• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    保留殘端長度對(duì)自體腘繩肌腱單束重建前交叉韌帶的效果影響

    2020-08-26 08:08:42陳敏林佳俊劉文革
    實(shí)用骨科雜志 2020年8期
    關(guān)鍵詞:殘端移植物肌腱

    陳敏,林佳俊,劉文革

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院骨科,福建 福州 350001)

    前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)損傷導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能障礙,影響青壯年患者生活質(zhì)量。目前關(guān)節(jié)鏡技術(shù)考慮解剖重建、手術(shù)時(shí)機(jī)等多種因素以提高ACL重建術(shù)后穩(wěn)定性,恢復(fù)膝關(guān)節(jié)正常運(yùn)動(dòng)功能。除機(jī)械穩(wěn)定性外,恢復(fù)本體感覺被認(rèn)為是ACL重建術(shù)后獲得滿意結(jié)果的關(guān)鍵,部分機(jī)械感受器在本體感覺中對(duì)膝關(guān)節(jié)韌帶的位置、平衡和運(yùn)動(dòng)有重要作用,包括ACL[1]。研究報(bào)告Ruffini和Golgi機(jī)械感受器和游離神經(jīng)末梢散在并均勻分布于ACL與脛骨、股骨附著組織中(周圍滑膜下層)[2-3]。ACL損傷后殘端可檢測到中樞神經(jīng)系統(tǒng)的反射電波,證實(shí)殘端組織中仍含有機(jī)械感受器,因此人們嘗試保留殘端組織并報(bào)道了相關(guān)生物力學(xué)和臨床研究效果[4-5]。ACL損傷后本體感覺受損引起的神經(jīng)肌肉功能改變被認(rèn)為是功能不穩(wěn)定的主要因素,同時(shí)本體感覺的恢復(fù)而不是機(jī)械穩(wěn)定性的恢復(fù)與患者的滿意度和ACL重建后的功能結(jié)果更為密切相關(guān)[6]。然而對(duì)于是否需要保留以及保留多少殘端組織仍存在爭議,因?yàn)楸A魵埗嗽黾蛹夹g(shù)難度,可能增加Cyclops病變導(dǎo)致髁間窩撞擊等并發(fā)癥[7]。因此,本研究對(duì)100例ACL損傷患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,旨在比較應(yīng)用自體腘繩肌腱單束移植重建ACL對(duì)各組患者的臨床療效,探討保留殘端覆蓋長度對(duì)ACL重建結(jié)果的影響。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)MRI診斷為ACL完全斷裂并經(jīng)關(guān)節(jié)鏡證實(shí);(2)單純ACL損傷而無其他韌帶損傷;(3)單側(cè)ACL損傷而無對(duì)側(cè)膝關(guān)節(jié)損傷;(4)至少隨訪24個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)半月板次全或全切除導(dǎo)致半月板的環(huán)向張力喪失;(2)關(guān)節(jié)鏡下Outerbridge軟骨病變分級(jí)高于Ⅱ級(jí)[8];(3)下肢關(guān)節(jié)畸形;(4)患膝既往手術(shù)史;(5)合并創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)內(nèi)骨折;(6)術(shù)后無法接受規(guī)范化康復(fù)鍛煉。

    1.2 一般資料 收集2016年1月至2018年2月我院骨科連續(xù)進(jìn)行自體股薄肌和半腱肌腱單束移植重建ACL100例患者資料,手術(shù)均由同一組外科醫(yī)生使用相同的關(guān)節(jié)鏡技術(shù)完成。

    ACL重建術(shù)后關(guān)節(jié)鏡下評(píng)估ACL殘端覆蓋長度:膝關(guān)節(jié)屈曲90°后前內(nèi)側(cè)入路觀察并評(píng)估,將殘端覆蓋長度小于重建后ACL長度50%和無殘端保留的患者歸為“小/無殘端”;殘端覆蓋長度大于50%歸為“大殘端”;50%閾值是由后交叉韌帶中軸投影線(中心纖維等分線)將ACL中軸一分為二確定的。研究表明在ACL重建過程中保留殘端組織覆蓋長度大于50%閾值可能對(duì)術(shù)后移植物形態(tài)如肥大、滑膜化和臨床結(jié)果產(chǎn)生積極的影響[9]。因此,根據(jù)殘端保留長度不同將患者分為三組:A組(40例)清除殘端,B組(35例)保留殘端長度<50%,C組(25例)保留殘端長度>50%。三組患者的術(shù)前一般資料及術(shù)中探查附加診斷如部分半月板切除術(shù)(Ⅰ級(jí)或Ⅱ級(jí))、低度軟骨軟化癥比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1)。

