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    雙胎妊娠羊膜腔穿刺23 例分析*

    2020-11-10 08:03:00黃婷婷劉艷秋劉丹平周吉會(huì)
    江西醫(yī)藥 2020年10期
    關(guān)鍵詞:穿刺術(shù)雙胎羊膜

    黃婷婷,劉艷秋,劉丹平,周吉會(huì)

    (江西省婦幼保健院產(chǎn)前診斷中心,南昌330006)

    近年來(lái),隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展,促排卵藥的廣泛應(yīng)用及高齡孕婦增多, 雙胎妊娠的發(fā)生率逐年升高。 雙胎妊娠是常見(jiàn)的高危妊娠之一,其流產(chǎn)率、早產(chǎn)率、母胎并發(fā)癥及胎兒出生缺陷率的發(fā)生率均較單胎妊娠要高[1],為防止先天缺陷胎兒出生, 雙胎妊娠的產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷需求量日益增多。 但由于雙胎妊娠特殊性、產(chǎn)前診斷手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大、家屬期望值高及后續(xù)臨床處理困難等特點(diǎn),增加雙胎產(chǎn)前診斷難度, 且目前我省雙胎產(chǎn)前診斷技術(shù)仍屬空白。 本研究通過(guò)對(duì)23 例在我院產(chǎn)前診斷中心行羊膜腔穿刺的雙胎孕婦進(jìn)行回顧性分析, 探討羊膜腔穿刺術(shù)用于雙胎妊娠的產(chǎn)前診斷的臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2019 年12 月至2020 年7 月在我院產(chǎn)前診斷中心因各種指征行羊膜腔穿刺術(shù)的雙胎妊娠孕婦23 例,共45 個(gè)胎兒。 所有病例無(wú)穿刺禁忌癥,具體穿刺指征見(jiàn)表1。

    1.2 研究方法

    1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 孕婦及家屬均在羊膜腔穿刺術(shù)前經(jīng)過(guò)詳細(xì)的遺傳咨詢(xún),充分交代穿刺風(fēng)險(xiǎn)及后續(xù)處理情況,慎重考慮并簽署術(shù)前知情同意書(shū),完善術(shù)前相關(guān)檢查。

    1.2.2 羊膜腔穿刺術(shù) 孕婦取平臥位, 術(shù)前應(yīng)用超聲再次核實(shí)確定胎兒絨毛膜性、性別、所屬胎盤(pán)的位置、胎兒結(jié)構(gòu)特征和羊水情況等,在超聲引導(dǎo)下定位穿刺點(diǎn),在實(shí)時(shí)超聲引導(dǎo)下,使用2 根22G 的PTC 針在腹部的2 個(gè)不同的位置,分別進(jìn)入兩個(gè)羊膜囊進(jìn)行連續(xù)2 次穿刺,各抽取30ml 羊水,均行染色體核型分析及染色體微陣列分析(CMA)。

    1.2.3 選擇性減胎術(shù) 當(dāng)產(chǎn)前診斷結(jié)果提示雙胎之一異常時(shí),建議孕婦行選擇性減胎,充分告知減胎目的及風(fēng)險(xiǎn)性,孕婦及家屬簽署知情同意書(shū)。 術(shù)中結(jié)合染色體結(jié)果用超聲再次核對(duì)被減胎兒,常規(guī)消毒鋪巾, 在超聲引導(dǎo)下用22G PTC 針經(jīng)腹快速刺入異常胎兒的心臟,拔出針芯,回抽到血后快速注入3 ml 10%氯化鉀溶液, 觀(guān)察被減胎兒心跳減慢至停止,繼續(xù)觀(guān)察20min,被減胎兒心跳未恢復(fù)且保留胎兒心跳正常,術(shù)后密切隨訪(fǎng)。

