佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)胚胎甲狀腺激素的影響

李明，尹曉宇，陳浩，王歡，宋磊，董文靜，趙寶全，于永利,3,#，董武,#，楊景峰,*

1. 內(nèi)蒙古民族大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，內(nèi)蒙古自治區(qū)毒物監(jiān)控及毒理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，通遼 028000 2. 軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院毒物藥物研究所，抗毒藥物與毒理學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100850 3. 內(nèi)蒙古民族大學(xué)生命科學(xué)與食品學(xué)院，通遼 028000

天然麝香產(chǎn)量少，價(jià)格昂貴，目前市場(chǎng)上供應(yīng)的麝香主要是合成麝香(synthetic musks)[1]。合成麝香不但廣泛用于日化用品，且在煙草以及動(dòng)物飼料中也有添加。近年來(lái)，由于多環(huán)麝香(polycyclic musks, PMs)生產(chǎn)成本低，逐漸替代了市場(chǎng)中占據(jù)主導(dǎo)地位的硝基麝香(nitro-musks, NMs)[2]。PMs中佳樂(lè)麝香(galaxolide, HHCB)是用量較大，使用范圍較廣的合成麝香，研究發(fā)現(xiàn)，HHCB在109種個(gè)人護(hù)理品中的平均濃度約為958.19 μg·g-1[3]。而Lu等[4]針對(duì)158種個(gè)人護(hù)理品中合成麝香情況進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)約82%的個(gè)人護(hù)理品中含有合成麝香，其中PMs中HHCB的檢出率達(dá)到了78%。HHCB成為皮膚接觸暴露最為嚴(yán)重的合成麝香，估算暴露量約為18～237 μg·d-1，更為嚴(yán)重的是，HHCB的使用殘留會(huì)造成一定的生物蓄積[4]。Wong等[5]在對(duì)城市和周邊環(huán)境中合成麝香進(jìn)行檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)，HHCB是室內(nèi)空氣(0.30～18 ng·m-3)、室外空氣(0.99 ng·m-3)、地表水(0.031 ng·m-3)和廢水(1 000～1 800 ng·L-1)中含量最高的合成麝香。此外，F(xiàn)romme等[6]在柏林地區(qū)檢測(cè)到污水處理廠廢水中HHCB的濃度甚至達(dá)到0.07～1.59 g·L-1。

隨著麝香類化合物的大量和廣泛使用，已經(jīng)造成其在不同環(huán)境介質(zhì)和生物體內(nèi)大量蓄積，在河流、湖泊、淤泥、近海及人的脂肪和乳汁中都發(fā)現(xiàn)了合成麝香的殘留[7-12]，對(duì)水生生物和人類健康造成潛在威脅。PMs可導(dǎo)致斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育遲緩、體軸彎曲、心率降低及血管通透性改變甚至消失等現(xiàn)象[13-14]。Pablos等[15]認(rèn)為合成麝香可導(dǎo)致非洲爪蟾(Xenopuslaevis)甲狀腺上皮細(xì)胞肥大以及甲狀腺激素調(diào)節(jié)的紊亂，甲狀腺素是甲狀腺濾泡細(xì)胞分泌的一種重要的活性物質(zhì)，可影響胚胎發(fā)育、孵化以及心臟機(jī)能的改變[16]。甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)會(huì)造成動(dòng)物全身血管阻力下降、心率上升、射血分?jǐn)?shù)增加和心輸出量增加，甲狀腺機(jī)能減退表現(xiàn)出與之相反的癥狀，嚴(yán)重者甚至引發(fā)心包積液，造成心臟壓塞[17-20]。

斑馬魚(yú)(Daniorerio)是一種小型熱帶淡水魚(yú)，因其體型小便于繁育和操作、早期發(fā)育通體透明容易觀察，同時(shí)對(duì)很多化學(xué)物質(zhì)非常敏感等諸多優(yōu)點(diǎn)，成為一種優(yōu)良的模式動(dòng)物[21-22]。在藥物篩選、胚胎發(fā)育和疾病研究中被廣泛使用[23-31]。已成為生命科學(xué)研究中重要的生物疾病模型。本研究以斑馬魚(yú)作為模式動(dòng)物，探討HHCB對(duì)斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育的影響，特別是對(duì)甲狀腺激素及關(guān)聯(lián)基因的影響。

