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    檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性

    2020-08-17 15:50李鳳代積櫻
    特別健康·下半月 2020年8期
    關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科病原菌耐藥性

    李鳳 代積櫻

    【摘要】目的:分析影響檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的因素與病原菌耐藥性。方法:選擇某院檢驗(yàn)科送檢的微生物檢測(cè)標(biāo)本的藥敏與鑒定報(bào)告,共660份。結(jié)果:微生物標(biāo)本準(zhǔn)確性為87.88%,受多種因素的影響,如患者自身生理、留取送檢標(biāo)本與實(shí)踐、檢驗(yàn)人員素質(zhì)、檢驗(yàn)儀器,80份標(biāo)本出現(xiàn)差錯(cuò);大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌,研究發(fā)現(xiàn)上述兩種對(duì)于頭孢菌素與喹諾酮類藥物所表現(xiàn)的耐藥性較高。結(jié)論:檢驗(yàn)科在檢驗(yàn)微生物的過程中為消除相關(guān)影響因素,操作時(shí)需要嚴(yán)格按照規(guī)范化步驟,致力于檢驗(yàn)質(zhì)量的提高,科學(xué)合理的選擇抗菌藥物,從而可以極大的降低病原菌耐藥性。

    【關(guān)鍵詞】檢驗(yàn)科;微生物檢驗(yàn)質(zhì)量;影響因素;病原菌;耐藥性

    【中圖分類號(hào)】 R446.5

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】2095-6851(2020)08-052-01

    引言

    微生物檢驗(yàn)?zāi)軌驅(qū)︶t(yī)院感染檢測(cè)發(fā)揮重要作用,這種檢驗(yàn)已在流行病學(xué)、感染性疾病中得以廣泛應(yīng)用,但因受多因素影響,微生物檢驗(yàn)質(zhì)量容易受到影響,需要對(duì)其影響因素進(jìn)行了解,從而在檢驗(yàn)過程中能夠把握檢驗(yàn)質(zhì)量,此外,在對(duì)感染性疾病進(jìn)行治療過程中,均通過抗生素進(jìn)行治療,這便需要掌握主要病原菌的耐藥性,從而在臨床中實(shí)現(xiàn)合理用藥?;诖?,在臨床治療時(shí)需要科學(xué)、謹(jǐn)慎的選擇抗生素,強(qiáng)化把控微生物檢驗(yàn)質(zhì)量。現(xiàn)收集660例微生物檢測(cè)標(biāo)本,詳情如下。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    選擇某院實(shí)施微生物檢驗(yàn)的660例患者的檢驗(yàn)報(bào)告。其中,男464例,女196例;年齡23-74歲,平均年齡為(45.97±2.64)歲。

    1.2?方法

    本研究采用微生物檢驗(yàn)報(bào)告分析法,分析微生物檢測(cè)標(biāo)本,分析與總結(jié)影響臨床微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的相關(guān)因素,具體的調(diào)查內(nèi)容有微生物檢驗(yàn)報(bào)告準(zhǔn)確性、影響微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的因素。具體的藥敏試驗(yàn)操作方法是:根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌培養(yǎng)操作指南,工作人員將檢測(cè)標(biāo)本送檢,保持全程無菌狀態(tài),分離和鑒定病原菌,通過K-B試紙擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。

    1.3?觀察指標(biāo)

    評(píng)價(jià)微生物檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性,對(duì)影響因素進(jìn)行分析;觀察病原菌的分布、分析病原菌耐藥性。

    1.4?統(tǒng)計(jì)方法

    此次研究主要是通過Excel表格對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的,并根據(jù)Excel表格中可用的公式對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算和分析,最終得出數(shù)據(jù)結(jié)果。

    2?結(jié)果

    2.1?報(bào)告準(zhǔn)確性

    影響微生物標(biāo)本準(zhǔn)確性的因素有很多,在本次研究中準(zhǔn)確性僅為87.88%,相比較于其他標(biāo)本準(zhǔn)確性較低。血常規(guī):標(biāo)本數(shù)為240、準(zhǔn)確236、差錯(cuò)4、準(zhǔn)確率為98.33%;尿常規(guī):212、208、4、98.11%;病原菌培養(yǎng):128、108、20、84.38%;其他:80、28、52、35.00%;合計(jì):660、380、80、87.88%。

