莊賀飛
(沈陽市第四人民醫(yī)院藥劑科,遼寧 沈陽 110031)
支氣管哮喘是一種較為常見的疾病,近年來隨著環(huán)境污染問題的日益嚴重使得該疾病患病率明顯上升,該疾病屬于氣道慢性非特異性炎癥,其會導(dǎo)致患者出現(xiàn)反復(fù)喘息、氣促、咳嗽等癥狀,為患者帶來極大痛苦[1-2]。臨床對該疾病的治療主要以藥物療法為主,舒利迭、孟魯司特鈉等均為臨床常用治療藥物,為探析孟魯司特鈉聯(lián)合吸入舒利迭在支氣管哮喘治療中的應(yīng)用效果,此次研究將選擇2017年1月至2019年1月入組接受治療的82例支氣管哮喘病患為對象進行治療對比,對比不同組別患者的治療效果,并做以下分析。
1.1 一般資料:選擇2017年1月至2019年1月入組接受治療的82例支氣管哮喘病患為對象進行治療對比,依據(jù)以上病患的入院順序分組,對照組、觀察組各41例。納入標準:①確診為支氣管哮喘。②無其他呼吸系統(tǒng)疾病。③無其他重要臟器嚴重疾病。④對研究中使用藥物無禁忌。⑤自愿參與研究。排除標準:①患有精神疾病。②存在意識障礙。③無法配合完成研究。④參與研究前1個月內(nèi)使用過相關(guān)治療藥物。對照組:男性24例,女性17例?;颊吣挲g19~72歲,平均年齡為(45.2±3.1)歲?;疾r間1~9年,平均為(4.8±1.2)年。觀察組:男性25例,女性16例?;颊吣挲g20~73歲,平均年齡為(45.3±3.6)歲。患病時間1~10年,平均為(4.9±1.1)年。對比差異不明顯(P>0.05),研究可行。此次研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準后開展。
1.2 方法:對照組使用舒利迭(生產(chǎn)廠家:Glaxo Operations UK Limited;批準文號:進口藥品注冊標準H20090240)進行治療,經(jīng)口吸入,用藥量為250 μg,1日2次。觀察組在對照組用藥基礎(chǔ)上使用孟魯司特鈉(生產(chǎn)廠家:四川大冢制藥有限公司;批準文號:國藥準字H20064370)進行治療,口服給藥,用藥量為10 mg,1日1次。
1.3 觀察指標:①療效評價標準[3]:患者治療后喘息、胸悶、咳嗽等臨床癥狀基本消失,偶有輕微發(fā)作,但不需使用其他藥物可自行緩解為有效,治療后臨床癥狀、體征均有效改善,哮喘發(fā)作次數(shù)明顯減少,≤3次,則為有效,未達到如上標準為無效。以顯效+有效計算總有效率。②肺功能指標:用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣容積(FEV1)、自測呼氣峰值流速(PEF)。③不良反應(yīng)發(fā)生概率。④外周血清細胞因子:IL-13、IL-12、IFN-γ。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS18.0,計數(shù)資料使用χ2檢驗,計量資料用t檢驗,P<0.05證明差異顯著,有意義。
2.1 兩組療效的比較:對比治療效果顯示觀察組有效率97.6%(40/41)比對照組有效率85.4%(35/41)更佳(P<0.05),治療期間兩組病患均未出現(xiàn)藥物所致的不良反應(yīng)。
2.2 兩組治療前后肺功能指標的比較:對比治療前用力肺活量、第一秒用力呼氣容積、自測呼氣峰值流速,結(jié)果均顯示差異不明顯(P>0.05),治療后對比則均顯示觀察組更佳(P<0.05),見表1。
2.3 兩組治療前后外周血清細胞因子的對比:治療前IL-13、IL-12、IFN-γ等指標對比差異均不明顯(P>0.05),治療后對比則均顯示觀察組更優(yōu)(P<0.05),見表2。
