陳 媛,毛秋平
(華南理工大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,廣東 廣州 510640)
循環(huán)伏安法是一種重要的電化學(xué)研究方法,是在工作電極、參比電極中間加上對(duì)稱(chēng)的三角波掃描電壓,記錄工作電極上得到的電流與施加電位的關(guān)系曲線,即循環(huán)伏安圖(圖1)。在三角波的前半部會(huì)記錄一個(gè)峰形的陰極波,后半部記錄一個(gè)峰形的陽(yáng)極波。從循環(huán)伏安圖的波形,氧化還原峰形電流的數(shù)值,比值,峰電位等可以判斷電極反應(yīng)的可逆性[1-2]。
圖1 循環(huán)伏安圖
本實(shí)驗(yàn)使用電化學(xué)工作站測(cè)定玻碳電極在不同掃描速度下的氧化和還原峰電位,通過(guò)掃描速度的平方根和響應(yīng)的電流值用origin軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,擬合出線性方程,在25 ℃時(shí),可以根據(jù)Randles-Sevcik公式計(jì)算電極的有效面積:
式中ip為峰電流,A;A為電極的有效面積,cm2;D0為反應(yīng)物的擴(kuò)散系數(shù),cm2/s;v為掃速,V/s;n為電極反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù);C0為反應(yīng)物的濃度,mol/cm3[3]。
通過(guò)該實(shí)驗(yàn),加深學(xué)生對(duì)循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)的認(rèn)識(shí)。
試劑:鐵氰化鉀,硝酸鉀,氯化鉀,氫氧化鈉,N,N-二甲基甲酰胺(分析純),廣州化學(xué)試劑有限公司;碳納米管,α-Al2O3粉(0.05 μm粒徑),上海仙仁儀器儀表有限公司;高純水。
儀器:瑞士萬(wàn)通Autolab電化學(xué)系統(tǒng),玻碳電極(d=3 mm)為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,鉑絲電極為輔助電極,帶三個(gè)孔的25 mL的電解池,上海仙仁儀器儀表有限公司;20 μL數(shù)字電動(dòng)移液器,大龍儀器有限公司。
吸附分散劑:50 mg碳納米管溶于100 mL高純水中,每次使用前超聲分散均勻。
5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含5 mmol/L K4Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl):0.1646 g K3Fe(CN)6,0.2112 g K4Fe(CN)6,0.7455 g KCl,高純水溶解后定容到100 mL容量瓶。
1 mol/L NaOH:40 g NaOH加高純水溶解到1 L容量瓶。
將玻碳電極在麂皮上用α-Al2O3粉(0.05 μm粒徑)拋光粉拋光后,清理干凈表面的污物,轉(zhuǎn)移到超聲波清洗儀中清洗,每次3秒,重復(fù)清洗2次即可。如圖2所示,將玻碳電極,飽和甘汞參比電極,鉑絲輔助電極都插入到一個(gè)帶三個(gè)孔的25 mL的電解池中,容器里面先裝上配制好的1 mol/L NaOH活化電極,再清洗干凈三根電極,再裝上5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液測(cè)定玻碳電極的氧化還原峰電位、電流值。
圖2 電極裝置圖
依次接上工作電極、參比電極和輔助電極;開(kāi)啟電化學(xué)系統(tǒng)及計(jì)算機(jī)電源開(kāi)關(guān),啟動(dòng)電化學(xué)程序,在菜單中依次選擇設(shè)定Setup、方法Technique、循環(huán)伏安法CV、參數(shù)Parameter,輸入的參數(shù),見(jiàn)表1。
表1 實(shí)驗(yàn)參數(shù)
(1)點(diǎn)擊Run 開(kāi)始掃描,記錄氧化還原峰電位Epc、Epa及峰電流Ipc、Ipa;
(2)電極的活化:將表面處理好的電極置于1 mol/L的NaOH溶液中于-1.5到1.5 V電位下,掃速為1 V/s,靈敏度為1e-3,掃描20周,然后用蒸餾水清洗干凈后吹干電極表面。
(3)根據(jù)上表參數(shù),重新掃描,記錄氧化還原峰電位Epc、Epa及峰電流Ipc、Ipa;
(4)改變掃描速率,分別為0.02 V/s、0.05 V/s、0.1 V/s、0.2 V/s、0.5 V/s,作循環(huán)伏安圖;
(5)以氧化還原峰電流Ipc、Ipa分別與掃速的平方根v1/2作圖,求算線性相關(guān)系數(shù)R。
(6)根據(jù)Ipc與掃速的平方根v1/2作圖得到的線性回歸方程,計(jì)算所使用的玻碳電極的有效面積。
(7)碳納米管修飾電極的制備:稱(chēng)取25 mg碳納米管于50 mL高純水中,用超聲波清洗儀超聲分散后得到黑色懸浮液,用20 μL數(shù)字電動(dòng)移液器移取20 μL懸液滴加在上述玻碳電極表面,用冷風(fēng)使氣流小而垂直地吹干溶劑,保證碳納米管均勻地分布在玻碳電極表面。
