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    鞍區(qū)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥臨床特點(diǎn)分析

    2020-08-07 02:49:12王志成朱建宇張毅李曉旭劉杰朱惠娟姚勇潘慧鄧侃
    關(guān)鍵詞:尿崩癥鼻蝶鞍區(qū)

    王志成 朱建宇 張毅 李曉旭 劉杰 朱惠娟 姚勇 潘慧 鄧侃

    朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)是一種病因不明的組織細(xì)胞浸潤性疾病,因腫瘤細(xì)胞在組織學(xué)形態(tài)和免疫表型與皮膚和黏膜朗格漢斯細(xì)胞相似而得名,但是從基因表達(dá)陣列數(shù)據(jù)看,病態(tài)朗格漢斯細(xì)胞起源于髓樣樹突狀細(xì)胞,并非由皮膚和黏膜朗格漢斯細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來[1]。LCH好發(fā)于兒童和青少年,可以累及單器官或多器官,依次為骨骼(80%)、皮膚(33%)、垂體(25%)、肝臟(15%)、脾(15%)、造血系統(tǒng)(15%)、肺(15%)、淋巴結(jié)(5%~10%)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)除垂體外的其他部位(2%~4%)[2]。受累部位不同,臨床癥狀略有差異,可以表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、消瘦、骨痛、皮損、中樞性尿崩癥、黃疸、咳嗽、胸痛等,明確診斷依靠組織病理學(xué)檢查。累及鞍區(qū)的LCH 臨床罕見,主要表現(xiàn)為中樞性尿崩癥、頭痛、視力視野損害、腺垂體功能減退癥、下丘腦相關(guān)癥狀等,其中中樞性尿崩癥為最常見癥狀。對于以中樞性尿崩癥發(fā)病、頭部MRI 提示鞍區(qū)占位性病變、擬診LCH 的患者,考慮到腦組織活檢術(shù)的風(fēng)險相對較高,積極尋找可能支持診斷的顱外病變即顯得十分重要。單純累及鞍區(qū)者十分罕見,在以中樞性尿崩癥發(fā)病的LCH 中僅占9%[3],并且既往多為個案報道。加之缺少特異性臨床表現(xiàn)和可用于組織活檢的顱外病變,大多數(shù)患者僅能通過定期隨訪,直至鞍區(qū)病變進(jìn)展而不得不接受組織活檢、或出現(xiàn)顱外病變、或接受經(jīng)驗(yàn)性治療并經(jīng)MRI監(jiān)測病情變化。本文擬對中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科近年收治的8例累及鞍區(qū)的LCH病例的臨床特點(diǎn)進(jìn)行總結(jié),并探討鞍區(qū)組織活檢術(shù)的安全性。

    臨床資料

    通過中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院信息系統(tǒng)檢索獲得2011 年11 月至2019 年11 月在神經(jīng)外科住院并符合以下納入標(biāo)準(zhǔn)的病例共計(jì)8 例:頭部MRI 提示鞍區(qū)占位性病變;于神經(jīng)內(nèi)鏡下行經(jīng)鼻蝶入路(ETA)或擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路(EETA)鞍區(qū)病變組織活檢術(shù)證實(shí)為LCH。男性4 例,女性4 例;年齡為10 ~ 47 歲,中位年齡15.50(12.25,38.00)歲,其中 <18 歲者 5 例、≥ 18 歲 3 例;發(fā)病至確診時間 2 ~ 50 個月,中位時間4.00(2.25,28.75)個月(表1)。(1)癥狀與體征:主要以多飲、多尿、煩渴、夜尿增多等中樞性尿崩癥表現(xiàn)發(fā)?。黄渲?,7 例同時伴有食欲減退、乏力、性欲減退、月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)、遺精減少等腺垂體功能減退癥狀,1 例伴頭痛,1 例表現(xiàn)為下丘腦相關(guān)癥狀如間斷性發(fā)熱(37 ~38 ℃),多出現(xiàn)在早餐或午餐后,約至黃昏時(18∶00)自行退熱(表1)。(2)實(shí)驗(yàn)室檢查:所有患者血清和腦脊液甲胎蛋白(AFP)或β-人絨毛膜促性腺激素(β-hCG)水平均于正常參考值范圍(表2)。(3)垂體MRI 表現(xiàn):占位性病變累及范圍包括鞍內(nèi)及垂體柄(例2、例6、例8),垂體柄及下丘腦(例5、例7),鞍內(nèi)、垂體柄及下丘腦(例3),鞍內(nèi)、左側(cè)顳葉內(nèi)側(cè)和胼胝體(例4),以及單純垂體柄受累(例1)。T1WI 神經(jīng)垂體高信號消失,呈等信號者8 例;T2WI 呈等信號者6 例(例1 ~ 例4、例6、例8)、低信號1例(例5)或混雜信號1例(例7);增強(qiáng)掃描呈均勻強(qiáng)化者6 例(例1、例3 ~例7),不均勻強(qiáng)化者2 例(例2、例8)。8 例患者均未發(fā)現(xiàn)顱外病變(表2)。(4)組織活檢術(shù):對于MRI 顯示占位性病變累及鞍內(nèi)的患者(例2 ~例4、例6、例8)于神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路行鞍內(nèi)病變組織活檢術(shù),術(shù)前30 min 和術(shù)后72 h 常規(guī)應(yīng)用頭孢呋辛鈉1.50 g/次(2 次/d)靜脈滴注預(yù)防感染;病變完全位于鞍上者(例1、例5、例7)經(jīng)神經(jīng)內(nèi)鏡下擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路行鞍上病變組織活檢術(shù)和脂肪浴缸塞聯(lián)合鼻中隔黏膜瓣鞍底重建術(shù),術(shù)前30 min 和術(shù)后72 h 常規(guī)予頭孢他啶2 g/次(2 次/d)靜脈滴注預(yù)防感染。(5)術(shù)后并發(fā)癥:本組僅1例(例5)患者組織活檢術(shù)后1 d出現(xiàn)雙眼顳側(cè)視物成雙、模糊,術(shù)后3 d 上述癥狀緩解,術(shù)后6 d 上述癥狀完全消失,考慮為短暫性下丘腦反應(yīng)。無一例患者術(shù)后1 個月內(nèi)發(fā)生腦脊液鼻漏、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、非計(jì)劃二次手術(shù)、死亡等其他手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥(表2)。

