陳 穎,馬 玲,曹幫華,李澤秀,劉尤德,孟召訓(xùn),鄧兆華
(1.日照市城鄉(xiāng)建筑規(guī)劃設(shè)計院,山東日照276800;2.山東省國土空間數(shù)據(jù)和遙感技術(shù)中心,山東 濟南250002;3.山東農(nóng)業(yè)大學(xué),山東 泰安271018;4.東平縣第二苗圃,山東 東平271503)
北美紅櫟(Quercus rubra L.)屬殼斗科,櫟屬,原產(chǎn)于美國東部和加拿大東南部,主要分布在亞洲、非洲和美洲,樹型高大,樹干筆直,樹冠圓形,以其生長迅速和較高的園林景觀價值,成為我國引種栽培的園林綠化樹種。
我國北方北美紅櫟常見造林方式主要有春季造林和秋季造林,2 種造林方式對苗木成活和生長存在顯著差異。本文以3年生北美紅櫟造林苗為研究對象,通過對比2 種造林方式對造林成活及生長的影響,以期對北美紅櫟植苗造林的方式提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。
試驗地設(shè)在山東省泰安市東平縣第二苗圃,東經(jīng)116°20'-117°59'、北緯35°38'-36°28',屬暖溫帶季風(fēng)大陸性氣候,日照充足,溫暖濕潤,雨量充沛,年降水量600~800 mm,降水多集中于7-8月份,年均相對濕度65%。年均氣溫為12.8 ℃,極端最高氣溫為40 ℃,極端最低氣溫為-22 ℃,無霜期186.6 d。
北美紅櫟實生苗來自安徽省郎溪縣,為3年生苗木,苗高2.4 m,米徑1.36 cm。
分為秋季造林和春季造林,分別記為Ⅰ、Ⅱ兩個處理。秋季造林于2017年11月20日開始,春季造林于2018年3月18日開始,按實際速度合理安排起苗及栽植時間。苗木栽植時,按照隨機區(qū)組,每組50 株苗木,3 次重復(fù)。栽植完成后,立即進行灌溉。于2018年5-11月每月21日對存活率及新梢生長量進行調(diào)查,9月初進行根系含水量、根系活力、最大凈光合速率和葉綠素含量的測定,11月進行抗寒性研究(相對電導(dǎo)率)。
根系含水量采用105℃烘干減重法;根系活力采用TTC 法;.于5-10月每月的8 號調(diào)查成活率和新梢生長量。凈光合速率采用CIRAS-2 便攜式光合儀,光強設(shè)為1500LX,于上午9:00-11:00,下午2:00-4:00 進行;每個處理隨機選取長勢一致的北美紅櫟幼苗15 株,每株隨機選取20 片葉子,采用SPAD-502 便攜式葉綠素儀來測定其葉綠素含量,3次重復(fù);用電導(dǎo)法測定相對電導(dǎo)率,每個處理各選3株生長健壯、長勢一致的試驗苗,每株取10 條枝段,溫度設(shè)8 個處理,分別為4℃(ck)、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃、-30 ℃,到達設(shè)定的溫度后保持24 h,再取出放入4 ℃冰箱緩慢解凍24 h,在4℃冰箱內(nèi)保存待測。
使用Excel 和SPSS 22.0 軟件進行數(shù)據(jù)處理分析。
在同一月份,造林存活率Ⅱ>Ⅰ;隨著生長時間的推移不同造林季節(jié)的幼苗存活率均呈下降趨勢(表1)。雙因素方差分析結(jié)果表明,造林季節(jié) (P<0.01)和生長月份(P<0.01)對幼苗的存活率產(chǎn)生了極顯著的影響,且兩者間存在極顯著的交互作用(P<0.01)。在不同造林季節(jié)中,處理Ⅱ顯著高于處理Ⅰ(P<0.01);在不同生長月份之間,除9月21日與10月21日間造林存活率差異顯著(P<0.05),10月21日與11月21日間造林存活率差異不顯著 (P>0.05)外,其他各生長月份間的差異均達到極顯著水平(P<0.01)。
表1 苗木不同造林季節(jié)的造林存活率
2.2.1 最大凈光合速率和葉綠素含量
幼苗的最大凈光合速率和葉綠素含量處理Ⅱ>Ⅰ(圖1)。單因素方差分析結(jié)果表明,造林季節(jié)對幼苗最大凈光合速率產(chǎn)生極顯著的影響(P<0.01),對幼苗葉綠素含量影響差異不顯著(P>0.05)。就幼苗最大凈光合速率而言,處理Ⅱ極顯著高于處理Ⅰ(P<0.01)。
