王希越,王洪偉,王月,石一雯,連麗麗,婁大偉
(1.吉林化工學(xué)院 化學(xué)與制藥工程學(xué)院,吉林 吉林 132022;2 吉林省中北化工工程設(shè)計有限公司,吉林 吉林 132000)
目前,石化能源的日益枯竭及環(huán)境污染問題備受關(guān)注[1],生物柴油是一種可替代傳統(tǒng)石油的可再生生物清潔能源,具有良好的環(huán)保性能,安全、可再生及可降解等特點,目前生物柴油的開發(fā)已成為國際新能源研究的熱點[2-3]。
生物柴油利用各類油脂與短鏈醇經(jīng)過油脂酯化或者酯交換轉(zhuǎn)化而產(chǎn)生[4-5]。其原料來源較多,其中微生物油脂,如酵母菌、微藻具有培養(yǎng)簡單、生長速度快、油脂含量高特點,是理想的油脂原料[6-8]。目前酵母菌被當(dāng)作油脂原料的相關(guān)報道還比較少。本文以酵母菌為原料,通過氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對酵母菌為原料制備生物柴油的工藝方法進行研究。
正己烷、甲基叔丁基醚、甲醇均為色譜純;氯仿、氯化鈉、氫氧化鉀均為分析純。
7890B氣相色譜儀;M7-300EI質(zhì)譜儀;H1650離心機;XW-904微型漩渦混合儀;HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋;BXM-30R立式壓力蒸汽滅菌器;BSD-YX3200智能精密搖床;N-EVAP111氮吹儀。
1.2.1 色譜條件 色譜柱Agilent HP-5(30 m×0.32 mm×0.25 μm);進樣口溫度260 ℃,程序升溫條件:初始柱溫150 ℃,20 ℃/min速率升到214 ℃,保持5 min,再以10 ℃/min速率升到280 ℃,保持 5 min,分流比10∶1,載氣為氦氣(純度99.999 5%),流速1.2 mL/min,總流量16.20 mL/min,進樣量1 μL。
1.2.2 質(zhì)譜條件 電子轟擊離子源能量70 eV,離子源溫度230 ℃,傳輸線溫度280 ℃,溶劑延遲時間2 min,掃描模式為SIM(選擇離子掃描)。
1.3.1 酵母菌培養(yǎng) 從瓊脂平板上挑取單菌落到裝有10 mL的YPD液體培養(yǎng)基中,放到搖床中,在30 ℃、200 r/min條件下,活化培養(yǎng)12 h。然后取一定量菌液到50 mL新的YPD液體培養(yǎng)基中,使初始OD600=0.2,在30 ℃,200 r/min條件下繼續(xù)培養(yǎng) 9 h 到對數(shù)生長期。然后離心5 min,棄上清液;菌體再用蒸餾水洗滌1次,再次離心,倒出上清液,菌體移入稱量盤中,干燥后儲存,用于下一步的研究。
1.3.2 實驗過程
1.3.2.1 油脂提取 準(zhǔn)確稱取50 mg酵母干粉于玻璃離心管中,加入300 μL的甲醇、50 μL的二次去離子水,超聲10 min。再加入1 mL甲基叔丁基醚,室溫下振蕩1 h。然后加入300 μL的5% NaCl溶液,渦旋混勻1 min,靜置10 min,放入離心機中,3 000 r/min 離心10 min,取上清液氮氣吹干。
1.3.2.2 酯化過程 加入300 μL的正己烷,渦旋30 s,再加入400 μL 0.05 mol/L KOH-甲醇溶液,25 ℃ 水浴恒溫反應(yīng)3 h。加入5%的NaCl溶液 300 μL,渦旋1 min混勻,靜置10 min,10 000 r/min離心5 min,取上層于2.0 mL的離心管中。剩下的溶液加入600 μL的正己烷再次提取,2次取得上清液混合氮氣吹干。最后加入100 μL的正己烷溶解,進樣1 μL,進行GC-MS分析。
1.3.3 實驗重復(fù)性考察 準(zhǔn)確稱取6份50 mg酵母干粉于玻璃離心管中,按1.3.2節(jié)方法處理后進行GC-MS分析,計算6份樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,考察方法重復(fù)性。
酵母菌體內(nèi)油脂經(jīng)提取和酯化后制得生物柴油,經(jīng)GC-MS分析,其主要成分為肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、十六烯酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯,以酯的總含量為評價指標(biāo),對影響酯化和萃取條件的因素進行考察。
在酯化過程中,加入KOH催化劑促進反應(yīng)進行,實驗考察不同濃度KOH對酯化影響,分別加入0.01,0.05,0.10,0.20,0.60 mol/L的KOH-CH3OH溶液,40 ℃下恒溫水浴2 h,其他條件相同。酯總量與KOH濃度關(guān)系結(jié)果見圖1。
由圖1可知,當(dāng)KOH濃度0.05 mol/L時,得到生物柴油總量最多,當(dāng)KOH濃度繼續(xù)增大時,生物柴油量逐漸減少。所以最佳KOH濃度為 0.05 mol/L。
圖1 催化劑(KOH)濃度對柴油產(chǎn)量影響Fig.1 The effect of catalyst concentration on biodiesel yield
油脂酯化反應(yīng)中以甲醇作為反應(yīng)試劑,考察100,200,400,600,800 μL甲醇對酯化影響,結(jié)果見圖2。
圖2 甲醇用量對柴油產(chǎn)量的影響Fig.2 Effect of methanol dosage on the biodiesel yield
由圖2可知,伴隨著甲醇用量的增加,得到酯的總量逐漸增加,加入400 μL甲醇時酯的總量最多;隨后,隨甲醇加入量增加,酯總量反而減少,這可能是由于加入甲醇量過多,降低反應(yīng)物濃度,抑制酯化反應(yīng)。
在最佳KOH和甲醇用量條件下,對酯化時間進行考察,圖3顯示酯化時間分別為0.5,1.0,1.5,2.0,3.0 h得到酯總含量。
圖3 酯化時間的影響Fig.3 The effect of reaction time on biodiesel production
由圖3可知,隨時間增加,酯化越完全,酯總量越多。
在最佳工藝條件下,通過對6組平行樣中5種酯進行定量分析,包括C14∶0(肉豆蔻酸甲酯)、C16∶1(棕櫚油酸甲酯)、C16∶0(棕櫚酸甲酯)、C18∶1(油酸甲酯)、C18∶0(硬脂酸甲酯),結(jié)果見表1。
表1 生物柴油中脂肪酸甲酯相對標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 1 The relative standard deviation of fatty acid methyl ester in biodiesel
由表1可知,6組平行樣中相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于10%,說明該方法重復(fù)性較好。
本實驗以酵母菌為原料,對傳統(tǒng)兩步法制備生物柴油的工藝進行研究,確定酯化50 mg酵母粉中油脂,使用催化劑KOH用量、衍生試劑甲醇用量和酯化時間最佳條件分別為:0.05 mol/L、400 μL、3 h,氣相色譜質(zhì)譜分析生物柴油成分主要為C16∶0(棕櫚酸甲酯)、C18∶0(硬脂酸甲酯)、C14∶0(肉豆蔻酸甲酯)、C16∶1(棕櫚油酸甲酯)、C18∶1(油酸甲酯)。通過重復(fù)性實驗考察可知,在最佳工藝條件下,該方法重復(fù)性好、穩(wěn)定性強。