1 材料與方法(Materials and methods)

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

試驗(yàn)動(dòng)物：斑馬魚(yú)(Daniorerio)，AB系，飼養(yǎng)于循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)(北京愛(ài)生科技發(fā)展公司)，雌雄魚(yú)分開(kāi)飼喂，光照周期為14 h∶10 h。養(yǎng)殖溫度保持在(28.5±1) ℃，pH保持在7.0～7.6，電導(dǎo)率保持在440～640 μS。繁殖時(shí)選取健康的成年斑馬魚(yú)按照雌雄魚(yú)1∶2的比例放入交配缸中，待第2天早上，斑馬魚(yú)見(jiàn)光產(chǎn)卵，30 min后即可獲得受精卵。清洗受精卵后，在體式顯微鏡下挑出受精后2～4 h (hours post fertilization, hpf)健康的同期斑馬魚(yú)胚胎進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)試劑：佳樂(lè)麝香，分子量258.40，純度為50%，CAS號(hào)為1222-05-5，購(gòu)自東京化成工業(yè)株式會(huì)社?？俁NA提取試劑盒、反轉(zhuǎn)錄試劑盒和二甲基亞砜(DMSO)(分析純)等均購(gòu)自于美國(guó)Sigma公司。

1.2 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)胚胎的暴露

HHCB暴露實(shí)驗(yàn)分別設(shè)有對(duì)照組(體積分?jǐn)?shù)為0.1%的DMSO)和HHCB實(shí)驗(yàn)組，參照HHCB環(huán)境濃度0.07～1.59 g·L-1(258.4 mg·L-1=1 mmol·L-1)[5]和預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，HHCB實(shí)驗(yàn)組濃度設(shè)為：0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.1和0.2 mmol·L-1(1.292、2.584、5.168、7.752、10.336、25.84和51.68 mg·L-1)，HHCB用助溶劑DMSO稀釋后制成HHCB實(shí)驗(yàn)液。選取2～4 hpf的斑馬魚(yú)胚胎隨機(jī)分配到六孔板中，每孔10枚斑馬魚(yú)胚胎，每組設(shè)置5個(gè)平行，每孔加入5 mL斑馬魚(yú)胚胎培養(yǎng)液和5 μL HHCB實(shí)驗(yàn)液(對(duì)照組加入5 μL DMSO)，將胚胎置于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱(型號(hào)51031566，美國(guó)Thermo Fisher Scientific公司)中培養(yǎng)。

1.3 斑馬魚(yú)胚胎發(fā)育毒性檢測(cè)

HHCB暴露后，在體式顯微鏡(M205a，德國(guó)Leica)下觀察并記錄24、48、72、96和120 hpf時(shí)期斑馬魚(yú)胚胎的死亡、孵化和心臟發(fā)育狀況。

1.4 斑馬魚(yú)胚胎心囊面積測(cè)定

根據(jù)斑馬魚(yú)胚胎死亡率結(jié)果，確定HHCB實(shí)驗(yàn)組濃度為：0.005、0.01、0.02、0.03和0.04 mmol·L-1(1.292、2.584、5.168、7.752和10.336 mg·L-1)。在體式顯微鏡下，觀察和拍攝72 hpf和96 hpf各組斑馬魚(yú)胚胎的心臟發(fā)育形態(tài)，并使用Image J圖像軟件定量分析斑馬魚(yú)心囊面積，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組測(cè)量6個(gè)樣本，統(tǒng)計(jì)分析不同實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)胚胎心囊面積之間的差異。

1.5 總RNA的提取以及基因表達(dá)的相對(duì)定量(RT-qPCR)

結(jié)合前期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，RT-qPCR實(shí)驗(yàn)中HHCB暴露濃度設(shè)為：0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1)，將斑馬魚(yú)胚胎分別培育到24、48和72 hpf，清洗掉培養(yǎng)液后收集到1.5 mL離心管中，進(jìn)行總RNA提取，RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA后，以Gapdh為內(nèi)參基因，進(jìn)行RT-qPCR的定量分析，實(shí)驗(yàn)方法與步驟參照Dong等[32]的方法。引物序列見(jiàn)表1采用2-△△CT方法計(jì)算基因表達(dá)的相對(duì)變化。

