• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    助劑對PEDOT/PSS聚合物薄膜導(dǎo)電性能的影響

    2020-10-13 10:28:30劉航程郭玉冬王秉軒梁永日
    關(guān)鍵詞:山梨醇導(dǎo)電性方塊

    劉航程,宋 楊,樊 宇,郭玉冬,王秉軒,梁永日

    (北京石油化工學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院,北京 102617)

    導(dǎo)電聚合物材料具有柔性、低成本和易加工性等優(yōu)點,在柔性電子器件中具有重要的應(yīng)用。自從1977年Shirakawa等[1]發(fā)現(xiàn)摻雜后的有機高分子聚乙炔具有高導(dǎo)電性后,極大地推動了導(dǎo)電聚合物的發(fā)展,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的導(dǎo)電聚合物中,聚苯胺(PANI)、聚吡咯、聚對苯撐類、聚噻吩類都屬于本征型導(dǎo)電聚合物,但是其不溶不熔的缺陷限制了其加工和應(yīng)用。其中,拜耳公司研發(fā)的聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)(PEDOT)與聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)結(jié)合物能溶解在水中,且PEDOT/PSS薄膜具有透光性好、化學(xué)穩(wěn)定性好、熱穩(wěn)定性高等優(yōu)點。然而,PEDOT/PSS薄膜的電導(dǎo)率較低,限制了其在柔性器件上的應(yīng)用。

    PEDOT/PSS薄膜可以通過化學(xué)或物理摻雜提高其薄膜的電導(dǎo)率。摻雜物包括有機溶劑、表面活性劑、鹽類、酸類、導(dǎo)電介質(zhì)等。如Li等[2]研究了不同摻雜量山梨醇對PEDOT∶PSS薄膜電導(dǎo)率的影響。在PEDOT/PSS中摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的山梨醇,薄膜的電導(dǎo)率顯著下降,隨著摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,電導(dǎo)率增加趨勢變緩,當(dāng)摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%時,其電導(dǎo)率達到最佳,為105 S/cm。李寶銘等[3]發(fā)現(xiàn)摻雜后PEDOT與PSS發(fā)生相分離,同時PSS的相對質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,PEDOT導(dǎo)電顆粒間形成導(dǎo)電通道,薄膜的電導(dǎo)率較高。王明輝等認(rèn)為丙三醇和DMSO的摻雜加劇了PEDOT與PSS相分離,山梨醇的加入導(dǎo)致PEDOT主鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生苯-醌轉(zhuǎn)變,進而使得薄膜光電性能提高,并且摻雜山梨醇的薄膜光電性能最好。Kim等[4,6]認(rèn)為甲醇、DMF(二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲亞砜)、乙二醇、丙三醇等極性溶劑能降低PEDOT鏈與PSS鏈的庫倫相互作用,導(dǎo)致電導(dǎo)率升高。劉國棟等[7]利用二元溶劑DMSO、異丙醇(IPA)摻雜能夠在很大程度上提高PEDOT/PSS導(dǎo)電涂層的導(dǎo)電性能。Cui等[8]用乙二醇(EG)摻雜的PEDOT/PSS電極不僅具有良好的導(dǎo)電性能,而且還具有優(yōu)良的力學(xué)性能。與此同時,王新月等[9]通過濕法紡絲制備了摻雜乙二醇的聚乙烯醇(PVA)/聚3,4-乙撐二氧噻吩:聚對苯乙烯磺酸(PEDOT∶PSS)共混纖維,其拉曼光譜顯示乙二醇摻雜使PEDOT主鏈發(fā)生苯醌轉(zhuǎn)變,PEDOT的主要特征峰發(fā)生紅移;紅外光譜顯示摻雜不改變PVA/PEDOT∶PSS共混纖維的化學(xué)組成;原子力顯微鏡分析結(jié)果顯示,隨著乙二醇摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高,PEDOT與過剩PSS發(fā)生相分離,共混纖維表面粗糙度增加,即隨著乙二醇摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PEDOT主鏈的苯醌轉(zhuǎn)變程度逐漸增加。在宏觀上的表現(xiàn)則是共混纖維的導(dǎo)電性能逐漸增強??h澤宇等[10]研究了聚乙二醇200(PEG200)、PEG400、二甲基亞砜(DMSO、乙二醇(EG)和山梨醇作為摻雜劑對PEDOT/PSS水分散液電導(dǎo)率的影響,結(jié)果表明,添加一定量的摻雜劑均可以提高PEDOT/PSS水分散液的電導(dǎo)率,其中山梨醇的效果最好,當(dāng)山梨醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9%時,PEDOT/PSS的薄膜電導(dǎo)率從0.45 S/cm增加到51.26 S/cm,這主要是因為山梨醇的加入使得PEDOT主鏈由苯式結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)轷浇Y(jié)構(gòu)更有利于載流子的遷移。張亞萍等[11]探究了摻雜量對薄膜電導(dǎo)率的影響,隨著DMF和乙二醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0%(即未摻雜)到35%,薄膜的電導(dǎo)率逐漸增加達到最高值后略微下降,然而基本趨于穩(wěn)定。當(dāng)參雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時,由DMF和乙二醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜電導(dǎo)率分別達到0.45 S/cm和2 S/cm,顯示最高值;其中乙二醇摻雜的薄膜電導(dǎo)率比未摻雜的提高了近3個量級。Ja等[12]在PEDOT∶PSS紡絲液中直接加入乙二醇和聚乙二醇,隨后通過濕法紡絲制備出導(dǎo)電性能優(yōu)異的PEDOT∶PSS導(dǎo)電纖維。

