• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用Transtibial技術(shù)進(jìn)行前交叉韌帶生物力學(xué)止點重建的病例系列研究

    2020-10-26 07:24:00張家豪牛星躍邵嘉藝胡曉青敖英芳
    中國運動醫(yī)學(xué)雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:骨道止點理論值

    張家豪 牛星躍 邵嘉藝 胡曉青 敖英芳

    北京大學(xué)第三醫(yī)院運動醫(yī)學(xué)研究所,北京市運動醫(yī)學(xué)關(guān)節(jié)傷病重點實驗室(北京100191)

    前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)重建是目前治療ACL 斷裂的主要方法,而股骨骨道定位是否準(zhǔn)確是影響ACL 重建后效果至關(guān)重要的因素[1]。股骨骨道制備的主流方法在過去20年中發(fā)生了很大變化,經(jīng)脛骨隧道(transtibial,TT)技術(shù)曾經(jīng)是應(yīng)用最廣泛的術(shù)式,其優(yōu)勢為低創(chuàng)傷性、切口入路少、操作不需要額外入路,重建移植物等長性好,Lachman 試驗結(jié)果穩(wěn)定,股骨隧道軸線與ACL軸線相似、可最小化移植物與骨隧道原位撞擊及髁間窩撞擊,其劣勢為股骨骨道制備受限于脛骨骨道、難以達(dá)到解剖定位[2]。而隨著解剖重建理念的深入,獨立于脛骨骨道外的股骨骨道制備技術(shù),如前內(nèi)側(cè)入路(anterior medial portal,AMP)及由外向內(nèi)(outside-in,OI)等技術(shù),獲得了更多關(guān)注和應(yīng)用[3,4]。有研究表明在TT 技術(shù)中,通過小于9 mm 直徑的脛骨骨道鉆取股骨骨道無法達(dá)到解剖定位,但結(jié)合9 mm或以上直徑的脛骨骨道及更加靠近脛骨近端的起始點,可以達(dá)到股骨骨道解剖定位[5]。本課題組前期研究[6]提出的ACL 生物力學(xué)止點重建手術(shù)優(yōu)勢之一即為依據(jù)理論值擴(kuò)大脛骨骨道長徑,以完成生物力學(xué)止點重建,同時可通過直徑擴(kuò)大的脛骨骨道增加股骨骨道定位的范圍,以滿足股骨骨道解剖定位的要求。本研究通過回顧30 例應(yīng)用TT 技術(shù)進(jìn)行ACL 生物力學(xué)止點重建患者的臨床資料,分析其臨床效果,并通過CT 評估骨道長短徑是否與公式計算所得理論值匹配,以及是否滿足解剖定位。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    本研究納入分析了北京大學(xué)運動醫(yī)學(xué)研究所2015年6月至2017年6月間應(yīng)用TT技術(shù)進(jìn)行ACL生物力學(xué)止點重建的患者30例。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~50歲;(2)膝關(guān)節(jié)不合并骨折、其它韌帶損傷;(3)膝關(guān)節(jié)無明顯退變;(4)臨床資料齊全,已完善術(shù)后CT檢查。

    患者平均年齡29.6±8.0 歲,男性19 例,女性11例,左膝16 例,右膝14 例,受傷時間為0.5~51月(5.5月),平均隨訪時間為24.5±3.5月。研究方案經(jīng)北京大學(xué)第三醫(yī)院倫理委員會審核通過。

    1.2 手術(shù)方法

    麻醉方式均采用常規(guī)連續(xù)硬膜外麻醉,仰臥位,患肢大腿根部扎氣囊式止血帶。移植物均采用自體同側(cè)半腱肌腱和股薄肌腱,取脛骨結(jié)節(jié)內(nèi)側(cè)斜形切口,逐層分離暴露鵝掌,分離副腱,用取腱器取出半腱和股薄肌腱,修理肌腱后編織兩端,對折成4股預(yù)備牽張用。

