張曉梅
(新疆維吾爾自治區(qū)有色地質(zhì)勘查局704隊 哈密 839000)
二氧化硅(SiO2)是一種酸性氧化物,地球上存在的天然二氧化硅約占地殼質(zhì)量的12%,其存在形態(tài)有結(jié)晶型和無定型兩大類,統(tǒng)稱硅石,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定。
(1)混合溶劑:3份無水碳酸鈉+2份硼酸+1份碳酸鉀或兩份無水碳酸鈉+1份硼酸研細(xì)混合。
(2)硝酸溶液(1+5)(1+19)。
(3)雙氧水(1+1)。
(4)鉬酸銨(5%):稱取鉬酸銨5.00g 溶于100ml水中,過濾。
(5)草酸-硫酸混酸:稱取15.00g草酸溶于300ml水中,過濾。吸取20ml硫酸溶于100ml水中,冷卻后與過濾的草酸溶液混合搖勻。
(6)硫酸亞鐵銨溶液(5%):稱取硫酸亞鐵銨5.00g 溶于50ml 水中,過濾,另取1ml 硫酸溶于約30ml 水中,冷卻后與硫酸亞鐵銨溶液合并,水稀至100ml,搖勻。
(7)無水乙醇。
(8)二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:準(zhǔn)確稱取0.1000g二氧化硅(高純)于鉑坩堝中,加入3g 混合溶劑,混勻,表面再覆蓋1g 溶劑,加蓋于900~950℃馬弗爐中,熔融1 小時,取出,冷卻后,置于聚四氟乙烯燒杯中加水溶解,待溶液澄清后移入1000ml容量瓶中,用水定容。移入塑料瓶中貯存。此溶液含二氧化硅100μg/ml。
SP-756 紫外可見分光光度計,電子天平BSA224S,SRJX-04-09高溫電阻爐。
稱取0.2000g 樣品于鉑金坩堝中,加入2~3g 混合溶劑,轉(zhuǎn)動混勻,置于已升溫至980~1000℃的高溫馬弗爐中熔融10min,取出稍冷,濾紙擦干凈坩堝底部,放入已盛有(1+5)硝酸溶液70ml 的燒杯中,攪拌后置于電熱板上低溫加熱浸取,不時攪拌坩堝,待熔塊全部溶解后(若有二氧化錳沉淀,滴加3%雙氧水至溶解清亮),水洗出坩堝,溶液移入200ml容量瓶中,冷卻后水稀至刻度搖勻。供測定二氧化硅、全鐵、氧化鈣、氧化鎂、三氧化二鋁、磷用。吸取系統(tǒng)溶液10ml 于100ml 容量瓶中(若吸取2ml 溶液,應(yīng)用移液管補(bǔ)加8ml樣品空白溶液),加8ml無水乙醇搖勻,加(5%)鉬酸銨溶液5ml 搖勻,置于電熱板上低溫加熱1min,取下自然冷卻,加草酸-硫酸混酸10ml 搖勻,加(5%)硫酸亞鐵銨溶液5ml搖勻,水稀至刻度搖勻,10min后,用1cm吸收皿,于波長650nm處測量吸光度。
取一組100ml 容量瓶中,各加10mL 樣品空白溶液,再分別吸取0.00、100、200、400、500μg SiO2的標(biāo)準(zhǔn)溶液置于容量瓶中(如標(biāo)準(zhǔn)溶液堿度大時,以對硝基酚為指示劑,用(1+19)HNO3溶液調(diào)至溶液由黃色變?yōu)闊o色再補(bǔ)加樣品空白溶液10ml),以下按試樣分析步驟操作,測量吸光度并繪制工作曲線,見圖1。
ω(SiO2)/10-2=m1×V/m×V1×10-4
式中,m1-從工作曲線上查得二氧化硅的量μg/ml;V1-移取試液體積ml;V-試液體積ml;m-樣品重量g。
圖1
此方法適應(yīng)鉑金坩堝,不適應(yīng)銀坩堝,使用銀坩堝熔樣易造成結(jié)果偏高。容量瓶使用前,必須用熱的稀硝酸溶液洗滌干凈。配制的鉬酸銨、草硫溶液和硫酸亞鐵銨溶液過濾后使用。草酸可消除磷、砷干擾。鐵量多時會降低靈敏度,但同時可提高顏色的穩(wěn)定性,所以要有一定量的鐵存在。硫酸根無影響,大量氯根使鉬藍(lán)顏色加深,大量硝酸根使鉬藍(lán)色變淺。鋁、銅、鈦、鎳、錳、鎂等存在對測定無顯著影響。
乙醇和鉬酸銨是穩(wěn)定硅鉬黃顯色作用。酸度對測定影響很大,酸度大顏色變淺,酸度小,顯色慢,因此,標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品應(yīng)盡量保持酸度一致,避免標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的酸度不一致。
方法準(zhǔn)確度與精密度見表1。
表1
以上實(shí)驗(yàn)建立了硅鉬藍(lán)分光光度法測定礦物中硅的含量的方法,采用國家一級標(biāo)準(zhǔn)物GBW07114,GBW07136,GBW03105 進(jìn)行方法驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)表明此方法流程短、易掌握、準(zhǔn)確度高、精密度好,能夠滿足批量的二氧化硅的測定。