• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    注射mNGF治療危重型小兒手足口病的效果及對患兒體液免疫功能和細胞因子的影響

    2018-03-08 05:05戴上康余洽超周逢洽吳元芳
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2017年23期
    關(guān)鍵詞:細胞因子效果

    戴上康+余洽超+周逢洽+吳元芳

    【摘要】 目的:研究注射mNGF治療危重型小兒手足口病的效果及對患兒體液免疫功能和細胞因子的影響。方法:選取2011年3月-2016年7月在本院接受治療的危重型小兒手足口病患兒50例作為研究對象,將其按照隨機數(shù)字表法分為兩組,每組25例,對照組給予雙黃連常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上注射mNGF進行治療,記錄兩組患兒相關(guān)臨床數(shù)據(jù)[包括免疫球蛋白M(IgM)、IgG、IgA及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平]并進行比較,對比兩組患兒的治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:治療前,兩組IgM、IgG和IgA水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組IgM、IgG和IgA三項指標均較治療前顯著升高,且觀察組比對照組升高更明顯(P<0.05);治療前,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均較治療前顯著升高,且觀察組比對照組升高更明顯(P<0.05);兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患兒治療期間均未發(fā)生肝腎等臟器功能的異常,觀察組1例患兒出現(xiàn)注射部位輕微疼痛,停藥后癥狀自行消失。結(jié)論:對于危重型小兒手足口病的治療,注射mNGF能明顯改善患兒體液免疫功能和細胞因子的水平,表現(xiàn)出效果顯著和不良反應(yīng)少的特點,可以在臨床上進行推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 mNGF; 危重型小兒手足口?。?效果; 體液免疫功能; 細胞因子

    【Abstract】 Objective:To explore the effect of mNGF on children with severe hand-foot-mouth disease and its influence on humoral immune function and cytokines.Method:Fifty patients with severe hand-foot-mouth disease treated in our hospital from March 2011 to July 2016 were selected as the subjects,they were randomly divided into the observation group and the control group,25 cases in each group.In the control group,patients were treated with Shuanghuanglian,patients in the observation group were treated with mNGF on the routine basis.The levels of immunoglobulin M(IgM),IgG,IgA,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+ levels of two groups were compared,the treatment effect and the incidence of adverse reactions of two groups were observed.Result:IgM,IgG and IgA levels of two groups before treatment,there were no significant differences(P>0.05).IgM,IgG and IgA levels of two groups after treatment significantly increased,and the observation group increased more than those of the control group(P<0.05).CD4+,CD8+,CD4+/CD8+ levels of two groups,there were no significant differences(P>0.05).CD4+,CD8+,CD4+/CD8+ levels of two groups after treatment significantly increased,and the observation group increased more than those of the control group(P<0.05).The effect of the treatment group was more effective than that of the control group(P<0.05).The incidence of adverse events of two groups was compared,during the treatment children of two groups did not occur liver and kidney and other organ dysfunction,the observation group had 1 case of children with mild pain injection site,symptoms disappear after stopping.Conclusion:Severe hand-foot-mouth disease treated with injection of mNGF can significantly improve the level of humoral immune function and cytokines,has a significant effect and less adverse reactions,can be used in clinical practice.endprint

    【Key words】 mNGF; Severe hand-foot-mouth disease; Effect; Humoral immunity; Cytokines

    First-authors address:Kaiping Central Hospital,Kaiping 529300,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.23.037

    小兒手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)是由腸道病毒所引起的常見傳染性疾病,研究已經(jīng)證實多達20多種的腸道病毒可引起手足口病,其中最為主要的兩種就是柯薩奇A16型病毒(Cox A16)和腸道71型病毒(EV71)[1]。小兒手足口病多發(fā)于3歲以下的學齡前兒童,患兒的臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、口腔潰瘍、手足等部位皮疹、皰疹等癥狀,危重型患兒會出現(xiàn)一系列的并發(fā)癥如神經(jīng)源性肺水腫、心肌炎、肺出血、急性遲緩性麻痹、無菌性腦膜炎等[2]。該病癥具有病情進展極快的特點,若患兒無法得到及時有效的治療,則會導致生命安全受到嚴重威脅。近年來研究表明呼吸道傳染和飛沫傳染是小兒手足口病最主要的傳播途徑,另外交叉感染也極易出現(xiàn)。

