麝香酮對大鼠脊髓損傷的保護研究

郭亮　桂菲　李睿夫　于超　羅遠盟

[摘要]：研究麝香酮對大鼠脊髓損傷有無保護作用。方法：將大鼠隨機均分為5組：生理鹽水組、甲基強的松龍組、M01、MO2M03組。采用改良艾倫法建立大鼠脊髓損傷模型。大鼠給予麝香酮（MO1：2.5mg/kg，MO2：5mg/kg，MO3：10mg/kg）或甲基強的松龍（MP：30mg/kg）或等量的生理鹽水。連續(xù)觀察4周，ELISA法檢測SOD、MDA、IL-1β，HE、nissl染色進行病理學觀察。結果：不同濃度的麝香酮對免疫炎癥反應、神經元壞死和凋亡均有抑制作用，MOX組下肢功能恢復優(yōu)于NS組和MP組。MO2比其他組更顯著。結論：麝香酮具有抗炎、抗凋亡作用，可減輕脊髓損傷后繼發(fā)性損傷，為大鼠神經再生提供有利條件。

[關鍵詞]：抗炎藥;星形膠質細胞;膠質纖維酸性蛋白;脊髓損傷

[中圖分類號]R453 [文獻標識碼]A [文章編號]2107-2306（2020）04-062-02

創(chuàng)傷性脊髓損傷（SCI）的發(fā)病率有逐漸升高的趨勢"。SCI及其繼發(fā)性損傷可直接導致神經功能損傷，出現不同程度的功能障得，并且脊髓損傷治療困難！，因此致殘率與致死率非常高，不僅患者帶來不便和痛苦，也給社會和家庭帶來了沉重的負擔”。目前SCI的治療仍是醫(yī)學的一大難題，SCI的實驗研究也是醫(yī)學研究的熱點。

本實驗中觀察麝香酮對急性脊髓損傷大鼠脂質過氧化產物MDA、SoD、炎癥因子IL-1β及病理學及行為學進行觀察統(tǒng)計分探討麝香酮對神經元及星形膠質細胞在抗炎方面的作用。

1實驗動物

清潔級SD（Sprague-Dawley）雌性大鼠120只（由重慶醫(yī)科大學實驗動物中心提供）。隨機分成五組，生理鹽水組（NS組）甲基強的松龍組（MP組）、麝香酮注射液尾靜脈注入組（MO組分3小組：MO1-3組）。MO1組、MO2組、MO3組為脊髓損傷后立即分別從尾根靜脈注入2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg的麝香酮，持續(xù)7天;MP組術后立即注入30mg/kg的甲基強的松龍;NS組則注人等量生理鹽水。

2建立大鼠急性脊髓背側損傷模型（Allen's法[1]）

用4%水全氯醛，以0.35ml/kg行腹腔注射麻醉。其俯臥位固定，腰背部脫毛，典伏消毒鋪巾，以T9棘突為中心作長約2.5cm切口，顯露棘突及椎板，咬除T8-9棘突及全椎板，顯露脊髓，采用Allen氏重物墜落裝置撞擊脊髓背側，即將質量為10g的重錘從距脊髓2.5cm高度垂直沿中空鋼管垂直自由落下撞擊硬脊膜密切接觸，直接傳遞給脊髓。（圖1）

3取材

在相應時間點（術后3h、8h、ld、3d、1w、2w），每組隨機取3只動物，麻醉動物后在大鼠的外眥取血約lml。孵化、離心后吸取于PV管內立即放于-20度的冰箱在檢測時取出。采用酶聯免疫吸附劑測定對脂質過氧化產物丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及白介素1B（L-1B）。

4統(tǒng)計

采用SARS9.0統(tǒng)計軟件包進行分析，所有數據以x+s表示，組間比較采用單因素方差分析，P值<0.05為有統(tǒng)計學意義。

5結果

5.1成功了急性脊髓損傷模型

采用Allen'S法成功建立了急性脊髓損傷模型（打擊脊髓后鼠尾痙攣性擺動數次，雙下肢及軀體回縮樣撲動，后雙下肢呈弛緩性癱瘓，大鼠麻醉蘇醒后雙下肢無活動，均需每天人工擠尿兩次）（圖1a/b）

