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    外源物質對鹽脅迫下麻黃幼苗根系生長的影響

    2020-09-22 07:04:14張艷陽冀瑞樸李晗劉俊喜袁卉馥
    林業(yè)與生態(tài)科學 2020年3期
    關鍵詞:麻黃脯氨酸外源

    張艷陽,冀瑞樸,李晗,劉俊喜,袁卉馥

    (河北北方學院, 河北 張家口 075000)

    麻黃(EphedrasinicaStapf)主要分布于我國干旱、半干旱荒漠植物區(qū)系的新疆、甘肅、內蒙、寧夏等省區(qū)[1],不僅具有極高的藥用價值,對改善沙地生態(tài)環(huán)境、保護草地資源也發(fā)揮著重要作用[2-3]。鹽害是植物的主要脅迫因素之一,鹽逆境引起的滲透脅迫和離子毒害使植物細胞電子傳遞的電子增加,ROS大量產生,并導致細胞的氧化損傷[4]。外源硝普鈉(SNP)作為NO供體參與到活性氧代謝中,可顯著提高植物的抗旱能力[5];亞精胺(Spd)不僅可直接與ROS反應,還可通過提高抗氧化酶活性參與脅迫條件下ROS 清除,增強植物抗逆性[6];水楊酸(SA)是一種廣泛存在于植物體內的小分子酚類物質,又是一種內源性激素,參與調節(jié)植物許多生理過程[7]。研究表明,SNP 、Spd和SA能夠誘導植物在非生物逆境下產生病程相關蛋白,增加滲透調節(jié)物質,提高酶活性,進而改善植物對于逆境脅迫的抗性[8-10]。本試驗以麻黃為試驗材料,采用SNP、Spd和SA對鹽脅迫下麻黃根系生長抑制和氧化損傷進行緩解,篩選最佳外源物質及濃度,旨在為鹽堿地麻黃種植提供理論依據。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    供試材料為張家口市農科院培養(yǎng)的當年生麻黃幼苗。當麻黃長到3~4片時,移植到盛有1/2Hoagland營養(yǎng)液的塑料盒中培養(yǎng),進行試驗。試驗所用的藥品SNP由美國BIO BASIC INC公司提供;Spd為Sigma 公司提供;SA由天津市光復科技發(fā)展有限公司提供;Hoagland營養(yǎng)液由北京溪青春農業(yè)科技有限公司提供。

    1.2 試驗方法

    采用張家口市農科院培養(yǎng)的當年生麻黃幼苗,麻黃幼苗長至3~4片葉時,選擇生長一致的幼苗沖洗干凈后移栽至盛有1/2Hoagland營養(yǎng)液塑料盒(20 cm×12 cm)中進行預培養(yǎng),預培養(yǎng)7 d后進行初步處理。試驗首先將NaCl(50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L)濃度梯度用于1/2 Hoagland無土栽培處理麻黃幼苗根系,根據根系電導率的變化及根系的相對生長情況,采用200 mmol/L NaCl濃度進行無土栽培試驗。用200 mmol/L NaCl處理麻黃幼苗,模擬鹽脅迫,蒸餾水作對照1(CK1),200 mmol/L NaCl作對照2(CK2),采用水培法分別用不同濃度的SNP、Spd、SA進行恢復處理,3種外源物質濃度梯度見表1,每處理24株幼苗,3次重復。處理期間為保證營養(yǎng)液濃度,每隔2 d更換1次營養(yǎng)液,分別于處理第8、12、16天取根測定各項相關生理指標。

    表1 外源物質處理濃度Table 1 Treatment concentration of exogenous substances

    1.3 測定方法

    葉片中丙二醛(MDA)含量測定方法參照Velikova等的硫代巴比妥酸(TBA)檢測法;可溶性蛋白(SP)測定方法參照考馬斯亮藍法;可溶性糖采用蒽酮比色法測定;根系活力采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法測定;脯氨酸含量采用酸性茚三酮顯色法測定[11]。

