劉曉,郭新元,李傳剛 山東大學第二醫(yī)院麻醉科,濟南50033;山東大學第二醫(yī)院新生兒科,濟南50033
老年患者全膝關節(jié)置換術(TKA)的麻醉管理與術后鎮(zhèn)痛一直是極具挑戰(zhàn)的。全麻循環(huán)波動大、蘇醒延遲、大劑量阿片類藥物相關不良反應等,均增加麻醉管理難度[1]。膝關節(jié)神經(jīng)分布復雜,術后疼痛劇烈,術后鎮(zhèn)痛多采用多模式鎮(zhèn)痛,文獻推薦關節(jié)腔周圍浸潤、非阿片類靜脈藥和神經(jīng)阻滯(PNB)[2,3]。其中股神經(jīng)阻滯(FNB)是TKA術后鎮(zhèn)痛的首選方案[4]。但FNB有穿刺損傷股血管、神經(jīng),肌力下降致患者跌倒的風險[5],且對手術區(qū)及止血帶區(qū)域阻滯不全。相比之下,髂筋膜阻滯(FICB)能同時阻滯股神經(jīng)、股外側皮神經(jīng)和閉孔神經(jīng),阻滯范圍大于FNB,且操作簡單,不會損傷神經(jīng)血管[6]。目前,已有較多FICB用于下肢手術后鎮(zhèn)痛的報道[7]。但FICB臨床操作差異較大,且較多用于髖部手術[8,9],在膝部手術中的最佳方案有待評價。本研究對老年TKA患者在超聲引導下行FICB(s-FICB),觀察對TKA術中全麻管理和術后早期鎮(zhèn)痛的影響。
1.1 臨床資料 選擇2017年6月~2019年8月于山東大學第二醫(yī)院行單側TKA的老年患者121例,年齡65~82歲,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅱ~Ⅲ級。排除標準:糖尿病病史、神經(jīng)系統(tǒng)疾病史、認知功能障礙、行二次手術或翻修手術、拒絕神經(jīng)阻滯操作。采用電腦隨機數(shù)法分為s-FICB組(61例)和對照組(60例)。兩組患者年齡、性別、ASA分級、BMI、左右膝比例和手術時間等差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者或其監(jiān)護人簽署知情同意書。
1.2 麻醉管理方法 對照組患者入室后記錄心電監(jiān)護、血壓、脈搏、氧飽和度(SpO2)和Narcotrend值。全麻誘導采用舒芬太尼0.2 μg/kg,依托咪酯0.2 mg/kg,順阿曲庫銨0.2 mg/kg,咪達唑侖1 mg,并置入喉罩,行保護性肺通氣策略機械通氣。全麻維持采用丙泊酚3~8 mg/(kg·h),瑞芬太尼1~8 μg/(kg·h),根據(jù)Narcotrend值和血流動力學參數(shù)調(diào)整泵速,右美托咪啶0.6 μg/(kg·h)泵注1 h。止血帶充氣前追加舒芬太尼至30 μg。關節(jié)腔沖洗后由手術醫(yī)師行關節(jié)腔周圍浸潤(PAI)。待患者蘇醒后拔出喉罩。連接靜脈鎮(zhèn)痛泵(PCIA),轉入恢復室,觀察30 min后轉入病房。
s-FICB組在全麻誘導前30 min行s-FICB:選擇高頻線陣超聲探頭,肌肉骨骼模式,頻率6.0~12.6 MHz,置于髂前上棘,保持探頭Mark點指向肚臍,略平移探頭直至出現(xiàn)“山坡征”(見圖1),平面內(nèi)穿刺見針尖位于髂筋膜與髂肌間時回抽無血,同時觀察髂筋膜和髂肌被藥液分開,推注0.25%羅哌卡因30 mL。于人工關節(jié)假體置入后即停用全麻藥,其余麻醉管理均同對照組。
注:圖中白色箭頭示髂筋膜,IO為腹內(nèi)斜肌,TA為腹橫肌,IM為髂肌,A為髂棘。
1.3 觀察指標 比較兩組術中全麻藥物用量、機械通氣時間、拔出喉罩與手術結束時間點的差值。比較兩組誘導前(T1)、誘導后5 min(T2)、止血帶充氣后5 min(T3)和止血帶放氣后(T4)時的MAP和HR。比較兩組患者蘇醒時和術后6、12、24、48 h靜息和運動視覺模擬評分(VAS)評價鎮(zhèn)痛效果。術后行VAS評價的同時,評估改良Broomage評分,并評估感染、局麻藥中毒、血腫和感覺異常等神經(jīng)阻滯相關并發(fā)癥。