5.2酶聯免疫吸附劑測定（ELISA）

5.2.1SOD檢測

從建模后3小時至1周，NS組SOD出現下降趨勢，從180.87ng/L降到152.85ng/L，在2周時出現上升達175.93ng/L。MP組與麝香酮處理的3個組，明顯高于NS組，都從3小時逐漸上升，在術后3天達頂峰，以MO3組最為明顯達289.45ng/L。后出現下降在2周時最明顯，以MO1組最達184.38ng/L，MP組次之。（圖2）

5.2.2MDA檢測

從建模后3小時至1周，NS組MDA緩慢上升趨勢，從3.6ng/L升到4.37ng/L，在2周時出現下降達4.18ng/L。MO1和MO2在從術后3小時至3天出現了上升趨勢，較其它3組低，以MO2最低，從2.35ng/L升至3.13ng/L，后出現了緩慢下降，以M02下降最低，達2.28ng/L。（圖3）

5.2.3IL-1β檢測

從術后3小時至1天，NS組IL-B出現緩慢上升趨勢，從66.59ng/L升到75.55ng/L，在2周時緩慢下降53.75ng/L。其余四組在同一時間點較NS組低，3小時MP組最低為37.34ng/L;2周時MO2組最低，1周時達頂峰，以MO3組相對最高，達62.49ng/L（圖4）。

5.3病理學檢查

5.3.1HE染色法

在建模后8小時400倍光鏡下能見以生理鹽水組紅細胞最明顯，甲強龍組次之，在麝香酮5mg組出血較少。1天時組織溶解明顯，從重到輕的順序為生理鹽水組，甲強龍組，麝香酮2.5mg組，組10mg組，麝香酮5mg組。3天時，生理鹽水組脊髓組織溶解，形成空洞;麝香酮2.5mg組出現了空洞，并增生出現，但較生理鹽水組好。一周、二周時脊髓組織廣泛膠質細胞增生，同一天的順序。四周時脊髓組織膠質細胞增生甲強龍組仍見散在的小的空洞存，在3個劑量麝香酮所處理的脊髓空洞基本消失，為膠質細胞所充填（圖5-6）。

5.3.2尼氏染色（Nissl染色法）

在400倍光鏡下8小時五個實驗組不同程度的出現的膠質細胞增生，生理鹽水組較多，較小的神經元。1天時膠質細胞出現增生，生理鹽水組明顯，甲強龍組次之，麝香酮以5mg組增生較少，多個較小的神經元。3天時麝香酮處理的3組膠質細胞增生較前兩組少，在這三組中以5mg組較少。一周時膠質細胞明顯增生，生理鹽水組最多，麝香酮處理的3組膠質細胞增生較前兩組少，5mg組較少，各組可見多個較小的神經元。兩周時生理鹽水組膠質細胞顯著最多，以2.5mg組增生明顯。四周膠質細胞增生5mg組較少，各組可見多個較小的神經元（圖6-7）。

5.4行為學評分

由兩名醫(yī)師同時在建模后ld，3d，1lw，2w，4w時觀察，采用BBB評分方法進行獨立評分，最后取平均值作為評分值。術后第1天，雙下肢功多處0級，隨后雙下肢功能逐漸改善，NS組在4周時達8.2，MP組達13.6，麝香酮處理后三組改善明顯優(yōu)于甲強龍組.與生理鹽水組，MO2組恢復最明顯，在2周時達10.0，4周時達18.6（圖8）。