表1 兩組治療前后肺功能指標的比較(±s)
表1 兩組治療前后肺功能指標的比較(±s)
表2 兩組治療前后外周血清細胞因子的對比(±s)
表2 兩組治療前后外周血清細胞因子的對比(±s)
支氣管哮喘是一種常見疾病,其會導(dǎo)致患者出現(xiàn)喘息、胸悶、咳嗽等癥狀,該疾病病程較長,極易反復(fù)發(fā)作,主要在夜間或凌晨發(fā)作,對患者身體健康以及日常生活均會造成較大負面影響。支氣管哮喘若未能得到及時有效的治療則可能導(dǎo)致病情進展,從而對患者肺部造成嚴重傷害。目前臨床對支氣管哮喘的治療主要以藥物療法為主,通過積極抗炎、抗感染、解痙平喘來改善患者的臨床癥狀,避免疾病進展。舒利迭是沙美特羅和丙酸氟替卡松的符合制劑,沙美特羅屬于β2受體激動劑,其可作用于支氣管平滑肌細胞,達到舒張支氣管的作用效果,從而抑制氣道高反應(yīng),改善患者臨床癥狀[4-6]。丙酸氟替卡松屬于糖皮質(zhì)激素,該藥物可有效抑制炎性細胞生成及釋放,有利于改善患者肺功能。二者可發(fā)揮協(xié)同作用,提高臨床治療效果。近年來隨著臨床對支氣管哮喘認識程度的不斷深入發(fā)現(xiàn)哮喘患者即便接受規(guī)范、長期的吸入性糖皮質(zhì)激素治療但氣道炎癥仍然會持續(xù)存在[7-9]。白三烯受體拮抗劑近年來在支氣管哮喘治療中的應(yīng)用效果得到廣泛關(guān)注,該藥物可阻斷白三烯與受體的結(jié)合,可預(yù)防、抑制呼吸道嗜酸性細胞浸潤、擴張氣道平滑肌,降低氣道高反應(yīng)性,改善患者臨床癥狀。孟魯司特鈉是臨床較為常用的白三烯受體拮抗劑,該藥物與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合可發(fā)揮協(xié)同作用,進一步提高臨床治療效果,抑制炎性因子,改善患者病情[10-11]。練翠云[12]的研究中也發(fā)現(xiàn)觀察組治療總有效率為94.0%明顯高于對照組。兩組對比最大呼氣峰流速、用力肺活量等指標,結(jié)果也顯示觀察組優(yōu)于對照組。其研究證實聯(lián)合使用孟魯司特鈉以及舒利迭對支氣管哮喘的治療效果更佳,更利于改善患者肺功能。此次研究結(jié)果與其研究結(jié)論具有較大相似性。此次研究中觀察組治療有效率為97.6%、對照組治療有效率為85.4%,差異顯著。觀察組組治療后用力肺活量、第一秒用力呼氣容積、自測呼氣峰值流速等肺功能指標分別為(91.7±1.2)L、(91.3±2.8)L、(87.7±2.1)%,與對照組對比均提示觀察組更優(yōu)。以上研究結(jié)果可證明聯(lián)合使用孟魯司特鈉以及舒利迭的效果更佳。IFN-γ以及IL-12可抑制Th2細胞增殖,同時促使Th0分化成為Th1細胞。另外IFN-γ有利于抑制氣道嗜酸性粒細胞浸潤,促進受損肺泡上皮的修復(fù)。IL-13可反映哮喘患者氣道嗜酸性粒細胞炎癥情況,比較兩組治療后的IFN-γ、IL-12、IL-13等指標,結(jié)果也均顯示觀察組所得結(jié)果優(yōu)于對照組??梢娐?lián)合用藥對IL-13、IL-12、IFN-γ的改善效果更佳,更利于減輕Th2功能亢進,增強支氣管哮喘Th1功能低下。對比治療期間不良反應(yīng)發(fā)生概率也顯示差異不明顯。證明聯(lián)合用藥安全性較高。
綜上所述,在支氣管哮喘臨床治療工作當中應(yīng)用孟魯司特鈉、舒利迭等藥物進行治療可得到良好的治療效果,有利于改善患者肺功能,且不易引發(fā)不良反應(yīng),應(yīng)用價值較高,值得在臨床推廣應(yīng)用。