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    秈稻瀘恢317對二(三)化螟及南方水稻黑條矮縮病田間抗性的初步觀察

    2020-09-02 07:01:28李永洪黃芝棟
    關(guān)鍵詞:條矮縮病二化螟抗性

    謝 戎,李永洪,黃芝棟

    (1.四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 水稻高粱研究所/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 西南水稻生物學(xué)與遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 德陽 618000;2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部 西南作物有害生物綜合治理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610066;3.四川省敘永縣植保植檢站,四川 敘永 646400)

    0 引言

    水稻是我國主要的糧食作物之一,對保障我國糧食安全具有重要意義。而二化螟[Chilosuppressalis(Walker)]和三化螟[Tryporyzaincertulas(Walker)]是為害水稻生長的2種主要鉆蛀性害蟲。據(jù)統(tǒng)計(jì),2000~2010年我國因蟲害年均遭受的稻谷損失為291.35萬t[1];在2006~2015年10年間,僅由二化螟造成的水稻實(shí)際產(chǎn)量損失占比年均達(dá)14.34%[2],可見螟蟲是造成水稻產(chǎn)量損失的重要害蟲之一。在本世紀(jì)初,在我國廣東陽西縣首先發(fā)現(xiàn)了南方水稻黑條矮縮病(Southern rice black stripe dwarf disease),這是一種由白背飛虱[Sogatellafurcifera(Horvath)]傳播南方水稻黑條矮縮病毒(Southern rice black stripe dwarf virus, SRBSDV)而引起的水稻病毒病,2010年南方稻區(qū)受害水稻面積達(dá)130萬hm2,目前該病已成為南方稻區(qū)水稻的主要病害之一[3-5]。種植抗(耐)病蟲品種是綠色防控二(三)化螟、南方水稻黑條矮縮病的基礎(chǔ)。已有研究表明,不同水稻品種對二(三)化螟及南方水稻黑條矮縮病的抗性存在明顯差異,說明在水稻中存在中抗二(三)化螟和抗南方水稻黑條矮縮病的抗源材料[6-11]。以往僅研究了不同水稻品種對一種害蟲或一種病害的抗感表現(xiàn),而水稻從播種到收獲會(huì)受到多種病蟲為害,生產(chǎn)上更需要對多種害蟲和病害具有抗(耐)性的多抗品種[12]。選育多抗品種的基礎(chǔ)是挖掘或創(chuàng)制多抗抗源。多年研究發(fā)現(xiàn),秈稻A232對螟蟲具有多抗性,中抗二化螟及三化螟[13-15],對稻縱卷葉螟[Cnaphalocrocismedinalis(Guenée)]和稻顯紋縱卷葉螟[Cnaphalocrocisexigua(Buther)]也具有耐害性(另文發(fā)表)。四川省農(nóng)科院水稻高粱所將A232的多抗性導(dǎo)入四川水稻恢復(fù)系內(nèi)恢9914的遺傳背景中,培育出農(nóng)藝性狀優(yōu)于A232的新恢復(fù)系瀘恢317。本研究觀察和評價(jià)了瀘恢317對二(三)化螟及南方水稻黑條矮縮病的田間抗性表現(xiàn),以期為水稻多抗性育種提供新材料。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    供試材料為新恢復(fù)系瀘恢317,A232為抗蟲親本,F77為感蟲對照,均來自四川省農(nóng)科院水稻高粱研究所。瀘恢317是以四川的骨干恢復(fù)系內(nèi)恢9914為母本,與抗蟲種質(zhì)父本A232雜交選育的后代,現(xiàn)為F11代。F77為抗稻瘟病優(yōu)質(zhì)恢復(fù)系,經(jīng)多年在海南及四川觀察鑒定,其高感水稻二(三)化螟、稻縱卷葉螟及南方水稻黑條矮縮病。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 二化螟為害田間試驗(yàn) 于2017年分別在四川省瀘縣福集鎮(zhèn)水竹林村、敘永縣水尾鎮(zhèn)鋼鐵村及敘永鎮(zhèn)紅巖壩村3個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行田間試驗(yàn)。田間試驗(yàn)采用大區(qū)對比排列,不設(shè)重復(fù),大區(qū)面積為220~250 m2(各點(diǎn)田塊大小略有差異),在供試材料大區(qū)間留0.5 m的走道。在水竹林村及鋼鐵村試驗(yàn)田四周相鄰田塊種植感蟲對照F77,以增加試驗(yàn)田的田間蟲量。瀘縣點(diǎn)于3月10日播種,敘永點(diǎn)為3月20日播種。前作為冬水田。栽培規(guī)格均為23.1 cm× 26.4 cm,單本植。在整個(gè)試驗(yàn)期間不施用殺蟲劑,進(jìn)行正常的肥、水管理。