    表1 8例鞍區(qū)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥患者社會人口學(xué)資料和臨床表現(xiàn)Table 1. Demographic data and clinical manifestations of 8 patients with sellar LCH

    表2 8例鞍區(qū)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥患者實(shí)驗(yàn)室、MRI、組織活檢術(shù)和術(shù)后并發(fā)癥Table 2. Laboratory, MRI, biopsy and postoperative complications of 8 patients with sellar LCH

    典型病例

    患者(例8) 女性,16 歲。因多飲、多尿4 個月,月經(jīng)不規(guī)律 2 個月,于 2019 年 4 月 3 日入院?;颊呷朐呵? 個月(2018 年12 月)無明顯誘因出現(xiàn)多飲、多尿,每日飲水量約10 L,白天小便1 次/h、夜尿3 ~4次;入院前2 個月開始出現(xiàn)月經(jīng)不規(guī)律,偶有惡心,但無頭痛、嘔吐、發(fā)熱、乏力,以及體毛脫落、性欲改變和異常泌乳等改變,自覺無視力下降、視野缺損等癥狀,外院垂體MRI 檢查顯示垂體形態(tài)飽滿,信號均勻,冠狀位最高徑約7.50 mm,垂體柄欠清晰,略增粗,視交叉無明顯受壓,為求進(jìn)一步治療至我院就診。入院后體格檢查未見明顯異常。垂體MRI 顯示垂體飽滿,上緣略膨隆,橫徑12.70 mm、上下徑7.40 mm、前后徑8.90 mm,信號均勻,呈等T1、等T2信號,增強(qiáng)后病灶呈明顯不均勻強(qiáng)化;垂體柄增粗,橫徑5 mm、前后徑5 mm,視交叉未見受壓、移位,神經(jīng)垂體信號消失,松果體區(qū)未見異常信號(圖1)。臨床診斷為垂體柄占位性病變,原因待查。于2019年4月8日經(jīng)神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路行鞍內(nèi)病變組織活檢術(shù),術(shù)中于鞍內(nèi)神經(jīng)垂體部位可見灰白色病變組織,質(zhì)地較韌,邊界欠清晰,血運(yùn)不豐富,向鞍上生長。組織標(biāo)本鏡下觀察,垂體局部纖維組織增生,可見組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(圖2a);免疫組化染色,上皮細(xì)胞表達(dá)廣譜細(xì)胞角蛋白(AE1/AE3);腫瘤細(xì)胞表達(dá)CD163 和CD1a(圖2b),局灶性表達(dá)Langerin 和S-100 蛋白(S-100),部分表達(dá)CD20 和CD3,散在表達(dá)CD68,不表達(dá)人婆羅雙樹樣基因-4 蛋白(SALL4),Ki-67 抗原標(biāo)記指數(shù)約為10%;最終病理診斷為LCH?;颊咝g(shù)后3 天出院,無手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,出院后在外院接受藥物化療(具體方案不詳),術(shù)后3 個月隨訪時仍在接受藥物化療。