    摻雜醇類物質(zhì)可以極大地提高PEDOT/PSS的電導(dǎo)率,這是由于加入高極性添加劑后,PEDO∶TPSS構(gòu)象會改變,由纏繞的線團變成線形或膨脹的線團結(jié)構(gòu),導(dǎo)致PEDOT分子鏈上臨近噻吩的單元趨于采取同向平面結(jié)構(gòu),分子結(jié)構(gòu)中醌式結(jié)構(gòu)增加,電子離域能力增強,使得載流子遷移提高,從而增加了導(dǎo)電性[13]。加入醇類物質(zhì)降低了PEDOT和PSS之間的靜電作用,間接促使PEDOT主鏈發(fā)生苯醌轉(zhuǎn)變;說明多元醇對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性能提高確實有很大的促進作用。然而,醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)單元包括側(cè)基和羥基數(shù)目對PEDOT/PSS薄膜導(dǎo)電性能的影響機制不夠清楚。因此,筆者主要研究了含有側(cè)基和不同羥基數(shù)的醇對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性的影響,以及導(dǎo)電炭黑填料對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性的影響。

    1 實驗部分

    1.1 原材料和試劑

    1.3%PEDOT/PSS溶液,Damas-beta試劑公司生產(chǎn);無水乙醇、乙二醇、山梨醇、異丙醇、丙二醇、二甲基亞砜(DMSO)和丙酮等,北京化工廠生產(chǎn),沒有再提純直接用于實驗。

    1.2 基板處理

    將分割后大小為30 mm×30 mm的玻璃基板進行編號,并置于聚四氟乙烯清洗支架上,置于燒杯(120 mL)中的玻璃片在超聲波清洗器(KQ2200DE型昆山市超聲波儀器有限公司生產(chǎn))中利用去離子水、洗潔精和乙醇分別進行清洗,超聲時間分別為15、15 min和3 min。利用氮氣將清洗后的玻璃片吹干,放入等離子處理儀(賽福中國)中處理3 min。