    1.2.2 三化螟為害田間試驗(yàn) 試驗(yàn)分別于2014年和2016年在海南省陵水縣英州鎮(zhèn)四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院南繁基地進(jìn)行,2年的試驗(yàn)田塊及方法一致。田間采用隨機(jī)區(qū)組排列,4次重復(fù),小區(qū)面積為66.7 m2,小區(qū)每行10窩,小區(qū)間留35 cm走道。栽插規(guī)格16.5 cm× 23.1 cm,單本植,于3月25日播種。在試驗(yàn)田四周相鄰田塊種植感蟲對照F77。秧苗移栽前防治飛虱(施用70%吡蟲啉WG,用量45 g/hm2);在栽秧后田間不再施用殺蟲劑;進(jìn)行正常肥、水管理。

    1.2.3 南方水稻黑條矮縮病為害田間試驗(yàn) 試驗(yàn)田與三化螟為害試驗(yàn)田相隔50 m,田間采用隨機(jī)區(qū)組排列,3次重復(fù),小區(qū)面積為66.7 m2,小區(qū)每行5窩,小區(qū)間留35 cm走道,栽插規(guī)格16.5 cm× 23.1 cm,單本植,于3月25日播種。在整個(gè)試驗(yàn)期間不施用防治飛虱的農(nóng)藥。進(jìn)行正常肥、水管理。

    1.3 調(diào)查方法

    1.3.1 二(三)化螟為害調(diào)查方法及標(biāo)準(zhǔn) 在分蘗盛期每小區(qū)按對角線分4點(diǎn)調(diào)查枯鞘率及枯心率,每點(diǎn)連續(xù)調(diào)查50株,即每區(qū)調(diào)查200株左右(鼠害株、矮縮株不計(jì)),記載枯鞘蘗數(shù),計(jì)算枯鞘率;記載總蘗數(shù)(未達(dá)3片葉的分蘗不計(jì))及枯心數(shù),計(jì)算枯心率及枯心指數(shù)。根據(jù)枯鞘率及枯心率計(jì)算為害率及為害指數(shù)。2016年海南供試材料在灌漿期調(diào)查白穗率(含蟲傷穗)。50株均值為每點(diǎn)觀察值,4點(diǎn)均值為小區(qū)觀察值,重復(fù)間均值為材料觀察值。相關(guān)計(jì)算公式如下:

    枯鞘率(%)=枯鞘數(shù)/調(diào)查總蘗數(shù)×100;

    枯心率(%)=枯心數(shù)/調(diào)查總蘗數(shù)×100;

    枯心指數(shù)(%)=被測試材料的枯心率/感蟲對照的枯心率×100;

    白穗率(%)=白穗數(shù)/調(diào)查總穗數(shù)×100;

    為害率(%)=枯鞘率(%)+枯心率(%);

    為害指數(shù)(%)=被測試材料的為害率/感蟲對照的為害率×100。

    水稻對二(三)化螟的抗性分級標(biāo)準(zhǔn)[16]:0級,高抗,為害指數(shù)(枯心指數(shù))為0%;1級,抗,為害指數(shù)(枯心指數(shù))≤20%;3級,中抗,為害指數(shù)(枯心指數(shù))20.1%~40%;5級,耐蟲,為害指數(shù)(枯心指數(shù))40.1%~60.0%;7級,感蟲,為害指數(shù)(枯心指數(shù))60.1%~80.0%;9級,高感,為害指數(shù)(枯心指數(shù))≥80.1%。

    1.3.2 南方水稻黑條矮縮病為害調(diào)查方法及標(biāo)準(zhǔn) 在分蘗盛期、孕穗期、抽穗期分3次調(diào)查,每區(qū)按對角線調(diào)查3點(diǎn),每點(diǎn)調(diào)查55株(鼠害株不計(jì)),即每區(qū)調(diào)查165株左右;55株均值為每點(diǎn)觀察值,3點(diǎn)均值為小區(qū)觀察值,3次重復(fù)均值為材料觀察值。按南方水稻黑條矮縮病不同時(shí)期典型病株標(biāo)準(zhǔn),分0、1、3、5、7、9級記載各級病株數(shù),計(jì)算病情指數(shù)[10]。