    表1 三組患者術(shù)前一般資料比較

    1.3 手術(shù)方法 所有患者均接受關(guān)節(jié)鏡下自體同側(cè)半腱、股薄肌腱單束移植解剖重建,手術(shù)由同一組醫(yī)師完成,具體手術(shù)流程如下:(1)關(guān)節(jié)鏡探查。麻醉完全后關(guān)節(jié)鏡前內(nèi)側(cè)、前外側(cè)入路探查關(guān)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu),判斷ACL損傷情況,如果出現(xiàn)半月板損傷、關(guān)節(jié)軟骨受損,鏡下先予以處理。(2)自體肌腱制備。確定ACL損傷后,在脛骨結(jié)節(jié)最高點(diǎn)內(nèi)1 cm,下2 cm為中心由內(nèi)上斜向外下切開皮膚2~3 cm,將鵝足肌腱顯露出來后進(jìn)行游離,借助取腱器將股薄及半腱肌腱取出,對(duì)肌腱進(jìn)行充分清理,編織兩端。對(duì)折成四股或六股,測定肌腱的具體直徑,將測定結(jié)果視作骨道直徑的參考值。(3)殘端組織處理。刨刀徹底清除髁間窩不穩(wěn)定的ACL殘留組織、增生漂浮韌帶滑膜及突出脂肪組織;根據(jù)脛骨表面ACL殘端組織大小及穩(wěn)定性予以清除或完整保留,而ACL股骨止點(diǎn)殘端組織用尖刀小心分開,使ACL股骨足印區(qū)、嵴和軟骨的后緣外側(cè)股骨髁可以被識(shí)別。(4)股骨骨道制備。極度屈膝,前內(nèi)入路置入定位器,導(dǎo)針按“右膝10:00至10:30、左膝1:30至2:00”方向置入導(dǎo)針位置滿意后,選擇4.5 mm的空心鉆頭鉆透股骨外髁皮質(zhì)。股骨骨道的深度利用深度測量器進(jìn)行測定以便將至少10 mm的腱束植入股骨隧道中,更換與移植物直徑相匹配的鉆頭從隧道內(nèi)口鉆入適當(dāng)深度,未采用隧道擴(kuò)張術(shù)。(5)脛骨骨道制備。屈膝90°,安裝脛骨定位器,從前內(nèi)側(cè)入口進(jìn)入建立脛骨隧道時(shí)應(yīng)注意保護(hù)殘端滑膜完整,定位器定位于脛骨止點(diǎn)足印區(qū)的中心,打入導(dǎo)針,位置滿意后,用與移植物直徑相匹配的鉆頭,鉆取脛骨隧道,以最大程度地減少對(duì)ACL殘端組織的損傷。(6)韌帶重建。銼平骨隧道內(nèi)口,由股骨隧道至脛骨隧道置入牽引線,編織的肌腱套接在相應(yīng)長度的Endobutton袢鋼板上并由牽引線經(jīng)脛骨導(dǎo)入骨隧道直到Endobutton袢鋼板拉出到股骨外側(cè)皮質(zhì)后將鈦板翻轉(zhuǎn),安置過程中注意保護(hù)殘端,使殘端纖維及滑膜充分包裹移植物;拉緊重建韌帶脛骨端牽引線,反復(fù)屈伸膝關(guān)節(jié)30次,明確固定效果并檢查重建韌帶與后交叉韌帶及髁間窩無碰撞(必要時(shí)行股骨髁間切跡成形術(shù)以避免髁間切跡撞擊)。屈膝30°~45°,盡量使脛骨后移,經(jīng)脛骨隧道外口置入可吸收擠壓螺釘(直徑大于脛骨隧道直徑1 mm)固定。關(guān)節(jié)腔內(nèi)清除碎屑后撤鏡,徹底沖洗術(shù)野后縫合切口,無菌包扎,彈力繃帶加壓包扎,松止血帶。

    1.4 術(shù)后康復(fù) 所有患者均遵循相同的康復(fù)方案。術(shù)后返回病房立即冰敷,指導(dǎo)踝泵鍛煉,支具固定膝關(guān)節(jié)保持伸直位。術(shù)后1 d進(jìn)行肌肉靜力練習(xí)如直腿抬高等。術(shù)后2 d借助支具保護(hù)患側(cè)膝關(guān)節(jié)伸直位部分負(fù)重下地,同時(shí)非負(fù)重狀態(tài)下進(jìn)行患側(cè)膝關(guān)節(jié)的主動(dòng)閉鏈屈曲練習(xí)。術(shù)后7 d練習(xí)膝關(guān)節(jié)屈曲90°。術(shù)后21 d練習(xí)屈膝120°。術(shù)后6周去除支具改用軟性護(hù)膝,患側(cè)完全負(fù)重進(jìn)行主動(dòng)伸膝練習(xí)、靜蹲練習(xí)。術(shù)后8周練習(xí)患膝正常情況下的活動(dòng),增加伸膝、抗阻伸膝練習(xí)及本體覺訓(xùn)練。術(shù)后3個(gè)月可進(jìn)行慢跑訓(xùn)練,加強(qiáng)抗阻練習(xí)。術(shù)后6個(gè)月進(jìn)行沖刺和劇烈的競爭活動(dòng)。術(shù)后9個(gè)月開始允許進(jìn)行需要旋轉(zhuǎn)動(dòng)作的運(yùn)動(dòng)。