    圖1 例8 患者術(shù)前垂體MRI 檢查所見 1a 冠狀位T1WI 顯示垂體飽滿,上緣略膨隆,橫徑12.70 mm、上下徑7.40 mm,呈等信號(箭頭所示);垂體柄增粗,橫徑5 mm;視交叉未見受壓移位 1b 冠狀位T2WI 掃描垂體呈等信號(箭頭所示) 1c 冠狀位增強(qiáng)T1WI 掃描,垂體呈不均勻強(qiáng)化、垂體柄明顯強(qiáng)化(箭頭所示) 1d 矢狀位增強(qiáng)T1WI 顯示垂體前后徑8.90 mm、垂體柄前后徑5 mm(箭頭所示),神經(jīng)垂體信號消失,松果體區(qū)未見異常信號Figure 1 Head MRI findings before operation of Case 8 Coronal T1WI showed the pituitary gland was plump, the upper edge was slightly bulged, the transverse diameter was 12.70 mm, and the height was 7.40 mm, with isointense signal (arrow indicates). The pituitary stalk was thickened, the transverse diameter was 5 mm, and the optic chiasm was not compressed (Panel 1a). Coronal T2WI showed the pituitary with isointense signal (arrow indicates, Panel 1b). Coronal enhanced T1WI showed that the enhancement of the pituitary was not even, and the pituitary stalk was obviously enhanced (arrow indicates, Panel 1c). Sagittal enhanced T1WI showed the anterior-posterior diameter of pituitary was 8.90 mm, the anterior-posterior diameter of pituitary stalk was 5 mm (arrow indicates), the high signal at the posterior lobe of pituitary was not shown, and the abnormal signal at pineal region was not found (Panel 1d).

    圖2 例8 患者光學(xué)顯微鏡觀察所見 2a 垂體局部纖維組織增生,可見組織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤 HE 染色 ×100 2b 腫瘤細(xì)胞表達(dá)CD1a 免疫組化染色(EnVison二步法) ×200Figure 2 Optic microscopy findings of Case 8 Local fibrous tissue hyperplasia and infiltration of tissue cells were seen, and lymphocytes and eosinophils were in pituitary (Panel 2a). HE staining × 100 CD1a was positive in tumor cells (Panel 2b).Immunohistochemical staining (EnVison) ×200

    討 論

    朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥在兒童和青少年(< 15 歲)人群中的發(fā)病率約為4.6/100 萬人年[4],成人發(fā)病率為 1 ~ 2/100 萬人年[5],老年人群偶見個案報道[6],考慮到部分局灶性LCH 具有自發(fā)緩解特點(diǎn),其真實(shí)年發(fā)病率可能高于文獻(xiàn)報道的數(shù)據(jù)[7]。兒童和青少年(<15 歲)LCH 的確診中位年齡約為3.5 歲,高峰發(fā)病年齡 < 1 歲[4]。本組 8 例鞍區(qū) LCH患者的中位年齡為15.5 歲,其中最小患兒為10 歲,可能與LCH 在年齡更小的患者中發(fā)生皮損的概率更高有關(guān)[8]。

    根據(jù)文獻(xiàn)報道,約有6%的LCH 患者確診時中樞神經(jīng)系統(tǒng)已受累[9],尤以中樞性尿崩癥最為常見,而約有15%單純表現(xiàn)為中樞性尿崩癥的患者最終被確診為 LCH[10]。Prosch 等[3]認(rèn)為,約有 10.23%(127/1242)的LCH 患者存在中樞性尿崩癥,其中42.52%(54/127)確診時即已存在中樞性尿崩癥;在此部分患者中90.74%(49/54)是經(jīng)顱外病變組織活檢術(shù)被確診,其中18.37%(9/49)確診時即已存在顱外病變。本組8 例患者均以多飲、多尿等中樞性尿崩癥發(fā)病,男女比例為1∶1,確診前均未發(fā)現(xiàn)其他顱外病變,且無一例存在視力下降、視野缺損或眼球運(yùn)動障礙等癥狀與體征,但有7 例表現(xiàn)有食欲減退、乏力、性欲減退、月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)、遺精減少等腺垂體功能減退癥狀;病變累及下丘腦區(qū)域時,患者可出現(xiàn)嗜食、體溫調(diào)節(jié)紊亂、嗜睡和短期記憶障礙等下丘腦相關(guān)癥狀[11],但本組病變累及下丘腦的3例患者中僅1例出現(xiàn)間斷性發(fā)熱性下丘腦反應(yīng)。