    病株率(%)=(分蘗盛期病株數(shù)+孕穗期病株數(shù)+抽穗期病株數(shù))/調(diào)查總株數(shù)×100;

    病情指數(shù)(%)=∑(各級病株數(shù)×各級代表值)/(調(diào)查總株數(shù)×最高病級代表值)×100。

    南方水稻黑條矮縮病病情嚴(yán)重度分級標(biāo)準(zhǔn)[9]:0級,正常株;1級,矮縮較輕,株高不低于健株株高的3/4;3級,矮縮明顯,株高為健株的2/3~3/4;5級,矮縮顯著,株高為健株的1/2~2/3;7級,矮縮嚴(yán)重,株高不及健株的1/3~1/2,枯死葉片數(shù)在總?cè)~片數(shù)的1/2以內(nèi);9級,矮縮極嚴(yán)重,株高不及健株的1/3,枯死葉片數(shù)在總?cè)~片數(shù)的1/2以上。

    水稻對南方水稻黑條矮縮病的抗性評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):0級,高抗,病指為0%;1級,抗,病指≤10%;2級,中抗,病指10.1%~20.0%;3級,中感,病指20.1%~30.0%;4級,感病,病指30.1%~40.0%;5級,高感,病指≥40.1%。

    1.4 分析方法

    用SPSS 17.0對瀘恢317、A232及F77的各指標(biāo)進(jìn)行t測驗(yàn),比較差異顯著性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 瀘恢317對二化螟的田間抗性表現(xiàn)

    2017年6月在四川瀘縣福集鎮(zhèn)水竹林村、敘永縣水尾鎮(zhèn)鋼鐵村及敘永鎮(zhèn)紅巖壩村3個(gè)地點(diǎn)觀察了瀘恢317對二化螟的田間抗感反應(yīng)。表1顯示:瀘恢317在田間枯鞘率的變幅為7.2%~13.8%,枯心率變幅為1.1%~10.9%;感蟲對照F77的田間枯鞘率和枯心率變幅分別為13.5%~46.1%及7.9%~19.5%;各試點(diǎn)瀘恢317的枯鞘率及枯心率均極顯著低于對照F77(P<0.01),而與A232差異不顯著(P>0.05)。瀘恢317在3個(gè)試點(diǎn)的為害率分別為24.7%、19.8%及8.3%,而對照F77的分別為65.7%、54.9%及21.4%,瀘恢317在各試點(diǎn)的為害率均極顯著低于對照F77的,而與A232差異不顯著。此外,瀘恢317的為害指數(shù)在3個(gè)試點(diǎn)均小于40%(變幅為36.1%~38.8%),與抗蟲親本A232相當(dāng)。上述結(jié)果表明,瀘恢317對二化螟具有一定的田間抗性,且達(dá)中抗水平。從表1還可以看出,供試材料在紅巖壩村的枯鞘率、枯心率及為害率均低于在水竹林村和鋼鐵村的,這可能與在紅巖壩村試驗(yàn)田的相鄰田塊未種植感蟲對照有關(guān)。

    表1 二化螟對瀘恢317的田間為害率及為害指數(shù)

    2.2 瀘恢317對三化螟的田間抗性表現(xiàn)

    2014年及2016年6月在海南陵水縣英州鎮(zhèn)的田間觀察結(jié)果表明,2014年三化螟為害程度比2016年略重。從表2可以看出:2014年瀘恢317受三化螟為害后的枯心率為28.9%,略高于A232的(23.1%),但顯著低于感蟲對照F77的(72.8%);2016年3個(gè)材料的枯心率分別為16.4%、12.9%及55.1%,與2014年的趨勢基本一致;瀘恢317兩年的枯心率均值分別比感蟲對照F77低43.9和38.7個(gè)百分點(diǎn)。t測驗(yàn)結(jié)果表明,瀘恢317的枯心率與A232的差異不顯著,而與F77差異達(dá)1%顯著水平。表2還顯示,瀘恢317兩年的枯心指數(shù)分別為39.7%和29.8%,與A232的35.6%和23.8%相當(dāng),均低于40%,達(dá)中抗水平。2016年在灌漿期還調(diào)查了3個(gè)供試材料的白穗率,結(jié)果發(fā)現(xiàn)瀘恢317的白穗率與A232差異不顯著,而與F77差異達(dá)1%顯著水平(表2)。在海南2年的觀察結(jié)果說明瀘恢317對三化螟具有一定的田間抗性,其抗性水平與抗蟲親本A232相當(dāng)。