    1.4 數據統(tǒng)計分析

    應用Excel 2010繪圖, SPSS 21.0數據分析。

    2 結果與分析

    2.1 SNP、Spd和SA對麻黃幼苗根系滲透調節(jié)及代謝強度的影響

    脯氨酸除了提高抗氧化能力和保留生物聚合物的作用之外,還可以起到調解滲透壓的作用,并在去除ROS和降低細胞酸度方面發(fā)揮重要作用。因此,脯氨酸增加是植物抗性增強的表現。不同外源物質對麻黃脯氨酸含量的影響見圖1。

    圖1 不同外源物質對麻黃脯氨酸含量的影響Figure 1 Effect of different foreign substances on the content of proline in ephedra

    由圖1可知,在200 mmol/L NaCl脅迫條件下,麻黃根系中脯氨酸含量(CK2)明顯下降,與對照(CK1)形成顯著性差異。經外源物質緩解后,SA處理分別比對照(CK2)增加52.4%、39.3%、65.5%和52.4%,其中SA(50 mg/g)超過CK1水平;Spd(0.25 mmol/L)、SNP(0.1 mmol/L)處理下脯氨酸含量與CK2存在顯著差異,接近CK1水平。上述結果表明,外源SA、Spd和SNP均在一定程度上增加NaCl脅迫下麻黃幼苗根系中脯氨酸含量,其中SA(50 mg/L)效果最佳。

    可溶性糖是植物體內另一類滲透調節(jié)物質,在逆境下植物體內常常積累大量的可溶性糖。不同外源物質對麻黃可溶性糖含量的影響見圖2。

    圖2 不同外源物質對麻黃可溶性糖含量的影響Figure 2 The effect of different foreign substances on the soluble sugar content of ephedra

    由圖2可知,鹽脅迫后麻黃幼苗根系中可溶性糖含量明顯降低,經不同濃度外源物質處理后含量顯著提高,各處理呈現先升高后降低的趨勢,并且各濃度的外源物質均與CK2形成顯著性差異,其中SA(50 mg/L)緩解效果最佳,比CK2增加35.58%。

    可溶性蛋白是反應植物體內代謝強度的一個重要指標,也是植物在逆境條件下積累的一種有機物質。不同外源物質對麻黃可溶性蛋白含量的影響見圖3。

    圖3 不同外源物質對麻黃可溶性蛋白含量的影響Figure 3 The effect of different foreign substances on the soluble protein content of ephedra

    由圖3可知,在200 mmol/L NaCl脅迫條件下可溶性蛋白含量降低,在3種外源物質緩解下有不同程度的提高,其中SA(50 mg/L)和SNP(0.1 mmol/L)效果顯著,與CK2形成顯著性差異,分別比CK2增加11.14%和14.30%。

    2.2 SNP、Spd和SA對鹽脅迫下麻黃幼苗根系活力的影響

    根系活力對植物營養(yǎng)、個體生長狀況和產量水平有直接影響。不同外源物質對麻黃根系活力的影響見圖4。

    圖4 不同外源物質對麻黃根系活力的影響Figure 4 The effect of different foreign substances on the root vitality of ephedra

    由圖4可知,在鹽脅迫下麻黃幼苗根系活力呈現明顯降低趨勢,CK2與CK1形成顯著性差異(P<0.05)。經3種不同濃度外源物質緩解后,麻黃根系活力明顯提高,其中,SA(50 mg/L)、Spd(0.25 mmol/L)、SNP(0.1 mmol/L)和Spd(1.0 mmol/L)均與CK2形成顯著性差異,而以SA(50 mg/L)、Spd(0.25 mmol/L)緩解效果最好,分別比CK2增加18.17%和12.84%。

    2.3 SNP、Spd和SA對鹽脅迫下麻黃根系脂膜系統(tǒng)的影響

    相對電導率可以反映細胞膜通透性變化的程度。當植物受到脅迫時,細胞膜最初被損傷,膜的選擇性功能降低或衰退,滲透性增加,進而使植物細胞中的電解質急劇增加。不同外源物質對麻黃相對電導率的影響圖5。

