油茶桃蛀螟生物學特性及燈光誘殺技術(shù)研究

王 芳，付紅梅，胡松余，溫從育，張乃芳，張 威

（1.浙江省遂昌縣生態(tài)林業(yè)發(fā)展中心，浙江 遂昌 323300；2.中國林科院 亞熱帶林業(yè)研究所，浙江 杭州 311400）

糧油安全是關(guān)乎國計民生的重大戰(zhàn)略問題，發(fā)展木本油料產(chǎn)業(yè)是緩解我國糧油供需矛盾、實現(xiàn)山區(qū)林農(nóng)增收的重要途徑。油茶Camellia oleifera是世界上四大木本食用油料樹種之一，為我國特有的油料樹種，由其種籽所產(chǎn)的山茶油不飽和脂肪酸含量高達90%以上，被稱為“東方橄欖油”，具有極高的營養(yǎng)價值和保健功能[1-3]。隨著人們生活水平的提高，綠色、生態(tài)、健康必將成為一種時尚和生活追求，山茶油因其獨特的營養(yǎng)價值和保健功能備受青睞。浙江省是我國木本油料樹種的核心種植區(qū)，油茶種植面積有16.7 萬hm2，油茶產(chǎn)業(yè)年產(chǎn)值超30 億元，從業(yè)人員達80 余萬人，是典型的三產(chǎn)高度融合產(chǎn)業(yè)，在實現(xiàn)“精準扶貧”和“鄉(xiāng)村振興”過程中發(fā)揮著重要作用[4-5]。隨著油茶純林的大面積種植和高強度經(jīng)營，病蟲害發(fā)生日趨頻繁，其中，桃蛀螟Conogethespunctiferalis是造成油茶落果的重要害蟲之一，其有效防治對于油茶產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展有著重要意義。

桃蛀螟隸屬于鱗翅目Lepidoptera 草螟科Crambidae 蛀野螟屬Dichocrocis，是我國廣為分布的重要蛀果害蟲，食性雜，可危害栗Castanea mollissima，桃Amygdalus persica，李Prunus salicina及玉蜀黍Zea mays等100 余種農(nóng)、林經(jīng)濟植物[6]。自上世紀60 年代以來，國內(nèi)外學者對桃蛀螟及其在不同寄主上的生物學、生態(tài)學特性和防治技術(shù)開展了大量的研究，獲得了一系列成果[7-9]。近年來，又對該蟲的生態(tài)型和系統(tǒng)發(fā)育進行了研究[10-11]，但截至目前，對桃蛀螟為害山茶科植物的報道較少。為此，本文對浙江省麗水、衢州和金華三個油茶主要產(chǎn)地油茶桃蛀螟的危害特征、發(fā)生情況進行了系統(tǒng)調(diào)查，并開展了燈光誘殺技術(shù)的研究，以期為油茶桃蛀螟的高效監(jiān)測及防治提供理論依據(jù)。

1 研究方法

1.1 油茶桃蛀螟危害程度調(diào)查

1.1.1 調(diào)查地區(qū)概況 選擇浙江麗水（包括蓮都區(qū)、松陽縣、青田縣和遂昌縣4 地）、衢州（包括衢江區(qū)、常山縣及開化縣3 地）和金華（東方紅林場1 地）三個浙江油茶主要產(chǎn)地的12 塊樣地進行了桃蛀螟發(fā)生情況調(diào)查（表1）。所選調(diào)查樣地均屬亞熱帶季風氣候區(qū)，夏季高溫多雨，冬季溫暖干燥，年均溫17℃左右。老油茶林油茶品種主要為‘霜降籽’，基本未進行林地管理，每年采果，未開展過病蟲害防治。新造油茶林品種為長林53 號，每年施肥、除草和采果，未進行病蟲害防治。

1.1.2 調(diào)查方法 于2016－2017 年每年10 月油茶果采收期進行調(diào)查，試驗地面積不少于20 hm2，每塊樣地20 m×20 m，調(diào)查時在每個樣地內(nèi)隨機選擇8～ 10 棵樣株，采摘全部油茶果，同時收集樣株上掉落的油茶果，依據(jù)桃蛀螟危害特征確認油茶果是否受害，統(tǒng)計危害率。

