余汪平,普冰清,孔慶龍,李樺軍,郭冬梅,游燕,*
(1.云南省藥物研究所,云南昆明650111;2.云南白藥集團(tuán)創(chuàng)新研發(fā)中心,云南昆明650111;3.云南省中藥和民族藥新藥創(chuàng)制企業(yè)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南昆明 650111)
雕梅,既是云南省大理白族傳統(tǒng)美食,又是精心雕制的手工藝品。采用“梅子之鄉(xiāng)”洱源縣梅子去其果核,雕刻花紋腌制而成。梅子(Vatica mangachapoi Blanco)又名青梅、酸梅,是薔薇科杏屬果梅樹果實(shí),在我國南方有大面積栽培。研究表明,青梅不僅含有人體必需氨基酸、有機(jī)酸、維生素以及其他礦物成分,還具有抗腫瘤、安神、緩解疲勞等藥用保健價值,隨著醫(yī)學(xué)進(jìn)步,國內(nèi)外對青梅及其加工產(chǎn)品進(jìn)行了更廣泛、更深入的研究[1]。
青梅雖是營養(yǎng)價值極高的水果,但由于其口感酸澀,在國內(nèi)外極少用來直接食用。目前,國內(nèi)主要以深加工為主,包括:青梅果醋、青梅果酒、青梅果脯等。不同加工方法,對青梅營養(yǎng)成分影響不同[2]。國內(nèi)當(dāng)前主要以配制酒為主,利用高濃度基酒浸出有效成分,此方法不僅對基酒的要求高,而且口感難以調(diào)配。采用微生物發(fā)酵法制備青梅酒具有其他加工方法不具備的優(yōu)勢,能夠最大保留青梅有效成分,且口感較好,酒度適宜。但鮮青梅酸度較高,對酒質(zhì)影響較大。通過將青梅制成雕梅,降低酸度,具有較好的研究前景。澄清度是酒質(zhì)的一個重要指標(biāo),試驗(yàn)采用不同處理方法對雕梅發(fā)酵酒進(jìn)行澄清工藝研究,在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了酒品穩(wěn)定性考察以及口感的綜合優(yōu)化,為雕梅發(fā)酵酒以及其他果酒澄清工藝提供參考[3],同時能夠帶動青梅開發(fā),提升經(jīng)濟(jì)效益。
雕梅:大理洱寶實(shí)業(yè)有限公司;雕梅發(fā)酵酒:云南白藥創(chuàng)新研發(fā)中心分析檢測研究室功能食品組自釀,雕梅含量 21%,酒精度(6.5±0.5)%vol。
果膠酶(20 000 IU):諾維信(中國)生物技術(shù)有限公司;殼聚糖:昆明道栢生物科技有限公司;明膠:杭州群利明膠化工有限公司;瓊脂:上海北連生物科技有限公司;硅藻土:國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;皂土:煙臺帝伯仕商貿(mào)有限公司。
UV-2501PC紫外分光光度計(jì):日本島津公司;GQLB-150N型開門式管式離心機(jī):遼寧富一機(jī)械有限公司;WTW-CM-04陶瓷膜過濾器(Φ50 nm):杭州沃騰膜工程有限公司;ME2047分析天平:上海梅特勒-托利多儀器有限公司;GUJS-100L AUTOBIO型全自動機(jī)械攪拌不銹鋼發(fā)酵罐:鎮(zhèn)江東方生物工程設(shè)備技術(shù)公司。
1.3.1 雕梅發(fā)酵酒制備
按照裝液量70%進(jìn)行培養(yǎng)基配制,具體如下[4]:稱取14.7 kg雕梅,利用打漿機(jī)進(jìn)行粉碎,制成勻漿,測量初始糖度以及pH值,利用酸堿和糖液進(jìn)行酸堿度以及糖度的校正,使初始糖含量達(dá)到20.4%,pH值為4.0;121℃滅菌冷卻,加入0.1%安琪高活力釀酒干酵母進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵溫度:20℃;發(fā)酵周期:30 d。發(fā)酵結(jié)束后,用雙層紗布進(jìn)行粗過濾,制成樣品酒,備用。雕梅發(fā)酵酒的制備工藝流程見圖1。
圖1 雕梅發(fā)酵酒的制備工藝流程圖Fig.1 The process flow chart of the preparation of carved greengage fermented wine
1.3.2 澄清劑配制及澄清方法
1%果膠酶溶液:準(zhǔn)確稱取1 g果膠酶溶于100 mL超純水中,混勻。再分別吸取 0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、0.24 mL的果膠酶溶液至雕梅發(fā)酵酒樣品中定容至20 mL,使果膠酶濃度分別達(dá)到:0、20、40、60、80、100、120 mg/L,50℃水浴30 min后,靜置24 h,取上清液在波長740 nm測透光率,剩余樣品留樣做穩(wěn)定性觀察[5]。