    1.5 評(píng)價(jià)指標(biāo) 采用國際膝關(guān)節(jié)文獻(xiàn)委員會(huì)(international knee documentation committee,IKDC)評(píng)分、Tegner評(píng)分和Lysholm評(píng)分評(píng)價(jià)膝關(guān)節(jié)基本運(yùn)動(dòng)能力及主觀感覺;IKDC主觀評(píng)分檢查與活動(dòng)相關(guān)功能結(jié)果,包括癥狀、體育活動(dòng)和功能。采用Lachman試驗(yàn)、中立位前抽屜試驗(yàn)(anterior drawer test,ADT)和軸移試驗(yàn)客觀評(píng)價(jià)膝關(guān)節(jié)前方及旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定性;記錄主動(dòng)屈伸活動(dòng)度(range of motion,ROM);單足跳躍評(píng)估下肢肌肉力量、神經(jīng)肌肉控制能力和承受與體育活動(dòng)相關(guān)的負(fù)荷的能力,測試方法參照文獻(xiàn)[10]。評(píng)估ACL重建后的運(yùn)動(dòng)恢復(fù)水平:ACL重建2年以內(nèi)根據(jù)Tegner評(píng)分恢復(fù)到損傷前活動(dòng)水平的患者被視為已完成運(yùn)動(dòng)恢復(fù),而在ACL重建2年以后恢復(fù)到損傷前活動(dòng)水平或僅低于Tegner評(píng)分一個(gè)水平的患者被視為接近恢復(fù)運(yùn)動(dòng)。

    2 結(jié) 果

    2.1 膝關(guān)節(jié)功能評(píng)分 三組患者隨訪25~47個(gè)月,平均(34.50±10.42)個(gè)月。A組的平均隨訪時(shí)間(33.12±11.82)個(gè)月,B組的平均隨訪時(shí)間(33.70±10.83)個(gè)月,C組的平均隨訪時(shí)間(34.82±9.75)個(gè)月,隨訪時(shí)間比較,三組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)前三組IKDC主觀評(píng)分、Lysholm評(píng)分、Tegner評(píng)分比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。末次隨訪時(shí)三組 IKDC主觀評(píng)分、Lysholm評(píng)分及Tegner評(píng)分明顯高于術(shù)前(P<0.05);末次隨訪時(shí)三組IKDC主觀評(píng)分比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.033);末次隨訪時(shí)IKDC主觀評(píng)分的子量表中,三組體育活動(dòng)和功能的比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,P=0.025,見表2)。

    配對(duì)比較結(jié)果顯示,C組的IKDC主觀評(píng)分顯著高于A組(P=0.037);IKDC主觀評(píng)分子量表中,體育活動(dòng)方面:A組和C組比較(P=0.011)、B組和C組比較(P=0.037)差異

    表2 三組患者術(shù)前與末次隨訪膝關(guān)節(jié)功能評(píng)分比較分)

    有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;功能方面:A和C組比較(P=0.029)、B和C組比較(P=0.031)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見表3)。

    三組之間術(shù)后Lysholm膝關(guān)節(jié)評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組之間術(shù)后Tegner評(píng)分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,見表2)。配對(duì)比較結(jié)果(見表3)顯示,A組和C組(P=0.012),B組和C組(P=0.045)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表3 三組間Bonferroni校正術(shù)后變量配對(duì)比較調(diào)整P值

    2.2 膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性 術(shù)前三組患者的Lachman、ADT及軸移試驗(yàn)結(jié)果差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。末次隨訪時(shí)三組Lachman、ADT及軸移試驗(yàn)結(jié)果相比術(shù)前均明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);末次隨訪時(shí)三組間Lachman、ADT及軸移試驗(yàn)結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表4~6)。

    表4 三組患者術(shù)后Lachman試驗(yàn)比較(例)

    表5 三組患者ADT試驗(yàn)比較(例)

    表6 三組患者術(shù)后軸移試驗(yàn)比較(例)

    2.3 膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度和運(yùn)動(dòng)能力 術(shù)前三組膝關(guān)節(jié)屈曲和伸膝角度差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);末次隨訪時(shí)三組膝關(guān)節(jié)屈曲和伸膝角度較術(shù)前差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);末次隨訪時(shí)三組間膝關(guān)節(jié)屈曲和伸膝程度的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表7~8)。