1.2 油茶桃蛀螟生物學特性研究

2016－2017 年每年10 月上旬，在浙江省衢州、麗水等地油茶種植區(qū)采集油茶果內(nèi)的桃蛀螟幼蟲帶回中國林科院亞熱帶林業(yè)研究所養(yǎng)蟲實驗室，置于透明的尼龍網(wǎng)養(yǎng)蟲籠（30 cm×30 cm×50 cm）中常溫飼養(yǎng)，以觀察其取食、羽化及補充營養(yǎng)等生物學特征和習性。選擇長勢良好的移栽油茶樹，將透明的尼龍網(wǎng)養(yǎng)蟲籠套在有結(jié)果的枝條上固定，將上述采集回的部分幼蟲接入籠中的油茶果上，每籠5 頭。記錄桃蛀螟幼蟲的狀態(tài)，計算幼蟲歷期。待其化蛹時記錄化蛹數(shù)量，并將蛹轉(zhuǎn)移至另外的養(yǎng)蟲籠中，每天觀察蛹的狀態(tài)，記錄蛹的羽化時間，計算蛹的歷期。成蟲羽化后，供給新鮮的帶枝成熟桃果實（寄主）觀察其產(chǎn)卵，統(tǒng)計成蟲壽命。同期結(jié)合林間調(diào)查，依據(jù)各齡幼蟲、各蟲態(tài)出現(xiàn)的時間確定桃蛀螟的年生活史。同期，在遂昌金竹試驗點調(diào)查野外桃蛀螟發(fā)生危害情況和進行生物學特性觀察。

1.3 油茶桃蛀螟防治

在2016 年桃蛀螟危害程度調(diào)查的基礎上，將防治的試驗樣地選擇在危害程度較重的麗水松陽和蓮都兩地，其中，在麗水松陽設置2 塊樣地，2 塊樣地相距2 100 m，兩樣地面積均在0.5 hm2左右，蓮都設1 塊樣地，面積約0.4 hm2，均為上世紀80 年代種植的老油茶林，品種為‘霜降籽’。在各樣地的空曠處距地面1.5 m 裝置高點裝置佳多全自動太陽能殺蟲燈（PS-15VI-2 型，河南佳多公司）2 盞，兩燈間距超過600 m。2017－2018 年每年4 月10 日－10 月30 日的18:00 至次日7:00 開燈誘殺成蟲。于每年臨近油茶果采收時（10 月上中旬）進行危害情況調(diào)查，調(diào)查方法同1.1，同時清理樣地內(nèi)所有掉落的油茶果。

1.4 數(shù)據(jù)分析

油茶果危害率計算公式：

利用軟件SPSS18.0 對不同年份的危害率和蟲口密度進行單因素方差分析（Tukey），百分比數(shù)據(jù)在分析前進行反正弦轉(zhuǎn)換。

2 研究結(jié)果

2.1 油茶桃蛀螟取食油茶果的危害特征

油茶桃蛀螟通過幼蟲在果內(nèi)取食種仁造成危害，導致油茶果開裂或落果。桃蛀螟幼蟲多自果柄蛀入果內(nèi)取食種仁，造成油茶果果柄干枯，油茶果開裂，8－10 月部分受害油茶果會脫落，部分幼蟲也可從油茶果表皮蛀入，蛀果危害癥狀如圖1。受害油茶果果柄處有明顯的蛀食痕跡，大量蟲糞被幼蟲分泌的黏質(zhì)絲粘附于果表，新鮮和過往的蟲糞交織。幼蟲侵入后，油茶果顏色變化明顯，由原來的綠色或棕紅色變成棕黃色至干枯，危害后期油茶果裂開，果內(nèi)種仁被取食殆盡，僅留下果皮，蟲絲密布，充滿了蟲糞。桃蛀螟老熟幼蟲體長為16～ 23 mm，頭暗褐，前胸盾片褐色，體背淡紅色，身體各節(jié)上有明顯的灰褐色斑，較容易識別。桃蛀螟幼蟲常躲于糞粒及蟲絲附著物中取食與越冬。1 個油茶果內(nèi)常有1～ 2 頭幼蟲同時危害，個別油茶果中發(fā)現(xiàn)4 頭。一個接近成熟的油茶果一般都可滿足蛀入其內(nèi)的幼蟲取食需要，但幼蟲密度過高或油茶果個頭過小時，幼蟲則轉(zhuǎn)果危害。

