巖瀝青改性瀝青耐紫外老化性能研究

肖護兵，徐欣

（1.江蘇天諾道路材料科技有限公司，鎮(zhèn)江 212001；2.北京市政路橋建材集團有限公司，北京 100176）

巖瀝青改性瀝青是由巖瀝青在高溫、高攪拌速率下與基質(zhì)瀝青反應而成的改性瀝青，其中，由于巖瀝青與基質(zhì)瀝青的微觀結(jié)構(gòu)極為相似[1，2]，因此，巖瀝青與基質(zhì)瀝青反應后極易達到穩(wěn)定狀態(tài)，進而使巖瀝青具有較好高溫穩(wěn)定性、抗老化性能、疲勞性能等路用性能，因此，巖瀝青改性瀝青在道路建設中得到了廣泛的應用[3]。研究表明[4-5]，瀝青作為混合料中的膠結(jié)料，在路面服役過程中，會受到光、氧、熱等自然因素的作用，使瀝青內(nèi)部發(fā)生氧化、揮發(fā)、聚合等一系列化學和物理變化，進而使瀝青不斷發(fā)生老化，隨著瀝青內(nèi)部組分的轉(zhuǎn)移和變化，瀝青的流動性逐漸下降，瀝青逐漸變脆，塑性下降，進而與集料之間的裹附力下降，導致瀝青混合料性能劣化。因此，為研究巖瀝青改性瀝青的抗老化性能，本試驗采用紫外光老化因素對巖瀝青改性瀝青進行老化模擬，并從瀝青紅外光譜和性能指標方面對瀝青的老化性能進行評價。

1 原材料

1.1 巖瀝青

選擇具體代表性的新疆巖瀝青（XRA）、布敦巖瀝青（BRA）（如圖1所示）進行試驗研究，巖瀝青指標符合規(guī)范要求。兩種巖瀝青的指標如表1所示。

圖1 XRA（左）與BRA（右）

表1 XRA（左）與BRA（右）基本指標

1.2 基質(zhì)瀝青與巖瀝青改性瀝青

本研究采用克拉瑪依90#基質(zhì)瀝青進行試驗。

巖瀝青改性瀝青制備：將基質(zhì)瀝青烘箱加熱到150 ℃至流動狀態(tài)，然后加入20%的巖瀝青并攪拌45 min，以5 500 r/min 的轉(zhuǎn)速對瀝青進行剪切，以使基質(zhì)瀝青與巖瀝青更好的反應，最后將剪切完的瀝青于175 ℃烘箱中發(fā)育1 h，即完成了巖瀝青改性瀝青的制備。

根據(jù)JTG E20—2011《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗規(guī)程》，基質(zhì)瀝青及兩種巖瀝青改性瀝青符合規(guī)范要求，如表2 ～4所示。

表2 克拉瑪依90#基質(zhì)瀝青指標

表3 新疆巖瀝青改性瀝青（以下簡稱 XRA）指標

表4 布敦巖瀝青改性瀝青（以下簡稱BRA）指標

1.3 老化樣品制備

試驗采用紫外老化模擬箱進行老化瀝青樣品制備，紫外燈的波長主要為365 mm 的長波紫外線，紫外燈功率為50 W，制備瀝青厚度為1 mm 的老化樣品以進行性能檢測.

根據(jù)已有研究，室內(nèi)紫外老化的加速速率約為實際老化的20 倍[6]，具體加速倍率與當?shù)氐妮椛鋸姸扔嘘P(guān)。因此，本研究設置瀝青老化時間分別為10 h、30 h、50 h、100 h，以模擬實際老化約200 h、600 h、1 000 h、2 000 h的老化情況，瀝青樣品如圖2所示。

圖2 老化瀝青樣品

2 老化瀝青試驗結(jié)果

本研究對基質(zhì)瀝青、XRA 及RBA 進行老化前后的紅外光譜測試及三大指標試驗，以分析巖瀝青改性瀝青在紫外老化條件的下變化規(guī)律。

2.1 紅外光譜分析

應用紅外光譜對物質(zhì)進行掃描時，紅外線的輻射能量不能引起分子中電子能級的躍遷，但是分子吸收后可引起振動能級的躍遷，進而形成物質(zhì)的紅外光譜。由于不同物質(zhì)的不同成分對紅外光譜輻射吸收的頻率不同，進而不同物質(zhì)得出的紅外光譜也不同，因此，不同瀝青的紅外光譜具有唯一性。

根據(jù)朗伯—比爾定律，對物質(zhì)進行紅外光譜測試時，其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度c 及吸收層厚度b成正比，而與透光度T成反相關(guān)，如式（1）所示。

式中：A——為吸光度,T為透射比（透光度）；

K——為摩爾吸光系數(shù).它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長λ有關(guān)；

c——為吸光物質(zhì)的濃度,單位為mol/L。

因此，本研究根據(jù)朗伯—比爾定律對三種瀝青老化前后的紅外光譜進行采集，并從吸光度角度進行老化指標計算。

a）定性分析

本研究使用紅外光譜儀對三種瀝青老化前后的紅外光譜進行采集，分辨率為4 cm-1，掃描次數(shù)32 次，測試范圍為4 000 cm-1～ 400 cm-1。

本研究以羥基和亞砜基的吸光度值作為瀝青的老化指數(shù)，使用OMNIC 軟件對瀝青的羰基和亞砜基指數(shù)進行計算，得出不同老化時間的瀝青老化指標如圖3所示。