1.6 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)甲狀腺激素的影響

挑選2～4 hpf斑馬魚(yú)胚胎進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，設(shè)置成對(duì)照組與0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1) HHCB共4個(gè)處理組，每個(gè)處理3個(gè)平行，每組100枚胚胎。在平皿中培養(yǎng)至72 hpf，用1×PBS進(jìn)行沖洗3遍，將胚胎收集到1.5 mL的離心管中，添加400 μL的1×PBS，快速勻漿后在超高速冷凍離心機(jī)(5420R，德國(guó)Eppendorf)4 ℃和12 000 r·s-1的條件下，離心5 min，取3次100 μL上清液，分裝在新的1.5 mL的離心管中，用ELISA試劑盒檢測(cè)總四碘甲狀腺原氨酸(TT4)和總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)的含量。

1.7 統(tǒng)計(jì)方法

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)使用Graphpad Prism 5和SPSS.20分析軟件，進(jìn)行單因素方差分析(One-Way ANOVA)，P<0.05時(shí)表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果(Results)

2.1 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)死亡率的影響

在24、48、72、96和120 hpf時(shí)，統(tǒng)計(jì)HHCB對(duì)斑馬魚(yú)胚胎造成的死亡情況，表現(xiàn)為顯著的濃度依存性和時(shí)間依存性。檢測(cè)對(duì)照組的死亡率為0，而隨著暴露時(shí)間和暴露濃度的增加，HHCB實(shí)驗(yàn)組的斑馬魚(yú)胚胎死亡率也逐漸升高。0.1 mmol·L-1和0.2 mmol·L-1(25.84 mg·L-1和51.68 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組在24 hpf出現(xiàn)死亡，培養(yǎng)到48 hpf引起100%的死亡(圖1) (P<0.001)。在72 hpf時(shí)，0.04、0.1和0.2 mmol·L-1(10.336、25.84和51.68 mg·L-1)組的死亡率分別為70%、100%和100%，與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.001)。在96 hpf時(shí)，0.03 mmol·L-1組死亡率為18%(P<0.05)，0.04、0.1和0.2 mmol·L-1(10.336、25.84和51.68 mg·L-1)組的死亡率與對(duì)照組相比差異顯著(P<0.001)。在120 hpf時(shí)，與對(duì)照組相比，0.01、0.02、0.03、0.04、0.1和0.2 mmol·L-1(2.584、5.168、7.752、10.336、25.84和51.68 mg·L-1)組的死亡率差異顯著(P<0.001)。使用SPSS.20計(jì)算出24、48、72、96和120 hpf HHCB的LC50分別為0.076、0.053、0.046、0.037和0.008 mmol·L-1(19.638、13.695、11.886、9.561和2.067 mg·L-1)。

表1 RT-qPCR的引物序列Table 1 Primer sequences for RT-qPCR

圖1 不同濃度佳樂(lè)麝香(HHCB)暴露對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(幼魚(yú))死亡率的影響注：星號(hào)(*)表示HHCB實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間的顯著差異(*P<0.05，***P<0.001；n=10)。Fig. 1 Mortality rate of zebrafish embryos (larvae) in galaxolide (HHCB) treatments with different concentrationsNote: The asterisk (*) indicates significant difference between the HHCB experimental groups and the control group (* P<0.05, ***P<0.001; n=10).

2.2 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)孵化率的影響

在72 hpf時(shí)，統(tǒng)計(jì)對(duì)照組與0.005、0.01、0.02、0.03和0.04 mmol·L-1(1.292、2.584、5.168、7.752和10.336 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)胚胎的孵化率(圖2)。結(jié)果顯示，對(duì)照組、0.005 mmol·L-1和0.01 mmol·L-1(1.292 mg·L-1和2.584 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組的孵化率均為100%。而隨著HHCB暴露濃度的增加，0.02、0.03和0.04 mmol·L-1(5.168、7.752和10.336 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)的孵化率分別為26.67%、3.33%和0%，均顯著低于對(duì)照組的孵化率(P<0.001)。

圖2 不同濃度HHCB暴露對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(幼魚(yú))孵化率的影響注：星號(hào)(*)表示HHCB實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間有顯著差異(***P<0.001；n=10)。Fig. 2 Effect of HHCB treatment on hatching rate of zebrafish embryos (larvae)Note: The asterisk (*) indicates significant difference between the HHCB experimental groups and the control group (***P<0.001; n=10).