    三組患者在單足跳躍距離、接近重返運(yùn)動(dòng)比例方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組患者完全重返運(yùn)動(dòng)的比例差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.021,見表9),配對(duì)比較結(jié)果(見表3)顯示C組的完全重返運(yùn)動(dòng)比例顯著高于A組(P=0.038)。

    表7 三組患者手術(shù)前后患膝伸直度比較

    表8 三組患者手術(shù)前后患膝屈曲度比較

    表9 三組患者末次隨訪膝關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)能力測試比較

    2.4 并發(fā)癥情況 隨訪期間所有患者未發(fā)現(xiàn)膝關(guān)節(jié)感染、移植物失敗、關(guān)節(jié)僵硬、Cyclops綜合征及翻修病例。C組中1例患者術(shù)后傷口皮膚愈合不良,重新清創(chuàng)縫合后完全愈合,未見任何其他并發(fā)癥。21例患者下蹲時(shí)前膝關(guān)節(jié)取腱區(qū)感到疼痛。

    2.5 典型病例 (1)31歲女性患者,以“外傷致左膝部腫痛伴活動(dòng)受限5 d”為主訴入院。MRI示左膝關(guān)節(jié)ACL連續(xù)性中斷,結(jié)合查體診斷:左膝關(guān)節(jié)ACL損傷。在全麻下行“關(guān)節(jié)鏡下左膝關(guān)節(jié)腔探查清理+ACL重建術(shù)”,術(shù)中保留殘端組織長度<50%,術(shù)后復(fù)查MRI示腱-骨愈合良好,移植肌腱張力可,療效滿意(見圖1~3)。(2)29歲男性患者,以“外傷致右膝部腫痛伴活動(dòng)受限25 d”為主訴入院。MRI示右膝關(guān)節(jié)ACL出血、水腫明顯,結(jié)合查體診斷:右膝關(guān)節(jié)ACL損傷。在全麻下行“關(guān)節(jié)鏡下右膝關(guān)節(jié)腔探查清理+ACL重建術(shù)”,術(shù)中保留殘端組織長度>50%,術(shù)后復(fù)查X線片示內(nèi)固定牢固,療效滿意(見圖4~6)。

    圖1 術(shù)前MRI示左膝關(guān)節(jié)ACL連續(xù)性中斷 圖2 術(shù)中保留<50%殘端組織 圖3 術(shù)后MRI示腱-骨愈合良好

    圖4 術(shù)前MRI示右膝關(guān)節(jié)ACL出血、水腫明顯 圖5 術(shù)中保留>50%殘端組織 圖6 術(shù)后X線片示內(nèi)固定牢固

    3 討 論

    ACL損傷后內(nèi)源性再生能力較低、血液供應(yīng)較弱以及持續(xù)關(guān)節(jié)不穩(wěn)定導(dǎo)致保守治療失敗率高,傳統(tǒng)ACL重建存在供區(qū)病變,移植物解剖結(jié)構(gòu)松散,生理功能、固有細(xì)胞數(shù)量和本體感覺下降等并發(fā)癥[11]。吳冰等[12]發(fā)現(xiàn)ACL重建術(shù)后在自體腘繩肌腱移植物塑形穩(wěn)定期,關(guān)節(jié)鏡下評(píng)估為塑形良好的移植物在光鏡下其組織學(xué)結(jié)構(gòu)更接近于正常ACL,但其超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與正常ACL仍存在明顯差異。隨著組織工程和再生醫(yī)學(xué)發(fā)展,部分研究提倡采用ACL斷端縫合修復(fù)技術(shù),其與傳統(tǒng)肌腱移植重建相比優(yōu)勢包括:恢復(fù)自然解剖結(jié)構(gòu)、保留本體感覺和避免供區(qū)并發(fā)癥等[13]。然而Hoogeslag等[14]發(fā)現(xiàn)通過縫合修復(fù)技術(shù)術(shù)后2年內(nèi)再次手術(shù)的相關(guān)不良事件明顯增加,主要為Cyclops病變引起腫脹或伸膝受限[15]。目前ACL斷端縫合修復(fù)術(shù)后臨床療效的高質(zhì)量證據(jù)不多,盡管有希望但難以確立其在治療ACL撕裂中的作用[16],而ACL殘斷保留已被建議作為進(jìn)行ACL重建時(shí)達(dá)到更好術(shù)后效果的一種補(bǔ)充方法。