    目前臨床上對于小兒手足口病的治療尚沒有標準特效的方法,主要還是以綜合治療為主,內(nèi)容包括保護患兒重要臟器、抗病毒、退熱止驚和降低顱內(nèi)壓等。鼠神經(jīng)生長因子(mouse nerve growth factors,mNGF)是促進外周和中樞神經(jīng)元復活作用的神經(jīng)營養(yǎng)因子,在臨床上主要被用于各種原因?qū)е碌纳窠?jīng)損傷的治療,由于具有促進生長發(fā)育、分化及再生的作用[3],因而其對于小兒手足口病的作用逐漸得到關(guān)注。本次研究通過觀察注射鼠神經(jīng)生長因子后危重型小兒手足口病患者的臨床表現(xiàn),探討研究mNGF治療危重型小兒手足口病的效果及對患兒體液免疫功能和細胞因子的影響,旨在為危重型小兒手足口病的治療提供理論依據(jù),現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2011年3月-2016年7月在本院接受治療的危重型小兒手足口病患兒50例作為研究對象,按照隨機數(shù)字表法將其分為兩組,觀察組和對照組,每組25例。對照組,男13例,女12例,年齡4~47個月,平均(2.71±1.26)歲;病程28 d~3個月22 d,平均(2.02±0.78)個月;觀察組,男14例,女11例,年齡3~44個月,平均(2.46±1.33)歲;病程24 d~2個月,平均(1.81±0.62)個月。兩組患兒性別、年齡、病程等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究已經(jīng)倫理學委員會批準,患者知情同意。

    1.2 診斷標準 以原衛(wèi)生部《手足口部診療指南》[4]及《實用兒科學》[5]中小兒手足口病的診斷標準作為參考,主要表現(xiàn)有以下五點:(1)神經(jīng)受累表現(xiàn)(包括易驚、嗜睡、精神差等);(2)持續(xù)高燒(體溫≥39 ℃,持續(xù)時間2~7 d);(3)急性遲緩性麻痹、驚厥、無力;(4)體征可見腱反射減弱或消失,腦膜刺激征陽性;(5)眼球運動障礙、共濟失調(diào)、眼球震顫、肌陣攣、肢體抖動。

    1.3 納入與排除標準 納入標準:若患兒滿足上述小兒手足口病的參考診斷標準,確診為小兒手足口病,并且年齡在4個月~4歲,則可將其選為本次研究的對象,事先需征得家屬同意,家屬簽署研究知情書。排除標準:若患兒有以下情況中的一種則需排除:(1)患有重要臟器(包括心、肝、腎等)先天性疾?。唬?)對研究所用的藥物有禁忌證或者過敏史。

    1.4 方法 對照組應(yīng)用雙黃連口服液進行抗病毒治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上注射mNGF進行治療

    1.4.1 藥物 雙黃連口服液(由哈藥集團三精制藥股份有限公司提供,規(guī)格:10 mL,生產(chǎn)批號:國藥準字號Z10920053);布洛芬混懸液(由上海強生制藥提供,規(guī)格:100 mL,生產(chǎn)批號:國藥準字號H19991011);甘露醇注射液(由山東威高藥業(yè)股份有限公司提供,規(guī)格:250 mL,生產(chǎn)批號:國藥準字號H20053865);mNGF(由武漢海特生物制藥股份有限公司提供,規(guī)格:20 μg,生產(chǎn)批號:國藥準字S20060051)。

    1.4.2 對照組 患兒入院后首先對其應(yīng)用雙黃連口服液進行抗病毒治療,用量為10 mL/次,3次/d;然后再對其應(yīng)用布洛芬混懸液進行退熱治療,用量為3 mL/次,頻次與雙黃連口服液相同。若患兒出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀,則對其應(yīng)用20%甘露醇注射液,用量為50 mL,靜脈滴注,1次/d,連續(xù)治療2周。

