黃曼萍
【關(guān)鍵詞】 丙肝肝硬化;索非布韋;利巴韋林;肝功能
【中圖分類號】 R512.6 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)06-0080-02
丙肝肝硬化是由于慢丙肝炎沒有及時治療,從而導(dǎo)致的肝硬化,其臨床表現(xiàn)為納差、乏力、腹脹等,而肝硬化一旦出現(xiàn)失償情況,容易出現(xiàn)黃疸、靜脈曲張破裂出血等并發(fā)癥,極大降低了患者的生存率[1]。因此,控制慢丙肝炎,能夠有效的改善肝炎肝硬化,減輕肝臟損傷,提高治療效果。臨床上多采用聚乙二醇化干擾素聯(lián)合利巴韋林治療,但近35%的患者對聚乙二醇化干擾素的應(yīng)答不佳,降低了治療效果[2]。隨著索非布韋在中國的上市,臨床治療丙肝肝硬化取得一定的效果?;诖?,本研究采用索非布韋結(jié)合利巴韋林治療丙肝肝硬化患者,探究其療效。現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2017年1月-2019年7月在我院就診的70例丙肝肝硬化患者,按隨機數(shù)字表法分為兩組,各35例。對照組中男性17例,女性18例;年齡35-70歲,平均年齡(52.37±5.62)歲;病程3-8個月,平均病程(5.24±1.03)個月。觀察組中男性19例,女性16例;年齡37-69歲,平均年齡(52.60±5.96)歲;病程3-8個月;平均病程(5.67±1.10)個月。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究有可對比性。
1.2 ?方法
1.2.1 對照組 對照組給予聚乙二醇化干擾素結(jié)合利巴韋林治療:皮下注射聚乙二醇化干擾素(廈門特寶生物工程股份有限公司,國藥準字S20174005,規(guī)格90?g),180?g/次,1次/周;利巴韋林(湖南爾康制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字H43022016,規(guī)格50mg)150mg/次,3次/d,治療時間為6個月。
1.2.2 觀察組 觀察組給予索非布韋結(jié)合利巴韋林治療,利巴韋林治療方法與對照組相同,索非布韋(Gilead Sciences Ireland UC,注冊證號H20170365,規(guī)格400mg)400mg/次,1次/d,隨餐服用,治療時間為6個月。
1.3 評價指標 治療前及治療6個月后,采集兩組空腹靜脈采血5ml,離心處理后取血清,采用全自動生化儀檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),采用膽紅素氧化酶法檢測總膽紅素(STB)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料采用“-x±s”表示,組間比較采用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,兩組AST、ALT、STB均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后AST、ALT、STB低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1? ?兩組患者肝功能比較(-x±s)
注:與同組治療前對比,aP<0.05
丙型肝炎病毒是引起丙肝肝硬化發(fā)生的根本原因,患者吸煙、飲酒會加重病情,嚴重威脅患者的生命安全。而丙肝肝硬化疾病的治療方法多以改善肝功能為主,通過對患者肝臟部位病毒的破壞,從而提高肝功能。該病的復(fù)發(fā)率很高,故根治丙肝肝硬化是我國醫(yī)學(xué)攻克的難題之一[3]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后AST、ALT、STB低于對照組,這表明采用索非布韋結(jié)合利巴韋林治療丙肝肝硬化能夠改善肝損傷,提高治療效果。分析其原因為,利巴韋林作為一種普遍應(yīng)用于抗病毒的藥物,其主要應(yīng)用于病毒性肺炎,藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化,從而損壞病毒因子,抵抗其對患者細胞的入侵,改善肝功能,提高免疫力;但其服用后經(jīng)常會出現(xiàn)貧血、乏力等不良反應(yīng),并且該藥需要與干擾素聯(lián)合使用,才安全有效[4]。而索非布韋作為一種核苷聚合酶抑制劑,通過進入合成的核苷酸鏈中,使其合成終止,從而起到抗病毒的作用,改善各肝功能指標;同時其不用與干擾素聯(lián)合使用,且安全性和耐受性較好,還能夠改善肝臟纖維化程度[5-6]。因此,兩種藥物結(jié)合使用,具有改善患者的肝功能指標和肝臟纖維化程度,提高治療效果。
綜上所述,丙肝肝硬化患者采用索非布韋結(jié)合利巴韋林治療的效果較好,能夠改善肝功能指標。
參考文獻
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