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    大豆不溶性膳食纖維促花青素穩(wěn)態(tài)化初探

    2020-08-18 07:15:54陳冬霞文連奎
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年14期
    關(guān)鍵詞:保存率吸光花青素

    陳冬霞,賀 陽,薛 海,蘇 鑫,張 弛,文連奎

    (1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,吉林長春 130118;2.吉林工商學(xué)院旅游學(xué)院,吉林長春 130507)

    0 引言

    花青素是一類屬類黃酮類水溶性天然色素,廣泛存在于自然界中,在山葡萄(Vitis amurensisRupr)中含量尤為豐富。山葡萄花青素具有強(qiáng)抗氧化性,可以保護(hù)眼睛和肝臟、預(yù)防癌癥等[1-2],但其易受光、溫度、pH值、氧等因素影響,在提取、加工及產(chǎn)品貯藏過程中易出現(xiàn)褪色或變色,色澤穩(wěn)定性降低導(dǎo)致其在食品等領(lǐng)域的應(yīng)用受限[3-4]。因此,花青素穩(wěn)態(tài)化是其作為天然色素廣泛應(yīng)用亟待解決的關(guān)鍵問題。

    花青素與多糖、類黃酮、生物堿、氨基酸、有機(jī)酸等發(fā)生輔色反應(yīng)可以提高花青素的穩(wěn)定性[5-6]。有研究表明,膳食纖維能夠與多酚類物質(zhì)相互作用,增加其穩(wěn)定性[7]。豆渣中膳食纖維含量可達(dá)50%~60% (干基),其中大豆不溶性膳食纖維(Soybean Insoluble Dietary Fiber,SIDF) 含量占總膳食纖維的90%[8],目前尚未得到充分利用。

    采用SIDF促山葡萄花青素穩(wěn)態(tài)化,為花青素穩(wěn)態(tài)化及山葡萄、SIDF開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 主要材料、試劑及設(shè)備

    SIDF制備,將SIDF粗粉置于粉碎機(jī)中粉碎25 min,過篩,分別制得100,200,300,400,500目的SIDF粉,純度>90.5%,產(chǎn)品含水量為3.5%;山葡萄花青素參照He Yang等人[9]方法制備,純化后的花青素提取物質(zhì)量濃度為 2.5 mg/mL。

    濃鹽酸(37%)、無水乙醇,北京化工廠提供;磷酸氫二鈉,天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司提供;檸檬酸,Aladdin實(shí)業(yè)公司提供;pH值3.0磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液(PBS)制備,將濃度為0.2 mol/mL的磷酸氫二鈉溶液與濃度為0.1 mol/mL的檸檬酸溶液混合,用蒸餾水定容至1 000 mL備用。

    HH-4A型數(shù)顯恒溫水浴鍋,常州普天儀器制造有限公司產(chǎn)品;HR2841型多功能粉碎機(jī),德國Sartourius公司產(chǎn)品;SPX-250B-D型振蕩培養(yǎng)箱,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品;T6型紫外可見分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司產(chǎn)品。

    1.2 方法

    將SIDF與花青素按一定比例混合,以pH值3.0的PBS緩沖液定容至30 mL體系,使花青素的質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL,于30℃條件下避光反應(yīng)一段時(shí)間,制備穩(wěn)態(tài)化體系,按試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行SIDF與花青素輔色反應(yīng)[10];未穩(wěn)態(tài)化處理花青素溶液為對照;對SIDF與花青素穩(wěn)態(tài)化效果進(jìn)行評價(jià)。

    1.2.1 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    以 SIDF 質(zhì)量濃度 (1,2,3,4,5 mg/mL)、SIDF粒徑大小 (100,200,300,400,500目)、SIDF與花青素反應(yīng)時(shí)間(10,20,30,40,50 min)為考查因素,每個(gè)因素水平試驗(yàn)時(shí),其他因素以中間水平值為定值,以穩(wěn)態(tài)化花青素溶液在λ521nm處的吸光值和輔色率為指標(biāo),對其穩(wěn)態(tài)化效果進(jìn)行評價(jià)。

    穩(wěn)態(tài)化花青素稀釋適當(dāng)倍數(shù)后,在最大吸收波長λ521nm處測定吸光值,并根據(jù)文獻(xiàn)[11-12],按公式(1) 計(jì)算樣品的輔色率(Copigmentation rate,C)。

    式中:A——穩(wěn)態(tài)化花青素溶液的吸光度;

    A0——未穩(wěn)態(tài)化處理花青素溶液的吸光度。

    1.2.2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,選取SIDF質(zhì)量濃度、SIDF粒徑大小、SIDF與花青素反應(yīng)時(shí)間3個(gè)因素的最佳水平進(jìn)行L9(34)正交化試驗(yàn),以穩(wěn)態(tài)化花青素溶液在λ521nm處的吸光值作為指標(biāo)評價(jià)穩(wěn)態(tài)化效果。

