長(zhǎng)期遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺激素表達(dá)的影響

金艷平 賈章志

【摘 ?要】目的 ?長(zhǎng)期從事大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，會(huì)引起免疫抑制[1]，對(duì)免疫功能有強(qiáng)烈的負(fù)性影響，本研究試圖通過研究運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺激素的影響，進(jìn)一步探討運(yùn)動(dòng)性免疫抑制產(chǎn)生的機(jī)制。方法： 8周齡雄性SD大鼠96只，采用勻速跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)進(jìn)行六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練，每周訓(xùn)練六天，每天運(yùn)動(dòng)30分鐘。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨機(jī)分為四組，分別于第0周即訓(xùn)練前和第2、4、6周周末，麻醉取大鼠胸腺和腹主動(dòng)脈血液，保存待用。結(jié)果：與0周相比，2周胸腺素Tα1含量變化不顯著，與2周相比，4周Tα1含量也沒有顯著性差異，與4周相比，6周Tα1顯著降低，并且低于0周的基礎(chǔ)水平;運(yùn)動(dòng)組同周組間進(jìn)行比較，6周運(yùn)動(dòng)組胸腺生成素Ⅱ的含量顯著低于安靜對(duì)照組;同組周間比較，0周、2周、4周胸腺生成素Ⅱ含量變化不顯著，6周的胸腺生成素Ⅱ與0周、2周、4周相比，顯著降低。結(jié)論：長(zhǎng)期大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)通過胸腺激素對(duì)免疫功能的作用來(lái)影響機(jī)體的免疫功能，胸腺激素可能是運(yùn)動(dòng)性免疫抑制形成的機(jī)制之一;胸腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生胸腺素Tα1、胸腺生成素Ⅱ可能受甲狀腺激素含量的影響。

【關(guān)鍵詞】胸腺;胸腺激素;胸腺素Tα1、胸腺生成素Ⅱ

1. 材料與方法

1.1 研究對(duì)象和分組

SPF級(jí)SD雄性大鼠96只（8周齡，體重151.76±18.37g），購(gòu)于廣東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物合格證號(hào)：NO.44005900001124。每周一次對(duì)大鼠進(jìn)行稱重;每天觀察大鼠的毛色、活動(dòng)度及精神狀態(tài)，記錄訓(xùn)練情況等。

適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，96只SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組，每組24只。安靜對(duì)照組不施加任何運(yùn)動(dòng)干預(yù);運(yùn)動(dòng)前安靜組，按照擬定方案運(yùn)動(dòng)，取材當(dāng)天不施加運(yùn)動(dòng)干預(yù)，休息48小時(shí)后直接取材;運(yùn)動(dòng)后即刻組按照擬定方案運(yùn)動(dòng)，休息48小時(shí)以后，以上周運(yùn)動(dòng)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)30分鐘后即刻取材;運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)組（3h組），共4組，分組同C組，按照擬定方案運(yùn)動(dòng)，休息48小時(shí)以后，以上周運(yùn)動(dòng)負(fù)荷運(yùn)動(dòng)30分鐘后休息3小時(shí)取材。

1.2 運(yùn)動(dòng)方案

采用郝選明教授經(jīng)過長(zhǎng)期摸索建立的六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)模型。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周，運(yùn)動(dòng)組大鼠開始進(jìn)行六周遞增負(fù)荷跑臺(tái)訓(xùn)練。一周運(yùn)動(dòng)六天，周一至周六運(yùn)動(dòng)，周日休息，每天運(yùn)動(dòng)30min。運(yùn)動(dòng)過程中跑臺(tái)坡度均為0。

1.3 取材

適應(yīng)性訓(xùn)練開始當(dāng)天，運(yùn)動(dòng)組安靜組大鼠麻醉，取出大鼠胸腺，運(yùn)動(dòng)后即刻組與運(yùn)動(dòng)后3h組大鼠以10m/min的速度運(yùn)動(dòng)30分鐘，分別在運(yùn)動(dòng)后即刻和運(yùn)動(dòng)后3h后，麻醉大鼠，麻醉后取出大鼠胸腺，用于測(cè)大鼠胸腺素Tα1和胸腺生成素Ⅱ。