    表2 瀘恢317在海南受三化螟為害的田間枯心率、枯心指數(shù)及白穗率

    2.3 瀘恢317對南方水稻黑條矮縮病的田間抗性表現(xiàn)

    2016年在海南還觀察了瀘恢317對南方水稻黑條矮縮病的抗性表現(xiàn),從圖1可見,瀘恢317的病株率為9.3%,極顯著低于對照F77的(45.3%)(P<0.01);前者的病情指數(shù)為6.3%,也極顯著低于后者的(43.1%)。按照該病抗性分級標(biāo)準(zhǔn),瀘恢317的抗級為1級,表現(xiàn)為抗南方水稻黑條矮縮病;而F77的抗級為5級,達(dá)高感水平。

    圖1 瀘恢317受南方水稻黑條矮縮病為害的病株率及病情指數(shù)

    3 討論

    通過田間自然誘發(fā)病(蟲)來鑒定作物品種的抗感反應(yīng),被鑒定材料從苗期到成株期會(huì)受到同一病(蟲)多代的連續(xù)為害。建立田間自然誘發(fā)病圃(蟲害鑒定圃)操作簡便,可以在一個(gè)生長季節(jié)考察大量育種材料的抗性表現(xiàn)。但是,鑒定圃田間病原菌數(shù)量或蟲源數(shù)量對鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性及重演性影響很大,若病原菌(蟲源)數(shù)量少則發(fā)病(為害)輕,其鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性及可靠性差。因此,選擇適合的鑒定地點(diǎn)十分關(guān)鍵。二化螟及三化螟在我國不同稻區(qū)的分布因種植方式、品種構(gòu)成及生態(tài)條件差異而有明顯不同[17-20],如四川稻區(qū)以二化螟為害為主[21],海南等稻區(qū)則以三化螟為害為主[22]。南方水稻黑條矮縮病主要發(fā)生在白背飛虱為害稻區(qū)[3-5]。本試驗(yàn)選擇在四川瀘縣、敘永對瀘恢317的二化螟抗性進(jìn)行鑒定,在海南陵水縣對其三化螟及南方水稻黑條矮縮病抗性進(jìn)行觀察評價(jià),結(jié)果表明,瀘恢317對二化螟及三化螟的抗性達(dá)中抗水平,對南方水稻黑條矮縮病的抗性達(dá)抗級水平。在本試驗(yàn)中,抗性親本A232及感蟲親本F77對二(三)化螟的抗感反應(yīng)與前期的研究結(jié)果[13-15]一致。感蟲親本F77受二化螟為害后的最大為害率為65.6%,受三化螟為害后的最大枯心率為72.8%,受南方黑條矮縮病為害后的病情指數(shù)為43.1%(見表1、表2、圖1),說明本試驗(yàn)對瀘恢317的抗性鑒定結(jié)果可靠。將同一品種(材料)在不同病、蟲害的重發(fā)區(qū)進(jìn)行試驗(yàn),是快速確定其多抗性表現(xiàn)的重要方法之一。據(jù)已有研究報(bào)道[6-8,12-15,23,24],尚未發(fā)現(xiàn)對二(三)化螟具有高抗水平的水稻抗源材料;而A232及瀘恢317具有內(nèi)源抗蟲基因[25,26],對二(三)化螟的抗性僅達(dá)中抗水平,是一種耐蟲表現(xiàn),對螟蟲的防效不及Bt轉(zhuǎn)基因水稻[27-29],但在目前轉(zhuǎn)基因抗蟲水稻的安全性尚存爭議的情況下,利用水稻內(nèi)源抗蟲基因培育抗(耐)蟲品種并結(jié)合現(xiàn)有的綠色防控措施,是當(dāng)前控制螟蟲為害的有效途徑。

    4 結(jié)論

    通過2014年及2016年在海南陵水縣英州鎮(zhèn),以及2017年在四川瀘縣福集鎮(zhèn)水竹林村、敘永縣水尾鎮(zhèn)鋼鐵村及敘永鎮(zhèn)紅巖壩村的田間鑒定,抗螟蟲種質(zhì)A232的后代瀘恢317中抗二化螟及三化螟,抗南方水稻黑條矮縮病,可作為多抗抗源加以利用。

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