有毒中藥飲片炮制存在問題分析及改善對策

王新文

【摘 要】目的：通過對有毒中藥飲片炮制存在問題的分析，找出相應改善對策。方法：把已經(jīng)炮制和沒有炮制的蟾酥樣品裝入到不同溶液中，并且在溶液中加入不同液相色譜，利用相關儀器進行檢測，對比兩組樣品有毒成分以及含量。結果：各個其余制作的兩組樣品中，都檢測出一定濃度的華蟾毒配基、蟾蛤靈等有毒物質，經(jīng)過炮制的中藥飲片和沒有炮制的中藥飲片在有毒成分及含量上比較靠近，炮制中沒有實現(xiàn)毒素的揮發(fā)。結論：在有毒中藥飲片炮制中，通常會出現(xiàn)有毒位置去除不全面，或者輔料添加不精準等問題，鑒于上述問題，可以從設定統(tǒng)一炮制標準，提升相關人員專業(yè)水平等方面進行改善，從而降低中藥飲片中的有毒成分。

【關鍵詞】有毒中藥飲片;炮制;問題;改善對策

老話說得好：“是藥三分毒”，中藥也是如此。即便部分中藥中含有部分有毒成分，但是通過處理，有毒成分將會起到治療效果，并且治療效果遠超于其造成的不良反應。要想將中藥自身治療效果充分發(fā)揮，并且減少引發(fā)的不良反應，在中藥制作中，可以采取炮制方式降低藥物中的毒性。蟾酥是蟾蜍科中華大蟾蜍或黑眶蟾蜍的耳后腺與皮膚腺的分泌物，該物質具有一定毒性，中毒以后的臨床表現(xiàn)為四肢麻木、頭昏眼花等，嚴重情況下也會出現(xiàn)呼吸困難、心力衰竭等狀況[1]。本次探究把已經(jīng)炮制和沒有炮制的蟾酥樣品裝入到不同溶液中，并且在溶液中加入不同液相色譜，利用相關儀器進行檢測，對比兩組樣品有毒成分以及含量，根據(jù)我國中藥飲片炮制中出現(xiàn)的各個問題，提出改善對策，報告如下。

1 資料與方法

1.1 所用儀器和試劑

本次探究采用薄層層析法與高效液相色譜法，所以需要利用相關儀器實現(xiàn)。并且，在試驗過程中，需要應用蟾酥樣品、醋酸、甲醇、水合氯醛試液以及醋酸甘油等。

1.2 檢測方法

取沒有炮制的藥物和已經(jīng)炮制的藥物各1g，在兩個樣品中分別加入20ml的氯仿溶液，通過水浴的方式提取1h后過濾并蒸干處理，把獲取的藥物殘渣裝入到10ml的甲醇溶劑中，將其當作待測液[2]。把完成炮制的藥物提取成待測液，將其當作實驗組，沒有炮制藥物提取的待測液作為對照組。將兩組待測液放入到相同液相色譜檢測儀器中，設定好對應參數(shù)，完成檢測，記錄檢測結果。

1.3 統(tǒng)計學分析

本次實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計學分析，其中計量資料對比采用t檢驗，計數(shù)資料對比采用檢驗，以p<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

各個區(qū)域獲取的兩組樣品在檢測過程中，都發(fā)現(xiàn)了了華蟾毒配基、華蟾毒它靈、蟾蛛靈等有毒物質，同時兩組待測液中檢測出的有毒成分以及含量比較接近，沒有明顯差異。兩組有毒成分檢測結果見表1：

3 結論

通過對中藥材炮制處理，能夠有效降低藥材中有毒成分，并且提升藥材的安全性，讓其治療效果得到充分發(fā)揮。蟾酥作為一種比較常見的中藥材，本次探究中，選擇貴州、浙江以及云南等區(qū)域中藥材進行檢測，根據(jù)檢測結果得知，各個其余制作的兩組樣品中，都檢測出一定濃度的華蟾毒配基、蟾蛤靈等有毒物質，經(jīng)過炮制的中藥飲片和沒有炮制的中藥飲片在有毒成分及含量上比較靠近，炮制中沒有實現(xiàn)毒素的揮發(fā)[3]。

現(xiàn)階段，我國有毒中藥飲片在炮制過程中面臨的問題具體展現(xiàn)在兩個方面，首先，部分中藥材自身含毒量比較高，但是只是產(chǎn)生于某個位置。在中藥材該位置中發(fā)揮的藥用價值相對偏低的情況下，可以通過直接除去該位置實現(xiàn)減毒的效果。例如，斑鰲作為我國重要的中藥材之一，身體中含有大量鋅、鈣等微量元素，并且這些微量元素具有抗癌功能，但是斑鰲頭部、足部等均含有毒性，在炮制中通過直接除去的方式減少毒性。但是在減毒機制中出現(xiàn)的問題，是無法利用去除方式全面根治，部分情況下，中藥飲片制造企業(yè)為了自身利益省去該環(huán)節(jié)。其次，輔料的減毒機制較為繁瑣，不同輔料和中藥飲片之間的減毒機制存在明顯差異，所以在中藥飲片炮制中，輔料添加應該結合中藥飲片中有害有毒成分進行明確。

鑒于上述存在的問題，要想減少中藥飲片中的有毒成分，提升其安全性，可以通過采取三種方式進行處理。第一，統(tǒng)一中藥材炮制標準。中藥材某些部位不具有藥效，且具有明顯的毒副作用，在炮制中應該將該部位去除。例如，在蒼耳炮制過程中，其去除刺以后，才能當作藥材，但是部分中藥生產(chǎn)企業(yè)為了節(jié)約生產(chǎn)成本省去該環(huán)節(jié)。所以，在有毒中藥飲片炮制中，需要采用統(tǒng)一炮制標準，實現(xiàn)降低中藥毒性，在保證中藥藥效的基礎上提高用藥安全性。此外，應該加強中藥炮制過程管理，有相關部門進行監(jiān)管，發(fā)揮監(jiān)督管理職責，定期對中藥炮制過程及完成炮制的中藥飲片質量進行檢查。第二，提升中藥炮制團隊專業(yè)水平。在中藥炮制過程中，炮制工藝比較繁瑣，由于其涉及的材料種類比較多，并且各個藥材藥性存在差異，中藥飲片中的藥效是在不同藥材的配合下產(chǎn)生[4]。在對中藥藥材有深入了解的情況下，炮制人員才能規(guī)范操作，降低中藥飲片的毒性。第三，加強有毒中藥飲片炮制過程中資金支持。因為在進行有毒中藥飲片炮制時，對環(huán)境整潔性有著嚴格要求，為了減少有毒中藥飲片中毒性，需要通過加大資金投放力度，引進現(xiàn)代化技術等方式實現(xiàn)有毒中藥飲片炮制設備建設，給有毒中藥飲片炮制工作開展提供良好環(huán)境。技術支持的投放能夠有效提升有毒中藥飲片炮制水平，讓有毒中藥飲片炮制工藝得到優(yōu)化，提升有毒中藥飲片炮制效率和質量。

參考文獻

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