2.2.2 新梢長
同一造林季節(jié)中,新梢長隨生長時間的延長逐漸增加;在同一生長月份中,秋季造林的幼苗新梢長高于春季造林(圖2)。雙因素方差分析結(jié)果表明,造林季節(jié)(P<0.01)和生長月份(P<0.01)對幼苗的新梢長生長產(chǎn)生了極顯著的影響,但兩者間的交互作用不顯著(P>0.05)。
在不同造林季節(jié)中,秋季造林的幼苗新梢長極顯著高于春季造林的幼苗新梢長(P<0.01);在不同生長月份之間,除9月21日、10月21日與11月21日差異不顯著(P>0.05)外,其他月份間的新梢長差異均達到極顯著水平(P<0.01)。
圖1 造林季節(jié)對凈光合速率和葉綠素含量的影響
圖2 造林季節(jié)對新梢長的影響
2.2.3 新梢基徑生長
同一造林季節(jié)中,新梢粗隨生長時間的延長逐漸增加;在同一生長月份中,秋季造林的幼苗新梢粗顯著高于春季造林(圖3)。雙因素方差分析結(jié)果表明,造林季節(jié)(P<0.01)和生長月份(P<0.01)對幼苗的新梢粗生長產(chǎn)生了極顯著的影響,且兩者間的交互作用達到極顯著水平(P<0.01)。在不同造林季節(jié)中,秋季造林的幼苗新梢粗極顯著高于春季造林的幼苗新梢粗(P<0.01);在不同生長月份之間,除10月21日與11月21日差異顯著(P<0.05)外,其他各月份間的新梢長差異均達到極顯著水平(P<0.01)。
2.2.4 根系含水量及根系活力
幼苗的根系含水量和根系活力處理Ⅱ>Ⅰ(圖4、圖5)。單因素方差分析結(jié)果表明,造林季節(jié)對幼苗根系含水量產(chǎn)生極顯著的影響(P<0.01),但對幼苗根系活力的影響不顯著(P>0.05)。就幼苗根系含水量而言,處理Ⅱ極顯著高于處理Ⅰ(P<0.01)。
圖3 造林季節(jié)對新梢粗的影響
圖4 造林季節(jié)對根系含水量的影響
圖5 造林季節(jié)對根系活力的影響
2.3.1 相對電導(dǎo)率
隨著溫度的不斷降低,幼苗的相對電導(dǎo)率呈“S”形上升趨勢(圖6)。雙因素方差分析結(jié)果表明,造林季節(jié)(P<0.01)與溫度(P<0.01)對幼苗的相對電導(dǎo)率產(chǎn)生了極顯著的影響,并且兩者間有著極顯著的交互作用(P<0.01)。
在不同造林季節(jié)之間,處理Ⅰ的相對電導(dǎo)率均值極顯著低于處理Ⅱ的均值(P<0.01);在不同溫度之間,除對照組與-5℃間的相對電導(dǎo)率差異不顯著(P>0.05)外,其他各組間的差異均達到極顯著(P<0.01),這表明-5℃對試驗苗木的影響不大。
圖6 不同造林季節(jié)的電導(dǎo)率變化曲線
2.3.2 半致死溫度
利用Logistic 方程對不同造林季節(jié)的幼苗休眠枝在不同溫度處理下的相對電導(dǎo)率進行模擬,再利用SPSS 求出Logistic 方程、相關(guān)系數(shù)以及半致死溫度(表2)。求得各造林季節(jié)的半致死溫度分別為-20.19℃和-22.36℃,即抗寒性Ⅱ>Ⅰ。
表2 不同低溫處理后的電導(dǎo)率方差分析
造林季節(jié)的選擇可在一定程度上影響苗木的造林質(zhì)量。本試驗結(jié)果證明,無論是苗木的抗寒性、造林存活率、新梢生長量、葉綠素含量還是凈光合速率,秋季移栽的北美紅櫟幼苗都顯著優(yōu)于春季移栽的幼苗。原因是秋季移栽的苗木,根系停止生長較晚,翌年根系開始生長較早,萌芽放葉前根系有一定的恢復(fù),次年春天苗木即可快速生長,造林存活率高,同時,秋季土壤溫度高、墑性好,苗木移栽后的管理工作相對較輕松。而春季移栽的幼苗,短時間內(nèi)根部傷口既要愈合,上部枝條又要發(fā)芽,會造成上下部爭奪養(yǎng)分的現(xiàn)象,導(dǎo)致新芽虛弱、生長緩慢,若遇干旱或寒潮,可導(dǎo)致移栽苗木大面積死亡。
對北美紅櫟苗而言,造林季節(jié)對其抗寒性、存活率、初期生長、最大凈光合速率影響較為顯著,而對根系活力、葉綠素含量的影響不顯著??偟膩碚f,北美紅櫟苗秋季移栽的效果優(yōu)于春季移栽,因此在實際生產(chǎn)中,為提高造林質(zhì)量,移栽時間可選在秋季。