聚乙烯催化劑性能改進

孫巧巧

上海立得催化劑有限公司 （上海 201512）

聚乙烯是一種由乙烯直接聚合得到的熱塑性樹脂，在工業(yè)上也包括乙烯與少量α-烯烴的共聚物。聚乙烯的相對分子質(zhì)量增大，其結晶度會隨之減小，材料剛性降低但韌性增強，同時熔體流動速率降低，材料的加工性能下降。對于聚乙烯來說，若相對分子質(zhì)量能夠呈現(xiàn)雙峰分布，將大大有利于其結構性能。在雙峰相對分子質(zhì)量分布聚乙烯（見圖1）中，較多的高相對分子質(zhì)量部分保證了材料良好的強度及機械性能，少量的低相對分子質(zhì)量部分能夠保證材料的加工性能。

圖1 雙峰分布聚乙烯示意圖

聚乙烯工業(yè)的蓬勃發(fā)展主要歸功于聚乙烯催化劑及聚合工藝的不斷創(chuàng)新和開發(fā)研究，新型高效聚乙烯催化劑的創(chuàng)新研發(fā)和工業(yè)應用促進了聚乙烯性能的提升。實際生產(chǎn)中，常采用熔體摻混法、多釜串聯(lián)反應器或者單釜多活性中心催化劑聚合的方式，使得聚乙烯產(chǎn)品相對分子質(zhì)量分布寬，從而制備雙峰聚乙烯。雙釜串聯(lián)反應器法是目前工業(yè)化生產(chǎn)雙峰聚乙烯的主要方法，采用兩個分別生成不同相對分子質(zhì)量聚乙烯產(chǎn)品的反應器串聯(lián)制得雙峰相對分子質(zhì)量分布聚乙烯。

上海立得催化劑有限公司的鎂鈦系催化劑CAT-1 是可用于雙反應器串聯(lián)工藝生產(chǎn)寬相對分子質(zhì)量、雙峰分布聚乙烯的催化劑，該催化劑與進口催化劑性能相當，可完全取代進口催化劑應用于工業(yè)裝置，有效地降低聚乙烯生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)成本，提高我國聚乙烯工業(yè)的產(chǎn)品層次和附加值，具有極大的經(jīng)濟效益和社會效益。

盡管CAT-1 生產(chǎn)工藝較成熟，但是制備工序復雜，產(chǎn)生的廢液、廢渣較多。上海立得催化劑有限公司對該催化劑的配方、制備流程進行了優(yōu)化，并將改進后的催化劑進行了工業(yè)化試用。

1 實驗部分

1.1 主要原材料

烷基鎂，分析純，德國Rockwood Lithium 公司；鎂鋁合金粉，工業(yè)級，ecka granules 公司；三氯化鈦，工業(yè)級，東槽株式會社；四氯化鈦，優(yōu)等品，仙桃市中星電子材料有限公司；烷基鋁，工業(yè)級，阿克蘇諾貝爾（AKZONOBEL），硅膠，w（Si02）≥99.5%，美國 PQ公司；脂肪醇，分析純，百靈威科技有限公司；戊烷，工業(yè)級，中國石化中原石化有限責任公司；己烷，分析純，經(jīng)分子篩浸泡處理后使用，國藥集團化學試劑有限公司，四氫呋喃，優(yōu)等品，山西三維集團股份有限公司。

1.2 測試方法及主要儀器

1.2.1 催化劑分析

催化劑樣品經(jīng)過酸性萃取液預處理后，取上層萃取液分別測定鈦、鎂、鋁、氯的含量。鈦含量的測定采用分光光度計比色法（S22PC 型分光光度計，上海棱光技術有限公司）；鎂、鋁含量的測定采用乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）絡合滴定法；氯含量的測定采用電位滴定法（ZDJ-4A 自動電位滴定儀，上海精密科學儀器有限公司）。

催化劑成品顆粒形貌采用Merlin Compact 場發(fā)射掃描電鏡（德國Zeiss 公司）表征。

1.2.2 聚合物分析

熔體質(zhì)量流動速率按照GB/T 3682.1—2018《塑料熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動速率（MFR）和熔體體積流動速率（MVR）的測定 第1 部分：標準方法》，采用CEAST7026.000 熔融指數(shù)測定儀測定。聚合產(chǎn)品密度按照GB/T 1033.2—2010《塑料 非泡沫塑料密度的測定第2 部分：密度梯度柱法》測定，拉伸屈服應力及拉伸斷裂標稱應變按照GB/T 1040.2—2006《塑料拉伸性能的測定第2 部分：模塑和擠塑塑料的試驗條件》測定，簡支梁缺口沖擊強度按照GB/T 1043.1—2008《塑料 簡支梁沖擊性能的測定第1 部分：非儀器化沖擊試驗》測定。

1.3 催化劑制備

1.3.1 原催化劑制備方法

將烷基鋁、硅膠在戊烷中攪拌浸漬一段時間后，回收戊烷，得到干燥好的改性硅膠；將三氯化鈦、烷基鎂、烷基鋁、鎂鋁合金粉、脂肪醇在四氫呋喃中混合，得到母液；將改性硅膠浸漬于母液中一段時間后，向反應釜內(nèi)滴加四氯化鈦，待反應結束后靜置抽出上層清液；補充等量戊烷，攪拌一段時間后靜置，抽出上層清液；如此反復幾次后回收溶劑，得到干燥的催化劑CAT-1。