1.4 主要試劑和儀器

大鼠胸腺素Tα1、大鼠胸腺生成素Ⅱ酶聯(lián)免疫分析試劑盒（武漢華美生物），酶標(biāo)儀（美國(guó)）、高速冷凍離心機(jī)、電熱恒溫水浴箱。

1.5測(cè)試指標(biāo)及測(cè)試方法

胸腺素Tα1和胸腺生成素Ⅱ的測(cè)定—ELISA。

2. 研究結(jié)果

2.1 大鼠胸腺中胸腺素Tα1的變化

同組周間比較，隨著運(yùn)動(dòng)負(fù)荷的增加和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng)，運(yùn)動(dòng)組大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量變化基本一致。與第0周相比，第2周運(yùn)動(dòng)組大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量均升高，但沒有顯著性差異;第4周安靜對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)后3h組胸腺素Tα1的含量均升高，也沒有顯著性差異，第4周運(yùn)動(dòng)即可組比第0周有顯著性升高;第6周與第0周相比，三組大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量均降低，沒有顯著差異;與第2周相比，第4周各組大鼠胸腺組織中的胸腺素Tα1的含量升高不顯著;第6周三組大鼠胸腺素Tα1的含量降低，但差異也不顯著;與第4周相比，第6周三組大鼠胸腺組織中的胸腺素Tα1含量顯著降低。

2.2 大鼠胸腺中胸腺生成素Ⅱ的變化

同組周間進(jìn)行比較，隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的增加和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng)，運(yùn)動(dòng)組大鼠胸腺組織中胸腺生成素Ⅱ的含量變化趨勢(shì)一致，出現(xiàn)先升高后降低的現(xiàn)象。與第0周相比，第2周運(yùn)動(dòng)組大鼠的胸腺生成素Ⅱ的含量均增加，但沒有顯著性差異;與第2周相比，第4周胸腺生成素Ⅱ的含量略有升高，但升高也不顯著（P>0.05）;與第0周、第2周、第4周相比，第6周大鼠胸腺組織中的胸腺生成素Ⅱ含量出現(xiàn)顯著下降，低于第0周。

3. 分析與討論

3.1 六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺素Tα1的影響

胸腺素Tα1是一種具有免疫活性的多肽類物質(zhì)，能調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能，還能促使NK細(xì)胞分泌多種淋巴因子。胸腺素Tα1能降低CD4+CD8+雙陽(yáng)性胸腺細(xì)胞的凋亡，改變胸腺細(xì)胞亞群的比值，增加CD4+CD8+雙陽(yáng)性胸腺細(xì)胞的數(shù)量，提高機(jī)體的免疫力。胸腺素Tα1由胸腺上皮細(xì)胞分泌，在胸腺微環(huán)境中以旁分泌的方式影響周圍胸腺細(xì)胞的功能，它能促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的發(fā)育和成熟，臨床上胸腺素Tα1被用作一種免疫增強(qiáng)劑，主要用來(lái)治療免疫低下或者免疫缺陷的疾病。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，長(zhǎng)期遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致胸腺組織結(jié)構(gòu)破壞，功能降低，對(duì)大鼠胸腺組織中胸腺素Tα1的含量產(chǎn)生嚴(yán)重影響，隨著運(yùn)動(dòng)強(qiáng)的增大和運(yùn)動(dòng)時(shí)間的延長(zhǎng)，運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠免疫功能的影響越來(lái)越大。

3.2 六周遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)胸腺生成素Ⅱ的影響

胸腺生成素是由胸腺被膜下上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生的一種胸腺激素，具有雙向調(diào)節(jié)作用機(jī)體免疫功能的作用，不僅能抑制過強(qiáng)的免疫反應(yīng)，而且能使受到抑制的免疫反應(yīng)趨向正常。試驗(yàn)證明，胸腺生成素Ⅱ主要由胸腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生，長(zhǎng)期遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致胸腺組織結(jié)構(gòu)破壞，功能降低，胸腺生成素Ⅱ的產(chǎn)生顯著降低的主要原因。機(jī)體不能維持自身環(huán)境的內(nèi)穩(wěn)態(tài)，甚至內(nèi)分泌系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂。機(jī)體為了維持自身的內(nèi)穩(wěn)態(tài)，利用“自我保護(hù)機(jī)制”最大限度的保護(hù)自己。

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