    脛骨骨道定位以脛骨前嵴和內(nèi)側(cè)髁間嵴作為界定前界和內(nèi)側(cè)界的骨性標(biāo)志,同時可參照與外側(cè)半月板前角游離緣的關(guān)系及后交叉韌帶前方纖維距離確認(rèn)骨道中心點。選取直徑5 mm骨道鉆鉆取小直徑骨道,再依據(jù)理論值利用直徑5 mm 骨道銼將近關(guān)節(jié)腔側(cè)10 mm 骨道銼修為圓矩形。股骨骨道經(jīng)脛骨骨道定位骨道中心點,屈膝90 度,4.5 mm 鉆穿透股骨外側(cè)皮質(zhì)制備細(xì)骨道,粗骨道先選取6 mm 直徑骨鉆鉆取,隨后利用骨道銼依據(jù)理論值銼修為橢圓形,可根據(jù)骨道中心位點調(diào)節(jié)銼修方向,滿足個性化重建需要。脛骨及股骨骨道制作過程中利用鏡下比例尺輔助,并利用對應(yīng)尺寸骨道擴(kuò)孔器匹配以標(biāo)準(zhǔn)化骨道,使移植物與骨道完美匹配。

    依據(jù)粗細(xì)骨道長度及寬度選取對應(yīng)長度的固定裝置,保證移植物在骨道內(nèi)長度為20~25 cm。用導(dǎo)引線將連接Endo-button(Smith &Nephew Endoscopy,Andover MA,USA)的肌腱沿脛骨骨道引入關(guān)節(jié)內(nèi),股骨端待Endo-button 出骨道后翻轉(zhuǎn)固定,脛骨端屈膝20°拉緊移植物,后推應(yīng)力下利用Bio-absorbable In?tra-fix(Intra-fix,DepuyMitek)固定,骨道形態(tài)調(diào)整僅限于近關(guān)節(jié)腔側(cè)10 mm 長的骨道,主要位于腱骨愈合區(qū)域,所以不影響脛骨及股骨端固定。伸屈膝關(guān)節(jié)確認(rèn)移植物張力,檢查與髁間窩是否撞擊。

    1.3 康復(fù)方案

    患者術(shù)后均參照北京大學(xué)運動醫(yī)學(xué)研究所制定的標(biāo)準(zhǔn)康復(fù)計劃進(jìn)行康復(fù)。術(shù)后膝關(guān)節(jié)支具伸直位保護(hù),待麻醉恢復(fù)后即可開始股四頭肌主動收縮、直抬腿、髕骨活動度練習(xí)。術(shù)后第2 天可于支具保護(hù)下拄拐行走,盡早練習(xí)屈膝角度。1 周后屈膝達(dá)90°,4~6周達(dá)120°,可去除支具。8~12 周后屈膝達(dá)正常角度。6個月可開始慢跑,依據(jù)肌肉力量恢復(fù)情況參加不同程度體育活動。

    1.4 臨床效果及影像學(xué)評估

    患者術(shù)后1周內(nèi)完成膝關(guān)節(jié)平掃+重建CT(西門子雙源64 排螺旋CT,德國)進(jìn)行影像學(xué)評估,采用PACS系統(tǒng)內(nèi)置測量功能對術(shù)后骨道中心點位置、骨道長短徑進(jìn)行測量,并結(jié)合先前研究中提到的理論公式[6],將長短徑測量值與公式計算得出的理論值進(jìn)行比較分析。其中股骨骨道中心位置采用Bernard 和Hertel等[7]提出的四分法進(jìn)行測量,如圖1(A)所示,測量股骨外髁沿Blumensaat’s線的全長距離L、股骨髁間窩的高度H、骨道中心至最后外側(cè)股骨髁軟骨下邊緣l 和骨道中心至Blumensaat’s 線距離h,并以l/L×100%和h/H×100%計算比例。脛骨骨道采用Taukada[8]等提出的方法,如圖1(B)所示,測量脛骨平臺內(nèi)側(cè)緣至外側(cè)緣的水平距離L,前緣至后緣的垂直距離T,骨道中心點至脛骨平臺前緣的距離t,骨道中心點至脛骨平臺內(nèi)側(cè)緣的距離l,并以t/T×100%和l/L×100%計算比例。理論值依據(jù)既往發(fā)表研究中的公式進(jìn)行計算[6],假設(shè)圓形骨道和改良后的骨道與移植物完全匹配,則兩骨道截面積相等,因此我們可以利用面積公式計算理論值。D 代表圓骨道直徑,Major代表銼修后骨道長徑,Minor代表短徑,根據(jù)面積公式可分別計算出脛骨骨道長短徑與圓骨道直徑的關(guān)系Maj=+4Min,股骨骨道長短徑與橢圓骨道直徑的關(guān)系D2=Maj×Min。例如,移植物直徑為8 mm時,需要制備短徑為5 mm 的圓矩形骨道,簡稱5 調(diào)8。脛骨骨道先用直徑5 mm的骨鉆鉆取骨道,再用骨道銼依據(jù)圓矩形骨道理論值將骨道長徑調(diào)整為11.1 mm,短徑維持5 mm不變,骨隧道口即為圓矩形。