2.3 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(或幼魚(yú))心率的影響

在48 hpf和72 hpf時(shí)，分別統(tǒng)計(jì)對(duì)照組與0.005、0.01、0.02、0.03和0.04 mmol·L-1(1.292、2.584、5.168、7.752和10.336 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)胚胎(或幼魚(yú))的心率(times·min-1)。結(jié)果顯示，隨著HHCB暴露濃度的增加，HHCB實(shí)驗(yàn)組的心率呈濃度依賴性降低(圖3)。在48 hpf時(shí)，0.01～0.04 mmol·L-1HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)心率顯著降低了33.14%～62.73% (P<0.001) (圖3(a))。在72 hpf時(shí)，0.01 mmol·L-1(2.584 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)心率與對(duì)照組相比有顯著差異(P<0.05)，0.02、0.03和0.04 mmol·L-1(5.168、7.752和10.336 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)心率顯著降低了44.28%、26.20%和16.87%(P<0.001) (圖3(b))。

圖3 不同濃度HHCB暴露對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(幼魚(yú))心率的影響注：星號(hào)(*)表示HHCB實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間的顯著差異(* P<0.05，***P<0.001；n=10)。Fig. 3 Effect of HHCB treatment on heart rate of zebrafish embryos (larvae)Note: The asterisk (*) indicates significant difference between the HHCB experimental groups and the control group (* P<0.05, ***P<0.001; n=10).

2.4 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)心囊面積的影響

在72 hpf和96 hpf時(shí)，對(duì)斑馬魚(yú)幼魚(yú)心囊進(jìn)行拍攝(圖4(a)～(d))，定量分析每個(gè)處理組斑馬魚(yú)的心囊面積。在72 hpf時(shí)，與對(duì)照組相比，0.02、0.03和0.04 mmol·L-1(5.168、7.752和10.336 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)幼魚(yú)的心囊面積顯著增加了1.96倍、2.26倍和2.14倍(P<0.001) (圖4(e))。在96 hpf時(shí)，0.02 mmol·L-1和0.03 mmol·L-1(5.168 mg·L-1和7.752 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)幼魚(yú)的心囊面積顯著增加了3.17倍和3.02倍(P<0.001)，0.04 mmol·L-1(10.336 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組斑馬魚(yú)幼魚(yú)的心囊面積是對(duì)照組的2.22倍(P<0.05) (圖4(f))。

圖4 不同濃度的HHCB暴露對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(幼魚(yú))心囊的影響注：(a) 72 hpf二甲基亞砜(DMSO)溶劑對(duì)照組；(b) 72 hpf 0.005 mmol·L-1 HHCB組；(c) 72 hpf 0.01 mmol·L-1 HHCB組；(d) 72 hpf 0.02 mmol·L-1 HHCB組；(e) 72 hpf；(f) 96 hpf；星號(hào)(*)表示HHCB實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間的顯著差異(* P<0.05，***P<0.001；n=10)。Fig. 4 Effects of HHCB treatment on the pericardial cavity in zebrafish embryos (larvae)Note: (a) 72 hpf dimethylsulfoxide (DMSO) solvent control; (b) 72 hpf 0.005 mmol·L-1 HHCB; (c) 72 hpf 0.01 mmol·L-1 HHCB; (d) 72 hpf 0.02 mmol·L-1 HHCB; (e) 72 hpf; (f) 96 hpf; the asterisk (*) indicates significant difference between the HHCB experimental groups and the control group (* P<0.05, ***P<0.001; n=10).

2.5 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)甲狀腺激素關(guān)聯(lián)基因的影響

甲狀腺激素可影響魚(yú)類的孵化及心臟的跳動(dòng)。筆者定量分析了甲狀腺激素相關(guān)基因的表達(dá)(圖5)，即甲狀腺激素受體α(Thrα)、甲狀腺激素受體β(Thrβ)、2型酪氨酸脫碘酶(Dio2)和3型酪氨酸脫碘酶(Dio3)。

圖5 不同濃度HHCB暴露對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(幼魚(yú))甲狀腺激素相關(guān)基因的影響注：星號(hào)(*)表示HHCB實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間的顯著差異(* P<0.05，**P<0.01，***P<0.001；n=10)。Fig. 5 Effects of different HHCB treatment on the thyroid-related gene expressions of zebrafish embryos (larvae)Note: The asterisk (*) indicates significant difference between the HHCB experimental groups and the control group (* P<0.05,**P<0.01, ***P<0.001; n=10).