    1.4.3 觀察組 在對照組治療方法的基礎(chǔ)上,觀察組患兒再增加mNGF肌內(nèi)注射,用量為20 μg/次,1次/d,連續(xù)治療2周。

    1.5 觀察指標與判斷標準 (1)細胞免疫功能指標(CD3+、CD4+、CD8+),采用流式細胞儀檢測;(2)血清細胞因子水平,包括免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA),采用免疫比濁法檢測;(3)觀察兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況。根據(jù)患兒治療后臨床表現(xiàn)定義三個療效判定標準,顯效:若治療2 d內(nèi)臨床癥狀好轉(zhuǎn),體溫和進食都恢復正常,則定義為顯效;有效:若治療3 d內(nèi)癥狀好轉(zhuǎn),體溫和進食恢復正常,5 d內(nèi)無流涎現(xiàn)象,則定義為有效;無效:若治療4 d內(nèi)癥狀無緩解或加重,持續(xù)發(fā)熱且發(fā)生嚴重并發(fā)癥,則定義為無效。治療總有效率計算公式:總有效率=(有效例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗;等級資料組間比較采用秩和檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組體液免疫指標比較 治療前,兩組IgM、IgG和IgA水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組IgM、IgG和IgA水平均較治療前有顯著升高,且觀察組比對照組升高更明顯(P<0.05)。見表1。endprint

    2.2 兩組細胞免疫功能指標比較 治療前,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均較治療前顯著升高,且觀察組比對照組升高更明顯(P<0.05);治療后,觀察組各指標均較對照組升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組治療效果比較 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組和對照組患兒在治療期間均未發(fā)生肝腎等臟器功能的異常,觀察組1例患兒出現(xiàn)注射部位輕微疼痛,停藥后癥狀自行消失。

    3 討論

    小兒手足口病是由于感染人腸道病毒引起的急性傳染病,傳染性極強,表現(xiàn)為手、足、口腔出現(xiàn)皰疹并且伴隨發(fā)熱癥狀[6],柯薩奇病毒A16型和腸道病毒71型是該病主要的病原體,主要通過消化道、呼吸道傳播,傳染性極強,能夠在短期內(nèi)發(fā)生大量兒童感染。若手足口病患兒且沒有得到及時的診治,很容易發(fā)生中樞系統(tǒng)的病變,并且可能引發(fā)腦膜炎、心肌炎等嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)性并發(fā)癥[7-8],從而對患兒的生命造成嚴重威脅。近幾年手足口病流行趨勢逐漸嚴重,發(fā)病率大幅度升高導致患兒數(shù)量增加迅猛,且重癥患兒增加很多,重癥患兒的病情具有變化快、病死率高的特點,因為沒有疫苗可以接種,所以手足口病的防治困難很大[9]。

    作為生物活性物質(zhì)之一,mNGF是從小鼠頜下腺中提取出來的細胞生長因子,其能為神經(jīng)系統(tǒng)中的正常細胞提供良好的營養(yǎng),能夠起到促進合成代謝、增強神經(jīng)遞質(zhì)的活性、維持神經(jīng)細胞的分化等有益作用[10-11]。有研究指出,mNGF對于重癥病毒性腦炎患者的臨床癥狀具有顯著的改善效果。另有多項研究證實,mNGF可以有效修復腦出血及新生兒缺氧缺血性腦病所造成的腦損傷[12-13]。但是目前對于危重型小兒手足口病的治療,mNGF在臨床上應(yīng)用的不多,且相關(guān)研究也較少。