2.1 兩組患者術中全麻相關指標對比 與對照組比較,s-FICB組患者瑞芬太尼用量平均減少715 μg(降幅74%);丙泊酚用量平均減少201 mg(降幅36%);機械通氣時間平均減少25.52 min(降幅24%);拔出喉罩的時間提前28.67 min,由對照組的手術結束后16.65 min提前至s-FICB組的手術結束前12.02 min。s-FICB組瑞芬太尼用量、丙泊酚用量少于對照組,機械通氣時間短于對照組,拔出喉罩與手術結束的時間差差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。見表1。
表1 兩組患者術中全麻相關指標比較
2.2 兩組血流動力學參數(shù)比較 組間比較:兩組患者在T1與T2時間點MAP和HR差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。T3時,s-FICB組MAP、HR均低于對照組(P均<0.05)。T4時,s-FICB組MAP高于對照組,HR低于對照組(P均<0.05)。
組內(nèi)比較:s-FICB組T3時MAP中較T2高,T4時較T2時低(P均<0.05)。對照組T3時MAP較T2時高,T4時較T2時低(P均<0.05)。s-FICB組T3、T4時HR較T2時高(P均<0.05)。對照組T3、T4時HR較T2時高(P均<0.05),見表2。但s-FICB組的MAP和HR波動較對照組小,詳見圖2、3。
表2 兩組患者不同時點MAP、HR比較
圖2 兩組患者不同時點的MAP
圖3 兩組患者不同時點的HR
2.3 兩組患者不同時點VAS比較
2.3.1 靜息VAS比較 組間比較,兩組患者所有時點靜息VAS差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。組內(nèi)不同時點比較,兩組蘇醒時,術后6、12、24 h 時的靜息VAS均低于48 h時(P均<0.05)。見表3。
表3 兩組患者不同時點靜息VAS比較(分,
2.3.2 運動VAS比較 組間比較,s-FICB組術后6、12、24 h時運動VAS均低于對照組(P均<0.05)。
兩組術后48 h時運動VAS差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。組內(nèi)不同時點比較,s-FICB組術后6、12、24 h時運動VAS均低于48 h時,對照組術后6、12 h時運動VAS均低于48 h時(P均<0.05)。見表4。
表4 兩組患者不同時點運動VAS比較(分,
2.4 兩組患者改良Broomage評分及術后并發(fā)癥比較 改良Broomage評分均為0分,未見運動阻滯出現(xiàn),s-FICB組未出現(xiàn)感染、局麻藥中毒、血腫、感覺異常等神經(jīng)阻滯相關并發(fā)癥。
TKA術后疼痛程度較重,嚴重影響患者滿意度,減少早期活動,延遲關節(jié)功能鍛煉[10]。充分鎮(zhèn)痛在改善患者臨床轉歸中極其重要。PNB、PAI、硬膜外鎮(zhèn)痛、PCIA和口服非阿片類鎮(zhèn)痛藥等均可采用,不同組合方案的圍術期多模式鎮(zhèn)痛在提高鎮(zhèn)痛質量時,可明顯減少阿片類藥物使用,從而明顯減少阿片類藥物不良反應,實現(xiàn)快速康復和優(yōu)質康復。這已成為TKA術后鎮(zhèn)痛共識,但是關于最佳組合方案卻沒有一致意見[11]。Hannon等[12]關于TKA術后鎮(zhèn)痛現(xiàn)狀的調(diào)查顯示,80.3%的患者接受PAI,68.7%接受PNB,74.0%采用聯(lián)合用藥。
PNB的鎮(zhèn)痛效果確切,但TKA行PNB的爭議是多方面的,包括目標神經(jīng)的選擇(腰叢神經(jīng)、股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)、坐骨神經(jīng)和隱神經(jīng)等),目標神經(jīng)阻滯的入路,局麻藥種類、濃度、容量以及是否置管等。