    對于存在中樞性尿崩癥的患者,頭部MRI 是首選影像學(xué)檢查方法,T1WI 顯示的神經(jīng)垂體高信號消失被認(rèn)為是LCH 鞍區(qū)受累的典型表現(xiàn),主要與神經(jīng)垂體含抗利尿激素的分泌顆粒耗竭有關(guān),本組患者均未見明顯的神經(jīng)垂體高信號征象。然而,神經(jīng)垂體高信號消失并非LCH 的特異性表現(xiàn)[12]。從病變部位看,本組垂體柄受累者7 例、鞍內(nèi)受累者5 例,其中鞍內(nèi)和垂體柄同時受累(3 例)較為常見,其次為垂體柄和下丘腦(2 例)受累;從病變信號看,本組共有4 例(例1、例 3、例4、例 6)呈現(xiàn)T1WI 等信號、T2WI等信號和均勻強(qiáng)化,1 例(例5)呈T1WI等信號、T2WI低信號和均勻強(qiáng)化,1 例(例7)呈T1WI等信號、T2WI 混雜信號和均勻強(qiáng)化,2 例(例 2、例 8)呈現(xiàn)T1WI 等信號、T2WI 等信號和不均勻強(qiáng)化。遺憾的是,盡管MRI 在鞍區(qū)占位性病變的臨床診斷中具有不可替代的作用,可以反映病變部位、累及范圍,并監(jiān)測疾病進(jìn)展,但其表現(xiàn)并不具有特異性[13-14]。治療方面,需根據(jù)病變累及范圍和病情嚴(yán)重程度選擇治療方法,主要包括局部放射治療、全身化療和糖皮質(zhì)激素治療[11,15]。

    朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥應(yīng)注意與垂體腺瘤、生殖細(xì)胞腫瘤、淋巴細(xì)胞性垂體炎等鞍區(qū)占位性病變相鑒別。(1)垂體腺瘤:為臨床十分常見的顱內(nèi)腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的15%[16],發(fā)病率約為0.1%[17]。垂體腺瘤可由腺垂體中任意一種細(xì)胞發(fā)展而來,分為功能性垂體腺瘤和無功能性垂體腺瘤,功能性垂體腺瘤主要包括垂體生長激素腺瘤、泌乳素腺瘤、促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤、促甲狀腺激素腺瘤、促性腺激素腺瘤等[18],進(jìn)而導(dǎo)致巨人癥和(或)肢端肥大癥、停經(jīng)和(或)泌乳、Cushing病、繼發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥等,從而表現(xiàn)出相應(yīng)臨床癥狀。實(shí)驗(yàn)室檢查相關(guān)激素水平升高,有助于鑒別診斷。據(jù)腫瘤大小可分為垂體微腺瘤(直徑<10 mm)和大腺瘤(直徑≥10 mm)。無功能性垂體腺瘤由于缺乏特異性激素相關(guān)癥狀,多以局部占位效應(yīng)而就診,確診時大多已進(jìn)展為大腺瘤,主要表現(xiàn)為頭痛、視力下降、視野缺損,以及因壓迫導(dǎo)致的腺垂體功能減退癥狀。由于腫瘤生長較為緩慢,較少導(dǎo)致中樞性尿崩癥。垂體腺瘤T1WI呈等或低信號,T2WI呈等信號,強(qiáng)化程度低于正常垂體[19]。治療方法以外科手術(shù)切除或藥物治療為主。(2)顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤:較為少見,在中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤中所占比例不足5%、兒童腦腫瘤中占3%~11%,發(fā)病率約為0.1/10 萬[20-21],男女比例為4 ~ 5∶1,發(fā)病高峰年齡為 10~ 20 歲[22],與 LCH 相似。顱內(nèi)生殖細(xì)胞腫瘤好發(fā)于松果體和鞍上區(qū)[23],位于松果體區(qū)的生殖細(xì)胞腫瘤通常表現(xiàn)為堵塞腦脊液通道導(dǎo)致的顱內(nèi)高壓癥狀,位于鞍上區(qū)的生殖細(xì)胞腫瘤則主要表現(xiàn)為中樞性尿崩癥、頭痛、腺垂體功能減退癥、生長遲緩、視力障礙和視野缺損等。根據(jù)組織學(xué)形態(tài)分為生殖細(xì)胞瘤和非生殖細(xì)胞瘤性生殖細(xì)胞腫瘤(NGGCTs),后者血清和(或)腦脊液AFP 或β-hCG 水平升高,主要累及松果體區(qū)[24]。T1WI 呈等或低信號,T2WI 呈等或高信號,增強(qiáng)后病灶呈明顯強(qiáng)化征象。由于部分生殖細(xì)胞腫瘤臨床表現(xiàn)缺乏特異性,其診斷可被延誤數(shù)月甚至數(shù)年[25-26],組織活檢術(shù)為診斷“金標(biāo)準(zhǔn)”[27]。治療方法主要包括放射治療、藥物化療和手術(shù)治療[28-30]。(3)淋巴細(xì)胞性垂體炎:是臨床較為罕見的自身免疫性疾病,以大量淋巴細(xì)胞彌漫性浸潤和纖維化為組織學(xué)特征[31];發(fā)病率約為0.1/100萬,好發(fā)于女性,特別是孕后期和產(chǎn)后早期女性,中位發(fā)病年齡為37 歲[32]。臨床表現(xiàn)缺乏特異性,主要表現(xiàn)為中樞性尿崩癥、腺垂體功能減退癥狀、頭痛等,尤以中樞性尿崩癥常見,發(fā)生率約為72%[33]。約有96%患者M(jìn)RI 表現(xiàn)為垂體柄增粗、78%患者可鞍內(nèi)和鞍上同時受累。臨床診斷較為困難,難以與單純累及鞍區(qū)的LCH 和生殖細(xì)胞腫瘤相鑒別,明確診斷依靠組織活檢術(shù)。治療方法以糖皮質(zhì)激素和免疫抑制治療為主。