1%殼聚糖溶液:準(zhǔn)確稱取0.1g檸檬酸溶于100mL超純水中,再稱取1 g殼聚糖溶于酸溶液中,加熱煮沸至全部溶解。再分別吸取 0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL的殼聚糖溶液于雕梅酒樣品中定容至20 mL,使殼聚糖濃度分別達(dá)到:0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L,混勻靜置24 h,取上清液在波長740 nm測透光率,剩余樣品留樣做穩(wěn)定性觀察[6]。
1%瓊脂溶液:稱取1 g瓊脂加入100 mL超純水中,微熱溶解。再分別吸取 0、1、2、3、4、5、6 mL 的瓊脂溶液至雕梅酒樣品中定容至20 mL,使瓊脂濃度分別達(dá)到:0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L,混勻靜置 24 h,取上清液在波長740 nm測透光率,剩余樣品留樣做穩(wěn)定性觀察[7]。
10%皂土溶液:在60℃~70℃條件下將10 g皂土用100 mL超純水浸泡24 h,皂土充分溶脹后攪拌均勻,形成 10%懸浮液。再分別吸取 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL的皂土溶液至雕梅酒樣品中定容至20 mL,使皂土濃度分別達(dá)到:0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L,充分?jǐn)嚢?0 min后,靜置24 h,取上清液在波長740 nm測透光率,剩余樣品留樣做穩(wěn)定性觀察[8]。
10%明膠溶液:稱取10 g明膠置于50 mL超純水中浸泡30 min,再加入50 mL 95℃超純水,攪拌至透明溶液。再分別吸取 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mL 的明膠溶液至雕梅酒樣品中定容至20 mL,使明膠濃度分別達(dá)到:0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L,充分?jǐn)嚢?30 min后,靜置24 h,取上清液在波長740 nm測透光率,剩余樣品留樣做穩(wěn)定性觀察[9]。
1%硅藻土混懸液:稱取1 g硅藻土加入100 mL超純水中,振蕩攪拌均勻,制成混懸液。再分別吸取0、1、2、3、4、5、6 mL 的明膠溶液至雕梅酒樣品中定容至20 mL,使硅藻土濃度分別達(dá)到:0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L,充分?jǐn)嚢?0 min后,靜置24 h,取上清液在波長740 nm測透光率,剩余樣品留樣做穩(wěn)定性觀察[10]。
自然澄清:取樣品酒7份,分別編號樣品1#~7#;常溫放置(樣品溫度為20℃~25℃),每4 d對樣品進(jìn)行一次取樣,檢測透光率,連續(xù)取樣7次。
低溫冷藏離心過膜:取樣品酒7份分別編號樣品1#~7#;5℃條件低溫冷藏,每4 d進(jìn)行取樣,取樣后低溫條件下離心,取上清液后,過陶瓷膜進(jìn)行二次精過濾,取清液進(jìn)行透光率檢測。
常溫離心過膜(樣品溫度為20℃~25℃):取樣品酒7份,分別編號樣品1#~7#;常溫放置,每4 d對樣品進(jìn)行一次取樣,取樣后低溫條件下離心,取上清液過陶瓷膜進(jìn)行二次精過濾,取清液進(jìn)行透光率檢測。
感官評定:調(diào)節(jié)樣品酒溫度至20℃;分別將上述幾種澄清后的樣品酒倒入酒杯中,并在杯底進(jìn)行編號;外觀:在適宜光線(非太陽光直射)下,以手持杯底,舉杯齊眉,觀察杯中酒的色澤、澄清度、有無沉淀及懸浮物;香氣:在靜止?fàn)顟B(tài)下,先用鼻嗅香,然后輕握酒杯并搖晃酒體,嗅聞?chuàng)]發(fā)香氣,分辨酒香以及相應(yīng)果香和異味;滋味:喝入少量樣品于口中,盡量分布于味覺區(qū),仔細(xì)品嘗,有明確印象后咽下,在體會口感后味;在品酒前對試驗(yàn)人員進(jìn)行培訓(xùn)。
1.3.3 檢測方法
透光率檢測:樣品酒在380 nm~840 nm波長進(jìn)行透光率掃描,確定最佳波長值,取可見光波長λ=740 nm進(jìn)行透光率的檢測;酒精度檢測:利用氣相色譜法進(jìn)行酒精度的檢測;總糖和總酸:參照GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》,采用直接滴定法進(jìn)行檢測;感官評價:參照GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》,設(shè)定酒溫20℃,隨機(jī)抽取員工20人進(jìn)行澄清度、香氣以及滋味3個指標(biāo)的盲評,作為樣品酒澄清工藝后酒質(zhì)的評判標(biāo)準(zhǔn)[11]。
數(shù)據(jù)處理方法:利用EXCEL進(jìn)行數(shù)據(jù)前處理后,結(jié)合Origin 8.5進(jìn)行系統(tǒng)性數(shù)據(jù)分析制圖。