    1.3 溶液配制及薄膜的制備

    利用PEDOT/PSS水溶液配置3種不同摻雜的混合溶液。第1種是3 mL PEDOT/PSS水溶液中分別加入乙二醇、丙二醇、乙醇、異丙醇、山梨醇,配制成醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的PEDOT/PSS混合溶液,并磁力攪拌1 h,備用。第2種溶液是在3 mL PEDOT/PSS溶液(1.3%)中加入不同量(0.030 3、0.061 2、0.092 7、0.125、0.158 mL)的乙二醇,配制成混合溶液,然后在磁力攪拌器上80 ℃攪拌4 h。第1種和第2種溶液是用平板涂布儀(茂森自動化公司生產(chǎn))將溶液用刮刀涂布在玻璃上成膜。然后,放入真空干燥箱120 ℃恒溫干燥4 h。取出樣品,用DMSO溶液浸泡,待DMSO溶液由無色變?yōu)辄S色時取出樣品,放入烘箱干燥待測。第3種溶液是在PEDOT/PSS溶液中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%、7%、9%、11%、13%的炭黑配置混合溶液,并利用超聲波噴霧儀(江蘇雷博科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn))在噴嘴氣壓0.2 MPa、溫度60 ℃下進行噴涂,測得其電阻值;在100 ℃進行熱退火。對于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11%炭黑的PEDOT/PSS薄膜,利用真空干燥箱分別在70、80、90、100、110 ℃下干燥12h后測得其電阻值。

    1.4 方塊電阻測試

    利用四探針測試儀(中國廣州四探針科技生產(chǎn))測試了PETDOT:PSS薄膜的方塊電阻。4根探針有2種排列方式:第1種是4根探針排列成一條直線,探針間可以是等距離也可是非等距離;第2種是4根探針呈正方形或矩形排列。在本實驗中采用的是第1種方法。對于邊長為L、厚度為Xj的方形薄膜,其電阻可表示為:

    (1)

    其中:R為方塊電阻;L為薄膜的長度;ρ為薄膜的電阻率;Xj為薄膜的厚度。

    2 結(jié)果分析

    2.1 不同化學(xué)結(jié)構(gòu)醇的物理性能

    不同醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)、沸點和logD在pH7.4時的值如表1所示。在這里logD中的D為分布常數(shù)又稱表觀分配系數(shù),是衡量可電離分子的親水性(“愛水”)或疏水性(“怕水”)的指標(biāo)。代表了化合物在2個不相容相(通常是辛醇和水緩沖液)中差異溶解的趨勢,同時考慮到基于pH的電離物種的分布,也被稱為分配系數(shù)。如甲胺在辛醇-水中的分配以及分布常數(shù)可表示為:

    表1 不同醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和物理性能Table 1 Chemical structure and physical properties of different alcohols

    (2)

    醇類中山梨醇的logD值最低,而異丙醇的logD值最大。說明所用的醇中山梨醇的親水性最大,而異丙醇的疏水性最大。醇的logD值從小到大的排列順序為:山梨醇<乙二醇<丙二醇<乙醇<異丙醇。此外,醇的羥基數(shù)目越多,logD值越小,且端基含甲基提高logD值。

    2.2 不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的醇助劑對溶液澆鑄法制備的PEDOT/PSS薄膜電阻的影響

    PEDOT與PSS的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。帶部分負(fù)電荷的PSS的磺酸基與帶部分正電荷PEDOT的-S-基團相互作用形成PEDOT/PSS的結(jié)合物,促使其在水中的溶解性。

    為了研究不同醇的親疏水性對PEDOT/PSS薄膜導(dǎo)電性的影響,測試了相同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(占混合溶液的4%)的不同醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻,如表2所示。此外,為了研究PEDOT/PSS膜在DMSO溶劑中的穩(wěn)定性,用DMSO浸泡前后的方塊電阻進行了比較。在乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇和山梨醇中,摻雜山梨醇的PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻最低,而且與異丙醇或丙二醇摻雜相比,乙醇或乙二醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻更低。然而,乙二醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜與乙醇摻雜PEDOT/PSS薄膜相比,其方塊電阻稍微低一點,然而差異不是很顯著。同樣,丙二醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜與異丙醇摻雜PEDOT/PSS薄膜相比,其方塊電阻稍微低一點,然而差異也不是很顯著。為了進一步理解醇對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性的調(diào)控機理,將醇的logD值與方塊電阻作圖,結(jié)果如圖2所示。由圖2可以看出,醇的logD值與PEDOT/PSS的方塊電阻有近似的線性關(guān)系。說明醇的親水性是影響PEDOT/PSS薄膜導(dǎo)電率的主要因素;且醇的親水性越大,對提高PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性更有利。實驗結(jié)果表明,醇的親水性增加,更有利于PSS與醇的相互作用,導(dǎo)致減弱PEDOT與PSS的相互作用,促使PEDOT的結(jié)晶形成,有利于提高導(dǎo)電性。此外,雖然丙二醇的logD值低于乙醇,然而丙二醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻高于20%乙醇摻雜的PEDOT/PSS薄膜方塊電阻。說明除了親疏水性之外,其他的因素也影響PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性,其機制需要進一步的研究。