    既往研究發(fā)現(xiàn)ACL殘端組織通過本體感覺和周圍肌肉的激活維持膝關(guān)節(jié)動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性[17],避免關(guān)節(jié)滑液滲入脛骨隧道與移植物間隙以致擴(kuò)寬骨髓道[5],甚至通過促進(jìn)移植物滑膜形成以及滑膜下、纖維束內(nèi)良好的血管形成維持移植物完整性[18]。Takahashi等[19]報(bào)道75例使用雙束腘繩肌腱自體移植進(jìn)行ACL重建患者,保留殘端可能會(huì)增強(qiáng)移植物成熟度、滑膜覆蓋度以及膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性。姚望等[20]采用三維膝關(guān)節(jié)動(dòng)態(tài)功能分析系統(tǒng)計(jì)算膝關(guān)節(jié)6個(gè)自由度數(shù)據(jù)及膝關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分,報(bào)告保殘重建ACL患者較非保殘者在運(yùn)動(dòng)學(xué)特征上更接近于正常人,而且在術(shù)后前中期恢復(fù)更優(yōu)于非保殘者。本研究采用單束腘繩肌腱自體移植結(jié)果表明,與傳統(tǒng)ACL重建相比保留殘端并未提供額外更好的機(jī)械穩(wěn)定性,Tie等[21]meta分析發(fā)現(xiàn)保留殘端單束重建ACL后膝關(guān)節(jié)前穩(wěn)定性和日常功能活動(dòng)恢復(fù)方面與傳統(tǒng)技術(shù)結(jié)果無顯著差異,與本研究結(jié)果相符。另一方面,包括IKDC主觀評(píng)分(總分、體育活動(dòng)、功能)、Tegner活動(dòng)量表評(píng)分、完全恢復(fù)運(yùn)動(dòng)在內(nèi)的對(duì)神經(jīng)肌肉控制能力要求高于日常生活活動(dòng)的運(yùn)動(dòng)功能結(jié)果,與傳統(tǒng)ACL重建相比殘端保存效果明顯更好,可能由于殘端組織中含有機(jī)械感受器和游離神經(jīng)末梢,促進(jìn)ACL神經(jīng)支配,對(duì)功能結(jié)果有積極影響[2]。

    對(duì)于保留殘端組織大小的研究,Muneta等[22]對(duì)雙束ACL重建進(jìn)行回顧性研究,根據(jù)關(guān)節(jié)鏡評(píng)估的殘端組織體積將患者分為三組(≤30%,35%~55%和≤60%),術(shù)后2年保留良好的殘端體積組(≤60%)具有較好的穩(wěn)定性但膝關(guān)節(jié)伸展滯缺明顯增加,而保留中度組(35%~55%)具有最佳的主觀功能效果,表明殘端體積太大反而可能會(huì)降低臨床療效。魏民等[23]僅僅研究保留ACL脛骨殘端的長度對(duì)重建術(shù)后膝關(guān)節(jié)本體感覺恢復(fù)的影響。與先前研究不同,本研究根據(jù)損傷后ACL殘端覆蓋長度占ACL重建后總長度比例50%為閾值更詳細(xì)分為三組,包括ACL殘端清除病例。有研究通過關(guān)節(jié)鏡術(shù)中機(jī)械刺激觀察ACL重建患者手術(shù)前后膝關(guān)節(jié)體感誘發(fā)電位的變化,發(fā)現(xiàn)保留殘端有利于膝關(guān)節(jié)內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)重建,與本體感覺改善密切相關(guān)[2]。Ouanezar等[5]使用單束生物增強(qiáng)技術(shù)解剖重建ACL術(shù)后未發(fā)現(xiàn)保留殘端大小對(duì)臨床結(jié)果有顯著影響。本研究三組間比較分析顯示保留>50%殘端可提供與體育活動(dòng)相關(guān)更好的功能結(jié)果,根據(jù)Tegner活動(dòng)量表、IKDC主觀評(píng)分和完全恢復(fù)運(yùn)動(dòng)患者比例的比較結(jié)果,A組(清除殘留組織)和C組(保留殘端組織長度>50%)之間存在顯著性差異。對(duì)ACL重建后功能的研究表明[24],ACL重建后良好效果不僅取決于機(jī)械穩(wěn)定性的恢復(fù),而且還與本體感受的恢復(fù)密切相關(guān);此外,ACL殘端組織機(jī)械感受器與膝關(guān)節(jié)本體感受水平呈正相關(guān)[25]。因此,保留更多的>50%的殘余組織可以保留大量的機(jī)械感受器和游離神經(jīng)末梢,并在ACL重建后帶來更好的本體感受功能。