6討論

6.1脊髓損傷后繼發(fā)性損傷的病理生理

自Allen[1]提出SCI理論以來，人們對其損傷病理機制治療進行了大量深入的研究，脊髓損傷是由原發(fā)性損傷機制和繼發(fā)性損傷機制介導[2-3]。脊髓損傷中心區(qū)出現壞死，神經細胞損傷后，其輪廓能保持約6-8小時，至24小時左右基本崩解，在損傷中心區(qū)邊緣出現細胞的凋亡州。從數小時到數周內，啟動一系列細胞和分子水平的生化級聯反應，導致組織缺血、細胞死亡、軸突脫髓鞘以及膠質細胞喪增生、膠質瘢痕形成等繼發(fā)損傷。脊髓組織微循環(huán)障礙，細胞膜及細胞器損傷，離子通道失控，出現鈣內流，引起自由基反應及其介導脂質過氧化反應，并引起溶酶體及線粒體的破裂，釋放sOD、MDA等5～7，細胞功能障礙并最終死亡B”。脊髓損傷也起發(fā)免疫炎癥反應，誘導釋放大量炎癥因子如IL-1β等，使免疫、炎癥反應進一步的加重";后期特別是大量活化膠質細胞聚集，形成膠質纖維及疤痕時阻止了神經的生長，導致脊髓功能的障礙"。

麝香酮抗炎作用非常確切，并通過血腦屏障！2-1。它使單核細胞CD54分子表達及可溶性血管細胞黏附分子水平有明顯的降低，腦梗死炎癥反應得到明顯的抑制，提高了療效"。麝香酮對谷氨酸所致PC12細胞還原能力提高，抑制該細胞LDH的釋放，提高細胞存活率;抑制鈣內流;降低PC12細胞的凋亡”。中、低劑量的麝香酮能減少對氯胺酮麻醉后乳鼠海馬神經元凋亡。麝香酮有類皮質激素的抗炎作用，同時無激素的副作用，安全可靠，以及能夠通過血腦屏障，并對神經細胞有保護作用[17]。

6.2觀察指標的分析

在生理鹽水組建模后SOD處較低的水平，并逐漸下降，MDA出現了上升，在一周時達頂峰，2周有所下降;麝香酮能明顯降低MDA，提高SOD的產量，并優(yōu)于甲強龍，在劑量上以5mg效果最明顯。脊髓損傷引發(fā)免疫、炎癥反應，并釋放大量炎癥因子。IL-1p在生理鹽水組出現緩慢上升，1天時達頂峰，在2周時出現下降。麝香酮處理的3個組在兩周時以M02組最低。這說明麝香酮與甲強龍有類皮質激素的作用，表現出較強的抗炎作用[18]。

6.3病理學及免疫組織化學

損傷后脊髓組織出血、消腫、固縮及壞死溶解相繼發(fā)生，并在炎癥因子及免疫反應下出現單核、巨噬細胞的浸潤、聚集，打擊區(qū)下與中央管間出現了空洞，HE染色證實了上述的病理改變。尼氏染色提示：神經元尼氏小體都出現了不同程度腫大明顯、碎裂或分布不均，及衛(wèi)星現象。HE、尼氏染色都提示膠質細胞的增生。以生理鹽水組是改變最明顯，壞死明顯，空洞的擴大、神經元結構消失大，及增生的膠質細胞，甲強龍組次之。3個劑量麝香酮所處理的脊髓病理改變較輕，以麝香酮5mg/kg損傷最小，提示麝香酮處理的3組后炎癥反應被抑制，神經元的壞死及凋亡也被抑制，膠質細胞增生被得到控制。抑制了膠質細胞的增生和肥大叫。而甲強龍對細胞凋亡作用不明顯，對改判神經功能無明顯的作用？。

綜上所述，不同濃度的麝香酮對大鼠急性脊髓損傷通過抑制免疫炎癥反應，減輕了神經細胞的壞死和凋亡，抑制了星形膠質細胞的過度增生，改判了急性脊髓損傷后雙下肢的功能，以5mg/kg劑量效果顯著，并優(yōu)于甲強龍，值得進一步的深人研究。

參考文獻

課題研究：課題來源于重慶市科委自然基金cstc2016jcyjA0299）

作者簡介：郭亮副教授/副主任醫(yī)師，研究生導師，研究方向;脊柱脊髓損傷