    圖1 骨道中心點位置數(shù)據(jù)測量示意圖

    圖2 骨道長短徑測量示意圖

    患者術(shù)前及術(shù)后2年隨訪獲得的臨床功能評分,包括Tegner 評分、Lysholm 評分、IKDC 主觀功能評分。KT-2000(Knee Ligament Athrometer,Medmetric,USA)測量數(shù)據(jù),評估膝關(guān)節(jié)前后向穩(wěn)定性,統(tǒng)一取屈膝30°位,132 N拉力下脛骨前移的距離作統(tǒng)計分析。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 24.0 軟件系統(tǒng)(SPSS,Chicago,IL,USA)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析?;颊呤中g(shù)前后Tegner 評分采用Mann-Whitney 秩和檢驗,Lysholm 評分和IKDC評分,以及KT2000 的差異、骨道長短徑測量值與理論值的比較采用配對樣本t檢驗,數(shù)據(jù)描述采用中位數(shù)或均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本研究納入的30 例患者術(shù)中及術(shù)后隨訪過程中均未出現(xiàn)骨道破裂、關(guān)節(jié)感染、移植物斷裂等情況。術(shù)后骨道長短徑的CT 測量值如表1所示。納入分析的30 例患者中移植物直徑為7 mm 者為10 例,直徑為8 mm者為20例。將CT實際測量值對比標(biāo)準(zhǔn)化計算所得理論值,發(fā)現(xiàn)脛骨端和股骨端長徑測量值和理論值基本匹配,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而短徑測量值和理論值相比偏大,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 骨道長短徑CT測量值與理論值比較

    股骨骨道中心點位置測量結(jié)果為:l/L 24.8±3.1%,h/H 33.2±2.0%;脛骨骨道中心點位置測量結(jié)果為:t/T 38.8±2.7%,l/L 43.4±1.8%,如表2所示。與既往研究數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,本研究中ACL-MIR術(shù)后脛骨及股骨骨道均基本達(dá)到解剖定位。

    表2 本研究與既往研究中骨道中心點位置的比較

    患者術(shù)后2年臨床功能評分,包括Tegner 評分、Lysholm評分、IKDC主觀功能評分,均較術(shù)前顯著改善(P<0.001),達(dá)到滿意臨床效果,KT-2000術(shù)后2年隨訪結(jié)果為1.1±1.0 mm,較術(shù)前4.6±2.4 mm顯著降低(P<0.001)。見表3。

    表3 患者手術(shù)前后臨床功能評分及KT-2000比較

    3 討論

    本回顧性研究中納入的30例患者術(shù)后2年臨床功能隨訪顯示Tegner評分、Lysholm評分和IKDC 主觀功能評分均較術(shù)前顯著提高,達(dá)到滿意的臨床效果。KT-2000術(shù)后2年的隨訪數(shù)據(jù)表明,膝關(guān)節(jié)前后向穩(wěn)定性亦較術(shù)前顯著改善。關(guān)于雙束ACL 重建技術(shù),既往多數(shù)研究認(rèn)為其相比單束ACL重建可以更好地恢復(fù)膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性,認(rèn)為雙束重建技術(shù)的雙骨道對于ACL 解剖止點的覆蓋要優(yōu)于單束重建[9-11],而解剖止點面積很大,只能將雙束重建的四個骨道定位于雙束各自中心點位置,通過在解剖位置重建來更大程度地恢復(fù)原始ACL 的生物力學(xué)特性[12]。生物力學(xué)止點重建并非首要以解剖中心點定位,而是首先考慮生物力學(xué)因素,通過模擬生物力學(xué)止點的形態(tài)改變了骨道的形態(tài),同時也改變了移植物的形態(tài),將移植物前后向直徑增加,左右徑減小,變得更加扁平,但這并未影響膝關(guān)節(jié)前后向穩(wěn)定性,雖然理論上移植物左右徑減小可能會影響抵抗膝關(guān)節(jié)前后向位移的力量,但生物力學(xué)止點為移植物抵抗應(yīng)力集中區(qū)域,我們認(rèn)為此止點區(qū)域覆蓋面積的增加應(yīng)該會更好地恢復(fù)ACL 的生物力學(xué)特性,包括抵抗前后向位移和抵抗旋轉(zhuǎn)的力量。