    人腸道病毒會導致機體免疫水平發(fā)生紊亂,最終對組織產(chǎn)生損傷[14]。作為由氣管黏膜、鼻黏膜、肺黏膜等分泌的抗體,免疫球蛋白IgA能夠?qū)粑到y(tǒng)的局部感染進行敏感監(jiān)測和防御,IgM是體液免疫中出現(xiàn)最早、生存時間最短的免疫球蛋白,若呼吸系統(tǒng)被病毒或細菌感染,作為下呼吸道保護性抗體,IgG能夠?qū)⒑粑鲤つし烙《炯凹毦腥镜乃矫舾械姆从吵鰜?,當患兒感染人腸道病毒后,造成機體免疫紊亂和免疫水平低下,從而使得IgA、IgM、IgG的形成和分泌受到嚴重影響,因此將這三項作為本次研究中的體液免疫指標。研究表明,CD4+、CD8+能夠人體的免疫功能進行調(diào)節(jié)[15-17],其中CD4+刺激產(chǎn)生抗體,CD8+抑制抗體合成,兩者的協(xié)調(diào)作用使機體的免疫功能維持正常[19-20],其比值提示了人體的免疫功能水平,因此將這三項作為本次研究中的細胞因子指標。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患兒治療后的IgM、IgG、IgA水平均有明顯升高,且觀察組的上升幅度大于對照(P<0.05);兩組患兒治療后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均有明顯升高,且觀察組的上升幅度大于對照組(P<0.05);對比兩組患兒治療后的各項指標,觀察組均較對照組要高(P<0.05);對比兩組的治療效果,觀察組的治療有效率高于對照組(P<0.05);比較兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察組和對照組患兒在治療期間均未發(fā)生肝腎等臟器功能的異常。表明mNGF對重型小兒手足口病有良好的治療效果。

    綜上所述,對于危重型小兒手足口病的治療,注射mNGF能明顯改善患兒體液免疫功能和細胞因子的水平,表現(xiàn)出效果顯著和不良反應(yīng)少的特點,可以在臨床上進行推廣應(yīng)用。

    參考文獻

    [1]陳柏良,江明榮,周曙明,等.鼠神經(jīng)生長因子對危重型小兒手足口病患者體液免疫和細胞因子的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2016,13(12):121-124.

    [2]劉廷亮,張艷,楊曉峰,等.干擾素治療小兒手足口病112例療效觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2013,15(2):88-89.

    [3]黃敏.個性化護理配合健康教育在小兒手足口病感染防控護理中的應(yīng)用研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(10):138-140.

    [4]張德虎,李萌萌.人免疫球蛋白注射治療小兒手足口病臨床效果[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(25):167-168.

    [5]中華人民共和國衛(wèi)生部.手足口病診療指南[S].2009.

    [6]諸福棠.實用兒科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2014.

    [7]韓傳映,蔣剛健,陳鑫.鼠神經(jīng)生長因子對危重型小兒手足口病患者體液免疫的影響[J].中國生化藥物雜志,2015,5(35):134-136.

    [8]郭洪新.喜炎平聯(lián)合利巴韋林治療小兒手足口病療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(4):48-52.

    [9]賈艷敏,冉濤,趙偉,等.小兒手足口病采用喜炎平聯(lián)合阿昔洛韋治療的臨床療效觀察及對細胞因子的影響[J].河北醫(yī)藥,2015,37(23):3584-3586.

    [10]劉俊華.小兒手足口病流行病學研究現(xiàn)狀[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2016,48(2):141-143.

    [11]宋鳳美.循證護理在小兒手足口病合并腦炎護理中的應(yīng)用觀察[J].中國醫(yī)藥導報,2014,11(13):125-129.

    [12]申遠方.靜脈注射人免疫球蛋白在重癥小兒手足口病治療中的臨床觀察[J].中國醫(yī)療前沿,2012,7(20):36-37.

    [13]曹銀利.小兒重癥手足口病32例臨床分析[J].中國實用醫(yī)藥,2011,6(7):85-86.

    [14]張洪周,趙迎花,高曉霞.手足口病1368例臨床分析[J].臨床醫(yī)學,2010,30(8):84-85.

