朱磊
(江蘇省鹽城市第一人民醫(yī)院,江蘇 鹽城 224006)
腸外營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充常在大手術(shù)、腸外糜中使用,按比例將維生素、碳水化合物、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)成分通過(guò)靜脈輸液的途徑輸注在患者的體內(nèi)中,以此滿(mǎn)足患者機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)所需。但因?yàn)槟c外營(yíng)養(yǎng)處方比較特殊,造成配方、配置方法等現(xiàn)象較多,嚴(yán)重的影響了營(yíng)養(yǎng)液的質(zhì)量,也影響了患者的康復(fù)[1]。本文通過(guò)我院在進(jìn)行安全管理,評(píng)定靜脈用藥調(diào)配中心腸外營(yíng)養(yǎng)配制進(jìn)行安全管理的效果,以及對(duì)不合格率的影響,見(jiàn)正文展示。
1.1 一般資料。將我院靜脈用藥調(diào)配中心在2018 年01 月至2018 年12 月進(jìn)行安全管理作為實(shí)施安全管理之后,選取50袋腸外營(yíng)養(yǎng)配置進(jìn)行分析,另外在選取2017 年01 月至2017年12 月的50 袋腸外營(yíng)養(yǎng)配置作為未進(jìn)行安全管理作為對(duì)比。
1.2 方法。靜脈用藥調(diào)配中心在2018 年1 月開(kāi)始對(duì)腸外營(yíng)養(yǎng)配置進(jìn)行管理,方式如下:①進(jìn)行分批次決策,對(duì)處方進(jìn)行審查,首先,藥師接到腸外營(yíng)養(yǎng)醫(yī)囑,先進(jìn)行批次決策,將其打印成輸液的標(biāo)簽,然后由主管的藥師進(jìn)行配方審查,避免出現(xiàn)了超過(guò)說(shuō)明書(shū)和不合理配置等現(xiàn)象的產(chǎn)生,一旦出現(xiàn)以上的現(xiàn)象,立馬聯(lián)系醫(yī)生,告知情況,要求醫(yī)生更改醫(yī)囑,再次進(jìn)行處方的審查,最后再將藥師準(zhǔn)備好的輸液標(biāo)簽、藥品進(jìn)行對(duì)應(yīng)的張貼,擺藥[2]。以上操作由兩名醫(yī)師共同完成,互相監(jiān)督對(duì)方避免出現(xiàn)錯(cuò)誤。②在進(jìn)行配制之前,需要先進(jìn)行消毒,即將紫外線(xiàn)燈、空氣凈化器等打開(kāi),消毒時(shí)間為半小時(shí),溫度控制在18°-26°,濕度保持在45°-65°;在正式開(kāi)始配制之前,進(jìn)行嚴(yán)格的消毒、洗手、穿好隔離服,一次性手套,全程保持無(wú)菌操作,進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)液的配置,等待腸外營(yíng)養(yǎng)配置完成之后,在等下的檢查營(yíng)養(yǎng)液有沒(méi)有出現(xiàn)變色、渾濁等情況,同時(shí),檢查好輸液袋是否有滲漏的情況,將其放置幾分鐘之后,一旦出現(xiàn)了不正常的情況,立刻取出樣品,進(jìn)行酸堿值的測(cè)定,找尋造成該現(xiàn)象的原因[3-4];③等待完成腸外的營(yíng)養(yǎng)配置之后,將配置臺(tái)的藥物進(jìn)行清理,并且記錄好清理的現(xiàn)場(chǎng),將配置完成的藥液交給藥師,藥師在對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,進(jìn)行掃描和分科室;④定期的組織培訓(xùn),要求全體的人員參與,嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行藥液的配送,對(duì)藥箱分科室進(jìn)行上鎖等,做好交接清單,點(diǎn)清營(yíng)養(yǎng)液的數(shù)量之后,雙方均確認(rèn)之后,進(jìn)行簽名確認(rèn),一式兩份,跟別由該科室和靜脈用藥調(diào)配中心進(jìn)行保存。⑤每周進(jìn)行工作總結(jié),分析一周遇見(jiàn)的問(wèn)題,對(duì)于存在的錯(cuò)誤及時(shí)的糾正,并且不斷的進(jìn)行安全管理法的更新。