    2 結(jié)果

    2.1 雙胎羊水穿刺結(jié)果 23 例雙胎妊娠孕婦均穿刺成功,術(shù)后2 周隨訪(fǎng)均無(wú)異常。 共對(duì)45 個(gè)胎兒取樣,標(biāo)本行染色體核型分析及微陣列分析,核型分析提示1 例18 三體,2 例21 三體,CMA 提示2例Xp22.33 缺失694Kb, 考慮致病性,2 例Xq22.1重復(fù),考慮致病性,致病性染色體異常檢出率15.56%(7/45);1 例13q12.12 微重復(fù), 目前考慮多態(tài)性,1 例胎兒CMA 提示11p15.1p14.3 微重復(fù)(意義不明確),建議夫婦行CMA 對(duì)照,告知孕婦結(jié)合超聲定期觀(guān)察。 詳見(jiàn)表1。

    2.2 雙胎之一異常的選擇減胎術(shù)結(jié)果 在我院行介入性產(chǎn)前診斷的23 例雙胎中6 例雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎行中晚孕期心內(nèi)注射氯化鉀減胎術(shù),其中2 例因雙胎之一21-三體綜合征,1 例因雙胎之一18 三體綜合征, 另3 例產(chǎn)前診斷結(jié)果正常,因雙胎之一結(jié)構(gòu)畸形減異常胎兒。5 例在本院減胎成功,術(shù)后隨訪(fǎng)孕婦均未出現(xiàn)宮縮、羊水溢漏、陰道流血、凝血障礙等并發(fā)癥,1 例在外院減胎,術(shù)后1 周流產(chǎn),具體原因不詳。 6 例減胎孕婦的減胎情況和妊娠結(jié)局,見(jiàn)表2。

    3 討論

    目前,隨著我國(guó)二孩政策的放開(kāi),雙胎妊娠的發(fā)生率也逐漸增高。 雙胎妊娠孕婦發(fā)生妊娠期并發(fā)癥、 圍產(chǎn)兒患病率和死亡率及胎兒出生缺陷發(fā)生率均高于單胎妊娠, 染色體疾病是出生缺陷最常見(jiàn)原因之一[2,3,4]。 然而對(duì)于染色體疾病臨床上缺乏有效的治療手段, 因此加強(qiáng)雙胎妊娠的產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷、 對(duì)減少此類(lèi)患兒的出生具有重要的臨床意義[5]。

    表1 胎兒產(chǎn)前診斷染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常結(jié)果

    表2 6 例減胎的雙胎妊娠孕婦的資料減胎指征和妊娠結(jié)局

    胡晶晶等[6]研究中184 例雙胎374 個(gè)胎兒樣本中, 染色體核型分析的異常率為8.29% (31/374),CMA 的異常率為9.63%(36/374)。董興盛等[7]研究中中120 例雙胎孕婦,獲取218 個(gè)胎兒樣本,和14 例染色體核型異常, 異常檢出率6.4%(14/218)。 饒騰子等[8]對(duì)174 例雙胎妊娠孕婦進(jìn)行介入性產(chǎn)前診斷, 總共對(duì)283 個(gè)胎兒取樣, 共檢出29個(gè)異常,異常檢出率10.2%(29/283)本研究中,對(duì)23 例雙胎妊娠孕婦行羊膜腔穿刺,共取樣45 個(gè)胎兒標(biāo)本,核型分析提示1 例18 三體,2 例21 三體,CMA 提示2 例Xp22.33 缺失694Kb,考慮致病性,2 例Xq22.1 重復(fù),考慮致病性,致病性染色體異常檢出率15.56%(7/45), 具體數(shù)據(jù)還需后續(xù)進(jìn)一步研究。