取粗濾后自然澄清28 d的樣品酒進(jìn)行可見光波長380 nm~840 nm全波長掃描,進(jìn)行透光率的檢測,利用Origin 8.5制圖軟件進(jìn)行分析制圖,具體結(jié)果如下圖2所示。
由圖2可知,隨著可見光波長的增加,樣品酒的透光率也隨之增大,在波長達(dá)到740 nm后透光率增加趨于平緩,后續(xù)波長的增加對透光率的影響不大,因此選取波長740 nm作為后續(xù)檢測波長。
圖2 不同可見光波長對雕梅發(fā)酵酒透光率的影響Fig.2 Effect of different visible wavelengths on light transmittance of carved greengage fermented wine
以自然澄清工藝作為對照組,考察低溫冷藏離心過膜和常溫離心過膜工藝對澄清效果的影響,具體結(jié)果如圖3所示。
圖3 自然澄清、低溫冷藏離心過膜與常溫離心過膜對雕梅發(fā)酵酒透光率的影響Fig.3 Effect of natural clarification,cryogeniccentrifugal filmpassing and normal-temperature centrifugal film-passing on light transmittance of carved greengage fermented wine
對一個月的連續(xù)透光率檢測可知,隨著放置條件的周期變化,樣品酒的透光率總體呈現(xiàn)增加趨勢,且趨勢明顯。在組間對比可知,離心較不離心的澄清度有明顯的提高;低溫沉降較常溫沉降也提高近15%左右。因此最佳為低溫冷藏離心過膜工藝,選取冷藏周期30 d[12]。
選取硅藻土、果膠酶、殼聚糖、明膠、瓊脂、皂土6種澄清劑考察對樣品的澄清效果,具體結(jié)果如圖4所示。
圖4 不同濃度澄清劑對雕梅發(fā)酵酒透光率的影響Fig.4 Effect of different concentrations of clarifiers on light transmittance of carved greengage fermented wine
在不同濃度條件下,硅藻土、果膠酶、殼聚糖、瓊脂、明膠的沉降效果均不理想,澄清后透光率均低于20%;與之相比,明膠呈現(xiàn)較為良好的效果,在低濃度時(≤1.0g/L),澄清效果無明顯改變,但隨著濃度的增加,澄清效果明顯提高,達(dá)到3 g/L時,透光率達(dá)到80%。因此6種澄清劑,明膠的澄清效果最佳[13-14]。
對幾種不同澄清工藝的樣品按照GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》進(jìn)行感官評價,具體結(jié)果如表1所示。
表1 不同澄清工藝的感官評定Table 1 Sensory evaluation of different clarification processes
從表1中可以看出果膠酶、皂土、硅藻土感官評價綜合最低,殼聚糖、瓊脂次之;而明膠工藝、低溫冷藏離心過膜、常溫離心過膜、自然澄清屬于較優(yōu)一組,在這幾種工藝中,最佳為低溫冷藏離心過膜,在外觀、香氣、滋味3個方面均較其它較好。因此,后續(xù)工藝暫定選取低溫冷藏離心過膜工藝作為澄清的最佳工藝[15-16]。
從感官評定結(jié)果分析,明膠工藝與低溫冷藏離心過膜工藝相比沒有明顯的差距,因此在該試驗(yàn)中考察了2種工藝的穩(wěn)定性,以及考察了穩(wěn)定周期內(nèi)酸度的變化,具體結(jié)果如圖5所示。
圖5 低溫冷藏離心過膜與明膠工藝穩(wěn)定性考察Fig.5 Investigation on the stability of cryogenic centrifugation film passing and gelatin technology
由圖5可知,明膠工藝隨著周期的增加,總酸呈現(xiàn)上升趨勢,且透光率顯著降低,酸度升高,有明顯的懸浮物出現(xiàn)[17-18]。
從試驗(yàn)結(jié)果可知,雕梅發(fā)酵酒在可見光740 nm處的透光率最大,在本試驗(yàn)中是最佳的透光率測量條件。自然澄清、低溫冷藏離心過膜、常溫離心過膜以及不同澄清劑(果膠酶、殼聚糖、明膠、皂土、硅藻土、瓊脂)對雕梅發(fā)酵酒的澄清效果有明顯的差異性。相比較而言,低溫冷藏離心工藝較其他工藝效果更好,在感官以及穩(wěn)定性上也有明顯的的優(yōu)勢。而添加不同濃度以及種類的澄清劑除明膠外對本產(chǎn)品均無明顯的效果,可能是由于雕梅發(fā)酵酒的成分復(fù)雜,對絮凝的條件較為苛刻,并且在一定濃度下,澄清劑明顯改變了酒體的感官,由此可以推測,在沉降過程中澄清劑對芳香類或者單寧類的物質(zhì)影響較大。
綜合幾種考察的因素,最終將雕梅發(fā)酵酒的澄清條件確定為檢測光波長740 nm,采用低溫冷藏離心工藝,冷藏時間為30 d,透光率達(dá)到92.56%。