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    山芝麻中β-谷甾醇的定性和定量分析

    2020-08-06 15:24:33陳貴夏稷子徐作剛
    關鍵詞:谷甾醇

    陳貴 夏稷子 徐作剛

    【摘 要】? ?目的: 建立山芝麻中β-谷甾醇的定性和定量分析方法。 方法: TLC法對山芝麻中的β-谷甾醇進行定性鑒別,HPLC法測定β-谷甾醇的含量。 結果 :TLC斑點清晰,重復性好。β-谷甾醇在3.694~184.7 μg/mL(r=0.9999)范圍內(nèi)線性關系良好;平均加樣回收率為96.0%(RSD=1.17%)。 結論 :該方法可應用于山芝麻的質(zhì)量控制。

    【關鍵詞】? 山芝麻;β-谷甾醇;TLC;HPLC

    【中圖分類號】R284.1? ?【文獻標志碼】A? ? 【文章編號】1007-8517(2020)11-0040-03

    Qualitative and Quantitative Analysis of β-sitosterol in Radix Helicteris

    CHEN Gui XIA Jizi XU Zuogang

    Qiannan Institute for Inspection and Testing, Duyun 558000, China

    Abstract:? Objective? To establish a method for qualitative and quantitative analysis of β-sitosterol in Radix helicteris.? Methods? The qualitative analysis of β-sitosterol was carried out by thin layer chromatography (TLC). The content determination of β-sitosterol was using high performance liquid chromatography (HPLC).? Results? The TLC spots were clear and reproducible. β-sitosterol showed a good linear relationship within the range of 3.694~184.7 μg/mL (r=0.9999), whose average recovery was 96.0% with the RSD of 1.17%.? Conclusion? The method can be used for the quality control of Radix helicteris.

    Key words: Radix helicteris; β-sitosterol; TLC; HPLC

    山芝麻為梧桐科植物山芝麻Helicteres angustifolia L.的干燥根,具有解表清熱、解毒消腫的功效,用于感冒高熱、扁桃體炎、咽喉炎、腮腺炎、皮膚濕疹、癰腫等[1-2]?,F(xiàn)代藥理研究[3-4]表明,山芝麻具有抗病毒、抗炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用。β-谷甾醇是山芝麻中的一種甾醇類物質(zhì),具有降血脂、抗炎、抗腫瘤、抗氧化等作用[5-6]。目前還未見山芝麻中β-谷甾醇含量測定的相關報道。本實驗通過TLC法對山芝麻中的β-谷甾醇進行定性鑒別,并采用HPLC法對其含量進行測定,為山芝麻的質(zhì)量控制提供了參考。

    1 儀器與材料

    LC-2010A型高效液相色譜儀(日本島津公司);AG135型十萬分之一電子天平、AL204型萬分之一電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司);DK-98-ⅡA型電熱恒溫水浴鍋(天津泰斯特公司);SK250LHC型超聲波清洗儀(上??茖Ч荆I街ヂ閷φ账幉模ㄅ枺?21088-201103),β-谷甾醇對照品(批號:110851-201909,含量以92.7%計),購于中國食品藥品檢定研究院; G型硅膠板(批號:20180619),青島海洋化工有限公司生產(chǎn);甲醇為色譜純;其余試劑為分析純。山芝麻藥材(批號:20190401、20190501、20190901)購于藥材市場,經(jīng)黔南州檢驗檢測院夏稷子主任藥師鑒定為梧桐科山芝麻Helicteres angustifolia L.的干燥根。

    2 方法與結果

    2.1 TLC鑒別[7-9]

    2.1.1 供試品溶液制備 取山芝麻粉末2.5 g,加30 mL三氯甲烷超聲處理30 min,過濾后的濾液置水浴上蒸干,殘渣用2 mL三氯甲烷使其溶解,即得。

    2.1.2 對照藥材溶液制備 取山芝麻對照藥材2.5 g,同“2.1.1”項下方法制備對照藥材溶液。

    2.1.3 對照品溶液制備 取β-谷甾醇對照品適量,加三氯甲烷制成每1 mL含0.5 mg的溶液,作為對照品溶液。

    2.1.4 鑒別 按《中華人民共和國藥典》2015年版四部通則0502薄層色譜法試驗,吸取以上三種溶液各2 μL,分別點于同一G型硅膠薄層板上,置展開劑為石油醚(60~90 ℃)-乙酸乙酯(5∶ 1)的展開缸內(nèi)展開,取出后晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液并在105 ℃加熱至斑點顯色清晰,日光下檢視,供試品色譜在與山芝麻對照藥材色譜和β-谷甾醇對照品色譜對應的位置上,顯相同的紫紅色斑點,TLC色譜圖見圖1。

    2.2 HPLC含量測定

    2.2.1 色譜條件[10-11] 島津InertSustainR? 〇 C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇;柱溫30 ℃;檢測波長210 nm;體積流量1.0 mL/min;進樣量為10 μL。在此條件下,β-谷甾醇理論塔板數(shù)大于6000,與相鄰的成分之間達到基線分離。HPLC色譜圖見圖2。