(8)碳納米管修飾電極的循環(huán)伏安曲線測(cè)定:將制備好的碳納米管修飾電極按照上述步驟2相同的方法進(jìn)行循環(huán)伏安掃描,記錄不同掃描速率下的氧化還原峰電位記錄氧化還原峰電位Epc、Epa及峰電流Ipc、Ipa,保存譜圖,根據(jù)Randles-Sevcik公式計(jì)算修飾后的電極面積[3-5]。
試驗(yàn)了1 mmol/L K3Fe(CN)6溶液、5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液、5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含0.5 mol/L硝酸鉀)、5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含5 mmol/L K4Fe(CN)6+0.5 mol/L KCl)、5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含5 mmol/L K4Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl),發(fā)現(xiàn)5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含5 mmol/L K4Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl)得到的循環(huán)伏安圖對(duì)稱(chēng)性最好。
分別試驗(yàn)了高純水和N,N-二甲基甲酰胺溶解碳納米管,發(fā)現(xiàn)玻碳電極的有效面積和電化學(xué)性質(zhì)變化相差不大,故選擇更安全環(huán)保的高純水溶解碳納米管。在碳納米管修飾電極的制備過(guò)程中,為了把玻碳電極表面的溶劑除掉,我們?cè)囼?yàn)了四種方法,分別是:紅外燈烤干、真空烘箱烘干、自然晾干和電吹風(fēng)吹干。其中紅外燈和真空烘箱烘烤第一次,試驗(yàn)效果很好,陰陽(yáng)極峰對(duì)稱(chēng),兩峰電流相等,峰峰電位差約為70 mV,但是隨著烘烤的次數(shù)增加,試驗(yàn)效果越來(lái)越差,玻碳電極耗損得很?chē)?yán)重,而且是不可逆的,考慮到玻碳電極比較昂貴,為了盡量保護(hù)玻碳電極,降低試驗(yàn)成本,不選擇紅外燈烤和真空烘箱烘干。自然晾干理論上不管是科研工作還是檢測(cè)機(jī)構(gòu)分析測(cè)試工作中都是最佳的試驗(yàn)方法,但是自然晾干需要24 h,這樣本科生不能及時(shí)看到試驗(yàn)結(jié)果,此方法也不可行。最后我們選擇電吹風(fēng)吹干的方法,既保護(hù)了電極又縮短溶劑揮發(fā)的時(shí)間,試驗(yàn)效果也能滿足陰陽(yáng)極峰對(duì)稱(chēng),兩峰電流相等,峰峰電位差約為70 mV。
表2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)分析
表2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明電極修飾前,兩峰的電流值相等(Ipc/Ipa=1),峰峰電位差Ep約為70 mV(理論值約59 mV),電極的循環(huán)伏安圖出峰效果理想,表明電極表面處理得好,工作電解液5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含5 mmol/L K4Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl)配制的濃度和組成得到的循環(huán)伏安圖峰形最好。
根據(jù)Randles-Sevcik公式:在25 ℃時(shí),ip=2.69×105n3/2AD01/2C0v1/2,計(jì)算出的玻碳電極有效面積碳納米管修飾后是修飾前的約兩倍大,說(shuō)明碳納米管修飾電極制備條件的選擇中,用高純水來(lái)溶解效果良好,比用其他有機(jī)溶劑溶解更環(huán)保。
本文介紹了本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)中關(guān)于循環(huán)伏安法測(cè)定玻碳電極的有效面積的方法,學(xué)習(xí)了化學(xué)修飾電極的制作方法,了解了電極修飾前后的電化學(xué)性質(zhì)變化。試驗(yàn)了鐵氰化鉀溶液配制的濃度和組成,得到最佳的工作電解液,即5 mmol/L K3Fe(CN)6溶液(含5 mmol/L K4Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl)。同時(shí)試驗(yàn)了制備修飾電極的碳納米管的溶劑,得到高純水可以作為溶劑,效果比其他有機(jī)溶劑更綠色、環(huán)保,使本科生在本科教學(xué)中增強(qiáng)環(huán)保、低碳、節(jié)能的意識(shí)[6]。