    [15]姜濤,李雙杰,于四景,等.危重型和重型手足口病患兒免疫功能的變化[J].醫(yī)學臨床研究,2012,29(3):511-513.

    [16]趙瑞芹,付海燕,張麗霞,等.紅細胞免疫粘附功能及 CR1基因多態(tài)性對危重型手足口病的預警作用[J].河北醫(yī)藥,2015,(24):3713-3715.

    [17]葉小凈.EV71感染手足口病患兒免疫功能的臨床分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,25(5):26-27.

    [18]高健,于淑玲,李文紅,等.小兒危重型手足口病合并腦干腦炎63例分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2013,11(2):174-175.

    [19]吳香苓,周曙明.早期應(yīng)用甘露醇聯(lián)合甲強龍治療60例重癥小兒手足口病臨床療效觀察[J].中國醫(yī)學工程,2015,23(4):150-151.

    [20]酈月娟,徐紅,沈建鋒,等.小兒手足口病患者應(yīng)用干擾素聯(lián)合炎琥寧治療的方案探討分析[J].中國生化藥物雜志,2016,36(1):116-118.

    (收稿日期:2017-03-22) (本文編輯:程旭然)endprint

    猜你喜歡
    細胞因子效果
    如此外墻,防水還扛得住么?!
    靈動耳環(huán)
    細胞因子等的變化以及OFR在SAP肝損傷中的作用研究
    膿毒癥的分子細胞學研究進展
    模擬百種唇妝效果
    膦甲酸鈉治療扁平疣及對血清脂質(zhì)過氧化物和血清細胞因子的影響研究
    沒效果
    偽裝效果
    對付腫瘤的細胞因子療法
    各種運動項目的鍛煉效果
    日本欧美国产在线视频| av网站免费在线观看视频| 国产精品 国内视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲成色77777| 国产精品一区二区在线观看99| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美人与性动交α欧美软件| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| a级毛片黄视频| 久热爱精品视频在线9| 国产精品蜜桃在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产淫语在线视频| 美女中出高潮动态图| 高清在线视频一区二区三区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产毛片在线视频| 色网站视频免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜福利网站1000一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美日韩视频精品一区| 一区二区三区精品91| 亚洲精品,欧美精品| 最黄视频免费看| 亚洲国产av新网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费鲁丝| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久99热这里只频精品6学生| 国产 精品1| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品久久久久久久久免| 热re99久久精品国产66热6| 在线观看www视频免费| 18禁观看日本| 国产色婷婷99| 亚洲,欧美,日韩| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产av新网站| 丝袜美足系列| 97在线人人人人妻| 黑丝袜美女国产一区| av免费观看日本| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 国产高清国产精品国产三级| 国产极品粉嫩免费观看在线| 美女主播在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品第二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 1024视频免费在线观看| svipshipincom国产片| 国产精品免费视频内射| 国产午夜精品一二区理论片| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费黄色在线免费观看| 久久久久精品性色| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲伊人色综图| av线在线观看网站| 美女中出高潮动态图| 国产在线免费精品| 国产成人精品无人区| 午夜老司机福利片| 两个人看的免费小视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99国产精品免费福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久久精品精品| 999久久久国产精品视频| 亚洲成色77777| 一级毛片 在线播放| 婷婷色综合www| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 伊人亚洲综合成人网| 男女高潮啪啪啪动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久av网站| 香蕉国产在线看| xxxhd国产人妻xxx| 中文字幕亚洲精品专区| 久久女婷五月综合色啪小说| 成年女人毛片免费观看观看9 | 九色亚洲精品在线播放| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品,欧美精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲综合色网址| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩欧美一区视频在线观看| 18在线观看网站| 观看美女的网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久国产精品麻豆| 亚洲免费av在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费高清在线观看视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 日韩大片免费观看网站| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老司机亚洲免费影院| 老司机深夜福利视频在线观看 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产免费福利视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩成人在线一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩欧美精品免费久久| 男男h啪啪无遮挡| 国产 精品1| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av电影在线进入| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲第一青青草原| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕色久视频| av电影中文网址| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲国产精品国产精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美精品一区二区免费开放| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久这里只有精品19| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲国产最新在线播放| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区激情短视频 | 十八禁高潮呻吟视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 这个男人来自地球电影免费观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲伊人久久精品综合| 