    ACL生物力學(xué)重建術(shù)中以骨道銼修據(jù)理論值進(jìn)行骨道銼修,并輔以關(guān)節(jié)鏡下比例尺標(biāo)準(zhǔn)化,本研究于患者術(shù)后CT 冠狀面及矢狀面對關(guān)節(jié)腔側(cè)骨道口長短徑進(jìn)行測量分析,結(jié)果顯示脛骨端和股骨端長徑測量值和理論值基本匹配,無統(tǒng)計學(xué)差異,而短徑測量值和理論值相比則偏大,此結(jié)果符合預(yù)期。分析原因如下:骨道長徑最終為標(biāo)準(zhǔn)化銼修所得,理應(yīng)與理論值相符,而短徑為利用5 mm或6 mm直徑骨道鉆直接鉆取所得,可能骨道口爆裂效應(yīng)或骨道銼修過程對松質(zhì)骨的擠壓。但短徑與理論值誤差控制在0.5 mm左右,對臨床效果影響甚微,動物實驗驗證了改良骨道形態(tài)有助于早期腱骨愈合,而未觀察到骨道匹配誤差會帶來負(fù)面影響[13],且臨床隨訪也證實橢圓形骨道術(shù)后移植物成熟度優(yōu)于圓形骨道[14],本研究術(shù)后2年臨床功能隨訪結(jié)果亦說明了這點。此部分結(jié)果表明應(yīng)用TT 技術(shù)可以依據(jù)理論值調(diào)整骨道參數(shù),順利完成生物力學(xué)止點重建。

    關(guān)于骨道定位,與AMP 技術(shù)或OI 相比,TT 技術(shù)具有其獨特的優(yōu)勢,如更少的手術(shù)切口、更短的手術(shù)時間、平行的骨道、更低的翻修風(fēng)險等[2,15,16]。然而,其最大的局限性來源于股骨骨道的定位依賴于脛骨骨道的方向和位置,往往使制備的脛骨骨道位于足印區(qū)偏后,而股骨骨道偏高至髁間窩頂,甚至偏離足印區(qū)[17]。理想的定位結(jié)果是移植物重建于ACL 止點的解剖中心點,然而這將會使脛骨骨道制備的起始點非??拷劰墙薣17],研究顯示這個起始點位置距離關(guān)節(jié)線僅有11.10 mm[18],這必然會對脛骨端移植物固定產(chǎn)生影響。如果采用骨-髕腱-骨重建,還會造成移植物與骨道不匹配的問題[18]。Bhatia 等通過在膝關(guān)節(jié)標(biāo)本上應(yīng)用TT 技術(shù)制備股骨骨道發(fā)現(xiàn),當(dāng)脛骨骨道小于9 mm時,股骨骨道難以達(dá)到解剖定位,而當(dāng)結(jié)合靠近近端的脛骨骨道起始點及9 mm或以上直徑的脛骨骨道時,股骨骨道可以實現(xiàn)解剖定位[5]。應(yīng)用TT技術(shù)進(jìn)行生物力學(xué)止點重建時,當(dāng)移植物直徑大于7 mm 時,短徑為5 mm 或6 mm 的骨道對應(yīng)的長徑均大于9 mm,給予了股骨骨道定位時充足的空間,以完成更準(zhǔn)確的股骨骨道定位。本研究利用Bernard 和Hertel[7]提出的四分法以及Taukada 提出的方法分別測量了股骨骨道中心點的位置和脛骨骨道中心點的位置,并與既往利用CT對膝關(guān)節(jié)標(biāo)本進(jìn)行骨道定位評估的系列研究進(jìn)行對比[8,19-21](見表2)。股骨骨道中心點位于Blumensaat’s 線水平的股骨外側(cè)髁長度的后24.8%和高度的上33.2%,與文獻(xiàn)中前內(nèi)側(cè)(anteromedial,AM)束和后外側(cè)(pos?terolateral,PL)束中心點位置數(shù)據(jù)對比,并未出現(xiàn)股骨骨道偏高至髁間窩頂,而是位于解剖中心點范圍。脛骨骨道中心點位于脛骨長度的前38.8%和寬度的內(nèi)43.4%,與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對比,脛骨骨道中心點較ACL 整個止點的中心點偏前,較AM 束中心點偏后,且更偏近內(nèi)側(cè),我們考慮這主要與生物力學(xué)止點中心并非在AM束和后PL束正中,而是略偏向AM束,而且應(yīng)力集中區(qū)域靠近內(nèi)側(cè),沿內(nèi)側(cè)髁間嵴狹長分布有關(guān)。

