柴敏 黃紅玉 蔣慧
【中圖分類號】R473 ?????【文獻標識碼】A ?????【文章編號】1672-3783(2020)06-0160-02
線粒體腦肌?。╩itochondrialencephalomyopathy,ME)是一類由于線粒體基因或細胞核基因發(fā)生點突變或缺失導致的線粒體結構和功能異常,引起機體中樞神經系統(tǒng)和肌肉組織等多系統(tǒng)功能障礙的疾病[1]。以酸中毒、卒中樣發(fā)作為主要表現的線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作綜合征為該病最常見的類型,又稱線粒體腦肌病MELAS綜合征。在兒童中發(fā)病率極低,癥狀復雜多樣、因缺乏特異性致早期診斷困難、無特異性治療及預后不良等特點[2]給臨床護理工作及出院后居家護理帶來新的挑戰(zhàn)和更高的要求。
以患者和家庭為中心護理(patient-andfamily-centeredcare,PFCC)是以尊嚴和尊重、信息共享、參與和協(xié)作為核心內容的新型護理模式[3],其對慢性疾病的護理效果已得要較為廣泛的證實[4-5]。2020年我科運用PFCC模式提高1例ME患兒照護質量,取得良好效果,匯報如下:
1臨床資料
1.1病例介紹患兒,女,2歲11月,2020年2月8日因“咳嗽20+天,氣促、呼吸欠規(guī)則、意識障礙10+天”入院,查體:T36.3℃,P100次/分,R13次/分,BP100/60mmHg,吸氧下SPO294%。急性危重病容,淺昏迷,呼之不應,壓眶后肢體略屈曲,疼痛刺激有睜眼,格拉斯評分6分??诖轿⒔C,呼吸運動淺慢,雙肺呼吸音粗,聞及大量中粗濕羅音。雙下肢肢端稍涼,四肢肌張力減弱,肌力查體不配合。院外頭顱MRI:中腦、橋腦及延髓背側左右對側分布異常信號,考慮線粒體?。扛呔染€粒體基因組全長PLUS極速檢測:m.8344A>G致病突變。全外顯基因檢測到CEP290基因罕見變異c.4393C>T(p.R1465*)。血常規(guī)+CRP:Hb114g/L,?PLT225*109/L,CRP68.8mg/L,血氣分析:PH7.43,PO221.7kpa,PCO28.5kpa,SO299.9,BE15.3mmol/L,AG1.0mmol/L,LAC2.6mmol/L,HCO3-42.5mmol/L。入院后床旁血氣PCO2最高87.9mmHg,乳酸最高5.08mmol/L,凝血DDI0.67mg/L;肺炎衣原體+支原體:衣原體抗體IgG陽性,支原體抗體lgM陽性,滴度1:320;GM試驗:0.55GMI。胸部CT:雙肺多發(fā)淡薄斑片和磨玻璃影,并有網格樣肺間質改變,考慮雙肺感染;頭顱MRI:腦干中腦導水管周圍灰質、橋腦背側和延髓、小腦上腳和小腦中腳內側份較為對稱性異常信號改變,小腦上腳有對稱性彌散受限,未見明確腫脹或站位,結合臨床,提示代謝性腦損傷。常規(guī)腦電圖:界限性學齡前期腦電圖,額、中央中顳區(qū)或全導慢波數次發(fā)放。入院診斷:1.呼吸衰竭2.線粒體:MERRF3.重癥肺炎。
1.2治療轉歸
入院后予無創(chuàng)輔助通氣、吸氧、抗感染,糾酸,營養(yǎng)神經等對癥治療,康復訓練,治療27天患兒好轉,呼吸衰竭得以糾正,肺部炎癥好轉,治療有效順利出院,出院后繼續(xù)按醫(yī)囑規(guī)律口服藥物:VB225mgBid,VC100mgTid,硫酸鋅片0.15gQd,東維力10mlbid,VB120mgtid,輔酶Q1040mgtid;維生素E膠囊0.1gQd,苯海索片0.67mgBid,醋酸潑尼松2.5mg隔日一次。繼續(xù)定期到我科專科門診隨訪,隨訪至3月末,未發(fā)作。
2護理
2.1呼吸衰竭護理