    表2 DMSO浸泡和不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的醇摻雜對PEDOT/PSS薄膜方塊電阻的影響Table 2 Effect of soaking in DMF and different chemical structure of alcohols on the square resistance of PEODT/PSS films

    此外,PEDOT/PSS薄膜在DMSO溶劑中浸泡后的方塊電阻稍微降低。說明DMSO的浸泡能部分洗掉不導(dǎo)電的PSS或殘留的醇,有利于進一步提高PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性;此外,PEDOT/PSS膜在極性溶劑中的穩(wěn)定性較好,有利于在PEDOT/PSS薄膜上涂布含極性溶劑的聚合物溶液,制備多層柔性電子器件。

    2.2 乙二醇體積分?jǐn)?shù)對PEDOT/PSS薄膜電阻的影響

    醇體積分?jǐn)?shù)對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性的影響如表3所示。由表3中可以看出,不添加乙二醇的PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻在65 Ω/sq左右,而加入乙二醇后,PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻隨著乙醇體積分?jǐn)?shù)的增加先降低后增加。當(dāng)乙二醇體積分?jǐn)?shù)為2%時,PEDOT/PSS薄膜的方塊電阻最小,達到38 Ω/sq。在整個乙二醇體積分?jǐn)?shù)范圍內(nèi),DMSO浸泡能稍微降低PEDOT/PSS的方塊電阻,但其變化程度與乙二醇的體積分?jǐn)?shù)沒有依賴性。說明DMSO的浸泡能促進溶解分離出來的PSS的可能性更大。

    表3 DMSO浸泡和乙二醇的體積分?jǐn)?shù)對PEDOT/PSS薄膜方塊電阻的影響Table 3 Effect of soaking in DMF and volume fraction of ethylene glycol on the square resistance of PEODT/PSS films

    2.3 炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)和熱退火溫度對超聲噴霧制備的PEDOT/PSS薄膜電阻的影響

    超聲噴霧是一種簡便的、有效地形成涂層的涂布技術(shù),有利于不同曲面的表面形成導(dǎo)電涂層。不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)炭黑摻雜對超聲噴霧制備的PEDOT/PSS薄膜電阻的影響如圖3表示。由圖3中可以看出,隨著炭黑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PEDOT/PSS的電阻幾乎線性降低。雖然PEDOT/PSS導(dǎo)電機理方面不夠清楚,但炭黑的增加大幅度地提高了PEDOT/PSS的導(dǎo)電性。

    為了考察熱退火溫度對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電率的影響,測試了碳摻雜的PEDOT/PSS薄膜在不同溫度下的電阻,如圖4所示。

    由圖4中可以看出,隨著熱退火溫度的增加,PEDOT/PSS的電阻呈先降低后增加的趨勢。說明熱退火溫度對PEDOT的結(jié)晶有顯著的影響,當(dāng)熱退火溫度為90 ℃時,表現(xiàn)出最低的電阻值。

    3 結(jié)論

    研究了醇的親疏水性和體積分?jǐn)?shù)對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性以及炭黑摻雜和熱退火對PEDOT/PSS薄膜的電阻的影響機制。結(jié)果表明,醇的親水性越大,有利于提高PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性,且乙二醇體積分?jǐn)?shù)為2%時,PEDOT/PSS薄膜顯示最高導(dǎo)電性。DMSO的浸泡實驗結(jié)果表明,PEDOT/PSS薄膜在DMSO溶劑中表現(xiàn)穩(wěn)定,且DMSO浸泡可進一步提高PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性。此外,導(dǎo)電炭黑對PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性有線性增加的影響,而且熱退火穩(wěn)定有利于優(yōu)化PEDOT/PSS薄膜的導(dǎo)電性能。