    本研究為病例系列研究,主要對應(yīng)用TT技術(shù)進(jìn)行生物力學(xué)止點重建的患者進(jìn)行研究,不足之處為未采用對照組對比分析,而是將自身作為對照,對比術(shù)前、術(shù)后的臨床功能,而骨道測量方面是與理論值和既往文獻(xiàn)進(jìn)行比較分析,利用AMP 技術(shù)進(jìn)行生物力學(xué)重建與解剖單束重建進(jìn)行對比研究將是進(jìn)一步研究的方向。

    綜上,本研究通過分析30例應(yīng)用TT技術(shù)進(jìn)行生物力學(xué)止點重建的患者的臨床資料,發(fā)現(xiàn)生物力學(xué)止點重建患者術(shù)后可以取得良好的臨床效果,術(shù)后CT評估顯示骨道銼修效果基本與理論值匹配,脛骨骨道定位更偏內(nèi)側(cè),而經(jīng)TT 技術(shù)定位股骨骨道時,可充分利用脛骨骨道長徑增加后的空間,完成股骨骨道解剖定位,對生物力學(xué)止點重建及習(xí)慣選擇TT 技術(shù)進(jìn)行ACL重建的術(shù)者具有一定的臨床指導(dǎo)意義。

    猜你喜歡
    骨道止點理論值
    改良的骨腱道成形穿引肌腱段重建伸肌腱止點治療錘狀指
    單束類等長重建前交叉韌帶術(shù)后骨道位置及直徑變化
    錨釘結(jié)合編織縫合法在伸肌腱止點損傷中應(yīng)用的療效觀察
    擴(kuò)招百萬背景下各省區(qū)高職院校新增招生規(guī)模測度研究
    膝前交叉韌帶非圓形骨道重建技術(shù)的研究進(jìn)展
    組合變形實驗中主應(yīng)力方位角理論值的確定
    橢圓形骨道改良重建兔前交叉韌帶動物模型的建立
    保留殘端重建兔前交叉韌帶術(shù)對其脛骨骨道擴(kuò)大的預(yù)防作用
    ASME規(guī)范與JB/T4730對接焊縫超聲檢測的靈敏度差異探討
    骨錨釘重建指伸肌腱止點的療效分析
    在线十欧美十亚洲十日本专区| 热re99久久国产66热| 日韩高清综合在线| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品人妻少妇| 亚洲一区二区三区不卡视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲中文av在线| 亚洲精品国产区一区二| 精品高清国产在线一区| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美黑人欧美精品刺激| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 中文字幕精品免费在线观看视频| www.精华液| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美zozozo另类| 美女国产高潮福利片在线看| 一进一出抽搐gif免费好疼| aaaaa片日本免费| 亚洲 国产 在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本综合久久免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品国产国语对白av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线看三级毛片| 色av中文字幕| 黄色丝袜av网址大全| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 免费av毛片视频| 午夜影院日韩av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩av在线大香蕉| 亚洲五月天丁香| 在线永久观看黄色视频| 午夜日韩欧美国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲成人国产一区在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 嫩草影院精品99| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 色哟哟哟哟哟哟| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| www.精华液| 午夜激情av网站| 国产一区在线观看成人免费| 大香蕉久久成人网| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 99久久综合精品五月天人人| 久热爱精品视频在线9| 日本 av在线| 欧美黑人巨大hd| 午夜成年电影在线免费观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 两人在一起打扑克的视频| 91九色精品人成在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av电影在线进入| 亚洲人成伊人成综合网2020| 搞女人的毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久九九热精品免费| 脱女人内裤的视频| 好男人电影高清在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久这里只有精品19| 亚洲精华国产精华精| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色 视频免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产看品久久| 国产男靠女视频免费网站| 久久狼人影院| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 91九色精品人成在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 一本一本综合久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 成人特级黄色片久久久久久久| 黄色 视频免费看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩av在线大香蕉| 久久久国产成人精品二区| 国产高清videossex| 久99久视频精品免费| 特大巨黑吊av在线直播 | 精品国产一区二区三区四区第35| 日本熟妇午夜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 91九色精品人成在线观看| 国产三级在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 在线看三级毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久国产精品影院| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲人成77777在线视频| 91国产中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品免费视频内射| 午夜福利一区二区在线看| www.www免费av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久青草综合色| 老司机在亚洲福利影院| 男女午夜视频在线观看| 亚洲av美国av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久视频播放| 两性夫妻黄色片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产av又大| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久久久久中文| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美大码av| 少妇 在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩欧美免费精品| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品亚洲美女久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产视频内射| 一级毛片精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 草草在线视频免费看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜免费观看网址| 国产亚洲欧美98| 午夜激情av网站| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 两个人视频免费观看高清| 制服人妻中文乱码| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男人操女人黄网站| 岛国在线观看网站| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本五十路高清| 