    2.2?質(zhì)量影響因素

    藥敏及鑒定報(bào)告共660份,其中80份出現(xiàn)差錯(cuò),影響因素:60.00%(48/80)為患者自身生理因素、15.00%(12/80)為送檢樣本留取方式因素、20.00%(16/80)送檢標(biāo)本留取時(shí)間、2.50%(2/80)檢驗(yàn)人員素質(zhì)因素、2.50%(2/80)為檢驗(yàn)儀器因素。

    2.3?病原菌分布

    660株病原菌中:(1)270株革蘭陰性菌:136株大腸埃希菌、110株肺炎克雷伯菌、92株銅綠假絲單胞菌、68株鮑曼不動(dòng)桿菌、74株其他;(2)154株革蘭陽性菌:60株金黃色葡萄球菌、52株表皮葡萄球菌、42株溶血葡萄球菌;(3)36株真菌:24株白色假絲酵母菌、8株熱帶假絲酵母菌。

    2.4?病原菌耐藥性

    關(guān)于病原菌耐藥性分析,詳情見下表1。

    3?結(jié)論

    病原菌感染性疾病長時(shí)間以來都是危害到人們健康的十分關(guān)鍵因素,臨床能夠借助檢測(cè)病原菌的各類類型來給患者制訂出更為科學(xué)且高效的治療規(guī)劃。但是在檢測(cè)過程中較易被許多因素所影響,極有可能讓檢測(cè)最后的結(jié)果產(chǎn)生誤差。

    在診斷、預(yù)防、治療臨床疾病過程中微生物檢驗(yàn)至關(guān)重要,在本次微生物檢驗(yàn)中準(zhǔn)確性為87.88%,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)與多種因素有關(guān),基于此需要制定行之有效的方法:

    (1)強(qiáng)化培訓(xùn):定期組織檢驗(yàn)科檢驗(yàn)人員,做好培訓(xùn)工作,關(guān)于微生物儀器的使用與維護(hù)方法確保全部人員都能夠熟練的掌握,針對(duì)操作中出現(xiàn)的各種問題丟能夠有效額解決;檢驗(yàn)人員必須提升自身專業(yè)素質(zhì),并且需要定期進(jìn)行考核,確保自身微生物檢驗(yàn)操作與流程的規(guī)范化,同時(shí)也要注意風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避。從基本上提高微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量。

    (2)規(guī)范送檢程序:相關(guān)人員需要準(zhǔn)確掌握各個(gè)環(huán)節(jié)的正確步驟與方法,如標(biāo)本的采集、培養(yǎng)和留取,在采集與送檢中避免采集人員影響標(biāo)本質(zhì)量。

    (3)監(jiān)控送檢環(huán)境:對(duì)檢驗(yàn)科定期進(jìn)行消毒,并做好細(xì)菌培養(yǎng)工作,減少檢驗(yàn)科中的細(xì)菌菌落,如空氣、地表和物表等,指導(dǎo)檢驗(yàn)人員能夠嚴(yán)格按照相關(guān)操作規(guī)范科學(xué)的把控每一個(gè)檢驗(yàn)程序,確保能夠穩(wěn)步提升微生物檢驗(yàn)質(zhì)量。

    (4)正確的解讀微生物檢驗(yàn)報(bào)告,便于臨床醫(yī)師更好地了解與掌握細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏測(cè)定方法,且能夠更好地掌握臨床微生物與抗生素相關(guān)知識(shí),與微生物專業(yè)人員進(jìn)行積極有效的溝通,以此有助于臨床醫(yī)師更好地掌握患者病原學(xué)的檢查資料,確保診斷與治療的準(zhǔn)確性,這對(duì)于良好臨床效果的取得至關(guān)重要。

    4?結(jié)束語

    綜上所述,檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素較多,在實(shí)際檢驗(yàn)工作之中,應(yīng)該嚴(yán)格依照相關(guān)操作規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)完成檢驗(yàn),保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,從而有助于為臨床治療提供有效依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]?王義賀.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性研究[J].系統(tǒng)醫(yī)學(xué),2019(04)

    [2]?毛巧霞.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015(17)

    [3]?李萍.檢驗(yàn)科微生物檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與病原菌耐藥性分析[J].中國醫(yī)藥指南,2019(21)

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