    猜你喜歡
    山梨醇導(dǎo)電性方塊
    方塊村(1)
    旋轉(zhuǎn)吧!方塊!
    D-山梨醇醚化過程的熱力學(xué)計算與分析
    有多少個方塊
    非均相催化法制備異山梨醇的研究現(xiàn)狀
    石油化工(2021年9期)2021-10-18 02:14:16
    加入超高分子量聚合物的石墨烯纖維導(dǎo)電性優(yōu)異
    不一樣的方塊橋
    PPy/Ni/NanoG復(fù)合材料的制備及導(dǎo)電性能研究
    中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
    碳納米管陣列/環(huán)氧樹脂的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能
    山梨醇類成核劑對改性聚丙烯發(fā)泡性能的影響
    中國塑料(2016年5期)2016-04-16 05:25:42
    桃花免费在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 另类亚洲欧美激情| 免费观看无遮挡的男女| 看免费av毛片| 男女高潮啪啪啪动态图| √禁漫天堂资源中文www| 免费高清在线观看视频在线观看| 女性被躁到高潮视频| 高清av免费在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区二区在线观看av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品一区www在线观看| 免费大片18禁| 国产男人的电影天堂91| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久国产精品大桥未久av| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 大码成人一级视频| 婷婷色综合大香蕉| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产精品女同一区二区软件| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本黄色日本黄色录像| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇高潮的动态图| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成色77777| 日韩成人伦理影院| 亚洲精品一二三| 午夜福利,免费看| 一级毛片我不卡| 下体分泌物呈黄色| 久久久久精品性色| 91精品国产国语对白视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人漫画全彩无遮挡| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久 成人 亚洲| 在线观看免费高清a一片| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品亚洲成国产av| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 国内精品宾馆在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 大香蕉久久成人网| 日本黄大片高清| 日韩av不卡免费在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 日韩伦理黄色片| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产高清不卡午夜福利| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 大码成人一级视频| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av日韩在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩视频精品一区| 成人黄色视频免费在线看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品久久午夜乱码| 9191精品国产免费久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜免费观看性视频| av在线app专区| 免费看av在线观看网站| 下体分泌物呈黄色| 大香蕉97超碰在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲综合色惰| 国产男人的电影天堂91| 一级,二级,三级黄色视频| 91精品三级在线观看| 天天影视国产精品| 18禁动态无遮挡网站| 一二三四在线观看免费中文在 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费av中文字幕在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品一国产av| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品美女久久av网站| 另类亚洲欧美激情| 男人舔女人的私密视频| 精品一区二区三区视频在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 内地一区二区视频在线| 久久亚洲国产成人精品v| 新久久久久国产一级毛片| 综合色丁香网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黑人高潮一二区| 精品第一国产精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 飞空精品影院首页| 在线观看一区二区三区激情| 免费黄网站久久成人精品| 日韩一区二区三区影片| 韩国精品一区二区三区 | av.在线天堂| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲精品成人av观看孕妇| av国产精品久久久久影院| 观看美女的网站| 99久久精品国产国产毛片| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 久久精品国产a三级三级三级| 777米奇影视久久| 草草在线视频免费看| 久久这里只有精品19| 满18在线观看网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久视频综合| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜老司机福利剧场| 在线观看美女被高潮喷水网站| 热re99久久国产66热| 在现免费观看毛片| 中文字幕制服av| 亚洲第一av免费看| 久久狼人影院| 免费黄网站久久成人精品| 蜜桃国产av成人99| 久久久久久久国产电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av综合色区一区| 高清av免费在线| 大码成人一级视频| 久久久国产一区二区| 国产精品免费大片| 高清av免费在线| 午夜久久久在线观看| 亚洲av男天堂| 欧美精品av麻豆av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 大码成人一级视频| 一级毛片 在线播放| 我的女老师完整版在线观看| www.