久久亚洲真实| netflix在线观看网站| 一a级毛片在线观看| 国产成人影院久久av| 在线播放国产精品三级| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲全国av大片| 亚洲熟妇熟女久久| 1024手机看黄色片| 国产1区2区3区精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产免费男女视频| АⅤ资源中文在线天堂| 国产激情久久老熟女| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本在线视频免费播放| 欧美av亚洲av综合av国产av| 麻豆国产av国片精品| 亚洲最大成人中文| 久久久国产精品麻豆| 欧美国产日韩亚洲一区| 日韩精品青青久久久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 窝窝影院91人妻| 国产在线观看jvid| 久久九九热精品免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲激情在线av| 国产亚洲欧美98| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一卡二卡三卡精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 美女大奶头视频| 色综合站精品国产| 亚洲真实伦在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产片内射在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品亚洲美女久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| www.999成人在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 看免费av毛片| 此物有八面人人有两片| 岛国视频午夜一区免费看| 国产成人欧美在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 午夜日韩欧美国产| 亚洲熟妇熟女久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本五十路高清| 91国产中文字幕| www日本在线高清视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线观看免费午夜福利视频| 妹子高潮喷水视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 亚洲第一青青草原| 少妇的丰满在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费高清在线观看日韩| 看片在线看免费视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人国语在线视频| 国产av在哪里看| 桃红色精品国产亚洲av| 日本成人三级电影网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久 成人 亚洲| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本黄色视频三级网站网址| 天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美网| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av天堂在线播放| 男人操女人黄网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲五月婷婷丁香| 又黄又粗又硬又大视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 制服人妻中文乱码| 精品国产美女av久久久久小说| 很黄的视频免费| 日本成人三级电影网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线免费观看的www视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇粗大呻吟视频| 久9热在线精品视频| 午夜激情av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品国产清高在天天线| 高清在线国产一区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美黄色淫秽网站| ponron亚洲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 18禁国产床啪视频网站| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品亚洲一区二区| 日本a在线网址| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产看品久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一级a爱视频在线免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久精品国产欧美久久久| 黄色 视频免费看| 一区福利在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品久久蜜臀av无| 美女国产高潮福利片在线看| 十八禁网站免费在线| 欧美中文日本在线观看视频| 美女免费视频网站| 国产成人精品久久二区二区91| 久久草成人影院| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 两性夫妻黄色片| 国产免费男女视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久久久久久久中文| 宅男免费午夜| 亚洲免费av在线视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 18美女黄网站色大片免费观看| 成年版毛片免费区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产极品粉嫩免费观看在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产视频一区二区在线看| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| а√天堂www在线а√下载| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲免费av在线视频| 亚洲三区欧美一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| ponron亚洲| 人成视频在线观看免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 久久狼人影院| e午夜精品久久久久久久| 91字幕亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜视频精品福利| 精品无人区乱码1区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 男女之事视频高清在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 黑丝袜美女国产一区| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟女毛片儿| 757午夜福利合集在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美黑人巨大hd| 国产精品电影一区二区三区| www.