李 炳
(瓊海市人民醫(yī)院 普外科,海南 瓊海571400)
胃癌是常見的一種惡性腫瘤,其發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì),且病死率居各種惡性腫瘤前列,嚴(yán)重影響人們身心健康和生活質(zhì)量[1]。本文探討血清促胃液素-17(G17)、胃蛋白酶原及幽門螺桿菌抗體篩查胃癌前狀態(tài)的價(jià)值,旨在為臨床診斷和早期預(yù)防提供參考。
1.1 臨床資料
選自我院于2017年4月至2019年4月期間收治的胃癌前狀態(tài)患者159例作為研究組,男性94例、女性65例,患者年齡24-75歲、平均年齡(50.49±5.46)歲,其中慢性萎縮性胃炎患者89例、胃潰瘍43例、胃息肉27例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)胃鏡和病理組織學(xué)檢查確診;(2)患者年齡≥24歲;(3)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);(4)簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)胃鏡檢查合并食管、十二指腸病變及消化道腫瘤者;(2)合并肝、腎、肺功能嚴(yán)重異常者;(3)患者存在胃部手術(shù)史;(4)近1個(gè)月服用過質(zhì)子泵抑制劑、抗生素等;(5)精神疾病者;(6)妊娠或哺乳期婦女。另選我院于2015年12月至2017年12月期間健康體檢者80例作為對(duì)照組,男性49例、女性31例,年齡24-75歲、平均年齡(49.89±4.87)歲。兩組一般資料(性別和年齡)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1血清標(biāo)本采集 所有研究對(duì)象均于清晨空腹采集外周靜脈血3 ml,2500 r/min分離血清標(biāo)本,放置于-70℃下保存待測(cè)。
1.2.2G17和PG含量測(cè)定 采用雙抗體夾心ELISA法測(cè)定胃泌素-17(G17)、胃蛋白酶原I(PG I)和胃蛋白酶原II(PG II)含量,儀器為羅氏cobase 601型電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀,人G17試劑盒、人PG I試劑盒、人PG II試劑盒為上海西唐生物科技有限公司提供,嚴(yán)格依據(jù)試劑盒說明書測(cè)定。
1.2.3anti-HP測(cè)定 采用13C尿素呼吸試驗(yàn)定性測(cè)定anti-HP水平,陽性判定標(biāo)準(zhǔn):超基準(zhǔn)值>4為陽性,≤4為陰性。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理。其中對(duì)于正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)采用“Mean±SD”表示,對(duì)于計(jì)數(shù)資料采用例數(shù)或率表示,樣本率的比較采用χ2檢驗(yàn);而數(shù)據(jù)中兩組組間或組內(nèi)計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。采用Spearson法分析相關(guān)性。P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
2.1 兩組血清G17、PG I和PG II含量變化比較
研究組血清G17和PG II水平高于對(duì)照組,而PG I水平低于對(duì)照組,且PG I/PG II低于對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組血清G17、PG I和PG II含量變化比較
2.2 兩組anti-HP陽性率比較
研究組anti-HP陽性患者137例,對(duì)照組anti-HP陽性患者14例。 研究組anti-HP陽性率高于對(duì)照組,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2.3 anti-HP陽性與G17、PG I和PG II相關(guān)性分析
anti-HP陽性與G17和PG II呈線性正相關(guān),而與PG I呈線性負(fù)相關(guān),見表3。
表2 兩組anti-HP陽性率比較
表3 anti-HP陽性與G17、PG I和PG II相關(guān)性分析
胃癌前期變化主要包括兩方面,分別為癌前狀態(tài)和癌前病變。其中癌前狀態(tài)主要指胃癌前期疾病,如慢性萎縮性胃炎、胃息肉、胃潰瘍、肥厚性胃炎等,癌前狀態(tài)主要是一種臨床概念;癌前病變主要包括腸上皮化生、異型增生或稱不典型增生[6,7]。近年來,臨床調(diào)查顯示,胃癌前狀態(tài)疾病發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì),是胃癌的一個(gè)發(fā)展過程,因此,有效的診斷和采取及時(shí)有效的治療具有重要意義[8]。
PG是具有消化功能的一種內(nèi)切蛋白酶前體,屬一種天冬氨酸蛋白水解酶,按照免疫活性和生化特征將其可分為PG I和PG II兩不同的亞群[9]。其中PG I主要是由黏液頸細(xì)胞和胃底腺的主細(xì)胞分泌;而其中的PG II除由黏液頸細(xì)胞和胃底腺的主細(xì)胞分泌外,十二指腸Brunner腺、胃竇幽門腺的黏液頸細(xì)胞和賁門腺分泌,此外胰腺和前列腺液可產(chǎn)生少量PG II[10]。胃黏膜合成的PG正常情況下大多數(shù)進(jìn)入胃腔,主要通過胃酸作用水解活化成胃蛋白酶,從而發(fā)揮消化蛋白質(zhì)作用[11]。有研究報(bào)道顯示,胃癌前病變患者血清PG I水平降低而PG II水平升高,可作為篩查胃癌前病變的有效指標(biāo)[12]。本文研究表明,研究組血清PG II水平高于對(duì)照組而PG I水平低于對(duì)照組,說明胃癌前狀態(tài)患者血清PGII水平升高而PG I水平降低,與上述文獻(xiàn)報(bào)道一致。G17主要是由十二指腸G細(xì)胞和胃竇分泌的一種胃腸激素,具有調(diào)節(jié)消化道功能作用。人體中95%以上具有生物活性的胃泌素主要是α-酰胺化胃泌素,其中G17占80%至90%,G34占5%至10%。通過測(cè)定G17水平能夠反映胃黏膜組織學(xué)形態(tài)[13]。本文研究表明,研究組血清G17水平高于對(duì)照組,說明胃癌前狀態(tài)患者血清G17水平升高。HP是胃癌的I類致癌因子,相關(guān)調(diào)查顯示我國人群感染率為50%-70%。HP感染是慢性胃炎、消化性潰瘍和胃癌的一個(gè)主要病因[14]。HP的空泡毒素和細(xì)胞毒素相關(guān)基因A等多個(gè)毒力因子可能與胃癌發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。HP感染會(huì)導(dǎo)致胃炎發(fā)生,從而促進(jìn)胃黏膜炎癥,進(jìn)一步誘發(fā)黏膜萎縮和腸化生,最終演變成胃癌[15,16]。因此,監(jiān)測(cè)HP對(duì)篩查胃癌和胃癌前病變具有重要臨床意義。本文研究表明,研究組anti-HP陽性率高于對(duì)照組,說明胃癌前病變患者anti-HP陽性較高。
綜上所述,血清G17、PG I和PG II及Anti-HP對(duì)篩查胃癌具有重要意義,且可作為胃癌前狀態(tài)評(píng)價(jià)的有效指標(biāo)。