    圖5 不同外源物質對麻黃相對電導率的影響Figure 5 The influence of different foreign substances on the relative conductivity of ephedra

    由圖5可知,鹽脅迫下,麻黃幼苗根系電導率顯著增加,外源SNP(0.1 mmol/L)緩解后,電導率比CK2降低36.58%,形成顯著性差異;Spd(0.25 mmol/L)和SA(50 mg/L)與CK2相比,電導率分別降低12.24%和11.53%,均形成顯著性差異。綜上,外源SNP(0.1 mmol/L)對電導率緩解效果最佳,其次為Spd(0.25 mmol/L),再次為SA(50 mg/g)。

    丙二醛被認為是氧化應激的標志物。不同外源物質對麻黃丙二醛的影響圖6。

    圖6 不同外源物質對麻黃丙二醛的影響Figure 6 Effect of different foreign substances on ephedra malondialdehyde

    由圖6可知,鹽脅迫下(CK2),麻黃幼苗根系中MDA含量顯著增加,經3種不同濃度外源物質處理后,麻黃幼苗根系中MDA含量表現出不同程度的變化,呈現先降低后升高的趨勢。與CK2相比,3種外源物質都在不同程度上降低了MDA含量,其中,外源SNP(0.1 mmol/L)、Spd(0.25 mmol/L)和SA(50 mg/L)處理降低程度最大,均與對照(CK2)形成顯著性差異,與CK2相比分別降低26.32%、42.10%和42.11%。

    3 結論與討論

    本試驗研究了SNP、Spd和SA對鹽脅迫下麻黃幼苗根系生長和氧化損傷的影響。結果表明在200 mmol/L的NaCL脅迫下,麻黃幼苗中質膜過氧化指標丙二醛含量和電導率值升高,代謝產物可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸含量降低,根系活力也呈下降趨勢。經不同濃度的SNP、Spd、SA處理后,丙二醛含量明顯下降,根系活力增強。SA(50 mg/L)可以增加麻黃幼苗根系滲透調節(jié)及代謝強度,SA(50 mg/L)和Spd(0.25 mmol/L)提高了麻黃幼苗的根系活力,Spd(0.25 mmol/L)、SA(50 mg/L)降低了鹽脅迫對麻黃幼苗根系脂膜系統(tǒng)的影響,3種外源物質緩解效果為:SA(50 mg/L)>SNP(0.1 mmol/L)>Spd(0.25 mmol/L)。施用水楊酸(SA)50 mg/L后,可溶性蛋白含量增加14.30%,可溶性糖含量增加35.58%,脯氨酸含量增加65.5%,MDA含量降低42.11%,根系活力增加18.17%。

    楚樂樂、吳雪霞等認為NO會改變脯氨酸和可溶性糖的積累,減緩鹽脅迫引起的氧化損傷,提高植物抗鹽性[12-13]。本試驗研究結果表明SNP、Spd和SA使麻黃根系中脯氨酸、可溶性糖及可溶性蛋白含量顯著提高,說明3種外源物質從不同程度上緩解了麻黃的逆境脅迫。由于根部是起初感受逆境脅迫的部位,因此根系活力極大降低。3種外源物質處理下,SA、Spd增加根系活力效果顯著,從一定程度上提高了麻黃對鹽堿逆境的適應。許祥明研究表明,當植物遭受諸如鹽等不良反應時,會導致電導率增加,與本試驗結果一致,3種外源物質緩解下均不同程度地降低了電導率值,減少了膜傷害[14]。王弋博等認為器官或組織內活性氧清除酶系統(tǒng)中各酶的活性、非酶系統(tǒng)中各抗氧化物質和膜質過氧化產物MDA的含量,可從維持活性氧動態(tài)平衡的能力及活性氧傷害等方面反映出植物的抗逆性[15]。通過本研究發(fā)現,3種外源物質緩解了鹽脅迫下麻黃根系中丙二醛含量的升高,減緩了鹽脅迫引起的細胞膜損傷,保持了細胞膜的穩(wěn)定性。

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