自偷自拍.com| 欧美zozozo另类| 99国产精品99久久久久| 国产欧美日韩一区二区三| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲精品在线美女| 日日干狠狠操夜夜爽| 脱女人内裤的视频| 两个人免费观看高清视频| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲电影在线观看av| 久久精品影院6| 51午夜福利影视在线观看| xxx96com| ponron亚洲| 久久久久久久精品吃奶| 无限看片的www在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 日韩精品青青久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产精品999在线| 女性生殖器流出的白浆| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产99久久九九免费精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久蜜臀av无| 在线视频色国产色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 婷婷亚洲欧美| 91av网站免费观看| 一级毛片精品| 在线永久观看黄色视频| 欧美黄色淫秽网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 中文亚洲av片在线观看爽| 美女大奶头视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 女同久久另类99精品国产91| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产1区2区3区精品| 亚洲第一青青草原| 日本三级黄在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美激情高清一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 免费av毛片视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 日本五十路高清| 视频在线观看一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩有码中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品国产亚洲在线| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜亚洲福利在线播放| netflix在线观看网站| 美女高潮到喷水免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩欧美在线二视频| 国产一区在线观看成人免费| 国内精品久久久久久久电影| 日韩免费av在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 色综合婷婷激情| 亚洲av成人av| 日本在线视频免费播放| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品影院久久| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产av不卡久久| 成年人黄色毛片网站| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜福利免费观看在线| 亚洲第一电影网av| 国产成人系列免费观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产一区二区三区视频了| 夜夜爽天天搞| 岛国在线观看网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美黑人巨大hd| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久久精品欧美日韩精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品免费视频内射| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 十分钟在线观看高清视频www| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲人成网站高清观看| 久久久国产精品麻豆| 岛国在线观看网站| 后天国语完整版免费观看| 国产av在哪里看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 少妇的丰满在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费在线观看日本一区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 国产亚洲精品av在线| 妹子高潮喷水视频| 99在线视频只有这里精品首页| 一区二区三区高清视频在线| 午夜老司机福利片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99久久精品国产亚洲精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲欧美98| 国产一区在线观看成人免费| 99热这里只有精品一区 | 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 大型av网站在线播放| 国产免费男女视频| 波多野结衣av一区二区av| 夜夜夜夜夜久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 欧美中文日本在线观看视频| 搡老岳熟女国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产午夜福利久久久久久| 成年人黄色毛片网站| 999精品在线视频| 国产真实乱freesex| 悠悠久久av| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 国产欧美日韩一区二区精品| 国内精品久久久久久久电影| 国产熟女xx| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 人人妻人人看人人澡| 听说在线观看完整版免费高清| 观看免费一级毛片| 日韩欧美三级三区| 香蕉国产在线看| 岛国在线观看网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 淫秽高清视频在线观看| 九色国产91popny在线| 国产一卡二卡三卡精品| 黄片播放在线免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品第一国产精品| 一二三四社区在线视频社区8| 窝窝影院91人妻| 美女高潮到喷水免费观看| 久久精品国产综合久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 色老头精品视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 999久久久精品免费观看国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人国产一区在线观看| 无限看片的www在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲第一av免费看| 国产精品永久免费网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品九九99| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中国美女看黄片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 久久久国产欧美日韩av| 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人av| 国产伦在线观看视频一区| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99久久国产精品久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美一级毛片孕妇| 国产高清激情床上av| 我的亚洲天堂| 亚洲性夜色夜夜综合| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本 av在线| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 极品教师在线免费播放| 亚洲一区中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲男人的天堂狠狠| 国产三级黄色录像| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲久久久国产精品| 女性被躁到高潮视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 一本大道久久a久久精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精华一区二区三区| 久久狼人影院| 丁香六月欧美| 国产成人精品无人区| 国产精品影院久久| 午夜免费鲁丝| a级毛片在线看网站| 精品久久久久久,| 免费一级毛片在线播放高清视频| a在线观看视频网站| 国产一区在线观看成人免费| 色综合婷婷激情| tocl精华| 久久99热这里只有精品18| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品 国内视频| 色在线成人网| 黄色毛片三级朝国网站| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 男男h啪啪无遮挡| 午夜精品在线福利| 两个人免费观看高清视频|