    在雙胎妊娠產(chǎn)前診斷及后續(xù)選擇性減胎中,產(chǎn)前超聲明確雙胎妊娠的絨毛膜性至關(guān)重要。 大部分學(xué)者認(rèn)為妊娠10-13+6 周是判斷雙胎絨毛膜性的最佳時(shí)機(jī)[9],雙胎妊娠根據(jù)其絨毛膜性質(zhì)可分為雙絨毛膜雙羊膜囊雙胎(DCDA)、單絨毛膜雙羊膜囊雙胎 (MCDA) 和單絨毛膜單羊膜囊雙胎(MCMA)。雙絨雙胎,大多屬于雙卵雙胎,兩個(gè)胎兒的遺傳物質(zhì)不一致, 而理論上單絨雙胎中兩胎兒遺傳物質(zhì)應(yīng)該完全一致, 但由于單卵雙胎不同一性的存在,故臨床上應(yīng)分別對(duì)兩個(gè)胎兒取樣[10]。 在本研究中有16 例孕婦為DCDA, 均對(duì)兩個(gè)胎兒取樣,7 例孕婦為MCDA, 其中1 例由于胎兒胎位影響只對(duì)1 個(gè)胎兒取樣,余對(duì)2 個(gè)胎兒取樣。

    雙胎妊娠介入性產(chǎn)前診斷方法有絨毛膜活檢、羊膜腔穿刺及臍靜脈穿刺,但大部分中心考慮術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生概率, 最常用孕中期羊膜腔穿刺術(shù)產(chǎn)前診斷方法[11]。羊膜腔穿刺最常見(jiàn)的并發(fā)癥是流產(chǎn), 單胎羊膜腔穿刺后自然流產(chǎn)率為0.13%-0.33%[12],但在雙胎妊娠中,羊水穿刺術(shù)后流產(chǎn)率研究較少,Hanprasertpong 等[13]報(bào)道雙胎妊娠羊膜腔穿刺術(shù)后流產(chǎn)率為6.6%, 而大樣本的統(tǒng)計(jì)研究雙胎羊穿術(shù)后流產(chǎn)率約為3.07%[14]。 美國(guó)加州多中心的研究17221 例雙胎羊膜腔穿刺的孕婦, 整個(gè)孕期胎兒丟失率為3.2%[15]。 本研究中的23 對(duì)雙胎羊水穿刺后14d 隨訪(fǎng)均未發(fā)生流產(chǎn)、 感染及陰道出血等并發(fā)癥,1 例孕婦在術(shù)后5 周流產(chǎn), 因離穿刺時(shí)間較久且導(dǎo)致雙胎流產(chǎn)因素較多, 目前該流產(chǎn)不考慮為手術(shù)所致。 該研究中未出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥,首先這與本研究中樣本數(shù)量少有關(guān), 其次與嚴(yán)格消毒、規(guī)范化操作和由有經(jīng)驗(yàn)、技術(shù)熟練的醫(yī)生實(shí)施手術(shù)有關(guān)。

    雙胎產(chǎn)前診斷后結(jié)果的遺傳咨詢(xún)可以分為三種:⑴雙胎產(chǎn)前診斷檢測(cè)結(jié)果均正常,囑孕婦定期產(chǎn)檢;⑵雙胎之一染色體異常,需進(jìn)行非意向性、無(wú)偏倚的信息提供和咨詢(xún), 由孕婦及其家屬?zèng)Q定是否進(jìn)行選擇性減胎, 應(yīng)充分告知孕婦及家屬選擇性減胎術(shù)的益處及風(fēng)險(xiǎn)[16];⑶雙胎診斷均異常,與單胎異常處理一致。 在本研究中,有6 例孕婦行選擇性減胎,5 例減胎后正常,1 例減胎后流產(chǎn),該流產(chǎn)孕婦為外院減胎,具體情況不詳。

    雙胎羊膜腔穿刺術(shù)胎兒產(chǎn)前診斷是發(fā)現(xiàn)胎兒染色體及遺傳基因是否正常的有效手段, 為雙胎孕婦是否需要行孕期選擇性減胎術(shù)提供臨床依據(jù)。 我院產(chǎn)前診斷中心率先開(kāi)展此項(xiàng)技術(shù),為江西省雙胎妊娠產(chǎn)前診斷技術(shù)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。

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