□ 高 惠 李瑜濤 戴曉娟 孫會剛 陳學(xué)紅 徐州工程學(xué)院食品工程學(xué)院
可食性膜可通過涂層的方式在食品表面形成一層薄膜,減少食品表面水分的蒸發(fā),抑制食品的呼吸作用和氧化反應(yīng),從而延長食品的貨架壽命[1]。大豆蛋白和海藻酸鈉是常用的蛋白質(zhì)、多糖涂膜材料。大豆分離蛋白是從豆粕中提取到的一種蛋白質(zhì)含量不低于90%的混合物,由于氫鍵、離子鍵和疏水鍵等的作用,使得大豆蛋白具有良好的成膜性能。以大豆分離蛋白為基質(zhì)制成的蛋白膜,具有良好的機械性能和透氣性能,但單獨使用時機械性能不如其他食品包裝材料[2]。海藻酸鈉是從海藻或細菌中提取的一種天然多糖物質(zhì),具有良好的溶解性、成膜性和抑菌作用,作為一種安全、環(huán)保、天然的食品保鮮劑,已被廣泛應(yīng)用于各類水果、肉類及海產(chǎn)品保鮮領(lǐng)域[3]。本研究擬用大豆蛋白與海藻酸鈉制膜,在研究此復(fù)合膜成膜性能的基礎(chǔ)上,選擇幾種添加劑加入到此混合膜中,以改善此復(fù)合膜的性能。
大豆分離蛋白,臨沂市山松生物制品有限公司;海藻酸鈉,天津市大茂化學(xué)試劑廠;硬脂酸,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;軟脂酸,成都市科龍化工試劑廠;月桂酸,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;大蒜素,陜西新天域生物科技有限公司;茶多酚,河南三化生物科技有限公司;迷迭香,上海鼎盛食品科技有限公司。
1.2.1 大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜(對照膜)的制備
首先配制5%大豆分離蛋白溶液、1%海藻酸鈉溶液,將5%大豆分離蛋白溶液和1%海藻酸鈉溶液以體積比2 ∶1 混合,加入少量甘油,磁力攪拌30 min,70 ℃恒溫水浴40 min,過濾,取等體積的大豆分離蛋白—海藻酸鈉溶液均勻涂在干凈的玻璃板上,于65 ℃下干燥3 h,即為對照膜,揭膜后測定其性能。
1.2.2 不同添加劑大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的制備
于大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜溶液中分別加入0.2%硬脂酸、0.75%軟脂酸、0.5%月桂酸、0.8%大蒜素、0.4%茶多酚與0.03%迷迭香[4],其他操作同1.2.1。
1.2.3 膜厚度測定
參照G B/T 6 6 7 2—2 0 0 1《塑料薄膜和薄片厚度測定機械測量法》,用千分尺隨機測5 個點,取平均值。
1.2.4 膜色度測定
采用WF32 精密色差儀測定。L*值代表色澤亮度,L*值越大,膜色澤越亮;a*值代表紅綠色度值,正a*值表示紅度,a*越大,膜色澤越紅,負a*值表示綠度,a*絕對值越大,膜色澤越綠;b*值代表黃藍色度值,正b*值表示黃度,b*值越大,膜越黃。ΔE 表示不同膜與對照膜之間的色度差異[5],計算公式見式(1)。
1.2.5 膜溶脹度測定
將膜樣品裁成8 mm×8 mm 的正方形,置于105 ℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中,干燥2 ~3 h,得到復(fù)合膜的干態(tài)質(zhì)量(Wd),取出膜,室溫下浸入蒸餾水中24 h,取出,用濾紙吸干表面水分,稱重得到復(fù)合膜的濕態(tài)質(zhì)量(Ww)[6]。溶脹度(%)計算公式如式(2)所示。
1.2.6 膜拉伸強度測定
采用TA—XTPlus 質(zhì)構(gòu)儀測定膜的拉伸強度。將膜樣品裁成15 mm×50 mm 大小。測試前速度10 mm/s,測試速度1.00 mm/s,測試后速度10 mm/s,初始夾距50 mm,測試距離120 mm,起始力0.05 N。
1.2.7 膜透光率測定
將膜樣品裁剪成合適大小,貼在比色皿的內(nèi)側(cè)。在500 nm測其透光率。
1.2.8 膜透水汽率測定
參考GB1037—1988,選用擬杯子法測定。用復(fù)合膜密封盛有一定體積蒸餾水的杯口,置于30 ℃恒溫恒濕箱中。每24 h 取出稱重。膜的透水汽率與水蒸氣透過系數(shù)WVP 呈正相關(guān)。WVP 計算公式如式(3)所示。
式(3)中:WVP 為水蒸氣透過系數(shù),g·mm/h·m2·KPa;q/t 為時間t 內(nèi)杯增加的質(zhì)量,g/h;d 為膜厚度,mm;S 為膜面積,m2;?P 為膜兩側(cè)的蒸汽壓差,KPa。
1.2.9 膜阻氧性測定
將膜樣品裁剪成合適大小,密封在裝有大豆油的錐形瓶瓶口處,室溫下放置一周,測定瓶內(nèi)油脂的過氧化值(POV)[7]。瓶內(nèi)油脂過氧化值越小,膜阻氧性越好。
1.2.10 膜性能綜合評定方法
復(fù)合膜性能的綜合評定參考楊曉波等[8]的方法,評分標(biāo)準(zhǔn)見表1。
表1 可食性復(fù)合膜性能綜合評分標(biāo)準(zhǔn)
在各組試驗中,“厚度”“透光率”和“拉伸強度”的最大值計作滿分,其他指標(biāo)的最小值計作滿分,其余的數(shù)據(jù)按照百分比進行折算,得到相應(yīng)分值。最后計算加入各種添加劑的大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的綜合分值。
不同添加劑對大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜色度的影響結(jié)果見表2。