    對(duì)于保留殘端后發(fā)生髁間窩撞擊和Cyclops病變的風(fēng)險(xiǎn)增加已有認(rèn)識(shí),這些病變的特征是在ACL移植物之前形成纖維血管組織樣結(jié)節(jié),導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)癥狀性伸直不足,相關(guān)的步態(tài)干擾耐受性較差。有證據(jù)表明在步態(tài)負(fù)荷反應(yīng)階段,矢狀面力學(xué)的改變易使患者發(fā)生早期的內(nèi)側(cè)間室退變[26]。Pinto等[27]將術(shù)后早期(術(shù)后3周和6周)的伸展不足確定為Cyclops病變重要的危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果顯示ACL重建術(shù)后三組間ROM差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,無伸直受限病例,末次隨訪均未見Cyclops綜合征。部分研究通過磁共振成像等表明保留殘端和清除殘端之間Cyclops病變發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[28]。Kim等[9]報(bào)告將ACL殘端放置在移植物側(cè)面時(shí),移植物與髁間切跡之間可能不會(huì)發(fā)生撞擊。本研究術(shù)中在前交叉韌帶殘端前方進(jìn)行了系統(tǒng)的關(guān)節(jié)鏡評(píng)估,包括在每次手術(shù)結(jié)束時(shí)進(jìn)行全面的伸展以排除髁間切跡內(nèi)的任何物理撞擊,部分病例適當(dāng)進(jìn)行股骨髁間切跡成形術(shù)降低撞擊風(fēng)險(xiǎn)。目前有部分學(xué)者推測引起Cyclops綜合征風(fēng)險(xiǎn)增加的伸膝受限可能與關(guān)節(jié)源性肌肉抑制相關(guān),但并未得到公認(rèn)[29]。

    本研究缺乏基于術(shù)后磁共振成像或組織學(xué)證實(shí)的二次關(guān)節(jié)鏡檢查結(jié)果,無法分析重建的ACL與殘端組織之間的結(jié)構(gòu)關(guān)系;同時(shí)術(shù)后未常規(guī)行三維計(jì)算機(jī)斷層掃描以排除脛骨和股骨隧道錯(cuò)位,可能會(huì)對(duì)臨床結(jié)果產(chǎn)生一定程度影響。

    綜上所述,與傳統(tǒng)ACL重建相比,保留殘端自體腘繩肌腱單束重建ACL并不能提供更好機(jī)械穩(wěn)定性,然而保留>50%殘端比清除殘端更能改善與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的臨床結(jié)果。若有大量殘端組織存留,建議在盡可能保留殘端組織的情況下重建前交叉韌帶。

