王鳳玲,劉佩巖,閆鏨先,楊萬順,黃佳濱
(1.佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院老年病科,黑龍江 佳木斯;2.佳木斯大學(xué),黑龍江 佳木斯)
流行性感冒指因流感病毒而導(dǎo)致的呼吸道傳染性疾病,病原體是一種核糖核酸(RNA)病毒,通常分成甲、乙、丙、丁四型,而甲型、乙型比較常見,臨床中較少出現(xiàn)丙型、丁型[1]。流感病毒具有較高發(fā)病率,,而且發(fā)病速度較快,極易導(dǎo)致擴(kuò)散、流行現(xiàn)象發(fā)生,更容易成為重癥患者[2]。在對(duì)流感進(jìn)行治療時(shí),較為常用的藥物為磷酸奧司他韋,因上市時(shí)間相對(duì)較早,具有一定的耐藥性,臨床效果并不理想[3]。帕拉米韋氯化鈉注射液在近些年來比較常用,對(duì)于流行性感冒具有明顯效果。本研究選取98例流行性感冒患者,探討帕拉米韋氯化鈉注射液治療效果。如下所示。
選取2018年7月至2019年10月98例流行性感冒患者,按就診先后分成觀察組(n=49)和對(duì)照組(n=49)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合流行性感冒的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);在發(fā)病24h內(nèi)患者均入院;臨床癥狀均表現(xiàn)出發(fā)熱、咳嗽咳痰、扁桃體紅腫、鼻塞流涕癥狀;研究相關(guān)藥物無過敏史;患者家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):病程超過24h;近1個(gè)月內(nèi)采用對(duì)研究結(jié)果具有一定影響的抗病毒藥物進(jìn)行治療;合并繼發(fā)細(xì)菌性感染采取其他抗生素治療等[4]。對(duì)照組中男29例,女20例;年齡45-83歲,平均(65.03±0.85)歲;觀察組中男30例,女19例;年齡48-86歲,平均(66.12±0.84)歲;兩組基本資料同質(zhì)無差異(P>0.05)。
兩組患者均實(shí)施常規(guī)治療,指導(dǎo)患者多飲水,實(shí)施營(yíng)養(yǎng)支持、止咳化痰、物理降溫、抗感染等對(duì)癥治療。
對(duì)照組采用磷酸奧司他韋(宜昌東陽光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080763,規(guī)格15mg)進(jìn)行治療,服用75mg/次, 2次/d,持續(xù)使用5d。
觀察組患兒采用帕拉米韋氯化鈉注射液(廣州南新制藥有限公司,規(guī)格100mL)治療, 1次/d,每次0.3g/200mL按照患者體溫下降情況用藥1~2d,不可多于5d。
觀察兩組患者臨床療效;觀察兩組患者臨床癥狀消失時(shí)間,包括咳嗽咳痰消失時(shí)間、退熱時(shí)間、扁桃體紅腫時(shí)間、鼻塞流涕消失時(shí)間;對(duì)比兩組不良反應(yīng)情況,包括白細(xì)胞下降、嘔吐。
治愈:用藥72h內(nèi)體溫正常,癥狀均消除,持續(xù)時(shí)間≥24h;顯效:用藥72h內(nèi)體溫≤37.4℃,臨床癥狀消除,持續(xù)時(shí)間≥24h;有效:用藥72h內(nèi)體溫下降,癥狀改善;無效:治療72h內(nèi)體溫未改變,癥狀未緩解或更為嚴(yán)重等[5]。
數(shù)據(jù)均采取SPSS 20.0處理分析,計(jì)數(shù)資料采取χ2進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)量資料采取t進(jìn)行檢驗(yàn),若P<0.05表示有差異。
觀察組總有效率可達(dá)到97.96%,對(duì)照組可達(dá)到85.71%,兩組進(jìn)行比較,具有明顯差異性(P<0.05)。如表1。
表1 兩組治療結(jié)果對(duì)比[n(%)]
觀察組患者臨床癥狀消失時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05)。如表2。
表2 兩組臨床癥狀消失時(shí)間比較(±s,d)
表2 兩組臨床癥狀消失時(shí)間比較(±s,d)
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觀察組1例患者白細(xì)胞下降,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.04%;觀察組1例白細(xì)胞下降,1例嘔吐,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.08%。兩組進(jìn)行比較,無明顯差異(χ2=0.344,P>0.05)。
在對(duì)流行性感冒進(jìn)行治療時(shí),磷酸奧司他韋較常用,可有效抑制流感病毒,對(duì)臨床癥狀具有明顯改善作用,可降低抗菌藥物劑量,促進(jìn)康復(fù),有效預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生。在臨床應(yīng)用中,無法將奧司他韋做成注射劑形式的藥物進(jìn)行使用,而且藥物并無抗病毒作用,但是在其口服后,可通過肝臟、腸壁酯酶完成有效轉(zhuǎn)化,由此可形成奧司他韋羧酸,而此成分可充分發(fā)揮臨床抗病毒作用。而且,其與神經(jīng)氨酸酶唾液酸進(jìn)行結(jié)合時(shí),其位點(diǎn)存在一定的匹配缺陷,極易出現(xiàn)耐藥性,因此需要在整個(gè)病程中足量使用,至少需口服5d[6]。
經(jīng)研究可知,觀察組具有較高的總有效率,與對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比,P<0.05;觀察組患者咳嗽咳痰消失時(shí)間、退熱時(shí)間、扁桃體紅腫時(shí)間、鼻塞流涕消失時(shí)間均短于對(duì)照組,P<0.05。在我國(guó),帕拉米韋氯化鈉注射液在2013年上市,可通過靜脈注射給藥。帕拉米韋氯化鈉注射液為新型小分子環(huán)戊烷類結(jié)構(gòu),半衰期較長(zhǎng),其流感病毒神經(jīng)氨酸酶親和力較強(qiáng),用藥后可快速與流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,有效預(yù)防流感病毒復(fù)制,病情具有明顯控制作用。帕拉米韋氯化鈉注射液可使用較低劑量達(dá)到效果,而且在退熱后可及時(shí)停止使用,對(duì)嬰幼兒具有顯著意義[7]。帕拉米韋與磷酸奧司他韋相比較,在臨床中發(fā)揮了更為顯著的作用,主要是因奧司他韋通過口服用藥,無法注射用藥,而帕拉米韋可靜脈用藥,起效速度更快,可明顯提高血漿內(nèi)藥物濃度,而且藥物可持續(xù)作用時(shí)間較長(zhǎng);帕拉米韋在發(fā)揮作用過程中,能夠與多個(gè)NA催化基團(tuán)發(fā)揮作用,不像奧司他韋一樣具有匹配缺陷問題,而且帕拉米韋可有效抑制其他NAIs存在的抗性病毒問題;在實(shí)際治療過程中,不論是甲型還是乙型流感病毒,帕拉米韋均具有較強(qiáng)選擇性活性,而奧司他韋的選擇活性較弱,因此在患者同時(shí)感染甲型、乙型流感病毒的情況下,臨床癥狀的改善并不理想。
總之,流行性感冒經(jīng)帕拉米韋氯化鈉注射液治療具有明顯效果,利于臨床癥狀改善,不良反應(yīng)少,可推廣使用。