的分析解釋活動(dòng),引導(dǎo)學(xué)生體會(huì)官能團(tuán)、碳原子的飽和度和化學(xué)鍵的極性對(duì)有機(jī)化合物性質(zhì)的決定作用。

      二、教學(xué)過(guò)程

      環(huán)節(jié)一 對(duì)結(jié)構(gòu)限定條件信息的解讀

      表1 近5年江蘇高考題中限定條件信息的采集

      續(xù)表

      經(jīng)過(guò)環(huán)節(jié)一,學(xué)生可以在腦海中形成初步模型,特別是以苯環(huán)為中心的高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)。

      環(huán)節(jié)二 拆分樣品,解讀“同分”結(jié)構(gòu)

      以含苯環(huán)的有機(jī)化合物為例:

      【交流與討論1】

      問(wèn)題1:如何處理該C物質(zhì)的“同分”?

      學(xué)生1:同分子式可以數(shù)出C、H、O的具體個(gè)數(shù)。

      學(xué)生2:可以數(shù)C和O數(shù)目,然后根據(jù)Ω計(jì)算出H。

      問(wèn)題2:C物質(zhì)的不飽和度Ω應(yīng)如何分析?

      學(xué)生:Ω=1時(shí),分子中可能存在1個(gè)環(huán)、1個(gè)C=C或C=O,Ω=2時(shí),分子中可能存在2個(gè)環(huán)、2個(gè)雙鍵或1個(gè)C≡C。

      教師引導(dǎo):近10年的江蘇卷一般該項(xiàng)考查的同分異構(gòu)體都含有苯環(huán),而給出的樣品也都是含苯環(huán)的。那是否還需要算得C物質(zhì)的分子式?

      歸納小結(jié)1:不需要得出具體的分子式。以苯環(huán)為模板,只需要考慮變化的部分, 如不飽和度Ω數(shù)或氧原子數(shù)。

      【解析】解讀C物質(zhì)的“同分”可得出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)1個(gè)+碳原子2個(gè)+溴原子1個(gè)+氧原子4個(gè)+Ω為1。因?yàn)棣傅拇嬖?,所以不需要?dú)湓拥臄?shù)目。

      環(huán)節(jié)三 搭建基本結(jié)構(gòu)模型

      以含苯環(huán)的有機(jī)化合物為例:

      ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

      ②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。

      【解析】解讀C物質(zhì)的“同分”可得出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)1個(gè)+碳原子2個(gè)+溴原子1個(gè)+氧原子4個(gè)+Ω為1。

      【交流與討論2】

      問(wèn)題3:根據(jù)限定性質(zhì)條件找到C物質(zhì)中除苯環(huán)外對(duì)應(yīng)的特征官能團(tuán)

      學(xué)生1:根據(jù)信息①說(shuō)明含有酚羥基—OH,使用了【解析】中除苯環(huán)外的1個(gè)氧原子。

      學(xué)生2:根據(jù)信息②說(shuō)明含有酯基,使用了【解析】中除苯環(huán)外的1個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子、Ω為1。

      【交流與討論3】

      問(wèn)題4:根據(jù)“氫原子類型”條件得出基本模型

      學(xué)生:水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物必有酚羥基結(jié)構(gòu),分子中只有兩種類型的氫原子且數(shù)目相等。

      教師:若水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物中有2個(gè)酚羥基,可得出怎樣的基本模型?

      教師:若水解后含苯環(huán)的產(chǎn)物中有3個(gè)酚羥基,可得出怎樣的基本模型?

      【交流與討論4】

      問(wèn)題5:根據(jù)剩余的原子數(shù)和不飽和度Ω拼圖

      歸納小結(jié)2:推薦學(xué)生在該項(xiàng)考查中有一定步驟,層層遞進(jìn)的拼出同分異構(gòu)體。但上題中還存在一個(gè)重要環(huán)節(jié)沒(méi)有考查到,所以下面通過(guò)改編形式,關(guān)注氧原子的呈現(xiàn)。

      ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);

      ②堿性水解后酸化,含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

      學(xué)生:根據(jù)條件②可考慮基本模型1和基本模型2。若參考基本模型1,難度是如何處理Ω=0的情況下剩余的1個(gè)氧原子的位置。

      環(huán)節(jié)四 妥善安排氧原子的位置

      表2 處理O與Ω、H種類的關(guān)系

      三、典例賞析

      ①分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

      ②堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

      【解析】(1)先將試樣理解成有1個(gè)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)

      (2)解讀試樣的“同分”可得出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為苯環(huán) 1個(gè)+碳原子3個(gè)+氧原子3個(gè)+Ω為3

      (3)解讀條件①含有酚羥基結(jié)構(gòu)、無(wú)醛基,解讀條件②能水解說(shuō)明有酯基,水解再酸化后的酸、醇或酚均只有2種氫。

      (5)搭建基本模型已經(jīng)使用了“同分”中的1個(gè)苯環(huán)+1個(gè)碳原子+3個(gè)氧原子+1個(gè)Ω,還需拼接上2個(gè)碳原子、2個(gè)Ω。用經(jīng)驗(yàn)預(yù)測(cè)拼接在另一水解產(chǎn)物中。

      ①分子中含苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

      ②分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1。

      【解析】(1)先將試樣理解成有1個(gè)苯環(huán)的結(jié)構(gòu)

      (2)解讀試樣的“同分”可得出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)1個(gè)+碳原子3個(gè)+氧原子3個(gè)+Ω為3

      (3)解讀條件①含有—CHO結(jié)構(gòu),解讀條件②高度對(duì)稱結(jié)構(gòu),只有2種氫原子且數(shù)目相同

      ①分子中含苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

      ②不能水解,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

      【解析】(1)處理試樣為含1個(gè)苯環(huán)的結(jié)構(gòu),

      (2)解讀試樣的“同分”可得出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)1個(gè)+碳原子3個(gè)+氧原子3個(gè)+Ω為3

      (3)解讀條件①含有醛基結(jié)構(gòu),也含有酚羥基結(jié)構(gòu),解讀條件②無(wú)酯基,考慮高度對(duì)稱結(jié)構(gòu),有4種氫原子

      (5)根據(jù)表2安排氧原子的位置。

      (6)根據(jù)模型1,還需拼接上剩余的1個(gè)碳原子和1個(gè)Ω,無(wú)法匹配。

      四、實(shí)踐感悟

      隨著新一輪課程改革的推進(jìn),“模型認(rèn)知”作為一種科學(xué)的學(xué)習(xí)方法和學(xué)習(xí)工具必將受到越來(lái)越多的重視和積極運(yùn)用。而碎片、對(duì)接、組合模式的教學(xué),降低了學(xué)生書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的難度,激發(fā)學(xué)生思維,有效避免重復(fù)和遺漏。在實(shí)踐中學(xué)生慢慢形成了書(shū)寫(xiě)步驟,思維能力也獲得了更深的發(fā)展。在氫、氧原子處理的過(guò)程中存在靈活多變性,可以找到經(jīng)典例題進(jìn)行變式訓(xùn)練,進(jìn)一步拓展思維。

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