HHCB暴露顯著影響斑馬魚(yú)胚胎Thrα和ThrβmRNA的表達(dá)量。在72 hpf時(shí)，0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組ThrαmRNA表達(dá)量分別是對(duì)照組的118.43%、62.15%和52.31%，0.02 mmol·L-1(5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組ThrαmRNA表達(dá)量顯著低于對(duì)照組(P<0.05) (圖5(a))。在96 hpf時(shí)，0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組ThrαmRNA表達(dá)量分別是對(duì)照組的160.93%、63.94%和59.21%，0.005 mmol·L-1(1.292 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組(P<0.01)，0.01 mmol·L-1和0.02 mmol·L-1(2.584 mg·L-1和5.168 mg·L-1)HHCB實(shí)驗(yàn)組顯著低于對(duì)照組(P<0.05) (圖5(b))。與Thrα類似，在72 hpf時(shí)，0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1)組ThrβmRNA表達(dá)量分別是對(duì)照組的229.99%、128.85%和56.69%，0.005 mmol·L-1HHCB實(shí)驗(yàn)組顯著高于對(duì)照組(P<0.001)，0.02 mmol·L-1(5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組顯著低于對(duì)照組(P<0.05) (圖5(c))。在96 hpf時(shí)，0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1)組ThrβmRNA表達(dá)量分別是對(duì)照組的119.34%、99.70%和37.28%，0.02 mmol·L-1(5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組顯著低于對(duì)照組(P<0.01) (圖5(d))。

HHCB暴露對(duì)Dio2和Dio3 mRNA表達(dá)量的影響呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。在72 hpf和96 hpf時(shí)，0.02 mmol·L-1(5.168 mg·L-1)組Dio2 mRNA表達(dá)量分別是對(duì)照組的42.83%(P<0.01)和35.64%(P<0.05)，顯著低于對(duì)照組(圖5(e)和圖5(f))。Dio3 mRNA表達(dá)在72 hpf時(shí)，0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1)組Dio3 mRNA表達(dá)量與對(duì)照組相比差異顯著，Dio3 mRNA表達(dá)量分別是對(duì)照組的218.11%(P<0.001)、125.44%(P<0.05)和69.09%(P<0.01) (圖5(g))。在96 hpf時(shí)，0.005 mmol·L-1和0.01 mmol·L-1(1.292 mg·L-1和2.584 mg·L-1)組ThrβmRNA表達(dá)量與對(duì)照組相比差異不顯著(P>0.05)，0.02 mmol·L-1(5.168 mg·L-1)組ThrβmRNA表達(dá)量是對(duì)照組的55.82%(P<0.05) (圖5(h))。

2.6 佳樂(lè)麝香對(duì)斑馬魚(yú)三碘甲狀腺原氨酸(T3)和四碘甲狀腺原氨酸(T4)的影響

HHCB暴露影響72 hpf斑馬魚(yú)體內(nèi)總T3(TT3)和總T4(TT4)的含量如圖6所示。0.005 mmol·L-1(1.292 mg·L-1) HHCB處理組TT3含量與對(duì)照組比差異顯著(P<0.001)，0.01 mmol·L-1和0.02 mmol·L-1(2.584 mg·L-1和5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組TT3含量與對(duì)照組無(wú)顯著差異(P>0.05) (圖6(a))。與TT3含量相比，HHCB實(shí)驗(yàn)組的TT4含量與對(duì)照組相比均顯著降低(P<0.001)，0.005、0.01和0.02 mmol·L-1(1.292、2.584和5.168 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組TT4含量分別是對(duì)照組的77.69%、93.00%和87.67%(P<0.001) (圖6(b))。

3 討論(Discussion)