2.1.1保持呼吸道通暢因患兒痰液粘稠等原因,予霧化吸入后機械輔助排痰,護士床旁指導拍背,直至家屬掌握操作要點?;純阂归g熟睡后口腔分泌物多,予抬高頭肩部,頭偏向一側,加強吸痰護理并加用苯海索片口服。
2.1.2氧療置患兒于舒適的體位,予鼻導管吸氧0.5L/min,維持SPO2在95%以上,每日更換氧氣管,每班檢查鼻腔粘膜是否有損傷、吸氧管尖端有無分泌物堵塞,保證吸氧有效性。密切觀察呼吸頻率及節(jié)律變化。
2.2對癥護理
2.2.1發(fā)熱護理患兒低熱,最高體溫37.8℃,予退熱貼物理降溫,降溫的原則以患兒舒適為主,密切觀察患兒體溫變化。
2.2.1鼻飼管護理營養(yǎng)支持對患兒及其重要,予安置胃管,管喂小百肽,管喂前充分評估胃管位置無誤后,采用重力管喂,減少對胃粘膜刺激,防止管喂過快引起患兒嘔吐等,Q8h行口腔護理,協(xié)助家屬用軟毛牙刷或指套刷牙,預防口腔炎等并發(fā)癥。
2.3針對患兒個體化護理患兒肢體活動異常及對醫(yī)院環(huán)境不適應,護理活動中最大程度理解、支持、滿足患兒合理的心理依賴,指導家屬多給予患兒身體接觸,如微笑、贊賞,耐心的照護等穩(wěn)定患兒情緒、減少畏懼。告知家屬如何預防跌倒墜床、燙傷等,用海綿床圍或棉被等遮擋床擋縫隙。
2.4康復訓練護理
邀請家長一起制定并參與康復訓練計劃,使其能基本掌握按摩手法,出院后可在家給患兒進行康復訓練。向家長解釋康復訓練存在個體差異,遠期療效需進一步觀察追蹤,以降低家長過高的期望值,保證能堅持康復訓練。在康復訓練中加入游戲、娛樂元素,增強對患兒的吸引力。
2.5患兒家長的心理護理
患兒的疾病為復雜性慢性疾病,對家庭是一種較強的心理應激源,家長從置疑到接受,到產生罪惡感或失望、慚愧等復雜的心理過程。故充分發(fā)揮以家庭為中心的護理,鼓勵及肯定家長在患兒治療護理中的付出,邀請家長參加護理方案制定,尊重她們的意見,對出院后會涉及的操作護理進行手把手教學,以家長能獨立操作為宜,在互相信任和尊重的基礎上達成一致性目標。
2.6出院計劃及出院后延續(xù)性護理
從入院開始,制定個體化出院計劃,指導家長合理安排患兒作息,保證其睡眠充足;如口服藥數量多,住院期間管床護士每日與家屬核對口服藥劑量,并讓家屬口述服藥順序,護士逐個檢查保證劑量及順序無誤;告知出院后仍須遵醫(yī)囑按時按量服藥,高度肯定家長在病情控制中的作用、如何避免誘因,定期門診隨訪。
加入延續(xù)性護理QQ群,護士定期了解患兒出院后用藥、情緒、飲食、活動等情況,了解家長病情惡化的識別與應對、及到院就診標準;不定期給予心理疏導;同時,肯定家長們在病情控制中的積極作用,確?;純涸和饩蛹易o理措施的實施質量。
3小結
線粒體腦肌病是遺傳代謝有關的疾病,本例是兒童時期發(fā)病并伴有呼吸衰竭等多種合并癥,極大增加護理難度,通過對癥支持治療,鼓勵家庭參與醫(yī)療服務決策的過程中,落實尊重、護患信息共享、家庭參與、協(xié)作,做好心理護理,建立良好的醫(yī)患關系,提高家屬的照顧能力,同時也提高其對護理的滿意度,最終患兒順利好轉出院。
參考文獻
[1] 徐小改,荊華.1例兒童線粒體腦肌病MELAS綜合征伴1型呼吸衰竭患兒的護理[J].護理研究,2018,32(23):3817-3818.
[2] 張峻滔,陳蕊,漆學良.線粒體腦肌病的治療進展[J].廣東醫(yī)學.2015,36(24):3877-3879.
[3] 鄧葉青,謝婉花.“以患者和家庭為中心護理”的臨床應用現狀[J].護理實踐與研究,2013,10(2):126-129.
[4] 王英杰,李楊.以家庭為中心的教育干預在兒科護理中的應用現狀[J].中華護理雜志,2016,51(1):98-102.
[5] 孫紅,丁艷.以家庭為中心的護理在慢性消化性潰瘍中的應用效果.當代護士.2020,27(10):38-40.