熟女人妻精品国产 | 搡老乐熟女国产| 国产精品国产三级专区第一集| 精品国产一区二区久久| 两个人看的免费小视频| 女性被躁到高潮视频| 欧美精品亚洲一区二区| 一本久久精品| 日韩欧美精品免费久久| av电影中文网址| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 黑丝袜美女国产一区| 观看av在线不卡| 色哟哟·www| 国产高清国产精品国产三级| 色哟哟·www| 久久97久久精品| 国产 精品1| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美性感艳星| 日韩免费高清中文字幕av| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品一区二区三卡| 99国产综合亚洲精品| 久久久久精品人妻al黑| 在线观看免费视频网站a站| 欧美人与善性xxx| 久久女婷五月综合色啪小说| 少妇高潮的动态图| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 视频区图区小说| 欧美性感艳星| 亚洲五月色婷婷综合| 天天影视国产精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 最近中文字幕2019免费版| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 高清av免费在线| 高清欧美精品videossex| 自线自在国产av| 精品国产一区二区三区四区第35| 热re99久久精品国产66热6| 黄色 视频免费看| 久久精品国产亚洲av天美| a级片在线免费高清观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 熟女电影av网| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品国产自在天天线| 桃花免费在线播放| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲 欧美一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 国产日韩欧美视频二区| 免费少妇av软件| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品人妻偷拍中文字幕| 香蕉国产在线看| 亚洲国产精品专区欧美| 国产亚洲欧美精品永久| 国产综合精华液| 性色avwww在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲少妇的诱惑av| 秋霞伦理黄片| 久久久久精品人妻al黑| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久亚洲精品成人影院| 看非洲黑人一级黄片| 少妇的丰满在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲精品第二区| 两个人免费观看高清视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲最大av| a 毛片基地| 蜜桃国产av成人99| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲第一av免费看| 亚洲中文av在线| 男女边摸边吃奶| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品一品国产午夜福利视频| 黄色配什么色好看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 一级黄片播放器| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近中文字幕2019免费版| 只有这里有精品99| 美女国产视频在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产免费一区二区三区四区乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 夫妻午夜视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女中出高潮动态图| 久久久久久久久久久免费av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久影院123| 少妇 在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品.久久久| 日韩伦理黄色片| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 青春草视频在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 日本wwww免费看| 日韩欧美精品免费久久| 妹子高潮喷水视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产福利在线免费观看视频| 国产男女内射视频| 国产精品久久久久成人av| 国产xxxxx性猛交| 母亲3免费完整高清在线观看 | 考比视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 1024视频免费在线观看| 夫妻午夜视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| h视频一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 夫妻性生交免费视频一级片| 边亲边吃奶的免费视频| 成人国语在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 超碰97精品在线观看| kizo精华| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人精品婷婷| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久av美女十八| 伊人亚洲综合成人网| 97在线视频观看| 99九九在线精品视频| 在线观看www视频免费| 精品视频人人做人人爽| 最近中文字幕2019免费版| 国产熟女午夜一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利,免费看| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲综合色网址| 咕卡用的链子| 内地一区二区视频在线| 日本黄色日本黄色录像| av在线观看视频网站免费| 色哟哟·www| 亚洲精品日本国产第一区| 丁香六月天网| 伦理电影大哥的女人| 日本色播在线视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品一区www在线观看| 久久狼人影院| 免费看光身美女| 一级,二级,三级黄色视频| 精品一区在线观看国产| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久国产精品麻豆| 97在线视频观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美97在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 少妇的逼好多水| 青春草国产在线视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 在线观看三级黄色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 我的女老师完整版在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲成人一二三区av| 女人久久www免费人成看片| 日韩三级伦理在线观看| 久久精品夜色国产| 国产探花极品一区二区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲国产精品999| 丝袜人妻中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 在现免费观看毛片| 人妻 亚洲 视频| 街头女战士在线观看网站| 午夜老司机福利剧场| 久久久精品免费免费高清| av免费观看日本| 国产亚洲精品久久久com| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人黄色视频免费在线看| 丰满乱子伦码专区| 激情视频va一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 国产国语露脸激情在线看| 毛片一级片免费看久久久久| 自线自在国产av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久狼人影院| 看非洲黑人一级黄片| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 十分钟在线观看高清视频www| 99久国产av精品国产电影| 在线观看免费视频网站a站| 只有这里有精品99| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 大码成人一级视频| 久久久久精品性色| 中国美白少妇内射xxxbb| 少妇人妻久久综合中文| 一二三四在线观看免费中文在 | 