    2.2.2 對照品儲備液的制備 取β-谷甾醇對照品,加入甲醇制成每1 mL含184.7 μg的溶液,即得。

    2.2.3 供試品溶液的制備 取山芝麻粉末(過三號篩)約2 g,精密稱定,精密加入甲醇25 mL,稱定重量后加熱回流30 min,放冷,加甲醇補足減失的重量,搖勻,用微孔濾膜濾過,即得。

    2.2.4 線性關系考察 分別精密吸取“2.2.2”項下的對照品儲備液1 mL置于2 mL、5 mL、10 mL、25 mL、50 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,得系列濃度對照品溶液。取“2.2.2”項下對照品儲備液及上述5個稀釋濃度的溶液測定峰面積。以β-谷甾醇對照品質(zhì)量濃度(X)為橫坐標,峰面積(Y)為縱坐標進行線性回歸,繪制工作曲線,得回歸方程Y=2676.7X+2649.8(r=0.9999),線性范圍為3.694~184.7 μg/mL,標準曲線圖見圖3。

    2.2.5 精密度試驗 取“2.2.4”項下稀釋至10 mL的對照品溶液,照“2.2.1”項下的條件重復進樣6次,記錄β-谷甾醇的峰面積,結果RSD為0.65%。表明儀器的精密度良好。

    2.2.6 穩(wěn)定性試驗 取山芝麻樣品(批號:20190501),照“2.2.3”項下方法制備供試品溶液,分別于制備后0、2、4、6、8和12 h照“2.2.1”項下條件測定β-谷甾醇的含量。結果其含量的RSD為2.73%。表明供試品溶液在制備后12 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.2.7 重復性試驗 取山芝麻樣品(批號:20190501),照“2.2.3”項下的方法制備6份供試品溶液,照“2.2.1”項下的條件測定。結果測得6份供試品中β-谷甾醇含量的平均值為0.188 mg/g,RSD為1.84%。表明該方法具有良好的重復性。

    2.2.8 加樣回收率 取β-谷甾醇對照品,加甲醇制成每1 mL含18.47 μg的加樣回收用儲備液。取山芝麻樣品(批號:20190501)粉末(過三號篩)約1 g,精密稱定,精密加入上述加樣回收用儲備液10 mL,再精密加入甲醇15 mL,稱定重量后加熱回流30 min,放冷,加甲醇補足減失的重量,搖勻,用微孔濾膜濾過,制得加樣回收供試品溶液,照“2.2.1”項下的條件進行測定,計算β-谷甾醇的加樣回收率。結果見表1。

    2.2.9? 樣品測定 分別取批號為20190401、20190501 和20190901的山芝麻樣品,各批次均照“2.2.3”項下方法平行制備3份供試品溶液,照“2.2.1”項下條件,外標法測定β-谷甾醇的含量,結果見表2。

    3 討論

    3.1 TLC展開劑比例的選擇 實驗考察了石油醚(60~90 ℃)-乙酸乙酯不同比例(5∶ 1、7∶ 1和9∶ 1)的影響,結果三種展開劑比例下β-谷甾醇的Rf值分別為0.43、0.30和0.24,當展開劑比例為5∶ 1時,β-谷甾醇Rf值適中,且與相鄰斑點有更好的分離度,故選擇展開劑比例為5∶ 1。

    3.2 HPLC檢測波長的選擇 實驗在200~400 nm波長范圍內(nèi)對β-谷甾醇進行了光譜掃描,結果在此范圍內(nèi)β-谷甾醇均無最大吸收,在低波長下有較大吸收。實驗比較了檢測波長(205、208和210 nm)的影響,結果在210 nm下基線較其他兩個波長更平穩(wěn),因此實驗選擇210 nm作為HPLC檢測波長。

    3.3 HPLC提取條件的選擇 實驗考察了提取方式、提取時間對樣品中β-谷甾醇提取的影響。在提取時間均為30 min的情況下,超聲提取所得β-谷甾醇含量為加熱回流提取的84.7%;采用加熱回流提取,不同提取時間(15、30和45 min)所得β-谷甾醇的含量分別為0.178、0.184和0.185 mg/g。因此,實驗選擇加熱回流提取30 min作為β-谷甾醇HPLC測定的提取條件。

    本實驗建立的TLC方法在3批次山芝麻樣品中重復性好,所得β-谷甾醇斑點清晰,且與相鄰斑點分離度良好;采用HPLC法測定β-谷甾醇的含量,方法操作簡單,結果準確可靠,可應用于山芝麻的質(zhì)量控制。

    參考文獻

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    (收稿日期:2020-03-30 編輯:劉 斌)

    基金項目: 貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標準研究項目(DBXZYC52029)。

    作者簡介: 陳貴 (1986-),男,漢族,碩士,副主任藥師,研究方向為中藥藥劑學及中藥質(zhì)量標準。E-mail:chengui211@126.com

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