    鞍區(qū)病變的治療方案可截然不同,因此明確診斷尤為重要。組織活檢術(shù)仍是診斷LCH 的“金標(biāo)準(zhǔn)”??紤]到顱內(nèi)組織活檢術(shù)的相對高風(fēng)險,積極尋找顱外病變十分重要,但若缺乏支持LCH 診斷的顱外病變時,是否應(yīng)積極進(jìn)行顱內(nèi)組織活檢術(shù),以及何時進(jìn)行活檢術(shù)即成為診斷與治療的關(guān)鍵。Prosch 等[34]認(rèn)為,盡管同時存在諸多看似典型的臨床表現(xiàn),也不應(yīng)在進(jìn)行組織病理學(xué)檢查之前進(jìn)行臨床診斷并治療。本組8例患者采用神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路或擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路鞍區(qū)病變組織活檢術(shù),術(shù)后僅1 例出現(xiàn)短暫性下丘腦反應(yīng),無一例并發(fā)腦脊液鼻漏、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、非計(jì)劃二次手術(shù)、死亡等不良事件。與開顱手術(shù)相比,神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路組織活檢術(shù)具有美觀、對周圍腦組織牽拉小、視野開闊和手術(shù)損傷小等優(yōu)勢[35-36],因此神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路鞍區(qū)占位性病變組織活檢術(shù)是一種相對安全的方法。我們的臨床經(jīng)驗(yàn)是:(1)對于存在中樞性尿崩癥或MRI 提示鞍區(qū)占位性病變,擬診LCH 的患者,應(yīng)首先完善臨床病史、體格檢查、血清和腦脊液腫瘤標(biāo)志物、全身骨顯像、頭部和胸部X線、腹部超聲等檢查,積極尋找可能支持LCH 診斷的顱外病變。(2)當(dāng)缺少顱外病變且鞍區(qū)病變直徑<5 mm、無視神經(jīng)壓迫癥狀時,應(yīng)密切隨訪,定期復(fù)查MRI,一旦內(nèi)分泌或影像學(xué)檢查提示病情進(jìn)展,應(yīng)盡早行鞍區(qū)病變組織活檢術(shù)。(3)對于缺少顱外病變且鞍區(qū)病變直徑≥5 mm 或存在視神經(jīng)壓迫癥狀的患者,除非活檢術(shù)風(fēng)險極高,否則均應(yīng)盡早施行病變組織活檢術(shù)以明確診斷。

    鞍區(qū)病變病因多樣,部分疾病缺乏特異性臨床表現(xiàn),難以通過無創(chuàng)性檢查與單純累及鞍區(qū)的LCH相鑒別,組織活檢術(shù)仍是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶入路和擴(kuò)大經(jīng)鼻蝶入路鞍區(qū)病變組織活檢術(shù)相對安全、有效,可以為臨床制定最佳治療方案和判斷預(yù)后提供依據(jù)。

    利益沖突無

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