不卡av一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲天堂av无毛| 欧美日韩国产mv在线观看视频| avwww免费| 成人手机av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 高清不卡的av网站| 国产免费又黄又爽又色| 两性夫妻黄色片| 大片免费播放器 马上看| 国产色婷婷99| 欧美日韩福利视频一区二区| 在现免费观看毛片| 午夜福利,免费看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲一区中文字幕在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99热网站在线观看| 各种免费的搞黄视频| 免费日韩欧美在线观看| 久久狼人影院| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产看品久久| 麻豆av在线久日| 精品第一国产精品| 晚上一个人看的免费电影| 国产免费现黄频在线看| av片东京热男人的天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩av免费高清视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av男天堂| 国产精品 欧美亚洲| 一本大道久久a久久精品| 国产精品蜜桃在线观看| 看免费成人av毛片| av福利片在线| 高清不卡的av网站| av在线app专区| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女边吃奶边做爰视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美97在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产男女超爽视频在线观看| 我的亚洲天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩伦理黄色片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产av精品麻豆| 欧美久久黑人一区二区| tube8黄色片| 免费观看a级毛片全部| 久久久久网色| 亚洲成色77777| 欧美精品av麻豆av| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜日本视频在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久av网站| 亚洲国产欧美在线一区| 男人舔女人的私密视频| 日韩av不卡免费在线播放| 精品少妇内射三级| 亚洲国产精品999| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 90打野战视频偷拍视频| 激情视频va一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产在线免费精品| 午夜久久久在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 久久鲁丝午夜福利片| 七月丁香在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费看不卡的av| 少妇人妻 视频| 97精品久久久久久久久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产亚洲av高清不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 久久久久久久精品精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产福利在线免费观看视频| 成人影院久久| 亚洲伊人色综图| 亚洲七黄色美女视频| 色视频在线一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 久久99一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 精品酒店卫生间| 最新在线观看一区二区三区 | 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品熟女久久久久浪| 秋霞伦理黄片| 天堂中文最新版在线下载| 一级片'在线观看视频| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产一区二区久久| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产又色又爽无遮挡免| 两性夫妻黄色片| a 毛片基地| 99国产综合亚洲精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费看不卡的av| 国产亚洲欧美精品永久| av在线app专区| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产亚洲一区二区精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 蜜桃在线观看..| 在线观看三级黄色| 亚洲成人免费av在线播放| 最黄视频免费看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲综合精品二区| 亚洲人成77777在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产片内射在线| 久久狼人影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲国产精品国产精品| av免费观看日本| 午夜激情av网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷色综合www| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av一本久久久久| 成年动漫av网址| 成年女人毛片免费观看观看9 | av福利片在线| 三上悠亚av全集在线观看| 男人操女人黄网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 母亲3免费完整高清在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 99国产综合亚洲精品| 色播在线永久视频| 午夜福利免费观看在线| 午夜福利视频精品| 黄色视频不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久鲁丝午夜福利片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在线视频一区二区| 免费观看性生交大片5| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 制服人妻中文乱码| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费看不卡的av| av一本久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美黑人精品巨大| svipshipincom国产片| 午夜福利乱码中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美另类一区| 午夜福利,免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产日韩一区二区| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产最新在线播放| 香蕉丝袜av| 美国免费a级毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲欧美清纯卡通| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久久久久人人人人人| 99香蕉大伊视频| 18禁观看日本| e午夜精品久久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜久久久在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产亚洲最大av| 蜜桃在线观看..| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 丰满迷人的少妇在线观看| av视频免费观看在线观看| 免费av中文字幕在线| 搡老岳熟女国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 精品第一国产精品| 久久鲁丝午夜福利片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 女人久久www免费人成看片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av电影在线进入| 美国免费a级毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 少妇 在线观看| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 少妇人妻久久综合中文| 极品少妇高潮喷水抽搐| 啦啦啦在线观看免费高清www| 秋霞伦理黄片| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成人漫画全彩无遮挡| 深夜精品福利| 嫩草影院入口| 亚洲国产精品一区二区三区在线| a 毛片基地| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品无人区| 欧美精品av麻豆av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| videos熟女内射| 国产一区二区三区av在线| 丝袜脚勾引网站| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄片播放在线免费| 在线观看一区二区三区激情| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲精品,欧美精品| 午夜激情av网站| 在线看a的网站| 亚洲综合精品二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99国产精品免费福利视频| 国产成人啪精品午夜网站| 秋霞伦理黄片| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久免费观看电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人91sexporn| 日韩视频在线欧美| 成人影院久久| 久久久国产精品麻豆| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av欧美aⅴ国产| 激情视频va一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美一区二区三区久久| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲成人一二三区av| 精品久久久久久电影网| 男女无遮挡免费网站观看| 制服人妻中文乱码| 色94色欧美一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品视频女| 黄色 视频免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产看品久久| 午夜免费鲁丝| 免费观看人在逋| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一区在线观看完整版| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲最大av| 国产一区二区激情短视频 | av卡一久久| 国产伦人伦偷精品视频| 99热全是精品| 亚洲国产av新网站| 久热这里只有精品99| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日韩一级在线毛片| 美女午夜性视频免费| 欧美久久黑人一区二区| 最近中文字幕2019免费版| 丝袜脚勾引网站| 亚洲天堂av无毛| 无遮挡黄片免费观看| 激情五月婷婷亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 街头女战士在线观看网站| 嫩草影视91久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久ye,这里只有精品| kizo精华| 日本色播在线视频| 日日爽夜夜爽网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级毛片电影观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产最新在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| av在线播放精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美久久黑人一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品人妻在线不人妻| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩电影二区| 国产男人的电影天堂91| 男人添女人高潮全过程视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产xxxxx性猛交| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 热99久久久久精品小说推荐| 99久久99久久久精品蜜桃| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕制服av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 涩涩av久久男人的天堂| 成人漫画全彩无遮挡| 丝袜美腿诱惑在线| 国产日韩欧美视频二区| 成人国产av品久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲在久久综合| 国产精品熟女久久久久浪| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲第一av免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 制服丝袜香蕉在线| 丝袜在线中文字幕| 午夜激情久久久久久久| 国产一区二区激情短视频 | 日韩免费高清中文字幕av| 一区二区三区精品91| 免费黄频网站在线观看国产| 午夜免费鲁丝| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清av免费在线| 啦啦啦 在线观看视频| www日本在线高清视频| 午夜av观看不卡| 国产色婷婷99| 久久韩国三级中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 伊人久久国产一区二区| 9色porny在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av男天堂| 在线精品无人区一区二区三| a级毛片黄视频| 人人妻人人澡人人看| 免费看不卡的av| 最近手机中文字幕大全| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女福利国产在线| 亚洲av中文av极速乱| 丁香六月天网| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产欧美一区二区综合| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 9色porny在线观看| 久久99一区二区三区| 自线自在国产av| 国产片内射在线| 欧美激情高清一区二区三区 | 十分钟在线观看高清视频www| 91精品三级在线观看| 9热在线视频观看99| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲男人天堂网一区| 国产片特级美女逼逼视频| 国产麻豆69| 久久亚洲国产成人精品v| 热99国产精品久久久久久7| 99精品久久久久人妻精品| av视频免费观看在线观看| 一本久久精品| 最黄视频免费看| 免费看不卡的av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 成人国产麻豆网| 免费在线观看完整版高清| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产一卡二卡三卡精品 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 99热全是精品| 在线观看三级黄色| videosex国产| 亚洲三区欧美一区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 免费黄色在线免费观看| 少妇精品久久久久久久| 精品午夜福利在线看| 国产av一区二区精品久久| 午夜免费鲁丝|