圖1 桃蛀螟危害油茶果Figure 1 Damage of C.punctiferalis to C.oleifera seeds

2.2 不同地區(qū)油茶桃蛀螟危害情況

2016－2017 年，麗水、衢州及金華地區(qū)桃蛀螟危害油茶情況調(diào)查結(jié)果見表1。

表1 油茶桃蛀螟危害情況調(diào)查Table 1 Field investigation of C.punctiferalis damaging to C.oleifera seeds

在麗水地區(qū)桃蛀螟的危害率較高，兩年的平均危害率達28.25%，其中，對老油茶林的危害（32.14%）較對新造油茶林的（13.92%）嚴重；在衢州地區(qū)桃蛀螟危害率兩年平均值為11.48%，極顯著低于麗水地區(qū)（F=15.836，P<0.01）。另外，由衢州和麗水地區(qū)的調(diào)查結(jié)果表明，桃蛀螟對新造林的危害低于對老油茶林。金華東方紅林場1 為國家油茶種質(zhì)資源庫所在地，其桃蛀螟危害率較低（4.96%），因此其危害率結(jié)果不具有代表性。另外，調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)桃蛀螟也危害浙江紅花油茶Camellia chekiangoleosa。

2.3 生物學特性

2.3.1 生活史 油茶桃蛀螟在浙江一年發(fā)生4 代，以老熟幼蟲在油茶老皮縫隙、樹洞、油茶殼內(nèi)或貯果場附近草堆等場所越冬（表2）。越冬代幼蟲于4 月上旬開始化蛹，6 月上旬化蛹結(jié)束；成蟲自4 月中旬至6 月中旬羽化，盛期為4 月下旬至5 月上旬。越冬代成蟲在桃、李等果實上產(chǎn)卵，第一代幼蟲主要危害桃、李等水果，第一代成蟲6 月上旬出現(xiàn)，高峰在6 月下旬。第二代幼蟲主要危害玉蜀黍、梨Pyrus sorotina及石榴Punica granatum等作物，成蟲7 月中旬開始羽化，高峰期在8 月上旬；第三代幼蟲主要取食油茶果，成蟲8 月下旬羽化，高峰期在9 月下旬。

表2 桃蛀螟在浙江的生活史Table 2 Life history of C. punctiferalis in Zhejiang province

2.3.2 生物學習性

（1）成蟲

油茶桃蛀螟成蟲羽化受環(huán)境溫度和濕度的影響，主要集中在20:00－23:00 羽化，此時間段的羽化量約占當日全部羽化量的85.29%（n=34），24:00 后少見羽化。成蟲交尾及產(chǎn)卵也均在夜間進行，白天多在葉背面或枝條隱蔽處靜伏。成蟲有強烈趨光性，對白熾燈及黑光燈很敏感[12]。由表3 可知，桃蛀螟越冬代成蟲雌蛾壽命長于雄蛾，且二者間差異顯著（P<0.05）；雌蛾平均壽命為7.90 d，最長為12 d，最短為5 d；雄蛾平均壽命為6.68 d，最長為10 d，最短為3 d（表3）。

表3 越冬代桃蛀螟雌、雄成蟲壽命Table 3 Life span of overwintering female and male C. punctiferalis

（2）幼蟲

第三代幼蟲開始主要危害油茶果。桃蛀螟第二代和第三代重疊發(fā)生，油茶果會出現(xiàn)2 個危害高峰，第1 個高峰發(fā)生在8 月下旬，第2 高峰在10 月上旬，前者多為第二代幼蟲轉(zhuǎn)移危害，后者為第三代幼蟲危害。油茶果采收后，桃蛀螟幼蟲在蛀果內(nèi)繼續(xù)發(fā)育。幼蟲共5 齡，在一個油茶果中幼蟲可連續(xù)危害2～ 3 個種子。老熟后在被害果實內(nèi)或樹下吐絲結(jié)白色繭化蛹，有時隨落果一起落地。