圖3 基質(zhì)瀝青與XRA、BRA 隨紫外老化時間增長的紅外光譜

由圖3 可知，由于巖瀝青與基質(zhì)瀝青屬同性物質(zhì)，因此，基質(zhì)瀝青與巖瀝青改性瀝青的光譜基團也相似。由圖3 中未老化的瀝青光譜得出，瀝青主要由脂肪族化合物、芳香族化合物以及雜原子衍生物等化學成分組成，其中2 920 cm-1和2 850 cm-1處的基團分別是亞甲基中C-H 的非對稱伸縮振動以及對稱伸縮振動引起的，1 600 cm-1為瀝青中的非對稱取代苯環(huán)的呼吸振動引起，1 450 cm-1是由亞甲基（—CH2—）的剪式振動引起，1 375 cm-1為甲基（—CH3）的傘式振動引起。

隨著老化時間的增加，三種瀝青均呈現(xiàn)出3 300 cm-1、1 700 cm-1、1 030 cm-1處吸光度值升高，2 920 cm-1、2 850 cm-1處峰值下降的趨勢，其中，3 300 cm-1處為脂肪族 NH2反對稱伸縮振動和芳香族伯胺的反對稱伸縮，屬羥基，1 700 cm-1為羰基吸收峰，1 030 cm-1處為 S=O 的伸縮振動所產(chǎn)生尖銳的吸收峰，即亞砜基吸收峰，這說明，瀝青隨老化時間的增加，羥基、羰基和亞砜基等基團含量增加，而2 920 cm-1、2 850 cm-1處的亞甲基基團含量下降。因此，為對三種瀝青的老化性能進行研究，可對三種瀝青的老化指標進行定量分析。

b）定量分析

為對三種瀝青的老化性能進行研究，采用羰基指數(shù)和亞砜基的吸光度值作為瀝青的老化指標，對三種瀝青隨老化時間的老化指標進行計算，得到圖4 結(jié)果。

圖4 基質(zhì)瀝青、XRA 和BRA 的老化指標

由圖4 可知，三種瀝青隨著老化時間的增加，羰基指數(shù)和亞砜基指數(shù)均表現(xiàn)為增加趨勢：

（a）瀝青老化后，羰基等新基團的出現(xiàn)，表明瀝青的老化過程是化學反應過程；

（b）三種瀝青的羰基指數(shù)和亞砜基指數(shù)增加幅度大小均為：基質(zhì)瀝青＞BRA＞XRA，且XRA 的羰基、亞砜基增長速率約為基質(zhì)瀝青的1.7 倍，BRA 的羰基、亞砜基增長速度約為基質(zhì)瀝青的2 倍，這說明在紫外老化過程中，巖瀝青的耐紫外老化能力高于基質(zhì)瀝青，且XRA 比RBA 更耐紫外老化；

（c）隨著老化時間的增加，亞砜基指數(shù)的增長速率高于羰基的增長速度，這說明隨著老化時間的增長，S=O 含量的增長高于羰基；

（d）當瀝青紫外老化50 h 后，瀝青的羰基指數(shù)和亞砜基指數(shù)增加趨勢發(fā)生轉(zhuǎn)折，尤其是亞砜基指數(shù)的變化趨勢更為明顯，推測原因，可能是瀝青老化一定程度后，表面瀝青已發(fā)生足夠的老化，而進一步的老化將更難進行，而這個結(jié)論還需瀝青的性能實驗進行驗證。

2.2 三大指標、黏度分析

為進一步驗證巖瀝青改性瀝青的耐紫外老化性能，本研究在紅外光譜方法的基礎(chǔ)上，采用三大指標試驗和黏度試驗對三種瀝青老化前后的性能進行測試，得出圖5所示結(jié)果。

由圖5 可知，基質(zhì)瀝青、XRA 和BRA 隨著紫外老化時間的增加，均呈現(xiàn)針入度下降、軟化點升高、延度下降且黏度增加的趨勢，這說明，三種瀝青經(jīng)紫外老化后，瀝青內(nèi)部發(fā)生了揮發(fā)、聚合等一系列復雜的化學和物理變化，進而使瀝青內(nèi)部組分發(fā)生轉(zhuǎn)移和變化，輕質(zhì)組分含量下降，瀝青的流動性逐漸下降，瀝青逐漸變脆，塑性下降、硬度提高，并使瀝青產(chǎn)生了相應的性能變化；三種瀝青在紫外老化50 h 后，其性能下降發(fā)生轉(zhuǎn)折，尤其是針入度和軟化點的變化更明顯，究其原因，可能是瀝青的紫外老化存在“雞蛋殼”效應，即只在瀝青表面進行，因此當瀝青老化一段時間后，其表面瀝青已發(fā)生了較大程度的老化，而進一步的老化將難度增大，而這個結(jié)論也與羰基和亞砜基的變化規(guī)律相符。

圖5 三種瀝青老化前后三大指標、黏度變化趨勢曲線

3 結(jié)論

a）巖瀝青改性瀝青經(jīng)紫外老化后，根據(jù)朗伯—比爾定律，其羰基指數(shù)和亞砜基指數(shù)升高，巖瀝青改性瀝青的耐紫外老化能力約為基質(zhì)瀝青的2 倍，且新疆巖瀝青改性瀝青的耐紫外老化能力優(yōu)于布敦巖瀝青改性瀝青。

b）經(jīng)紫外老化后，巖瀝青改性瀝青與基質(zhì)瀝青均表現(xiàn)出針入度、延度下降，軟化點、黏度升高升高的趨勢，這表明，瀝青隨著紫外老化時間的增加，其瀝青內(nèi)部的輕質(zhì)組分減少、瀝青的硬度升高，瀝青變脆且稠度增加。

c）巖瀝青改性瀝青在紫外老化50 h 后的性能衰減速度減慢，這可能是紫外老化只在瀝青表面進行的結(jié)果，當瀝青表面已老化后，其進一步的老化將難度增大。