FNB在TKA術中及術后鎮(zhèn)痛效果確切,但FICB在對止血帶區(qū)域的鎮(zhèn)痛中更具優(yōu)勢。收肌管阻滯(ACB)可置管連續(xù)給藥且在減少運動阻滯方面更有優(yōu)勢[13~15]。在美國,TKA選用的神經(jīng)阻滯中90.9%為ACB[12]。然而有報道顯示,PAI后再行ACB的鎮(zhèn)痛優(yōu)勢并不明顯[16]。且ACB不能阻滯止血帶區(qū)域。因此本研究未采用ACB。本研究亦未阻滯坐骨神經(jīng),因Li等[17]的Meta分析顯示,PAI后坐骨神經(jīng)阻滯的實施與否并未影響患者的臨床獲益。同時,由于超聲引導下臀部坐骨神經(jīng)阻滯技術難度大,血腫和神經(jīng)損傷等并發(fā)癥較多,考慮患者獲益和風險,未采用該方法。
FICB臨床操作差異較大,包括局麻藥種類(布比卡因、羅哌卡因、脂質體羅哌卡因),是否置管連續(xù)給藥,穿刺部位(髂前上棘、腹股溝上/下),藥物濃度(0.2%~0.75%)和局麻藥容量(20~60 mL)等。Vermeylen等[18]研究發(fā)現(xiàn),在髂筋膜處注射染料的容量達到40 mL時才能染色閉孔神經(jīng)。但是神經(jīng)的著色和被羅哌卡因阻滯并不等同,且樣本并非活體。因此本研究的容量設定為30 mL??紤]到低濃度羅哌卡因對運動的阻滯輕,兼顧術中鎮(zhèn)痛效果,本研究將羅哌卡因濃度定為0.25%。
Andersen等[19]回顧性分析顯示,多模式鎮(zhèn)痛下PAI在TKA術后早期的鎮(zhèn)痛效果確切,與FNB和連續(xù)硬膜外用藥的鎮(zhèn)痛效果相似。因此,對照組采用“PAI+PCIA”的多模式鎮(zhèn)痛。
本研究中兩組患者舒芬太尼用量相同,s-FICB組較對照組術中瑞芬太尼用量減少74%,丙泊酚用量減少36%,表明s-FICB在術中輔助鎮(zhèn)痛的作用確切。臨床實踐中常見止血帶充氣后MAP和HR升高,止血帶放氣后MAP下降同時HR反射性升高。本研究發(fā)現(xiàn),s-FICB組T3時MAP、HR波動均低于對照組,考慮與s-FICB阻滯止血帶區(qū)域有關;T4時s-FICB組MAP和HR波動小,考慮與全麻藥物用量少有關,表明s-FICB組循環(huán)更穩(wěn)定。且在患者蘇醒,止血帶尚未放氣情況下,患者的VAS僅為(0.41±0.50)分,亦表明s-FICB在TKA術中的鎮(zhèn)痛效果確切。
FICB聯(lián)合喉罩全麻在減少全麻藥用量、手術結束同時拔出喉罩的研究已有報道[20]。本研究發(fā)現(xiàn),s-FICB組拔出喉罩的時間較對照組提前近半小時,機械通氣時間減少近半小時。而這可能會使患者在減少術后呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥方面獲益。
本研究發(fā)現(xiàn),術后對照組24 h內(nèi)的靜息VAS在3分以下,與s-FICB組無統(tǒng)計學差異,表明對照組“PAI+PCIA”的方案鎮(zhèn)痛效果明顯。而s-FICB組術后6、12、24 h時運動VAS均低于對照組,這可能與PAI對運動痛的效果欠佳有關。而術后48 h時兩組靜息、運動VAS無統(tǒng)計學差異。但是兩組VAS均較術后24 h內(nèi)的評分有升高,提示PAI及s-FICB的鎮(zhèn)痛效果均未持續(xù)到術后48 h,且僅靠PCIA鎮(zhèn)痛的效果欠佳。本研究所有患者均未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯相關并發(fā)癥,表明羅哌卡因在濃度和容量方面是安全合適的。
本研究亦有不足之處:如未評估s-FICB的阻滯范圍,樣本量偏小且術后第48 h的鎮(zhèn)痛存在欠缺等。s-FICB可使TKA患者在舒適無痛的前提下,明顯減少全麻藥物用量,減少血流動力學波動,提前拔出喉罩,避免蘇醒延遲,縮短機械通氣時間,并降低術后24 h內(nèi)的運動VAS。
綜上,0.25%羅哌卡因30 mL于超聲引導下行FICB可優(yōu)化老年TKA患者的全麻管理,增加術后早期鎮(zhèn)痛效果,值得臨床應用。