2.4 清除蟲害果結(jié)合燈光誘殺防治效果

研究表明，通過清除蟲害油茶果結(jié)合黑光燈誘殺，能顯著降低油茶果的受害率，防治1 年后，油茶果平均受害率由原來的28.78%降至20.48%，二者間差異顯著[F(1,4)=19.785，P=0.011]，防治2 年后，進一步降至10.72%，防治和未防治油茶果之間差異極顯著[F(1,4)=93.379，P=0.001]。從平均蟲口密度來看，防治1 年后，蟲口密度由原來的8.32 頭·株-1降至5.76 頭·株-1，但二者間差異并不顯著[F(1,4)=2.260，P=0.207]；防治2 年后，蟲口密度降至3.93 頭·株-1（表4），防治和未防治油茶果之間差異顯著[F(1,4)=8.886，P=0.041]?？梢?，通過清理蟲害油茶果結(jié)合燈光誘殺的方式，能夠很好的降低油茶果的危害率，且安全高效，無公害。

表4 燈光誘殺防治桃蛀螟的效果Table 4 Effect of light trap on C. punctiferalis

3 結(jié)論與討論

桃蛀螟是我國重要的農(nóng)、林害蟲，食性極雜，可危害100 余種農(nóng)作物、林木和果樹，包括松Pinusspp，杉Cunninghamia lanceolata等針葉樹和青茄Solanum melongena等蔬菜[13-14]；在國外還有取食皂莢Gleditsia japonica，橡樹Quercus robur的報道[15-16]。在浙江，已有報道桃蛀螟嚴重危害栗、桃、桃形李、石榴、文旦Citrus maxima‘Wentan’、馬尾松P.massoniana及濕地松P.elliottii等林木和果樹[17-18]，本研究發(fā)現(xiàn)，桃蛀螟以幼蟲取食油茶果，造成大量落果，在麗水地區(qū)對油茶果的危害率達到近30%，進一步證實了桃蛀螟食性雜，可在不同的寄主植物間自由切換，如監(jiān)控不力則爆發(fā)風險較大。

昆蟲的生長發(fā)育與環(huán)境，溫、濕度及光照密切相關(guān)，同一種昆蟲在不同地區(qū)和不同寄主上的發(fā)生規(guī)律不盡相同[19]。桃蛀螟在我國北方地區(qū)1 年發(fā)生2～ 3 代，西北地區(qū)3～ 5 代，華中地區(qū)4～ 5 代，而在華南地區(qū)5～ 6代[20-21]。本研究表明，取食油茶果的桃蛀螟在浙江1 年發(fā)生4 代，第二、三代重疊嚴重，這與王藕芳等研究結(jié)果一致。危害油茶果的為第三代和越冬代幼蟲，這為桃蛀螟的防治時間的選擇提供了參考。

國內(nèi)外學者針對桃蛀螟的防治開展了大量的研究工作，提出了農(nóng)業(yè)技術(shù)防治（包括清理蟲害果、管理越冬場所及寄主、調(diào)整耕作模式、種植抗性品種及套種誘集植物等）、行為調(diào)控（黑光燈誘殺、糖醋液誘殺及性信息素誘殺等）、生物防治（施用白僵菌Beauveria bassiana或蘇云金桿菌Bacillus thuringiensis等）及化學防治等措施控制桃蛀螟的危害，其中，化學防治在桃蛀螟的綜合防治中仍占有重要地位[16,22]。本研究基于桃蛀螟多在落果中越冬及成蟲強烈趨光的特性，利用蟲害果清理結(jié)合燈光誘殺實現(xiàn)了兩年將桃蛀螟危害率控制在10%左右，安全高效且成本低廉，可應用推廣。

在植食性昆蟲和寄主植物長期的協(xié)同進化過程中，同一種昆蟲的不同地理種群，由于地理隔離、寄主分化及對各自特異生境的適應，會形成地理種群間的分化[23]。有研究表明，我國桃蛀螟總?cè)后w產(chǎn)生了一定程度的遺傳分化，且南方地區(qū)大于北方地區(qū)[24]。油茶桃蛀螟能取食和適應富含茶皂素等次生代謝物質(zhì)的油茶種子，是否與取食玉蜀黍、水果等種群發(fā)生了種群分化，需要進一步的分子生物學研究數(shù)據(jù)支撐。

致謝：承蒙麗水市林業(yè)局王明月、王林偉，松陽縣林業(yè)局呂軍美，衢州市林業(yè)局華正媛、金有明在蟲害調(diào)查及采集過程中給予的幫助，在此謹表謝忱。