    1.3 SIDF與花青素穩(wěn)態(tài)化效果評價(jià)

    按正交試驗(yàn)組確定的最佳條件制備穩(wěn)態(tài)化體系,未穩(wěn)態(tài)化處理花青素溶液為對照,按下述方法對花青素與SIDF穩(wěn)態(tài)化效果進(jìn)行評價(jià)。

    1.3.1 穩(wěn)態(tài)化花青素輔色率評價(jià)

    按公式(1)計(jì)算最佳條件制備的穩(wěn)態(tài)化花青素體系輔色率。

    1.3.2 穩(wěn)態(tài)化花青素光、熱穩(wěn)定性評價(jià)

    參照文獻(xiàn)[13-16]并作適當(dāng)改動(dòng),將樣品置于日光照射,分別在0,5,10,15,20 d或100℃下加熱0,30,60,90,120 min,于λ521nm處測定吸光度,按公式(2) 計(jì)算樣品溶液色澤的保存率(Retention rate,R)。

    式中:At——花青素穩(wěn)態(tài)化與未穩(wěn)態(tài)化在光或熱下不同處理時(shí)間后的吸光度;

    A1——未穩(wěn)態(tài)化處理且未經(jīng)光或熱處理時(shí)花青素溶液吸光度。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 SIDF與花青素穩(wěn)態(tài)化單因素試驗(yàn)結(jié)果分析

    2.1.1 SIDF質(zhì)量濃度對花青素穩(wěn)定性的影響

    SIDF質(zhì)量濃度對花青素穩(wěn)定性的影響見圖1。

    圖1 SIDF質(zhì)量濃度對花青素穩(wěn)定性的影響

    由圖1可知,當(dāng)SIDF質(zhì)量濃度達(dá)到3 mg/mL時(shí),與質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL的花青素反應(yīng)效果最好,在λ521nm處的吸光值為0.636±0.006,輔色率為24%。當(dāng)質(zhì)量濃度逐漸增加,吸光值基本趨于穩(wěn)定,與He Y等人[6]研究有機(jī)酸濃度對花青素輔色的影響具有相同趨勢,這可能是SIDF質(zhì)量濃度過高,使得過量的SIDF顆粒無法與花青素溶液穩(wěn)定絡(luò)合。因此,當(dāng)花青素質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL時(shí),選擇SIDF質(zhì)量濃度為0.2,0.3,0.4 mg/mL,進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。

    2.1.2 SIDF粒徑大小對花青素穩(wěn)定性的影響

    SIDF粒徑大小對花青素穩(wěn)定性的影響見圖2。

    圖2 SIDF粒徑大小對花青素穩(wěn)定性的影響

    由圖2可知,當(dāng)粒徑為300目時(shí),吸光值達(dá)到一個(gè)較高水平,有較好的反應(yīng)效果,在λ521nm處的吸光值為0.646±0.006,輔色率為26%。由于粒徑逐漸變小,顆粒細(xì)微化,粉體比表面積增大,進(jìn)而增大了與溶液的接觸面積,對溶液起增效作用;而當(dāng)目數(shù)大于300目時(shí),吸光值趨于平緩,可能是因?yàn)镾IDF粒徑過于細(xì)微,出現(xiàn)疏水作用等排斥力,使得一些顆粒無法與花青素穩(wěn)定絡(luò)合[17]。因此,選擇SIDF粒徑大小為200,300,400目,進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。

    2.1.3 反應(yīng)時(shí)間對花青素穩(wěn)定性的影響

    花青素與SIDF反應(yīng)時(shí)間對花青素穩(wěn)定性的影響見圖3。

    圖3 花青素與SIDF反應(yīng)時(shí)間對花青素穩(wěn)定性的影響

    由圖3可知,當(dāng)花青素與SIDF避光反應(yīng)時(shí)間為30 min后,混合溶液的吸光度趨于平緩,此時(shí)的吸光值為0.560±0.006,輔色率為22%。同時(shí)考慮經(jīng)濟(jì)與效果,選擇花青素與SIDF反應(yīng)時(shí)間為20,30,40 min,進(jìn)行正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。

    2.2 SIDF與花青素穩(wěn)態(tài)化正交試驗(yàn)結(jié)果分析

    花青素與SIDF穩(wěn)定性正交試驗(yàn)見表1。

    由表1可知,SIDF添加量、SIDF粒徑大小、反應(yīng)時(shí)間對花青素穩(wěn)態(tài)化后的吸光值均有不同的影響,正交試驗(yàn)中綜合吸光值最高的組合是A2B2C2,即吸光度為0.675±0.006。由表2中方差分析SIDF添加量及SIDF粒徑大小對花青素穩(wěn)態(tài)化有顯著影響(p<0.05),而加熱時(shí)間對花青素穩(wěn)態(tài)化影響最??;同時(shí)極差R可以看出,因素B(SIDF粒徑大?。?的R值最大,是主要影響因素,其次是因素A(SIDF添加量),而因素C(反應(yīng)時(shí)間)影響較小。各因素對花青素穩(wěn)定性影響程度為B>A>C,即SIDF粒徑大小>SIDF質(zhì)量濃度>反應(yīng)時(shí)間。