    猜你喜歡
    殘端移植物肌腱
    Wide-awake技術(shù)在示指固有伸肌腱轉(zhuǎn)位修復(fù)拇長伸肌腱術(shù)中的應(yīng)用
    掌長肌腱移植與示指固有伸肌腱轉(zhuǎn)位治療拇長伸肌腱自發(fā)性斷裂的療效對(duì)比
    掌長肌腱移植修復(fù)陳舊性拇長伸肌腱斷裂30例
    本刊常用的不需要標(biāo)注中文的縮略語(二)
    新生兒的臍帶怎么護(hù)理
    表現(xiàn)為扁平苔蘚樣的慢性移植物抗宿主病一例
    拇長伸肌腱嵌頓1例
    延遲斷臍法對(duì)新生兒臍部感染、臍帶殘端脫落時(shí)間及滲血情況的影響
    全胃切除術(shù)后十二指腸殘端漏的診治體會(huì)
    腹部外科(2014年5期)2014-04-18 01:59:19
    前交叉韌帶移植物和對(duì)側(cè)前交叉韌帶的存活率:至少15年的隨訪研究
    国产成人午夜福利电影在线观看| 性少妇av在线| 一边亲一边摸免费视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美最新免费一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久网色| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美成人午夜精品| 高清av免费在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 一区福利在线观看| 人妻系列 视频| 咕卡用的链子| 国产精品三级大全| 国产黄频视频在线观看| 一级爰片在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 我的亚洲天堂| 亚洲精品国产一区二区精华液| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产又爽黄色视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩伦理黄色片| 成人亚洲精品一区在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜91福利影院| av网站在线播放免费| 91精品三级在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久视频综合| 免费观看a级毛片全部| 秋霞在线观看毛片| 精品久久蜜臀av无| 18在线观看网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 国产精品免费视频内射| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产一区二区三区av在线| 免费高清在线观看日韩| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 最近的中文字幕免费完整| 在线观看国产h片| 日韩大片免费观看网站| 精品福利永久在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜福利,免费看| 18+在线观看网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 麻豆乱淫一区二区| 午夜日韩欧美国产| 国产精品一区二区在线不卡| 99久久中文字幕三级久久日本| 永久免费av网站大全| 大香蕉久久网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久人人人人人| 9热在线视频观看99| 在线看a的网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产色片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美精品一区二区大全| av线在线观看网站| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 美女中出高潮动态图| 亚洲欧美色中文字幕在线| av不卡在线播放| 99久久综合免费| 啦啦啦在线观看免费高清www| av福利片在线| 母亲3免费完整高清在线观看 | 交换朋友夫妻互换小说| 看免费成人av毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 黄片播放在线免费| av免费在线看不卡| 麻豆av在线久日| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 婷婷成人精品国产| 午夜激情av网站| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品国产综合久久久| 久久影院123| av网站在线播放免费| 精品一区二区免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 成人亚洲欧美一区二区av| 成年人免费黄色播放视频| 男女无遮挡免费网站观看| 如何舔出高潮| 日韩 亚洲 欧美在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 观看美女的网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 丝袜美足系列| 观看美女的网站| 成人影院久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 97人妻天天添夜夜摸| 不卡av一区二区三区| 亚洲综合色惰| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日本中文国产一区发布| 国产日韩欧美亚洲二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一区二区三区激情视频| 久久久久精品性色| 人妻人人澡人人爽人人| 男男h啪啪无遮挡| 两个人看的免费小视频| 国产精品三级大全| 成人黄色视频免费在线看| 1024视频免费在线观看| 国产成人精品无人区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 不卡视频在线观看欧美| 精品亚洲成国产av| www.自偷自拍.com| 亚洲精品国产av蜜桃| 老汉色∧v一级毛片| 天堂俺去俺来也www色官网| 伊人亚洲综合成人网| av.在线天堂| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丝袜喷水一区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜福利视频精品| 中国国产av一级| 各种免费的搞黄视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | xxx大片免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女主播在线视频| 香蕉国产在线看| 日本av免费视频播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲av中文av极速乱| 成年动漫av网址| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美成人午夜精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品少妇内射三级| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久久精品精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品三级大全| xxxhd国产人妻xxx| 久久午夜综合久久蜜桃| 在现免费观看毛片| 国产av国产精品国产| 97在线视频观看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇人妻久久综合中文| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜av观看不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 一区二区av电影网| 中文字幕色久视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 女性生殖器流出的白浆| 色网站视频免费| 熟女电影av网| 大香蕉久久成人网| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久99精品国语久久久| 男女免费视频国产| 日本黄色日本黄色录像| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 午夜免费鲁丝| 成年人午夜在线观看视频| 国产 精品1| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美成人午夜精品| 丝袜喷水一区| 人妻系列 视频| 国产精品久久久久成人av| www日本在线高清视频| 热99国产精品久久久久久7| 欧美国产精品va在线观看不卡| videossex国产| 亚洲色图综合在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕制服av| 99久久人妻综合| 高清在线视频一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产av码专区亚洲av| 成人毛片60女人毛片免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本免费在线观看一区| 中文天堂在线官网| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品少妇久久久久久888优播| 一区二区三区四区激情视频| 丰满少妇做爰视频| 免费黄色在线免费观看| 国产一级毛片在线| 999久久久国产精品视频| 91成人精品电影| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费高清在线观看日韩| 成年美女黄网站色视频大全免费| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 中文欧美无线码| 日本午夜av视频| 中文字幕色久视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久久久久免费视频了| 夜夜骑夜夜射夜夜干| www.精华液| 国产精品 欧美亚洲| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产片内射在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 大码成人一级视频| 女人精品久久久久毛片| 国产激情久久老熟女| 男女边吃奶边做爰视频| xxx大片免费视频| xxx大片免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 超碰成人久久| 另类精品久久| 免费黄频网站在线观看国产| 大香蕉久久网| 欧美激情高清一区二区三区 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 飞空精品影院首页| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频 | 黄色 视频免费看| 国产野战对白在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 国产色婷婷99| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品一二三| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品久久午夜乱码| a级毛片黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品人妻在线不人妻| kizo精华| 亚洲第一青青草原| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久精品久久久久真实原创| 极品人妻少妇av视频| 一区二区三区四区激情视频| 成年人午夜在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品视频人人做人人爽| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品成人在线| 国产精品免费大片| 咕卡用的链子| 性色av一级| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人一区二区在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 电影成人av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 