1.3.2 改進的催化劑制備方法

將稀釋好的烷基鋁溶液滴加至硅膠與戊烷混合液中，得到混合物1；將三氯化鈦、烷基鎂、鎂鋁合金粉、脂肪醇在四氫呋喃中混合，得到母液；將混合物1 與母液混合，攪拌一段時間后，向反應釜內(nèi)滴加四氯化鈦，待反應結束后回收溶劑，得到干燥的催化劑CAT-2。

1.4 催化劑小試聚合評價

將2 L 不銹鋼聚合評價反應釜加熱至65 ℃，抽真空l h，用清潔干燥的高純氮氣置換干凈，保持微正壓；在氮氣保護下，向聚合評價反應釜內(nèi)加入經(jīng)干燥的己烷1 200 mL、助催化劑烷基鋁1.5 mL 及計量的催化劑CAT-1 或CAT-2；啟動聚合評價反應釜攪拌，向釜內(nèi)注入一定量凈化后的氫氣，持續(xù)通入凈化后的乙烯，將釜內(nèi)溫度升至85 ℃，維持反應總壓力0.8 MPa，在85 ℃下反應2 h；聚合反應結束后，停乙烯，將釜內(nèi)混合物降溫至室溫，泄壓并回收聚合物漿液，抽濾干燥后得到聚乙烯粉末；計算聚合活性。

2 結果與討論

2.1 制備工藝對催化劑組分的影響

對不同制備方法得到的CAT-1 與CAT-2 進行分析，催化劑主要元素含量及堆密度數(shù)據(jù)見表1，CAT-2 的主要元素含量及堆密度數(shù)值均符合該催化劑的控制指標。從表1 可知，CAT-2 的鎂含量及鈦含量均小于CAT-1，說明CAT-1 制備過程中干燥后的改性硅膠與母液中鎂和鈦的結合要比CAT-2制備過程中混合物1 中硅膠與母液中鎂和鈦的結合有效。CAT-2 制備過程中盡管沒有添加三乙基鋁等烷基鋁化合物，但其成品中鋁含量仍高于CAT-1，同時，CAT-2 的氯含量也高于CAT-1，推測是由于CAT-2 制備過程中沒有使用戊烷進行多次洗滌的清洗步驟，減少了CAT-2 成品中鋁和氯的損失。

表1 催化劑分析結果

2.2 制備工藝對催化劑形態(tài)的影響

非均相聚乙烯催化劑的顆粒形態(tài)可以控制聚乙烯粉料的形態(tài)。對不同制備方法得到的CAT-1 與CAT-2 進行顆粒形貌分析，放大500 倍后的電鏡圖片見圖2。CAT-1 制備中，將硅膠浸漬、干燥，得到改性硅膠后再負載活性組分，該過程有較長時間的機械攪拌、加熱干燥，會影響硅膠載體的強度，使載體在后期活性組分負載等過程中更容易破碎。從圖2可見，CAT-1 的顆粒大小差別較大，有較多小顆粒存在，而CAT-2 的顆粒形態(tài)良好且大小較為均勻。

圖2 催化劑成品形貌（500 倍放大）

2.3 催化劑活性與氫調(diào)性能的對比

在實驗室中使用2 L 不銹鋼聚合評價反應釜分別對CAT-1 和CAT-2 進行小試淤漿聚合活性評價，活性分別為2 892 和2 683 gPE/gcat。該類型催化劑的主要活性中心為鈦，根據(jù)表1 可知，CAT-2 的鈦含量比CAT-1 略低，這可能是小試聚合評價中CAT-2 活性略低于CAT-1 的主要原因之一。

采用改進的CAT-2 進行工業(yè)化試驗，生產(chǎn)工藝參數(shù)與對比催化劑一致。工業(yè)化試驗過程中聚乙烯裝置運行平穩(wěn)，各項參數(shù)（反應溫度、壓力等）控制穩(wěn)定，CAT-2 的活性略低于對比催化劑，但其氫調(diào)敏感性高于對比催化劑。生產(chǎn)中熔融指數(shù)在10～15 之間較優(yōu)。由聚乙烯熔融指數(shù)變化趨勢（圖3）可知，整個反應過程中，保持氫氣與乙烯的比例不變，聚乙烯樹脂熔融指數(shù)均在此范圍內(nèi)。

2.4 聚合產(chǎn)物性能分析

圖3 CAT-2 工業(yè)化試用過程聚乙烯熔融指數(shù)變化

對采用CAT-2 工業(yè)化試生產(chǎn)得到的聚乙烯產(chǎn)品與采用對比催化劑生產(chǎn)出來的聚乙烯產(chǎn)品進行分析，考察二者主要質(zhì)量指標的差別，詳細數(shù)據(jù)列于表2。從表2 可知，采用CAT-2 生產(chǎn)得到的聚乙烯產(chǎn)品與采用對比催化劑生產(chǎn)出來的聚乙烯產(chǎn)品性能相近，基本達到優(yōu)等品質(zhì)量標準。

表2 聚乙烯產(chǎn)品性能分析

3 結論

原鎂鈦系雙峰聚乙烯催化劑制備工藝改進后，不僅減少了催化劑制備過程中原料的損耗，大大縮短了制備周期，而且由于減少了清洗步驟，減少了廢液、廢渣的產(chǎn)生量。改進后的催化劑成品顆粒形態(tài)較好，經(jīng)過工業(yè)化試驗，裝置運行平穩(wěn)，比原催化劑的氫調(diào)性能敏感，工業(yè)化試驗生產(chǎn)的聚乙烯產(chǎn)品質(zhì)量指標達到企業(yè)優(yōu)等品質(zhì)量標準。下一步需要繼續(xù)對催化劑進行改進以提高其催化活性。