L*值表示膜的色澤亮度,其值越大,膜色澤越亮,月桂酸的加入增加了復(fù)合膜的L*值,增加了復(fù)合膜的亮度;其他各種添加劑的加入均減小了復(fù)合膜的L*值,且其亮度均低于對照膜。對照膜的a*值為負值,色澤為淡淡的綠色,其他添加劑的加入均增加了復(fù)合膜的a*值,綠色減少,茶多酚的加入改變了復(fù)合膜的紅綠色度,復(fù)合膜發(fā)紅。添加劑的加入改變了復(fù)合膜的b*值,硬脂酸、大蒜素、茶多酚與迷迭香的加入均使b*值增大,復(fù)合膜黃度增加,茶多酚復(fù)合膜最黃,其次是迷迭香膜、大蒜素膜、硬脂酸膜,軟脂酸與月桂酸的加入降低了復(fù)合膜的b*值,黃度減弱,尤其是月桂酸膜。由于各種添加劑的加入改變了復(fù)合膜的L*、a*和b*值,從而造成了各種添加劑復(fù)合膜與對照膜間的色差,且這種色差由大到小的順序為茶多酚、軟脂酸、迷迭香、大蒜素、月桂酸和硬脂酸。
表2 不同添加劑對大豆蛋白-海藻酸鈉復(fù)合膜色度的影響
表3 不同添加劑對大豆蛋白-海藻酸鈉復(fù)合膜其他指標(biāo)的影響
同添加劑對大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜其他指標(biāo)的影響情況見表3。
由表3 可知,不同添加劑的加入對大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜厚度的影響很大,加入大蒜素的復(fù)合膜的厚度大于對照膜,其他各種膜的厚度均低于對照膜,且各種膜厚度大小順序依次為茶多酚、迷迭香、軟脂酸、月桂酸與硬脂酸。膜的溶脹度越低,越不容易吸水漲破,說明膜交聯(lián)效果越好,越能較好地保持膜的完整性。大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜中加入不同添加劑,其溶脹度均會有不同變化。大蒜素、茶多酚、迷迭香使復(fù)合膜的溶脹度增加,降低膜的交聯(lián)效果,硬脂酸、軟脂酸、月桂酸降低復(fù)合膜的溶脹度,使復(fù)合膜的交聯(lián)效果增加,添加硬脂酸的膜溶脹度最低,說明硬脂酸對大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的交聯(lián)作用最好。
膜的透光率在一定程度上影響涂膜食品的感官,透光率越大,膜的透明度越高,其外觀性能越好,對食品外觀的影響也越小。月桂酸的加入增加了大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的透光率,復(fù)合膜的透明度增加,大蒜素、茶多酚的加入沒有顯著改變復(fù)合膜的透光率,迷迭香、硬脂酸、軟脂酸降低了復(fù)合膜的透光率,復(fù)合膜的透明度減弱。透水汽率反映膜的阻水性,透水汽率越低,膜阻水效果越好。月桂酸沒有顯著改變復(fù)合膜的透水汽率,大蒜素、迷迭香、軟脂酸、茶多酚及硬脂酸均降低了復(fù)合膜的透水汽率,添加硬脂酸的大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜透水汽率最低,阻水性能最佳,其次是茶多酚復(fù)合膜。
膜拉伸強度反映其機械強度。較強的機械強度可以使復(fù)合膜在運輸儲存過程中較好地保持完整性,保持其對外界空氣和微生物等的屏障特性。大蒜素、茶多酚及迷迭香的加入均可提高大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的拉伸強度,增加其機械強度,硬脂酸、軟脂酸、月桂酸則會降低膜的拉伸強度,從而降低其機械強度。膜的阻氧性是依據(jù)膜封油脂的過氧化值進行判定的,油脂過氧化值越小,說明膜的阻氧性越好。軟脂酸的加入未改變大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的阻氧性,而其他幾種添加劑的加入降低了油脂的過氧化值,提高了復(fù)合膜的阻氧性,硬脂酸、大蒜素復(fù)合膜的阻氧性最佳,其次是月桂酸、迷迭香、茶多酚膜。
大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜性能綜合評定結(jié)果見表4。
由表4 可知,添加硬脂酸的大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的綜合性能最佳,其次是大蒜素膜、茶多酚膜。硬脂酸、大蒜素的加入綜合提高了大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的阻氧性能、阻水性能及機械性能等。
表4 大豆蛋白-海藻酸鈉復(fù)合膜性能綜合評分
不同添加劑對可食性大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜性能的影響不同,硬脂酸、軟脂酸和月桂酸的加入使大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的溶脹度降低,提高了復(fù)合膜的交聯(lián)效果,此類復(fù)合膜吸水后能較好地保持完整性。大蒜素、茶多酚和迷迭香的加入使復(fù)合膜透明度增高,改善膜的外觀性能,且大蒜素的加入使復(fù)合膜的阻氧性提高。通過對加入各種添加劑的復(fù)合膜各項性能指標(biāo)進行綜合評定,發(fā)現(xiàn)硬脂酸和大蒜素能綜合提高大豆蛋白—海藻酸鈉復(fù)合膜的機械性能、阻水性能和阻氧性能,這兩類復(fù)合膜的綜合性能較好。