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    黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期糖尿病腎病患者的效果

    2020-09-03 07:00:12候劍
    河南醫(yī)學(xué)研究 2020年22期
    關(guān)鍵詞:黃葵雷公藤蛋白尿

    候劍

    (項城市衛(wèi)校中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 普通內(nèi)科,河南 周口 466200)

    Ⅳ期糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病中后期常見的并發(fā)癥。隨著近年來飲食習(xí)慣的變化,糖尿病患病人數(shù)不斷增加,Ⅳ期DN發(fā)病率也呈上升趨勢。DN主要的臨床表現(xiàn)為血壓升高、持續(xù)蛋白尿、水腫等,可逐漸進(jìn)展至慢性腎衰竭,致殘率、致死率較高[1]。臨床醫(yī)生主要采用藥物治療Ⅳ期DN,其中纈沙坦較常用,在減輕蛋白尿方面發(fā)揮了積極的作用,但具有一定的毒副作用。中醫(yī)藥研究證實,采用中藥治療DN的效果較好,如雷公藤多苷具有抗炎、抑制免疫、保護(hù)足細(xì)胞等作用,黃葵膠囊可利尿、抗炎且能有效減輕蛋白尿[2]。本研究探討黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN患者的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2018年3月至2019年10月項城市衛(wèi)校中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院收治的91例Ⅳ期DN患者?;颊呔邮艹R?guī)治療。將接受纈沙坦治療的45例患者納入對照組,將接受黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療的46例患者納入觀察組。對照組女20例,男25例,年齡48~71歲,平均(59.87±5.41)歲,病程4~10 a,平均(7.76±1.07)a。觀察組女19例,男27例,年齡46~72歲,平均(59.28±5.53)歲,病程5~11 a,平均(7.82±1.11)a。兩組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。

    1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《糖尿病腎病防治專家共識》[3]中有關(guān)DN的診斷標(biāo)準(zhǔn);②Mogensen分期處于Ⅳ期。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有心腦血管疾病、精神疾病、高脂血癥;②合并其他腎臟疾病,如腎動脈狹窄、腎小球腎炎等;③對本研究所使用藥物成分過敏。

    1.3 治療方法囑患者合理運動、控制飲食,進(jìn)行降血糖等基礎(chǔ)治療。給予對照組患者口服纈沙坦[澳美制藥(海南)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030153]治療,每次80 mg,每日1次。觀察組患者在纈沙坦的基礎(chǔ)上口服黃葵膠囊(江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z19990040)、雷公藤多苷(遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z42021212)治療。黃葵膠囊每次2.5 g,每日3次。雷公藤多苷每次20 mg,每日3次。兩組均治療8周。

    1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)治療8周后評估療效。臨床癥狀消失或基本消失,尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)<200 μg·min-1,相較于治療前降低≥50%為顯效;臨床癥狀顯著緩解,UAER<200 μg·min-1,相較于治療前降低<50%為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。顯效率與有效率之和為總有效率。

    1.5 觀察指標(biāo)(1)療效。(2)治療前、治療8周后腎功能[血清肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、UAER]、血清血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血清缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)水平。分別于治療前、治療8周后各取3 mL患者晨起空腹靜脈血,分離血清,以肌氨酸氧化酶法測定SCr水平,以酶偶聯(lián)速率法測定BUN水平,以快速免疫比濁法測定UAER,以酶聯(lián)免疫法檢測血清VEGF、HIF-1α水平。(3)不良反應(yīng),包括腹脹、肝功能異常、白細(xì)胞減少等。

    2 結(jié)果

    2.1 療效治療后,對照組顯效11例,有效19例,無效15例;觀察組顯效29例,有效13例,無效4例。觀察組治療總有效率[91.30%(42/46)]高于對照組[66.67%(30/45)](P<0.05)。

    2.2 腎功能治療前,兩組SCr、BUN、UAER水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。治療8周后,兩組SCr、BUN和UAER水平均低于治療前,觀察組SCr、BUN和UAER水平均低于對照組(均P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后腎功能比較