1.3 觀察指標(biāo)。觀察并記錄改進(jìn)前后藥物配置不合格情況,含有:藥物出現(xiàn)渾濁且變性、藥物擺放不正確、處方不合格等。以及醫(yī)務(wù)人員實(shí)施培訓(xùn)前后對(duì)相關(guān)知識(shí)掌握情況的考核成績(jī),總分100 分,記錄平均成績(jī)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。利用SPSS 22.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方進(jìn)行檢查,結(jié)果顯示為P<0.05 時(shí),為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
實(shí)施安全管理之后,2018 年01 月至2018 年12 月組的藥物配置不合格率低于2017 年01 月至2017 年12 月組,P<0.05,如表1。
表1 改進(jìn)前后藥物配置不合格情況對(duì)比[n(%)]
2.2 評(píng)價(jià)醫(yī)務(wù)人員的考核成績(jī)。實(shí)施靜脈藥物配置中心腸外營(yíng)養(yǎng)配制的安全管理相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)后,醫(yī)務(wù)人員的考核成績(jī)?yōu)椋?3.38±6.40)分,相比培訓(xùn)前的(75.08±7.90)分有所上升,培訓(xùn)前后的結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
腸外營(yíng)養(yǎng)液作為常用的綜合治療方法,其中包含了電解質(zhì)、脂肪乳、碳水化合物、維生素等,在進(jìn)行配置的過(guò)程中,步驟較多也比較繁瑣,配方比較的復(fù)雜,穩(wěn)定性并不理想等。之所以會(huì)出現(xiàn)穩(wěn)定性差是因?yàn)樘幏絻?nèi)含有的脂肪乳造成的。根據(jù)相關(guān)的醫(yī)學(xué)規(guī)定中,明確提出在進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)液的配置,需要注意一下幾點(diǎn):①粒徑大于5 μm 的脂肪乳不能超過(guò)0.05%,因?yàn)闆](méi)有按照規(guī)定進(jìn)行配置就會(huì)造成脂肪粒乳微粒進(jìn)行融合變大并且出現(xiàn)破乳的情況,會(huì)引起栓塞的可能[4];②葡萄糖的濃度要控制在3.3%-23%之間,酸堿值在5.0-6.0之間,該范圍能夠讓脂肪乳保持相對(duì)的穩(wěn)定;③因電解質(zhì)的種類(lèi)比較多,會(huì)造成濃度存在差異,倘若無(wú)法相容的鹽混合在一起,就會(huì)造成固體微粒的形成,破壞了腸外營(yíng)養(yǎng)液的穩(wěn)定,同時(shí),微粒的存在也會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定的影響;④氨基酸、酸堿值會(huì)對(duì)溶液的酸堿性起到緩和的效果,因此要求濃度大于25%[5]。以上幾點(diǎn)的注意事項(xiàng),需要所有的工作人員時(shí)刻謹(jǐn)記,因?yàn)槟c外營(yíng)養(yǎng)液的安全管理對(duì)患者的病情有著直接的影響。腸外營(yíng)養(yǎng)液中所含有的營(yíng)養(yǎng)比較豐富,對(duì)于其他微生物而言,是比較好的生存環(huán)境,一旦配置的時(shí)間太長(zhǎng),就會(huì)提高污染的機(jī)會(huì),在整個(gè)配置過(guò)程中,一定要嚴(yán)格殺菌,對(duì)處方把關(guān)嚴(yán)格,每一個(gè)崗位落實(shí)責(zé)任制,提高工作人員的責(zé)任心,這樣才能避免錯(cuò)誤,要知道以上任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)錯(cuò)誤都會(huì)造成患者的再次損傷[6]。
本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí),2018 年01 月至2018 年12 月組的藥物配置不合格率均比2017 年01 月至2017 年12 月組低,P<0.05。醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)后的平均考核成績(jī)高于培訓(xùn)前(P<0.05)[7-8]。此現(xiàn)象表示為,嚴(yán)格執(zhí)行安全管理之后,可以確保營(yíng)養(yǎng)液的安全無(wú)誤,降低不合格率的發(fā)生,同時(shí)提高醫(yī)務(wù)人員安全管理的知識(shí)水平,降低藥物配置的不合格率。
綜上所述,靜脈用藥調(diào)配中心腸外營(yíng)養(yǎng)配制采用安全管理之后,不合格率得到了大幅度的降低,有利于患者的治療,其預(yù)后效果較為理想。