97在线视频观看| av免费观看日本| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产激情久久老熟女| 亚洲成人手机| 在线观看www视频免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 不卡视频在线观看欧美| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲av男天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 黑人猛操日本美女一级片| 一区二区三区乱码不卡18| 久热久热在线精品观看| 午夜福利一区二区在线看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 又大又黄又爽视频免费| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av免费高清在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久鲁丝午夜福利片| videosex国产| 观看av在线不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 热re99久久精品国产66热6| 熟女av电影| 日韩一本色道免费dvd| 精品国产一区二区久久| xxxhd国产人妻xxx| 久久人人爽人人片av| 在线观看www视频免费| 国产精品蜜桃在线观看| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久久亚洲精品成人影院| 国产97色在线日韩免费| av国产精品久久久久影院| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 成年av动漫网址| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 色网站视频免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久精品人人爽人人爽视色| 极品人妻少妇av视频| 观看美女的网站| 秋霞在线观看毛片| 国产xxxxx性猛交| 免费观看在线日韩| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91在线精品国自产拍蜜月| 9热在线视频观看99| 免费在线观看完整版高清| 久久免费观看电影| 在线观看三级黄色| 咕卡用的链子| 国产在线一区二区三区精| 女人久久www免费人成看片| 一区在线观看完整版| 天堂8中文在线网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 免费av中文字幕在线| 美女国产高潮福利片在线看| 少妇精品久久久久久久| 色网站视频免费| 最新中文字幕久久久久| 午夜91福利影院| 丝瓜视频免费看黄片| 18禁国产床啪视频网站| 国产黄色免费在线视频| 多毛熟女@视频| 丝袜脚勾引网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一级片'在线观看视频| 99久国产av精品国产电影| av线在线观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 一边亲一边摸免费视频| 欧美日韩av久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 满18在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 我的亚洲天堂| 99热全是精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 99久久人妻综合| 岛国毛片在线播放| 午夜日本视频在线| av网站在线播放免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| videos熟女内射| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费人妻精品一区二区三区视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 热re99久久国产66热| 久久人人97超碰香蕉20202| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品自拍成人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| av卡一久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一个人免费看片子| 夫妻性生交免费视频一级片| 日韩精品有码人妻一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黄色 视频免费看| 亚洲经典国产精华液单| 少妇人妻 视频| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 搡老乐熟女国产| 香蕉精品网在线| 亚洲av日韩在线播放| av天堂久久9| 久热久热在线精品观看| 午夜福利在线免费观看网站| 免费在线观看黄色视频的| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产精品999| 一区二区av电影网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| av视频免费观看在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 观看美女的网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产一区二区 视频在线| 中文字幕亚洲精品专区| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 麻豆乱淫一区二区| 赤兔流量卡办理| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 国产乱人偷精品视频| 香蕉丝袜av| 天堂8中文在线网| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 成人二区视频| 黄片播放在线免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄色一级大片看看| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 中国国产av一级| 老司机影院成人| 在线观看一区二区三区激情| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品蜜桃在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕色久视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日本午夜av视频| 91精品国产国语对白视频| 在线观看免费视频网站a站| 制服诱惑二区| av国产久精品久网站免费入址| 99久久人妻综合| 制服丝袜香蕉在线| 久久影院123| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av国产av综合av卡| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久精品免费免费高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 9热在线视频观看99| 亚洲在久久综合| 久久久久精品久久久久真实原创| 老司机影院成人| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区在线观看完整版| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品二区激情视频| www.熟女人妻精品国产| 精品视频人人做人人爽| 亚洲综合色网址| 黄色 视频免费看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品久久久久久噜噜老黄| a 毛片基地| 国产欧美亚洲国产| av网站在线播放免费| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利在线免费观看网站| 丰满乱子伦码专区| 在线观看免费视频网站a站| 夫妻午夜视频| 国产不卡av网站在线观看| 两个人看的免费小视频| 人妻一区二区av| 亚洲情色 制服丝袜| 久久av网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲人成网站在线观看播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 曰老女人黄片| 中文字幕人妻丝袜制服| 咕卡用的链子| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 伊人久久国产一区二区| 国产精品成人在线| a级毛片黄视频| 久久久久久久久久久免费av| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av中文av极速乱| 久久午夜福利片| 午夜福利,免费看| 一级毛片电影观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 韩国av在线不卡| 少妇人妻精品综合一区二区| 深夜精品福利| 亚洲精品av麻豆狂野| 大香蕉久久网| 久久99热这里只频精品6学生| 成年女人在线观看亚洲视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜久久久在线观看| 丝袜喷水一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 如何舔出高潮| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲第一青青草原| 久久久国产一区二区| 少妇精品久久久久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av在线观看美女高潮| 看非洲黑人一级黄片| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利乱码中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女视频免费永久观看网站| 视频在线观看一区二区三区| 曰老女人黄片| 男女下面插进去视频免费观看| 嫩草影院入口| 九草在线视频观看| 国产综合精华液| 久久鲁丝午夜福利片| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 成人国产麻豆网| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩制服骚丝袜av| av线在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲三区欧美一区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美人与性动交α欧美软件| 伦精品一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 各种免费的搞黄视频| 国产免费又黄又爽又色| 97在线视频观看| 男女无遮挡免费网站观看| 777米奇影视久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 桃花免费在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久久伊人网av| 午夜激情av网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 曰老女人黄片| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 97在线人人人人妻| 少妇人妻 视频| av在线app专区| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 有码 亚洲区| 青春草视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人看| 老熟女久久久| 亚洲av男天堂| 亚洲图色成人| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人欧美| 日韩中字成人| 免费黄色在线免费观看| 1024视频免费在线观看| 一级黄片播放器| 成人黄色视频免费在线看| 18禁动态无遮挡网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 |