    表1 花青素與SIDF穩(wěn)定性正交試驗(yàn)

    SIDF與花青素穩(wěn)定性方差分析見表2。

    表2 SIDF與花青素穩(wěn)定性方差分析

    由表1中k值可知,極差分析所得最優(yōu)組合為A2B2C2,即SIDF質(zhì)量濃度為3 mg/mL,SIDF粒徑大小為300目,反應(yīng)時(shí)間為30 min。由于此組合并未出現(xiàn)在正交試驗(yàn)號中,故以A2B2C2進(jìn)行3次驗(yàn)證試驗(yàn),測定吸光值為0.681±0.006,比未穩(wěn)態(tài)化處理花青素的吸光值(0.511±0.011) 提高32%。

    2.3 SIDF與花青素穩(wěn)態(tài)化評價(jià)結(jié)果分析

    2.3.1 穩(wěn)態(tài)化花青素輔色率評價(jià)結(jié)果分析

    圖4 花青素溶液與加入SIDF花青素溶液輔色率比較

    花青素溶液與加入SIDF花青素溶液輔色率比較見圖4。由圖4可知,SIDF(3 mg/mL,300目) 和花青素于30℃下避光反應(yīng)30 min,在λ521nm處的吸光值為0.640±0.006,輔色率為25%;未穩(wěn)態(tài)化處理花青素吸光值為0.51±0.011,說明SIDF與花青素輔色效果良好,穩(wěn)態(tài)化作用明顯。

    2.3.2 穩(wěn)態(tài)化花青素光穩(wěn)定性評價(jià)結(jié)果分析

    不同放置時(shí)間對混合溶液色澤保存率的影響見圖5。

    圖5 不同放置時(shí)間對混合溶液色澤保存率的影響

    穩(wěn)態(tài)化花青素溶液吸光值高于未穩(wěn)態(tài)化處理花青素溶液,日光20 d后穩(wěn)態(tài)化花青素溶液吸光度為0.355±0.006,未穩(wěn)態(tài)化處理花青素吸光度為0.285±0.011;穩(wěn)態(tài)化花青素溶液色澤保存率均高于未處理花青素溶液,日光20 d后穩(wěn)態(tài)化花青素溶液色澤保存率為69.60%,比未穩(wěn)態(tài)化處理花青素高13.72%。

    結(jié)果表明,加入SIDF能夠提高花青素在日光條件下的顏色穩(wěn)定,使花青素具有較高的吸光值與保存率。這可能由于SIDF的吸附作用[18-19],使花青素更好地附著在SIDF微粒上,從而提高了花青素的光穩(wěn)定性。

    2.3.3 穩(wěn)態(tài)化花青素?zé)岱€(wěn)定性評價(jià)結(jié)果分析

    不同加熱時(shí)間對混合溶液色澤保存率的影響見圖6。

    圖6 不同加熱時(shí)間對混合溶液色澤保存率的影響

    穩(wěn)態(tài)化花青素溶液吸光值均高于未穩(wěn)態(tài)化處理花青素溶液,穩(wěn)態(tài)化花青素溶液在100℃下加熱120 min后,吸光度為0.341±0.006,未穩(wěn)態(tài)化處理花青素吸光度為0.256±0.011。穩(wěn)態(tài)化花青素溶液在100℃加熱120 min后的色澤保存率為66.86%,比未穩(wěn)態(tài)化處理的花青素溶液高16.67%。

    結(jié)果表明,加入SIDF能夠提高花青素在熱暴露條件下的顏色穩(wěn)定性,同時(shí)使花青素具有較高的吸光值和保存率。這與曝光穩(wěn)定性有相似的結(jié)果,同樣可能由于SIDF的吸附作用[18-19],使花青素更好地附著在SIDF微粒上,從而提高了花青素的穩(wěn)定性。

    3 結(jié)論

    當(dāng)SIDF質(zhì)量濃度為3 mg/mL,粒徑大小為300目,反應(yīng)時(shí)間為30 min時(shí),SIDF對花青素的穩(wěn)態(tài)化效果最佳,此時(shí)吸光度為0.681±0.006,輔色率為33.26%。經(jīng)日光20 d處理,其吸光度0.355±0.006,色澤保存率69.6%,比未處理花青素溶液高24.56%和13.72%;經(jīng)100℃加熱120 min,其吸光度0.341±0.006,色澤保存率66.86%,比未處理花青素溶液高33.20%和16.67%。

    關(guān)于SIDF與花青素互作體系結(jié)構(gòu)和分子交互作用形式仍有待深入研究,且有研究表明花青素可能起到益生元的作用,從而促進(jìn)結(jié)腸健康[20],其代謝物能夠促進(jìn)有益雙歧桿菌和乳酸桿菌的生長;膳食纖維能夠通過腸道菌群的變化,起到降血糖、降血脂和改善腸胃功能的生理作用[21]。

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