久久久久久久久久久久大奶| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品亚洲成国产av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 看十八女毛片水多多多| 一级片'在线观看视频| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美精品一区二区大全| 一区二区三区乱码不卡18| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品色激情综合| 久久精品夜色国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日本av免费视频播放| 精品少妇内射三级| 欧美97在线视频| av播播在线观看一区| 亚洲高清免费不卡视频| 国产xxxxx性猛交| 超色免费av| 国产精品久久久久久av不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成人毛片60女人毛片免费| 久久青草综合色| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产av影院在线观看| 国产一级毛片在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 夫妻午夜视频| 妹子高潮喷水视频| 色94色欧美一区二区| 成人国语在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 十八禁网站网址无遮挡| 草草在线视频免费看| 五月天丁香电影| 熟女av电影| 精品国产一区二区久久| 老司机亚洲免费影院| 免费在线观看完整版高清| 视频区图区小说| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品一二三| av福利片在线| 国内精品宾馆在线| a级片在线免费高清观看视频| 最新中文字幕久久久久| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美bdsm另类| 99久国产av精品国产电影| 宅男免费午夜| 最新中文字幕久久久久| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 五月天丁香电影| 久久鲁丝午夜福利片| 五月玫瑰六月丁香| 晚上一个人看的免费电影| 久久久亚洲精品成人影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色5月婷婷丁香| 一级片'在线观看视频| 国产精品国产三级专区第一集| 人人澡人人妻人| 赤兔流量卡办理| xxx大片免费视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人精品久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 伦精品一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 国产xxxxx性猛交| 一级毛片 在线播放| 国产爽快片一区二区三区| 午夜av观看不卡| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产在视频线精品| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美精品一区二区大全| 搡老乐熟女国产| 97在线人人人人妻| 亚洲精品,欧美精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99热国产这里只有精品6| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜日本视频在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻久久综合中文| 热re99久久精品国产66热6| 永久免费av网站大全| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 色5月婷婷丁香| 亚洲内射少妇av| 国产精品久久久av美女十八| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 成人手机av| 久久久精品区二区三区| 只有这里有精品99| 久久人人爽人人片av| 视频在线观看一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 永久网站在线| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品美女久久av网站| av天堂久久9| 久久这里有精品视频免费| 高清av免费在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清av免费在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产综合精华液| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 制服诱惑二区| 成人二区视频| av播播在线观看一区| 丝袜脚勾引网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| 国产视频首页在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲综合精品二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 色网站视频免费| 国产亚洲精品久久久com| 制服丝袜香蕉在线| 国产亚洲精品久久久com| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久 成人 亚洲| 成年人免费黄色播放视频| 免费大片18禁| 亚洲精品一二三| 国产片内射在线| 考比视频在线观看| 夫妻午夜视频| 午夜免费观看性视频| 一边亲一边摸免费视频| 在线观看一区二区三区激情| 女人精品久久久久毛片| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美bdsm另类| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄片无遮挡物在线观看| 老司机影院成人| 国产精品久久久久久久电影| 老司机亚洲免费影院| 男的添女的下面高潮视频| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 蜜桃在线观看..| 免费av中文字幕在线| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲综合色网址| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色吧在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲伊人久久精品综合| 自线自在国产av| 又大又黄又爽视频免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 观看av在线不卡| 国产成人欧美| 美女主播在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女主播在线视频| 中文字幕制服av| 99热国产这里只有精品6| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日本色播在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜av观看不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 草草在线视频免费看| av在线app专区| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男女高潮啪啪啪动态图| a级片在线免费高清观看视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 91久久精品国产一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 午夜福利影视在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 最近的中文字幕免费完整|