護(hù)理品中含有大量的HHCB類物質(zhì)，使用后通常會(huì)被排入到自然環(huán)境中，難以自然降解[33]。包括HHCB在內(nèi)的PMs，對(duì)水生生物的早期發(fā)育均造成嚴(yán)重的毒性影響[34-36]。本研究發(fā)現(xiàn)，低于環(huán)境濃度的HHCB對(duì)斑馬魚(yú)胚胎早期生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生了嚴(yán)重影響，并造成甲狀腺激素關(guān)聯(lián)基因Thrα、Thrβ、Dio2和Dio3表達(dá)的變化，導(dǎo)致甲狀腺激素(TT3和TT4)含量變化，影響斑馬魚(yú)幼魚(yú)心率和心囊浮腫。

低濃度HHCB暴露對(duì)斑馬魚(yú)幼魚(yú)的生長(zhǎng)發(fā)育具有顯著的急性毒性效應(yīng)，這與Yamauchi等[37]報(bào)道相似，HHCB對(duì)青鳉魚(yú)早期生命階段具有顯著的急性毒性效應(yīng)。隨著HHCB濃度的增加，斑馬魚(yú)胚胎的死亡率逐漸升高，且72 hpf的孵化率由0.01 mmol·L-1(2.584 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組的100%降低到0.04 mmol·L-1(10.336 mg·L-1) HHCB實(shí)驗(yàn)組的0%，都表現(xiàn)出顯著的濃度依存性。另外，HHCB對(duì)斑馬魚(yú)心臟的影響也非常突出，隨著HHCB暴露濃度的增加，心率呈規(guī)律性降低。斑馬魚(yú)的胚胎孵化和心臟發(fā)育都受到甲狀腺素的影響[38]，通過(guò)甲狀腺素的相關(guān)實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)了類似結(jié)果。

圖6 不同濃度HHCB暴露對(duì)斑馬魚(yú)胚胎(幼魚(yú))總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)和總四碘甲狀腺原氨酸(TT4)含量的影響注：星號(hào)(*)表示HHCB實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間的顯著差異(***P<0.001；n=10)。Fig. 6 Effects of different concentrations of HHCB treatments on total triiodothyronine (TT3) and total thyroxine (TT4) content in zebrafish embryos (larvae)Note: The asterisk (*) indicates significant difference between the HHCB experimental groups and the control group (***P<0.001; n=10).

甲狀腺的分泌調(diào)節(jié)會(huì)影響心臟的功能，甲狀腺功能減退會(huì)導(dǎo)致左心室舒張期舒張速率降低、心率降低和心臟收縮受損[39-41]，這與HHCB影響甲狀腺激素關(guān)聯(lián)基因表達(dá)量變化相關(guān)，也與導(dǎo)致心率下降的結(jié)果相吻合。為了進(jìn)一步探究甲狀腺激素關(guān)聯(lián)基因與甲狀腺素之間的關(guān)聯(lián)，本文檢測(cè)了72 hpf斑馬魚(yú)TT4和TT3的含量。低濃度的HHCB(0.005 mmol·L-1、1.292 mg·L-1)暴露致使TT3顯著升高。但研究結(jié)果顯示，Dio3 mRNA表達(dá)量也顯著升高。這可能與機(jī)體的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)。Dio3參與T3的轉(zhuǎn)化滅活，讓T3達(dá)到正常水平[16]。高濃度的HHCB(0.01 mmol·L-1(2.584 mg·L-1)以上)暴露沒(méi)有引起T3的升高，與TT4含量的降低和Dio2表達(dá)的低下有直接關(guān)聯(lián)。同時(shí)Thrα和Thrβ所有關(guān)聯(lián)基因表達(dá)的降低，說(shuō)明HHCB造成了甲狀腺激素調(diào)節(jié)紊亂。在72 hpf，T4在斑馬魚(yú)體內(nèi)開(kāi)始產(chǎn)生，Dio2催化T4轉(zhuǎn)換為極強(qiáng)生物活性的T3[16]，而Dio2 mRNA表達(dá)量下降會(huì)造成斑馬魚(yú)孵化率的降低，發(fā)育遲緩，通過(guò)脫碘酶的基因敲低也證明了這一點(diǎn)[42]。

綜上所述，環(huán)境濃度的HHCB可造成斑馬魚(yú)胚胎甲狀腺激素分泌和調(diào)節(jié)紊亂。實(shí)驗(yàn)證實(shí)斑馬魚(yú)胚胎可用于環(huán)境污染物的高通量監(jiān)測(cè)，為確定污染物環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供數(shù)據(jù)。