    2.3 VEGF、HIF-1α治療前,兩組VEGF、HIF-1α水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。治療8周后,兩組VEGF和HIF-1α水平均低于治療前,觀察組VEGF和HIF-1α水平均低于對照組(均P<0.05)。見表2。

    2.4 不良反應(yīng)治療后,對照組出現(xiàn)4例腹脹、3例肝功能異常、2例白細(xì)胞減少,觀察組出現(xiàn)2例腹脹。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率[4.35%(2/46)]低于對照組[20.00%(9/45)](P<0.05)。

    表2 兩組治療前后血清VEGF、HIF-1α水平比較

    3 討論

    纈沙坦作為抗高血壓藥物,在降低患者血壓的同時,通過擴張腎小球出球動脈,降低其毛細(xì)血管壓,減少蛋白質(zhì)滲出,阻止蛋白尿形成,減輕腎臟損傷。但當(dāng)患者出現(xiàn)大量蛋白尿時,纈沙坦的療效有限。雷公藤多苷含有生物堿、二萜類,能抑制系膜細(xì)胞增生,改變腎小球受損狀態(tài),防止蛋白質(zhì)濾出,減輕腎間質(zhì)纖維化,降低腎組織炎癥程度,其療效顯著且毒副作用較小。黃葵膠囊含有金絲桃苷、梅斗皮素等成分,具有消腫解毒、清熱利濕等功效?,F(xiàn)代藥理研究表明,黃葵膠囊能延緩腎小球硬化,阻止腎間質(zhì)纖維化進(jìn)一步發(fā)展,降低尿蛋白定量和血清SCr、BUN[4]。朱華等[5]研究指出,對于Ⅳ期DN患者,在血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑基礎(chǔ)上使用黃葵膠囊與雷公藤多苷,可降低血清SCr、24小時尿蛋白定量等水平,不良反應(yīng)發(fā)生率僅為6.7%。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療總有效率高于對照組,提示黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN的效果顯著。

    DN患者處于持續(xù)蛋白尿、高血糖的狀態(tài)下,易導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞功能損傷和腎間質(zhì)纖維化,進(jìn)而降低腎小球濾過能力,導(dǎo)致SCr、BUN水平升高。UAER可被用來輔助檢測DN病程分期,DN晚期尿蛋白逐漸增多,UAER呈上升趨勢[6]。本研究結(jié)果顯示,治療8周后,兩組SCr、BUN、UAER水平均下降,觀察組SCr、BUN、UAER水平均低于對照組。這表明采用黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN,可改善腎功能。VEGF、HIF-1α為近年來發(fā)現(xiàn)的DN標(biāo)記物,兩者水平升高與DN發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系密切,其中VEGF是一種特異性極強的內(nèi)皮生長因子,能刺激內(nèi)皮細(xì)胞分裂、增殖,提高內(nèi)皮細(xì)胞的通透性,加速細(xì)胞外基質(zhì)積聚、內(nèi)皮細(xì)胞增殖與遷移,參與DN病理過程[7]。HIF-1α是一種缺氧狀態(tài)下的核轉(zhuǎn)錄因子,能調(diào)控靶基因表達(dá)。相關(guān)研究指出,HIF-1α在DN大鼠腎內(nèi)水平升高,敲除HIF-1α核糖核酸可降低肌酐水平,減少尿蛋白,阻止腎纖維化,改善腎功能[8]。本研究結(jié)果顯示,治療8周后,兩組VEGF、HIF-1α水平均下降,觀察組VEGF、HIF-1α水平低于對照組,提示采用黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN,可有效降低VEGF、HIF-1α水平。本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,提示黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。這與黃葵膠囊與雷公藤多苷為中藥制劑關(guān)系密切。

    綜上所述,采用黃葵膠囊與雷公藤多苷聯(lián)合纈沙坦治療Ⅳ期DN的效果顯著,可有效降低VEGF、HIF-1α水平,改善腎功能,減少不良反應(yīng)。

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