0.05)。治療后1、3、6個(gè)月,乙組UPDRS評分低于甲組(P結(jié)論:予帕金森病患者行美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療,療效確切,治療有效率高,患者臨床癥狀得到明顯改善"/>
閆慧
【摘? 要】目的:探究美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療帕金森的臨床效果。方法:帕金森患者,共計(jì)84例(收治時(shí)間:2018年1月~2019年6月),隨機(jī)分成甲(美多芭)、乙(美多芭+鹽酸司來吉蘭)組,各42例。評價(jià)療效。結(jié)果:乙組治療總有效率高于甲組(95.24%vs80.95%)(c2=4.086,P=0.043)。治療前,組間比較(P>0.05)。治療后1、3、6個(gè)月,乙組UPDRS評分低于甲組(P<0.05)。結(jié)論:予帕金森病患者行美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療,療效確切,治療有效率高,患者臨床癥狀得到明顯改善,值得推薦。
【關(guān)鍵詞】帕金森;美多芭;鹽酸司來吉蘭;療效分析
【中圖分類號】R742????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A????? 【文章編號】1672-3783(2020)09-0020-02
前言:
帕金森并(又名:震顫麻痹),是一種神經(jīng)退化疾病,發(fā)病率高,以行動遲緩、肌肉僵硬等為主要表現(xiàn),影響患者晚年生活[1]。目前,藥物為本病主要治療方式,以美多芭較為常見,雖有一定療效,但長期使用,不僅產(chǎn)生耐藥性,還極易產(chǎn)生各種不良反應(yīng)[2]。因此,探尋一種不易產(chǎn)生耐藥性或不良反應(yīng)的藥物,成為臨床關(guān)注焦點(diǎn)。為此,以帕金森病患者為例,應(yīng)用美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療,旨在探究其療效。
1 資料與方法
1.1一般資料
選我院2018年1月~2019年6月期間,84例帕金森病患者,隨機(jī)分成甲、乙2組,各42例。其中,甲組,男∶女=1.47∶1(25∶17);年齡均在60~85(75.46±4.21)歲之間;病程均在1~8(4.62±0.48)年。乙組,男∶女=1.80∶1(27∶15);年齡均在60~86(75.12±4.45)歲之間;病程均在1~8(4.57±0.51)年之間。研究滿足醫(yī)學(xué)倫理,患者符合帕金森診斷標(biāo)準(zhǔn),均簽署知情書。對比兩組性別、年齡、病程等基本資料,均衡可比(P>0.05)。
1.2方法
甲組-美多芭治療,即:由上海羅氏制藥生產(chǎn)的美多芭(國藥準(zhǔn)字H10930198),首次劑量1/2 片(0.125mg)/次,早中晚各1次,隨后緩慢增加劑量至每次25mg/次,早中晚各1次,以3個(gè)月為1療程,連用2療程。
乙組-美多芭+鹽酸司來吉蘭治療,美多芭治療同甲組。鹽酸司來吉蘭(產(chǎn)商:Orion Corporation(芬蘭),批準(zhǔn)文號H20160342),首次劑量為2.5mg/d,在逐漸增至5.0~7.5mg/d,早中2次服用。若獲得較理想療效,維持劑量即可,連用6個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)[3]
療效判定,以臨床癥狀、靜止性震顫及運(yùn)動遲緩改善情況為觀察指標(biāo),將臨床療效,分成顯效(顯著改善)、有效(基本改善)、無效(無變化甚至加重)??傆行蕿轱@效和有效之和。
UPDRS評分,帕金森綜合評分量表(UPDRS量表)評定,0~5分,分?jǐn)?shù)低,表癥狀恢復(fù)好。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
治療總有效率等計(jì)數(shù)資料(%)c2檢驗(yàn),UPDRS等計(jì)量資料()t檢驗(yàn);統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS25.0,P<0.05,表明數(shù)據(jù)有差異。
2 結(jié)果
2.1療效比較
乙組治療總有效率高于甲組(95.24%vs80.95%)(c2=4.086,P=0.043),見表1。
2.2 UPDRS評分
治療前,組間比較(P>0.05)。治療后1、3、6個(gè)月,乙組UPDRS評分低于甲組(P<0.05),見表2。
3 討論
帕金森病屬神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床表現(xiàn)為動作遲緩、姿勢平衡障礙等,疾病晚期可出現(xiàn)精神障礙、吞咽困難等,嚴(yán)重影響患者日常生活。目前,臨床尚未找出其病因,但有研究指出[4],可能與中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡有關(guān)。
目前,臨床以手術(shù)和藥物治療為主,但手術(shù)治療罕見。藥物治療,以美多芭較為多見,于疾病早期治療,效果較為明顯,有效緩解患者臨床癥狀,但無法較好的控制病情發(fā)展。另外,美多芭極易引發(fā)不良反應(yīng),且隨著用藥時(shí)間的延長,患者機(jī)體易出現(xiàn)耐藥性,導(dǎo)致藥效降低甚至失效。因此,選擇高效、安全的治療藥物,極為重要。鹽酸司來吉蘭為一種MAO-B抑制劑,阻滯多巴胺降解效果較好,具有減緩神經(jīng)元凋亡、抗氧化效果,從而有效保護(hù)神經(jīng),療效較為明顯[5]。本次研究中,將鹽酸司來吉蘭與美多芭聯(lián)用,共同治療帕金森病患者,不僅明顯減少了患者用藥劑量及次數(shù),還可避免機(jī)體產(chǎn)生耐藥性,且降低并發(fā)癥發(fā)生幾率。除此之外,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,還具有抑制興奮性、消炎等作用,從而控制病情發(fā)展。
綜上所述,予帕金森病患者行美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療,療效確切,治療有效率高,臨床癥狀明顯改善,值得推薦。
參考文獻(xiàn)
[1]? 陳秀娟,孔學(xué)健,劉肖.美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療帕金森病的療效評價(jià)[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14(05):101-103.
[2]? 趙士英.帕金森病應(yīng)用美多芭和鹽酸司來吉蘭治療的臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生率對比評價(jià)[J].首都食品與醫(yī)藥,2019,26(07):61-62.
[3]? 劉研.鹽酸司來吉蘭合用復(fù)方左旋多巴改善帕金森病患者運(yùn)動功能的效果[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(31):97-98.
[4]? 葉竹輝.鹽酸司來吉蘭聯(lián)合美多芭治療中晚期帕金森病的效果評價(jià)[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2018,18(08):101-102.
[5]? 劉丹,馬強(qiáng),馮奧.美多芭聯(lián)合鹽酸司來吉蘭治療帕金森病的臨床療效分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2018,12(03):78-79.